Грамположительные бактерии клеточные стенки

Сравнительная оценка химического состава клеточных стенок грамположительных и грамотрицательных бактерий достаточно показательна (табл. 1.2). [c.13]

Рис. 1.3. Клеточная стенка грамотрицательных (а) и грамположительных (б) бактерий (по O.K. Поздееву)

Ингибиторы р-лактамазы. р-Лактамные антибиотики для того, чтобы оказать желаемое действие, должны пройти через клеточную стенку и присоединиться к соответствующим ферментам. Грамотрицательные бактерии в целом менее чувствительны к антибиотикам, чем грамположительные бактерии, отчасти потому, что структура их клеточной стенки затрудняет проникновение препарата. Кроме того, многие бактерии выделяют р-лактамазы — ферменты, гидролизующие р-лактамные кольца антибиотиков, в результате чего они превращаются в безвредные вещества. Этого удалось избежать, когда были открыты [c.371]

Тейхоевые кислоты клеточной стенки в стенках бактерий достаточно прочно соединены с другим высокомолекулярным ингредиентом стенки — мукопептидом (см. стр. 582), причем эти биополимеры связаны ковалентной связью и образуют один сшитый поперечными сшивками высокополимерный блок, который обеспечивает механическую прочность стенки грамположительных микроорганизмов . [c.586]

Что же за мотор приводит в движение бактериальные жгутики На представленной выще электронно-микроскопической фотографии виден крючок , прикрепленный к проходящей сквозь клеточную стенку палочке, которая в свою очередь прикреплена к тонкому диску (М-кольцу), погруженному в цитоплазматическую мембрану. Схематически это устройство у грамположительных бактерий показано выще. По-видимому, между М-кольцом и S-кольцом, укрепленным в клеточной стенке, возникает крутящий момент. Данные о наличии в моторе белков типа мышечных отсутствуют, и было высказано предположение о том, что из внутриклеточ- [c.283]

Клеточная стенка вплотную примыкает к цитоплазматической мембране у грамположительных бактерий, у грамотрицательных бактерий клеточная стенка отделена от цитоплазматической мембраны периплазматическим пространством. [c.10]

Клеточную стенку удается достаточно легко отделить от содержимого клетки, окруженного клеточной мембраной (протопласт) Если часть клеточной стенки каким-то образом удерживается на клеточной мембране, то в этом случае говорят о с ф е -ропласте Имеются разноплановые мнения о легкости формирования протопластов у грамположительных или, напротив, у грамотрицательных бактерий Очевидно, и протопласты и сфе-ропласты могут быть дериватами тех и других бактерий — все зависит от особенностей штамма (вид возраст, условия культивирования, используемый стабилизатор — сахароза или какие-либо соли, ИТ д), воздействующего агента (лизирующий клеточную стенку фермент, блокатор биосинтеза компонента или компонентов клеточной стенки) [c.94]

Н). Могут составлять значит, долю (до 80% по массе) липидов клеточных стенок или наружных мембран мн. бактерий (гл. обр. грамположительных). Среди липидов животных и растит, тканей встречаются редко и в малых кол-вах (доли %). [c.126]

Между клеточной стенкой и клеточной мембраной имеется так называемое периплазматическое пространст-в о, лучше выявляемое у грамотрицательных бактерий Это очевидно связано с тем, что внутреннее осмотическое давление выше у грамположительных бактерий [(8,1 - 20,2) 10 Па], чем у грамотрицательных [(3,03-5,05) 10 Па] В периплазматическом пространстве обнаружены ферментные и неферментные белки [c.94]

Изучение высокомолекулярных веществ, из которых состоит стенка бактериальной клетки, привело к выделению и установлению строения биополимеров совершенно нового типа. Так, из клеточной стенки грамположительных бактерий был выделен гликопептид нового типа, названный мукопептидом клеточной стенки , который составляет [c.582]

Состав клеточной стенки отличен у грамположительных и грамотрицательных бактерий. Способность или, наоборот, неспособность окрашиваться в темно-фиолетовый цвет при использовании метода, предложенного в 1884 г. Х.Х. Грамом, служит важным таксономическим признаком, с которым связаны многие свойства бактерий. [c.10]

У бактерий клеточная стенка отделена от цитоплазмы цитоплазматической мембраной, строение которой сходно со строением плазматической мембраны и эндоплазматического рети-кулума у эукариотических клеток Грамположительные клетки обладают только цитоплазматической мембраной У грамотрицательных бактерий имеется дополнительная внешняя мембрана, между внутренней (цитоплазматической) и внешней мембранами расположены клеточная стенка и периплазматическое пространство Большинство белков, синтезируемых бактериальными клетками, функционируют в их цитоплазме Однако ряд белков предназначен для работы в мембранах, периплазме и даже вне клетки (рис 10 2), поэтому они обладают способностью к [c.326]

Защитная. Клеточная стенка предохраняет клетку от неблагоприятных внешних тепловых и механических воздействий вместе с цитоплазматической мембраной обеспечивает высокое осмотическое давление в клетке (у грамположительных бактерий внутреннее давление цитоплазмы может достигать 3 МПа), защищая от проникновения в нее избытка воды нарушение синтеза компонентов клеточной стенки приводит к гибели бактерий или образованию Ь-форм. [c.7]

Тейхоевые кислоты связаны с пептидогликановым слоем и клеточной стенкой грамположительных бактерий, причем у некоторых штаммов на их долю приходится до 50% сухого веса клеточных стенок [ПО, 111]. Тейхоевые кислоты представляют собой высокомолекулярные полимеры, структура которых в общем виде выглядит следующим образом. [c.394]

Тейхоевые кислоты являются одним из двух высокомолекулярных веществ, составляющих основу клеточных стенок грамположительных бактерий, где они соединены со вторым, биополимером — мукопептидом клеточной стенки. Тейхоевые кислоты — особый тип биополимера. Они содержат кроме углеводов и аланина многоатомные спирты — рибит или глицерин и остатки фосфорной кислоты. Тейхоевые кислоты выделяют из клеточной стенки, где их содержание составляет 20—50%, экстракцией 5%-ной водной трихлоруксусной кислотой . Полученные этим методом образцы тейхоевых кислот имеют молекулярный вес 4000— 5000 показано, что в этих условиях выделяется уже деградированный биополимер. Если предварительно выделенные стенки бактерий подвергнуть обработке ферментом, разрывающим связь тейхоевых кислот с другим ингредиентом стенки — мукопептидом, то с помощью электрофореза можно выделить тейхоевую кислоту с молекулярным весом около 2 ООО ООО,, которая, вероятно, является нативным биополимером. Из данных кислотного, ш,елочного и ферментативного гидролиза следует, что тейхоевые кислоты содержат остатки фосфорной кислоты, аланина, многоатомных спиртов — рибита или глицерина и одного из моносахаридов — глюко- [c.584]

Муреиновый мешок выполняет функцию опорного каркаса клеточной стенки. На нем откладываются и его инкрустируют различные другие вещества. По строению этого каркаса, а также по содержанию других веществ в клеточной стенке грамположительные бактерии отличаются от грамотрицательных. [c.15]

Удаление клеточной стенки, защищающей прилежащую цитоплазматическую мембрану, приводит к лизису бактерий либо к образованию протопластов или сферопластов (из грамположительных или грамотрицательных бактерий, соответственно). Бактерии, лишенные клеточной стенки, лишь в изотонической среде способны поглощать О2 и выделять СО2, а также размножаться. Сферопласты более устойчивы к изменениям осмотического давления и длительно сохраняются в неизотонической среде. [c.19]

У грамположительных бактерий клеточная стенка состоит из толстого пептидогликано-вого слоя К-ацетилглюкозамина и остатков N-aцeтил iypaмoвoй кислоты, соединенных пептидными мостиками. [c.365]

Универсальным компонентом клеточной стенки бактерий является так называемый мукопептид клеточной стенки. В клеточной стенке грам-положительных бактерий присутствуют также тейхоевые кислоты. Структура этих сложных биополимеров, содержащих остатки моносахаридов и аминокислот, будет обсуждена в гл. 21. В некоторых случаях из клеточной стенки грамположительных бактерий выделены и другие полисахариды. Так, в состав клеточной стенки Ba illus subtilis входит тейхуроновая кислота , построенная из остатков N-ацетилгалактозамина и глюкуро- [c.554]

Клеточная стенка — прочная, упругая структура, придающая бактерии определенную форму и сдерживающая высокое осмотическое давление в клетке. Она участвует в процессе деления клетки и транспорте метаболитов. У грамположительных бактерий клеточная стенка толще, чем у грамотрицательных, достигая 50 нм и более. В клеточной стенке грамположительных бактерий содержится небольшое количество полисахаридов, липидов и белков. Большую часть массы (40—90 %) клеточной стенки этих бактерий составляет пептидогликан (синонимы муре-ин, мукопептид), ковалентно связанный с тейхоевыми кислотами (от греч. 1еюНо5 — стенка). В клеточной стенке фамотрица-тельных бактерий пептидогликана содержится меньше (5—10 %). [c.21]

Бацитрацины действуют на грамположительные бактерии. Имеющийся в продаже препарат содержит 70% А-компонента и применяется при кожных инфекциях. Образуя комплексное соединение с ундекапренилпирофос-фатом, промежуточным веществом в биосинтезе клеточной стенки, бацитрацин препятствует ферментативному гидролизу и образованию соответствующего ортофосфата. Для активности антибиотика существенны тиазоль-ное кольцо и остаток гистидина. [c.299]

Бацитрацины весыиа активны против грамположительных бактерий, напоминая по спектру действия пенициллин. В работах Дж. Стрёминджера (1971) и Д. Сторма (1974) получены данные, свидетельствующие о связывании бацитрацинами С г.-изопренил-пирофосфата в виде тройного комплекса с ионом двухвалентного металла (Zn , Мп , Си + или Са- ). При этом блокируется стадия регенерации липидного переносчика, участвующего в биосинтезе клеточной стенки бактерий, что и приводит к гибели микроорганизма. [c.288]

Высокая прочность клеточных стенок грамположительных н грамотрицательных бактерий обеспечивается наличием структурной сетки, состоящей из аминокислот и сахаров (пептидо-гликан). Полисахаридная цепь образуется из чередующихся фрагментов N-ацетилглюкозамина (NAG) и N-ацетилмурамо-вой кислоты (NAM) (разд. 17.7), связанных 1р—4-связью. Между собой полисахаридные цепи соединяются с помощью разветвленной полипептидной цепи, прикрепляющейся к карбоксильной группе остатка NAM. Похожая на плетеную сумку структура укрепляет изнутри липидную мембрану. Если клетка начинает расти и делиться, то пептидогликан тоже должен растягиваться или видоизменяться. Контроль за синтезом пептидов, образующих стенки новой клетки, осуществляют ферменты, которые и становятся мишенью для р-лактамных антибиотиков. Эти препараты, вероятно, благодаря своей пептидоподобной структуре адсорбируются ферментом и затем ацилируют его активные центры за счет раскрытия р-лактамного цикла, сами превращаясь при этом в неактивные пенициллоиновые кислоты. Повреждения клеточной стенки, возникающие при подавлении активности ферментов, в конце концов приводят к тому, что клетка под действием осмотического давления разрушается. [c.370]

Эти необычные полимеры, содержащие остатки фосфорной кислоты, составляют до 50 % сухой массы клеточных стенок некоторых грамположительных бактерий. Они являются также мембранными и внутриклеточными компонентами бактерий. Тейхоевые кислоты прочно закреплены в клеточной стенке, и для их экстракции необходим такой реагент, как трнхлоруксусная кислота. Их распространению, строению и свойствам посвящен обзор [136]. Известны тейхоевые кислоты двух типов, один из которых содержит цепи из остатков D-глицерина, связанных фосфодиэфирными связями второй тип вместо D-глицерина содержит D-рибит. Рибит-тейхоевые кислоты содержат углеводные остатки, присоединенные гликозидной связью в глицеринтейхоевых кислотах углеводные остатки имеются лишь в некоторых случаях. [c.251]

Важным критерием при классификации бактерий является их способность окрашиваться по Граму. В зависимости от способности связывать основный краситель кристаллический фиолетовый, применяемый в виде комплекса с иодом, бактерии делятся на грамположительные и грамотрицательные. Указанная способность определяется структурой клеточных стенок (гл. 5). Большинство актиномицетов, кокков, а также спорообразующие палочки относятся к категории грамположительных бактерий, тогда как Е. oli, другие кишечные бактерии и псевдомона ды — грамотрицательные (табл. 1-1). [c.25]

Основным биологическим методом разрушения клеток микроорганизмов является лизис с помощью ферментов. Так, лизоцим яичного белка легко гидролизует клеточные стенки грамположительных бактерий. Для разрушения клеточных стенок грамотрицательных бактерий используют лизоцим и этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА), а клеточные стенки дрожжей гидролизуют с помощью одного или [c.365]

Прокариоты без клеточной стенки. При воздействии определенными химическими веществами оказалось возможным получать в лаборатории из разных видов прокариот формы с частично (сферопласты) или полностью (протопласты) отсутствующей клеточной стенкой. Впервые это обнаружили при действии на бактериальные клетки лизоцимом, ферментом из группы гликозидаз, содержащимся в яичном белке, слезной жидкости и выделяемом некоторыми бактериями. Было выяснено, что лизоцим разрывает 3-1,4-гликозидные связи, соединяющие остатки Ы-ацетилглюкозамина и К-ацетилмурамовой кислоты в гетерополисаха-ридной цепи (рис. 1.3), что в конечном итоге может привести к полному удалению пептидогликана из клеточной стенки. Полученные под действием лизоцима сферопласты (из грамотрицательных прокариот) или протопласты (из грамположительных) принимают сферическую форму [c.18]

У грамположительных бактерий экзоферменты топологически могут быть строго внеклеточными (многие протеазы, гликозидазы и др) и локализованными с наружной стороны клеточной мембраны, например, а-глюкозидаза у Вас h henifonms (это можно доказать при протопластировании клеток, когда ферменты переходят в окружающую среду после удаления клеточной стенки) Грибы в отношении секреции экзоферментов уподобляют грам-положительным бактериям У грамотрицательных бактерий экзоферменты дополнительно могут находиться в периплазматическом пространстве Казалось бы, что такие ферменты должны рассматриваться внутриклеточными, однако они достаточно легко освобождаются при осмотическом шоке или в результате протоп-ластирования клеток [c.56]

В эволюционно-биохимическом плане клеточная стенка у прокариот претерпела структурные изменения в направлении Археобактерии —> Грамположительные бактерии —> Грамотрицательные бактерии У археобактерий нет типичного пептидогликана, хотя задатки к нему имеются, пептидогликан у грамположительных бактерий многослоен, тогда как у грамотрицательных бактерий он однослоен Лишая клетки прокариот клеточной стенки, их относительно легко удается получать в виде протопластов или сферопла-стов, которые могут быть использованы в клеточно-инженерных работах [c.91]

Тейхоевые кислоты содержатся в грамположительных бактериях и актиномицетах. Название происходит от греческого слова -стенка (xeixoP). Первоначально считали, что они находятся только в клеточной стенке. [c.14]

Клеточная стенка каждого вида микроорганизма содержит только один тип тейхоевых кислот (за исключением рода Streptomy es). Тейхоевые кислоты - основные поверхностные антигены многих бактерий. У большей части грамположительных бактерий также имеются периплазматические тейхоевые кислоты, располагаю-ш,иеся между клеточной стенкой и ЦПМ. Периплазматические кислоты, выявляемые горячей кислотной экстракцией, являются группоспецифичными антигенами. [c.16]

При переходе от грамположительных бактерий к грамотрица-тельным отмечается упрош,ение молекулы пептидогликана. Если в клеточной стенке грамположительных бактерий пептидогликан многослоен, то у грамотрицательных бактерий он однослоен (табл. 1.3). [c.16]

Грамположительные бактерии имеют сравнительно просто организованную, но мош ную клеточную стенку. Она состоит пре-имуш ественно из множества слоев пептидогликана, составляюш е-го до 90% ее сухой массы, часто включаюш,их вместо диаминопимелиновой кислоты лизин и уникальные водорастворимые полимеры тейхоевых кислот, состоящих из 8-50 остатков глицерина или рибита, связанных между собой фосфодиэфирными связями (см. рис. 1.3, б). [c.18]

Клеточная стенка грамположительных бактерий не содержит липополисахарида, но может включать различные белки. Содержание последних весьма вариабельно. Для некоторых бактерий (например, стрептококков группы А) белки служат серовароспе-цифичными антигенами. [c.18]

Нарушение целостности клетки при автолизе начинается в местах преимущественной локализации автолитических ферментов, участвующих в процессах растворения участков клеточной стенки при росте и делении клетки. У грамположительных бактерий это происходит в месте образовании перегородки - септы, у грамотрицательных - в районе перетяжки. Здесь совершается синтез стеночных автолизинов, их активация, а также расположены участки стенки, пептидогликан которых имеет наибольшую субстратную чувствительность к автолизинам. [c.79]

У палочковидных и кокковидных бактерий Firma utes (грамположительных) клеточная стенка нарастает в экваториальной зоне, здесь происходит образование двухслойной поперечной перегородки-септы и ее последуюш ее разделение с образованием периферических стенок дочерних клеток. У бактерий Gra ili utes (грамотрицательных) клеточная стенка нарастает также в экваториальной зоне клетки путем интеркаляции новых участков в местах, где автолизины растворили старую стенку. В процессах роста клеточной стенки принимают участие амидазы, гидролизующие ПГ между N-ацетилмурамовой кислотой и N-ацетилглюкозамином с освобождением концевых групп, играющих роль акцептора мономеров при синтезе новых участков. [c.86]

Клетки актиномицетов покрыты плотной клеточной оболочкой, имеют протоплазму и ядерное вещество, или нуклеоиды, которые, как и у других бактерий, не покрыты ядерной оболочкой. Клеточная оболочка 10—30 нм толщиной, многослойная или двух-трехслойная. По химическому составу весьма близка к оболочкам грамположительных бактерий. Гексозамины и мукопротеиды — компоненты мукополисахаридов — входят в состав оболочек актиномицетов и прочих грамположительных бактерий. Особенностью оболочки мицелия актиномицетов является мелкопористое строение с диаметром пор около 5 нм. Оболочка воздушного мицелия и спор актиномицетов имеет фибриллярное строение, которое исчезает после обработки ли-зоцимом, смесью этанола, хлороформа и этилового эфира либо другими растворителями липидов это свидетельствует о том, что фибриллярность обусловлена липоидами. По химическому составу клеточной стенки различаются между собой не только [c.17]

Тинкториальные свойства клеток, т. е. способность окрашиваться анилиновыми красками, широко применяемыми в микробиологии, также зависят от свойства клеточных стенок. В 1884 г. датским ученым Гра-мом был предложен метод окраски бактерий основными анилиновыми фиолетовыми краска.ми (генциан-виолет или кристаллвиолет) с последующей обработкой раствором Лю-голя, представляющим собой раствор йода в йодистом калии. При погружении окрашенных препаратов в этиловый спирт одни бактерии обесцвечиваются — грамотрицательные, другие остаются фиолетовыми — грамположительные. Для удобства наблюдения препараты с грамотрицательными бактериями докрашиваются нейтральротом, са-фронином или очень слабым раствором фуксина, после чего они приобретают красный цвет. Несмотря на пользование этид методом на протяжении 90 лет, химический смысл реакции до сих пор не вполне выяснен. И тем не менее эмпирический критерий окрашиваемости по Граму стал таксономическим признаком для бактерий, а разделение всех бактерий на грамположительные и грамотрицательные стало классическим и представляет собой одну из первых ступеней в идентификации бактериальных культур. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология