Выход теоретический

Выход, % теоретического количества [c.106]

Получение озона. Озон получается при пропускании О2 через тихий разряд выход О3 составляет 30—50 г/квт-ч, т. е. 60—36 эВ/мо-лекула. Такой низкий выход (теоретический 1,5 эВ/молекула) объясняется интенсивным распадом Од в озонаторе под действием электронов. [c.217]

Получение хлорангидрида галловой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 750 мл, снабженную обратным холо-дильником на шлифе, загружают 50 г галловой кислоты и 500 г хлористого тионила с т. кип. 74—78°. Кипятят в течение 5—6 часов, за это время галловая кислота полностью переходит в раствор. Отгоняют хлористый тионил вначале при обычном давлении и затем в течение 2 часов в вакууме при 20 мм на кипящей водяной бане. Полученный хлорангидрид галловой кислоты представляет собой вязкую янтарного цвета массу и содержит одну молекулу сернистого ангидрида. Выход теоретический. [c.76]

Таким образом из одного и того же тиокетона получается всегда один и тот же этиленсульфид, независимо от того, с каким соединением Гриньяра вели реакцию. Однако выход зависит от рода применяемого соединения Гриньяра. Магниевые соединения из подметила и бромэтила малопригодны. Зато магниевые соединения иод- и бром.бензола, а-бром-нафталина и с-броманизола оказались вполне пригодными. Многие тиокетоны также дают плохие выхода. Теоретического выхода никогда не получается, так как всегда протекают побочные реакции. [c.513]

Обратите внимание на то, что это весь аммиак, который может получиться в данном случае, т.е. 100 % — выход теоретический. На самом же деле мы получили 78 % от этого объема, так как по условию задачи ф(выхода) = 78%. [c.226]

Индексы обозначаются русскими буквами, точнее первыми буквами соответствующих слов, например Ся — концентрация начальная, Ск — концентрация конечная, Ср — концентрация равновесная, Хт — выход теоретический, (пл, к, кр — соответственно температуры плавления, кипения, критическая. [c.611]

Индексы обозначаются русскими буквами С — концентрация начальная, Ск — концентрация конечная, — выход теоретический и т. п. [c.586]

Поверхностно-активные вещества на основе эфиров фосфорной кислоты. Их получают из жирных спиртов или из продуктов конденсации алкилфенолов или жирных спиртов с окисью этилена [4], Наиболее распространенным методом получения является добавление к спиртам фосфорного ангидрида при 50 °С выход теоретический. Товарные продукты являются эквимольной смесью моно- и диалкиловых эфиров. [c.200]

Подсчет выхода (теоретического и фактического) при синтезах проводят следующим образом. Сначала, написав уравнение реакции, выделяют те из взятых в реакцию веществ, составные части которых переходят в молекулу синтезируемого вещества. В данном случае это спирт и бромистый калий. Затем, подставив в уравнение под формулами отдельных соединений молекулярные массы и учтя коэффициенты, находят, в каких весовых соотношениях должны быть взяты эти вещества в соответствии с уравнением реакции. Здесь на I моль (46 г) спирта следовало бы взять 1 моль (119 г) бромистого калия. Часто целесообразнее брать в избытке более доступный продукт, чтобы сдвинуть равновесие в желаемую сторону. В данном случае масса исходного спирта составляет 2,3 г (3 мл 96%-но- [c.81]

Два разных метода определения числа частиц с нарушенной функцией управления дали однозначные результаты. Нетрудно заметить, что во всех опытах с увеличением дозы облучения наблюдается возрастание числа частиц, преодолевающих иммунитет. При этом возрастание при больших дозах облучения значительно перекрывает расчетные выходы. Теоретические расчеты выходов частиц с нарушенной функцией управления при каждой дозе излучения основаны на сопоставлении размеров двух мишеней совокупности структурных генов, на долю которых приходится 99% физической длины молекулы ДНК, и совокупности гена-регулятора и гена-оператора, занимающих 1% . [c.171]

Индексы обозначаются русскими буквами, точнее первыми буквами соответствующих слов, например С — концентрация начальная, С,. — концентрация конечная. С — концентрация вещества в жидкой фазе,. — выход теоретический, ,1- кпп. кр — соответственно температуры плавления, кипения, критическая. [c.369]

Обработку полученных М-алкилзамещенных водным раствором сульфита натрия ведут при 80 °С выход теоретический [c.200]

Различают так называемый практический выход и выход теоретический, Под последним подразумевается выход, максимально возможный согласно стехиометрическому расчету с учетом кинетических н других физико-химических условий. [c.23]

Реакцию проводят в водной среде при 50 °С в присутствии катализаторов — минеральных солей щелочных или щелочноземельных металлов (Na l, a la, K l, NagSOi и т. д.) . После отгонки непрореагировавшей окиси этилена выкристаллизовавшийся продукт промывают водой и высушивают выход теоретический т. пл. 112— 112,5 °С. Синтез можно проводить и в безводной среде . В этом случае кристаллизация продукта происходит при выливании реакционной массы в воду выход 96%. [c.33]

Метод представляет значительные преимущества, особенно вначале получаются превосходные выходы. Теоретически можно получать 1 кг метилового спирта, исходя из 2,323 водяного газа и 200 г воды. Далее здесь получается только один вполне чистый продукт, и таким образом не добств, представ.пяемых методом Фишера и Баденской фабрики, абсолютно не существует, получаемый метиловый спирт Н0 нуждается ни в отделении ни в очистке. [c.458]

Вместо железа можно применять и другие металлы, а также уголь и г а л о и д н ы е металлы. При 450 наряду с 15—20% жидкой смеси дихлорметана и хлороформа образуется 30—35% хлористого метила, считая на употребленный метан. В присутствии хлорного железа при 400 почти исключительно получается хлороформ в нересчсте на SOj lg выход теоретический. [c.348]

При охлаждении выделяется осадок, состоящий из 2,4-дихлорацетани-лида и хлористого натрия. Осадок отфильтровывают и промьгвают водой для отделения хлористого натрня. Дополнительное количество дихлорацет-анилида можно выделить прибавлением к фильтрату половинного объема теплой воды. Выход теоретический темп, пл, 145° [c.378]

Опыт проводят в аналогичных условиях, но разгонку продуктов реакции проводят без отделения бромистого натрия. При температуре бани 200°С осадок растворяется, происходит вскипание всей массы, вследствие чего давление в системе повышается. При 160°С продукт застывает в твердую массу. Очищают его двукратным переосаждением из спиртового раствора эфиром. Температура плавления натриевой соли 0-этилметок-симетилфосфоновой кислоты 176—177 °С, выход теоретический. [c.73]

А. N-(n-Toлил yльфoнил)-1-нафтиламин (25 г) в ледяной уксусной кис-,10те (70 мл) обрабатывают азотной кислотой (плотность 1,42 г см 15 мл) при 50 °С температура повышается до 100 °С N-(а-толилсульфонил)-2,4-дк-нитро-1-нафтиламин выделяется прн охлал депип (выход 88%)". Он лучше всего гидролизуется в свободный амин при постепенном прибавлении промытого на фильтре осадка к серной кислоте (плотность 1,84 г/rf 66 мл) при температуре ниже 20 °С. По истечении 45 мин раствор выливают на лед, выделившийся продукт отфильтровывают и промывают (выход теоретический) . [c.241]

Очевидно, что лредельный выход теоретически никогда не будет ра вен единице. [c.158]

Получение хлоргидрата эфира -аланина. 3,4 г хлоргидрата -аланина с т. пл. 117—122° вносят в 30 мл спирта, насыщенного хлористым водородом. В полученный раствор при 70—75° пропускают ток сухого хлористого водорода в течение 4—5 час. Растворитель отгоняют при 60° ( В небольшом вакууме), остаток начинает быстро кристаллизоваться при охлаждении, особенно при внесении затравки. Кристаллы отжимают на пористой тарелке и высушивают в эксикато1ре. Т. пл. эфира 62—63°. Выход теоретический. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология