Аминогликозидные антибиотики

Рассмотрим биосинтез аминогликозидных антибиотиков на примере стрептомицина (по А.М. Безбородову). Стрептомицин состоит из 2 частей стрептидина и стрептобиозамина (см. стр. 223). Посмотрим, насколько сложен синтез стрептомицина. [c.225]

Все аминогликозидные антибиотики, нарушающие считывание кода, действуют бактерицидно. Те же из них, которые не нарушают [c.108]

Культура образует аминогликозидный антибиотик, выпускаемый в [c.160]

Биосинтез аминогликозидных антибиотиков очень сложный и многоэтапный процесс, который возникает у микроорганизмов при появлении определенного фактора, который запускает биосинтез сборки соответствующего антибиотика. [c.225]

Аминогликозидные антибиотики характеризуются обязательным присутствием в молекуле остатков аминосахаров. [c.306]

Рассмотрим несколько наиболее известных аминогликозидных антибиотиков [c.223]

СВОЙСТВА АМИНОГЛИКОЗИДНЫХ АНТИБИОТИКОВ [c.135]

Стрептомицин и другие аминогликозидные антибиотики (неоми-цин, канамицин, мономицин, гентамицин, гигромицин В) нарушают считывание генетического кода на уровне 308-субъединиц рибосом. При этом антибиотики взаимодействуют с рибосомами и подавляют связывание некоторых т-РНК. При действии стрептомицина неправильно считывается только пиримидиновое основание. Стрептомицин может быть причиной возникновения устойчивых и даже зависимых от антибиотика штаммов, образующихся из чувствительных клеток дикого типа путем мутации. У зависимых особей мутация аллельналокусу резистентности к стрептомицину или очень тесно сцеплена с ним. [c.108]

Представителями первой группы аминогликозидных антибиотиков являются стрептомицин и дигидрострептомицин, углеводные остатки которых представлены производными 2-амино-L-глюкозы и L-ликсозы (в пиранозной и фуранозной форме соответственно) в виде олигосахаридов. [c.307]

Аминогликозидные антибиотики ряда стрептидина. [c.307]

Биосинтез аминогликозидных антибиотиков [c.225]

Антибиотики-гликозиды. Среди них можно выделить структуры, содержащие 0-, S- и N-гликозидные связи. К числу первых относят аминогликозидные антибиотики и ново- [c.434]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

Заметим, что не только аминогликозидным антибиотикам мешает избыток неорганического фосфора в среде, но он отрицательно влияет на биосинтез многих других антибиотиков. [c.227]

Имеется другая группа антибиотиков, которые воздействуют на связывание аминоацил-тРНК с А-участком рибосомы, но оказывают эффект совсем иного рода. Это так называемые аминогликозидные антибиотики, к которым относятся стрептомицин (рис. 97), а также неомицин, канамицин и некоторые другие. Антибиотики этой группы способствуют удержанию на рибосоме аминоацил-тРНК, не соответствующих кодону, установленному в А-участке рибосомы. В результате такого ложного кодирования синтезируются неправильные полипептиды, с большим количеством ошибок, что и приводит к цитотоксическому (бактерицидному) эффекту на клетки. Стрептомицин действует специфически на бактериальные 70S рибосомы, в то время как канамицин и неомицин могут индуцировать ложное кодирование также и на эукариотических 80S рибосомах. Главным местом связывания антибиотиков с рибосомой является, по-видимому, малая (30S или 40S) субчастица, хотя эффект зависит от взаимодействия обеих субчастиц и проявляется только на полной (70S или 80S) рибосоме. [c.168]

Механизм действия аминогликозидных антибиотиков [c.228]

Механизм резистентности н аминогликозидным антибиотикам [c.230]

А. принадлежат к самым разл. классам хим. соединений - аминосахарам, антрахинонам, гликозидам, лактонам, феназинам, пиперазинам, пиридинам, хинонам, терпенои-дам и др. Наиб, значение имеют -лактамные антибиотики (пенициллины и цефалоспорины), макролидные антибиотики (см. Макролиды), анзаиицины, аминогликозидные антибиотики, тетрациклины, пептидные антибиотики, антрацик-лины. [c.172]

Все эти структурные данные позволяют классифицировать аминогликозидные антибиотики, на первой ступени — по типу аминоциклогексанола, указанных выше, на второй ступени — по природе аминосахаридных остатков, их количеству и расположению в циклогексановом фрагменте. [c.307]

История этой важной группы антибиотиков началась с открытия стрептомицина в 1944 г. Свое название он получил по родовому названию актиномице-тов Streptomy es, из которых был впервые выделен. В обш,ем случае, аминогликозидные антибиотики продуцируются [c.307]

Аминогликозидные антибиотики на основе 2-дезоксистрептамина более широко распространены в природе и более разнообразны структурно. [c.307]

Вторая существенная группа 2-дез-окси-стрептаминовых аминогликозидных антибиотиков представлена соединениями, в которых ключевой ами-ноцикметол связан с аминодисахарид-ным остатком по одному гидроксилу [c.309]

Мн. элементы в присут. цетилтриметиламмония образуют с ПКФ интенсивно окрашенные трехкомпонентные комплексные соед., что позволяет улучшить контрастность фотометрич. определения ряда элементов, в частности Sn и Ti, и проводить комплексонометрич. титрование с более высокой чувствительностью и лучшей контрастностью. Аналогичные трехкомпонентные комплексные соед. металлов с ПКФ образуются в водных и водно-орг. средах в присут. це-тилпиридиния и 1,10-фенантролина. Комплексные соед. А1 с ПКФ и аминогликозидными антибиотиками (моно-мицином, стрептомицином и др.) используют для определения последних после их хроматографич. разделе-НИЯ. л. Н. Симонова. [c.533]

Анализ ложного кодирования в случаях с поли(и) и другими матричными полинуклеотидами, как in vitro, так и in vivo, в том числе под действием различных аминогликозидных антибиотиков, показьшает, что наиболее частыми являются ошибки вследствие спаривания (или противостояния без спаривания) G U или U О, а также U U в любом месте анти-кодон-кодонового дуплекса. Более редки ошибочные спаривания или противостояния и С или С U бьтают ошибки за счет противостояния С антикодона против А кодона. Лишь в исключительных случаях возможны ошибки с образованием пар (или противостояний) А G или О А, а также противостояний С С, А А и G G. [c.170]

Надо сказать, чтб" и, наоборот, при определенных условиях можно резко поднять уровень ложного кодирования in vivo как в бактериальных, так и в животных клетках, например путем голодания по некоторым бминокислотам, а также добавлением этанола и некоторых других агентов к среде (не говоря уже об увеличении ложного кодирования в клетках Ь ответ на аминогликозидные антибиотики). [c.173]

Труппа аминогликозидных антибиотиков охватывает свыше рО природных соединений. В качестве агликона все они содержат аминопроизводные инозита. Относящиеся к этой группе рвестные антибиотики неомицин, канамицин, сизомицин и др. бладают широким спектром действия. [c.413]

Организм образует противоопухолевый аминогликозидный антибиотик рубомицин с суммарной формулой 27H29O10N. [c.162]

Гигромицин (гомомицин) — также аминогликозидный антибиотик, являющийся производным дигидроксицинамановой кислоты, инозамина и кетодезоксигексозы. Дезоксигексоза представляет собой 5-кето-6-дезокси-а-В-арабиногексозу. Антибиотик обладает широким спектром действия и подавляет рост грамположительных, грамотрицательных и кислотоустойчивых бактерий, а также эффективен против гельминтов. [c.193]

Аминогликозидные антибиотики (гигромицин В, стрептомицин) являются непрямыми мутагенами Они нарушают белковый синтез благодаря взаимодействию с 30 5 субъединицами бактериальных рибосом и предотвращению связывания отдельных тРНК При этом неправильно считываются пиримидиновые основания [c.226]

Хорошо известна ионообменная сорбция, используемая, в частности, при выделении аминогликозидного антибиотика стрептомицина Hi катионообменной смоле, содержащей карбоксильные группы [c.389]

И до настоящего времени ведутся исследования по изучению механизмов сборки фрагментов аминогликозидных антибиотиков, это является очень важным при создании новых антибиотиков данного типа. В литературе это направление исследований получило название мутасинтез . [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология