Глицерин

Рис. 102. Схема синтеза глицерина из аллилового спирта.

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

Акролеин (кроме того, из аллилового спирта путем дегидрирования, дегидратацией глицерина, пиролизом диаллилового эфира, из ацетальдегида и формальдегида), метионин [c.280]

На этом этапе свое слово сказал Бертло. В 1854 г. он, нагревая глицерин со стеариновой кислотой (одной из самых распространенных жирных кислот, полученных из жиров), получил молекулу, состоящую из остатка молекулы глицерина и трех остатков молекул стеариновой кислоты. Этот тристеарин, который оказался идентичен тристеарину, полученному из природных жиров, был самым сложным из синтезированных к тому времени аналогов природных продуктов. [c.72]

Бертло сделал еще более важный шаг. Вместо стеариновой кислоты он взял кислоты, похожие на нее, но полученные не из природных жиров, и также нагрел их с глицерином. В результате Бертло получил соединения, очень похожие на обычные жиры, но несколько отличающиеся от любого из природных жиров. [c.72]

Особенное значение имеет возможность синтеза жиров, пригодных для питания, этерификацией глицерином жирных кислот, полученных окислением парафинов. Поскольку и жирные кислоты и глицерин могут быть изготовлены синтетически из каменного угля, тем самым создается возможность произвести полный синтез пищевых жиров. [c.473]

Но для того чтобы получить большие молекулы, вовсе не обязательно начинать тоже с больших. Возьмите, например, фталевую кислоту (ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним атомам которого присоединены две карбоксильные группы) и глицерин, в каждой молекуле которого, как вы, может быть, помните, содержится по три гидроксильных группы. Молекулы этих двух веществ могут конденсироваться одна гидроксильная группа глицерина будет конденсироваться с карбоксильной группой фталевой кислоты и у каждой молекулы еще останутся свободные группы, так что они смогут конденсироваться с новыми молекулами. Так образуются длинные цепи, и в результате получается вещество, которое называют глифталевой смолой. Глифталевые смолы добавляют в разнообразные краски, лаки и покрытия, которые от этого становятся более прочными и гибкими. Благодаря этому окрашенная поверхность дольше остается защищенной от неблагоприятных воздействий. [c.195]

Французский химик Мишель Эжен Шеврель (1786—1889) посвятил первую половину своей очень долгой творческой жизни изучению жиров. В 1809 г. он обработал мыло (полученное нагреванием жира со щелочью) кислотой и выделил то, что мы теперь называем жирными кислотами. Позднее он показал, что, превращаясь в мыло, жиры теряют глицерин. [c.72]

Пропуская смесь парообразного акролеина с 2-х—3-х кратным молярным количеством изопропилового спирта над катализатором, состоящим из окиси цинка в окиси магния, получают с 77%-ным выходом, считая на акролеин, аллиловый спирт, являющийся исходным продуктом для окисления в глицерин [c.179]

Есть еще более важное полигидроксильное (содержащее в своей молекуле несколько гидроксильных групп) соединение — это глицерин. Его молекула содержит три атома углерода, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе [c.106]

Молекула глицерина сравнительно простая и построена таким образом, что к ней легко могут прикрепиться дополнительные группы атомов. [c.72]

Следовательно, вполне логично было предположить, что, в то время как крахмал и белки, скорее всего, построены из большого числа простых остатков молекул, с жирами дело обстоит иначе. До середины XIX в. считалось, что жиры, вероятно, построены из остатков только четырех молекул молекулы глицерина и трех молекул жирных кислот. [c.72]

Олефины, направляемые на химическую переработку, за немногими исключениями (например, хлорирование пропилена в хлористый аллил для дальнейшего синтеза глицерина или полимеризация этилена для производства полиэтилена и др.), могут содержать значительные количества парафиновых компонентов. При химической переработке парафиновых углеводородов, наоборот, присутствия олефинов не допускается. Поэтому при применении крекинг-1 азов в качестве исходного сырья олефины необходимо предварительно или насытить путем каталитической гидрогенизации (к тому же крекинг-газы одновременно содержат заметные количества водорода), или отделить от парафинов при помощи химических процессов. После этого парафиновые углеводороды могут быть использованы для химической переработки. [c.16]

Молекулы жиров и масел представляют собой сложные эфиры глицерина, и называются они глицеридами. Образуя их, каждая из трех гидроксильных групп глицерина конденсируется с карбоксильной группой жирной кислоты. Эти жирные кислоты могут иметь цепь длиной от 4 до 24 атомов углерода. Они могут быть предельными или иметь от одной до пяти двойных связей. Естественно, каждая молекула жира с определенным набором жирных кислот отличается от молекул с немного другим набором. А природные жиры и масла — это не что иное, как сложные смеси различных глицеридов. [c.197]

Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

Благодаря этому свойству удерживать воду (химики называют его гигроскопичностью) глицерин иногда добавляют к табаку — такой табак медленнее высыхает и горит медленно и равномерно. Глицерин добавляют также в лосьоны, предназначенные для питания и смягчения [c.106]

Из двух сладких соединений, о которых я говорил раньше, глицерин примерно так же сладок, как сахароза, а этиленгликоль даже слаще. По сладости он располагается примерно посередине между сахарозой и фруктозой. [c.141]

Аллиловый спирт—- Глицерин [c.172]

Синтез глицерина. Синтез глицерина, осуществляемый в больших масштабах фирмой Шелл, проводится в соответствии со следующими уравнениями [c.175]

Рпс. 103- Получение глицерина пз пропепа посредством хлорирования. [c.177]

Глицерин находит в практике исключительно широкое применение. Так как он совершенно не токсичен, он применяется в кондитерском производстве, в косметической и фармацевтической промышленности. Большие количества глицерина употребляются для поддержания влажности табака. Он применяется далее как мягчитель для целлофана, особенно когда целлофан используется для обертки колбасы. [c.179]

Дихлорпропанол (дихлоргидрин) Глицерин [c.172]

Уже Фишер и Шнейдер получили глицериды на основе синтетических жирных кислот [102]. В последнее время в этой области достигнуты большие успехи [103]. Процесс этерификации жирных кислот глицерином можно считать технически освоенным и дело только за возникновением необходимости в его проведении [104]. [c.475]

Процесс можно с успехом использовать также для термического хлорирования пропилена в хлористый аллил — важный промежуточный продукт синтеза глицерина. [c.171]

Название глицерина тоже происходит от греческого слова сладкий , и он в самом деле сладкий — точно так же, как и этиленгликоль. Этиленгликоль довольно ядовит, а глицерин соверщенно безвреден. Его можно употреблять в пищу. Нередко глицерин добавляют в кондитерские кремы, чтобы, сохранив их сладость, сделать их нежнее. Кроме того, глицерин не дает кремам засыхать. Он и сам не испаряется (его температура кипения слищком высока, чтобы он испарялся при комнатной температуре) и не дает испаряться воде, крепко удерживая ее. [c.106]

В безводной среде гладкое течение реакции может быть достигнуто и с а-хлоргидрином глицерина. При этом сульфамид растворяют в толуоле, добавляют концентрированную щелочь и отгоняют воду в виде [c.423]

Этерификацией высокомолекулярных жирных кислот глицерином получают сиптетическпе жиры. Схема синтеза жиров из угля, воды и воздуха дапа на рис. 96. [c.165]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

В непрерывном процессе для омыления обычно применяют 5%-пый раствор натриевой щелочи (рпс. 101). Гидролиз проводится при 150—160° и 14—15 ат, продолжительность процесса около 10—15 мин. Значение pH равно 10—12. Из верха сосуда, в котором производится омыление, продукты реакции поступают в дистилляцион-ную колонну, где аллиловый спирт, диаллиловый эфир и вода, поступающая в колонну в виде водяного пара, образуют азеотропную смесь (сырой аллиловый снирт), а раствор хлористого натрия с небольшим количеством аллр1лового спирта отходит из низа колонны. Кипящая при 89° азеотропная смесь может непосредственно применяться как исходный материал для синтеза глицерина. [c.174]

Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]

Содержащи " хлористый натрий водный раствор глицерина перерабатывают методом, припят лм в мыловаренной промышленности. В испарителе удаляется болыпагг часть воды. Выделившиеся гристаллы хлористого натрия отделя от фильтрованием, а сырой глицерин подвергают перегонке. Для удаления хлорсодержащих соединопий дистиллят экстрагируют ксилолом, а затем подвергают ректифи гации в вакууме. [c.175]

Синтетический глицерин можно также получать из хлористого аллила. Проводить хлоргидрипирование хлористого аллила при номощи хлора и [c.175]

Источником триметиленгликоля для этой реакции служила мыловаренная промышленность, где он образуется в небольших количествах как побочный продукт производства глицерина. В настоящее время в качестве исходного продукта для производства циклопропана применяют 1,3-дихлорпропан (триметиленхлорид), получаемый прямым хлорированием пропана (см. стр. 176). [c.215]

Глицерипдихлоргпдрин перерабатывается в глицерин таким обра. шм, что сначала п]ш помощи гидроокиси кальция получают эпихлоргидрин, которьп г затем в присутствии щелочи легко омыляется в глицерин [c.176]

Линии I — 5 %-ный этиловый спирт II — хлор III — отходящие газы IV — щелочь V — остаток VI — ] си-лол на очистку VII — ксилол VIII — остаток IX— глицерин. [c.176]

Синтез глицерина без применения хлора [9]. Новый метод синтеза глицерина из нропена без применения хлора разработан фирмой Шелл Кемикал Корнорейшн. Для синтеза глицерина хлорированием пропена и хлоргидринированием спиртов необходимы очень большие [c.178]

Б промышленности глицерин применяется для производства динамита и взрывчатой н<елатины, продуктов конденсации глицерина с фталевой кислотой, эфирных смол, в бумажной промышленности, для получения типографской краски, в производстве канцелярских принадлежностей (копировальное оборудование, штемпельная краска), при получении кремов для обуви, в производстве гидравлических и амортизационных жидкостей и т. д. [c.179]

При конденсации аминогликолей с двухосновными кислотами получают смолы типа глипталей (продуктов конденсации глицерина с фталевой кислотой). Особенно пригодным для этой цели является 2-амино- [c.337]

Согласно патенту реакция может протекать в желательном направлении с хорошим выходом, если прибавить к хлору небольшие количества двуокиси серы. Этим можно не только воспрепятствовать геми-нальному ди- и тризамещению, но, кроме того, повысить еще и скорость процесса хлорирования. 1,2,3-трихлорпропа Н может быть превращен в глицерин омылением. [c.359]

Особое положение занимают головные погоны в области получения сложных эфиров, применяющиеся как мягчители и растворители. Сложные эфиры этих кислот с гликолем, глицерином, триметилолэтаном или триметилолпропаном, пентаэритритом, гексантриолом и т. п. являются полезными мягчителями для различных высокополимерных веществ [98]. [c.473]

В принципе технологический процесс заключается в том, что смесь карбоновых кислот с глицерином непрерывно пропускают тонким слоем через большое число последовательно расположенных реакционных зон, находящихся под пониженным давлением. При этом весьма желательно пр исутств ие ускорителей, апр имер окисей магния 1или алюминия. [c.475]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.82 , c.334 , c.342 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.315 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.375 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.100 , c.225 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.74 , c.105 , c.111 , c.357 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.25 , c.317 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.371 , c.376 , c.377 , c.393 , c.396 ]

Общая химия (1987) -- [ c.371 , c.373 , c.419 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.279 , c.296 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.171 , c.284 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.548 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1960) -- [ c.7 , c.306 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.42 , c.204 , c.227 , c.266 , c.341 , c.344 , c.359 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.234 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.361 , c.362 , c.369 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.114 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.138 ]

Химия (0) -- [ c.42 , c.158 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.81 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.118 , c.199 , c.246 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.260 , c.336 , c.441 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.278 , c.283 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.82 , c.183 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.4 , c.19 , c.25 , c.213 , c.270 , c.355 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.250 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.413 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.44 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.92 , c.93 , c.94 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 7 (1966) -- [ c.60 , c.71 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.63 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.2 , c.3 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.123 , c.142 , c.146 , c.209 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.279 , c.296 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.548 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.19 , c.25 , c.213 , c.270 , c.355 , c.460 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.4 , c.4 , c.641 , c.653 , c.831 , c.832 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.18 , c.142 , c.230 , c.231 , c.248 , c.257 , c.264 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.42 , c.158 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.626 , c.683 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.70 , c.73 , c.76 , c.85 , c.87 , c.90 , c.93 , c.96 , c.102 , c.104 , c.118 , c.220 , c.550 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.307 , c.436 , c.473 , c.701 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.172 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.337 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.222 , c.313 , c.443 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.43 , c.59 , c.72 , c.139 , c.140 , c.141 , c.142 , c.143 , c.144 , c.145 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.14 , c.32 , c.70 , c.168 , c.227 , c.231 , c.269 , c.327 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.443 ]

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена (1976) -- [ c.32 , c.98 , c.102 , c.198 , c.240 , c.336 , c.341 ]

Химия (2001) -- [ c.414 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.179 , c.184 , c.187 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.253 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.253 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.221 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.20 , c.24 , c.27 , c.32 , c.37 , c.42 , c.71 , c.627 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.206 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.20 , c.84 , c.231 , c.240 , c.242 , c.244 , c.464 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.138 , c.198 , c.200 , c.201 , c.203 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.279 , c.296 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.44 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.9 , c.10 , c.306 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.81 , c.125 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.83 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.279 , c.296 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.184 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.256 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.164 , c.289 , c.368 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.261 , c.268 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.42 , c.46 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.296 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.476 , c.489 , c.492 , c.530 , c.533 , c.544 , c.588 , c.656 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.160 , c.164 , c.175 , c.177 , c.423 , c.428 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.501 , c.502 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.272 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.138 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.464 , c.467 , c.478 , c.577 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.106 , c.132 , c.331 , c.343 , c.352 , c.584 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.0 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях Изд3 (1965) -- [ c.0 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.384 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.27 , c.192 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.54 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.51 , c.53 , c.88 , c.307 , c.387 , c.557 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.204 , c.210 , c.241 , c.259 , c.287 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.179 , c.244 , c.247 , c.362 , c.497 , c.612 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.119 , c.129 , c.132 , c.290 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.279 , c.283 , c.284 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.306 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.13 ]

Общая химия (1964) -- [ c.298 , c.472 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.8 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.15 , c.23 , c.24 , c.116 , c.117 , c.152 , c.517 , c.518 , c.549 , c.613 , c.637 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.202 , c.251 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.138 , c.152 , c.157 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.71 , c.254 , c.265 , c.268 , c.272 , c.274 , c.299 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.154 , c.258 , c.331 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.334 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.286 , c.293 , c.296 , c.391 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.282 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.10 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.204 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.106 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.171 , c.284 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.76 , c.78 , c.94 , c.130 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.86 , c.87 , c.106 , c.144 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.78 , c.79 , c.98 , c.136 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.252 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.70 , c.78 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.22 , c.61 ]

Стереохимия углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.313 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях (1976) -- [ c.39 , c.41 , c.42 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.31 , c.76 , c.108 , c.136 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.76 , c.77 , c.132 , c.135 , c.139 , c.144 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.956 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.956 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.82 , c.183 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.412 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.284 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.21 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.279 , c.294 , c.336 , c.408 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.83 , c.135 , c.141 , c.169 , c.175 , c.505 , c.584 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.84 , c.104 , c.136 , c.140 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.201 , c.230 , c.235 , c.236 , c.457 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.114 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.110 , c.241 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.414 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.112 , c.115 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.365 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.246 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.264 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.176 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.482 , c.490 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.467 , c.474 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.224 , c.267 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.77 , c.111 , c.113 , c.167 , c.361 , c.445 , c.448 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.63 , c.92 , c.94 , c.138 , c.302 , c.371 , c.372 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.491 , c.493 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.162 , c.165 , c.228 , c.274 , c.347 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.143 , c.265 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.119 , c.129 , c.132 , c.290 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.0 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.555 , c.559 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.292 , c.295 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.91 , c.101 , c.127 , c.169 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.12 , c.13 ,

Справочник химика 21

Химия и химическая технология