Удельный вес растворов азотнокислого ка лия

Вычислить удельную и эквивалентную электропроводность раствора азотнокислого серебра. [c.47]

Активность раствора азотнокислого таллия в адсорбционной ванне должна быть 0,6 мккюри/мл при удельной активности металлического таллия - 120 мкюри/г. Если удельная активность металлического таллия отличается от указанной, то для адсорбционной ванны следует приготовить раствор азотнокислого таллия с величиной активности, обратно пропорциональной значению удельной активности металлического таллия. Так, например, цри активности металлического таллия 70 мкюри/г, активность [c.297]

Для приготовления катализатора к необходимому количеству окиси алюминия добавляют соль кальция, заливают определенным количеством раствора азотнокислого никеля и тщательно перемешивают. Затем катализаторную массу сушат при температуре 120—125° С в течение 6—8 ч. Высушенную массу измельчают до фракции 0,4—0,1 мм, добавляют 4—5 вес.% графита и таблетируют (диаметр таблеток 5, высота 4 мм). Удельная поверхность синтезированного нами катализатора составляет 49 м г, а активная поверхность по хемосорбции кислорода — 7,15 м г Ni. [c.21]

В результате перераспределения радиоактивных и нерадиоактивных атомов между различными соединениями устанавливается состояние равновесия, при котором удельная активность всех фаз становится одинаковой. Предположим, что к раствору обычного хлористого свинца прилили раствор азотнокислого свинца, меченого изотопом свинца-210. Так как каждая соль в растворе диссоциирована, химическое состояние всех ионов свинца одинаково, то очевидно, что после выделения из раствора радиоактивность каждой соли будет пропорциональна ее количеству [c.136]

Наибольшее практическое значение имеет метод обработки азотной кислотой металлического свинца. Свинец хорошо растворяется в азотной кислоте, скорость растворения зависит от удельной поверхности свинца, концентрации азотной кислоты и температуры растворения. Обычно применяют гранулированный свинец с размерами гранул 2—5 мм, которые образуются при медленном вливании расплавленного свинца в холодную воду. Гранулы свинца обрабатывают 10—20%-ной ННОз при 60—80°, при этом получаются растворы азотнокислого свинца концентрации 18—32%. Растворение обычно производят в цилиндрических аппаратах типа колонн, изготовленных из нержавеющей стали и снабженных паровой рубашкой. Растворение свинца может быть оформлено в виде непрерывного процесса с постоянной подачей азотной кислоты и загрузкой металлического свинца через короткие промежутки времени с таким расчетом, чтобы уровень его в аппарате сохранился более или менее постоянным. Съем раствора в аппа-ТАБЛицА 40 непрерывного действия в [c.323]

Меченый сульфат стронция готовят следующим образом. В стакан емкостью 100 мл пипеткой вносят 10 мл 0,05М раствора азотнокислого стронция. Добавляют активный раствор, содержащий стронций-89 в заранее рассчитанном количестве необходимом для образования требуемой удельной активности. Раствор осторожно, без разбрызгивания и упаривания, нагревают примерно до 60° С и осаждают сульфат стронция 12 мл 0,05М раствора сернокислого магния. Осадок центрифугируют, многократно промывая водой. Полученный влажный осадок, не взвешивая, помещают в две стеклянные пробирки со шлифами и добавляют около 10 мл дистиллированной воды. Помещают сосуды на 10—15 мин в водяную баню ю температурой 50—60° С, чтобы создать пересыщение раствора, затем помещают в прибор для встряхивания при температуре 25° С, Через каждые полчаса из осветленного раствора отбирают в чашки пробы прозрачного раствора по 0,2 мл. Растворы в чашках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжается до достижения постоянного значения активности. [c.320]

Влияние разбавления растворов азотнокислых солей никеля, меди и железа на равновесную обменную емкость и удельный объем катионита КУ-2 [c.27]

Счетная установка с -счетчиком. 2. Центрифуга. 3. Лампа для выпаривания. 4. Раствор азотнокислого стронция (0,05 М), содержащий радиоактивный изотоп Srs известной удельной активности (500 имп./мин. на 1 мл). [c.356]

Счетная установка су- или -счетчиком. 2. Центрифуга. 3. Растворы (0,02 М), содержащие ионы радиоактивного иода и брома (Вг ) известной удельной активности 500 имп./мин. на 1 мл. 4. Титрованный раствор азотнокислого серебра ( 0,05 М). [c.357]

Радиоактивные вещества. Раствор азотнокислого циркония (100 мг/л) в 10 н. азотной кислоте, содержащий и равновесное количество Nb, удельной активностью 5-10 имп/ мин мл). [c.130]

В распоряжении экспериментатора имеется раствор азотнокислого кадмия, меченный кадмием-115, удельная активность которого 50 мккюри/мл, содержание кадмия 17,5 мг/мл. Может ли экспериментатор использовать этот препарат для своих исследований [c.69]

Реактивы. 10%-ный раствор аммиака, азотная кислота удельного веса 1,4, насыщенный раствор азотнокислого аммония, молибденовый реактив, лакмусовая бумага, 0,3265-нормальный раствор КОН, фенолфталеин. 0,3265-нормальный раствор серной кислоты. [c.167]

Удельный вес и содержание в процентах растворов азотнокислого калия [c.448]

Влияние температуры на удельный вес растворов азотнокислого калия [c.448]

По окончании приливания раствора азотнокислого кобальта содержимое колбы нагревалось на водяной бане еще 30 минут. При этом образовавшиеся нафтенаты кобальта растворялись в бензине. После разделения слоев углеводородный слой промывался водой, фильтровался и анализировался на содержание кобальта. Раствор с концентрацией соли 24% ( 2,4% в расчете на металлический кобальт) имеет удельный вес = 0,816 и вязкость нри 20° 227 сст. Подвижность раствора сохраняется и при более высокой концентрации солей 40% или 4% в расчете на металлический кобальт. [c.53]

ДДТ (5,5-процентный дуст). Определение ионизированного хлора проводят методом осаждения (по Фольгарду). Навеску около 4 г, взятую на аналитических весах, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и добавляют 25 мл 96-процентного, этилового спирта. Колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и кипятят в течение 15 минут. После охлаждения в колбу добавляют 10 мл разбавленной азотной кислоты (1 часть азотной кислоты с удельным весом 1,4 и 3 части дистиллированной воды), 1 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра и 3 мл 10-процентного раствора железоаммонийных квасцов. Избыток азотнокислого серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданистого аммония (титрование проводят до появления неисчезающей слабой красновато-коричневой окраски). [c.61]

Удельный вес и процентное с одержание" растворов азотнокислого кальция при 18° [c.432]

На удельную поверхность ксерогеля влияет ионооб-мен гидрогеля 5102 в растворе азотнокислого аммония. [c.17]

Для ванн с вертикальным расположением электродов применяют раствор, содержащий 12—15 г/л Ag+ в виде азотнокислой соли и 10—20 г/л свободной НЫОз. Удельный расход азотной кислоты достигает 8 кг/т серебра. Температура раствора 40° С, она зависит от применяемой плотности тока. [c.242]

Раствор азотнокислого железа готовят растворением 25 г азотнокислого железа в 100 мл дистиллированной воды, куда добавляют 1 —2 мл крепкой азотной кислоты удельного веса 1,40. Можно также пользоваться насыщенным раствором железоаммонийных квасцов, подкисленным крепкой азотной кислотой. [c.143]

Для ряда полимерных материалов в качестве опорной жидкости могут быть использованы соленые растворы азотнокислого аммония. Их удельный вес и точку кипения в зависимости от ре- [c.46]

В дистиллированной воде. Для определения необходимы азотная кислота, химически чистая, удельного веса 1,405, в растворе 1 2 (плотность 1,15) серебро азотнокислое 0,1 н. раствор. Определение производится следующим образом в коническую колбу емкостью 250 лел отбирают 100 лел испытуемой воды, прибавляют 0,5 мл раствора азотной кислоты, 1 мл раствора азотнокислого серебра и содержимое тщательно перемешивают взбалтыванием. Через 10 мин полученный раствор сравнивают с другой колбой емкостью 250 мл, куда налито 100 мл чистой дистиллированной воды без прибавления реактивов. Если в первой колбе не будет заметно опалесценции по сравнению со второй, то дистиллированная вода соответствует ГОСТ 6709-53. [c.185]

Процесс приготовления катализатора состоял в осаждении аммиаком гидрата окиси цинка из раствора азотнокислого цинка, тщательном промывании и последующей просушке осадка и, наконец, в прокаливании нри температурах 230, 500, 700, 900, 1100 и 1300°. Прокаленные катализаторы размельчались и просеивались через сита. В работу шла фракция, отсеянная между ситами 20 и 10 меш. Параллельно с повышением температуры прокаливания возрастала твердость окиси цинка. Удельный вес катализатора увеличивался с температурой, как показывает таблица [c.488]

Процесс ведут при перемешиваипн я охлаждении, поддерживая температуру 15—20 . По окончании раствор выливают в колотый лед нпи в смесь льда н воды и прибавляют мрамор нлн мел до прекрашошя выделения СО . В результате, раствор азотнокислого кальция получается настолько концентрированным, что уде/ьный вес его превосходит удельный вес глицериндинитрата, и последний всплывает наверх. [c.309]

Тем временем растворяют 57,8 кг ртути в 70 кг очищенной азотной кислоты 42° Ве и раствор разбавляют 100 j воды, если нужно — с небольшой добавкой азотной кислоты Раствор азотнокислой ртути пускают тонкой струей в раствор мышьяковокислого натрия, при постоянном помешивании Медленное прибавление прн постоянном перемешивании, а также сильное раз ба1вление обоих растворов имеет целью получение тонкого осадка Мышьяковокислая ртуть, применяемая для красок, идущих для окрашивания подводной части судов, должна быть очень тонкой с небольшим удельным весом Для получения таких свойств целесообразно прибавить к раствору мышьяковокислого натрия 1 J профильтрованной горячей вытянски из као-рагена [c.69]

Для определения малых количеств тиомочевины в качестве рабочего титрованного раствора применяли 0,01 N раствор азотнокислой ртути. Он готовился растворением 17,182 г Hg(NOз)2 X X 72 20 в колбе на 1 л, содержащей 300—400л/.л дистиллированной воды и около 30 мл азотной кислоты (удельный вес 1,15). Затем содержимое колбы доводилось водой до метки. После двухдневного стояния раствора определялась его нормальность по 0,1 ТУ раствору роданистого калия. В качестве индикатора брали насыщенный раствор железоаммонийных квасцов. После разбавления в 10 раз раствор имел нормальность 0,01059 N. [c.207]

Одновременно проводился контрольный опыт в колбе, содержащей 10 мл дистиллированной воды, 2—3 мл азотной кислоты (удельный вес 1,15), 1 мл 0,01 N раствора роданистого аммония н 2—3 капли раствора железоаммонийных квасцов. Объем раствора азотнокислой окисно11 ртути, использованный для титрования в контрольном опыте, вычитали ио общего объема раствора азотнокислой ртути, использованного для титрования пробы раствора тиомочевины. Титрование проводится при дневном свете. [c.208]

Для окисления фурилового спирта в его паровоздушной смеси в качестве катализатора использовали хромит меди, кобальтиты кобальта и меди, нанесенные на оксиды алюминия различной модификации-а-, 0- и у-А120з-с удельной поверхностью 1,75 и 180 м /г соответственно [190]. Образцы хромита меди на носителях готовили пропиткой гранул оксида алюминия, силикагеля КСК и алюмосиликата водными, растворами бихромата меди с последующей сушкой и прокаливанием до образования шпинели. Кобальтиты кобальта и меди готовили пропиткой алюмооксидных. носителей растворами азотнокислых солей этих металлов с последующим прокаливанием. Окисление проводили в проточном реакторе, Объем катализатора 5 мл, объемная скорость паровоздушной смеси 4640 ч , концентрация фурилового спирта в водном растворе 20 г/л, в паровоздушной смеси-7,7-10 моль/л использовали [c.165]

Рассмотрим в качестве примера ириготовлсние никелевого катализатора на окиси алюминия. Пористую окись алюминия пропитывают раствором азотнокислого никеля. Полученную твердую массу высушивают, а затем прокаливают. При этом соль разлагается и превращается в закись никеля. Последнюю при нагревании восстанавливают водородом до (Металлического никеля. Благодаря пористому носителю удельная поверхность такого катализатора получается большой. В микроскопе видно, что металл не одевает поверхность носителя сплошным чехлом, а образует островки дисперсных частиц металла. Последний прикреплен к поверхности достаточно прочно. Механическая прочность такого контакта полностью определяется свойствами носителя. [c.66]

В стакан на 150—200 мл наливают 10 мл 1%-ного раствора азотнокислого или хлористого бария с точно известным содержанием бария и 10 мл 1%-ного раствора соли стронция, содержащей Sr. Удельная активность взятой соли стронция должна быть известна. К смеси прибавляют 10 мл 30%-ного раствора нейтрального H3 OONH4 и, нагрев раствор до кипения (тяга), приливают к нему при помешивании 5 мл 10%-ного раствора К2СГ2О7, не содержащего 504 -иона. [c.538]

Нами была определена зависимость скорости перемешивания раствора азотнокислого алюминия с водой от относительного диаметра вибродиска, амплитуды его вибрации и удельного веса раствора. [c.248]

Рассчитать концентрацию ионов серебра-1 10 (моль1л) при удельной активности раствора азотнокислого серебра [c.68]

Радиоуглерод. В результате реакции sB (р, у) получается короткоживущее (период 20,35 мин.) р-активное ядро [25], которое использовалось рядом авторов (см. [155, 73, 74]) в качестве индикатора. Более удобный долгоживущий Р-активный изотоп (период полураспада около 5700 лет [33]) был по причине низкой удельной активности и очень мягкого излучения (верхняя граница спектра 15б 1 keV [84]) открыт значительно позже [130, 131]. Первые его препараты были получены в циклотроне по реакции (d, р) Большие количества радиоуглерода вместе с неактивным С производятся, повидимому, в котлах при радиационном захвате нейтронов графитовым замедлителем (естественный состав 98,9% и 1,1% С ) однако этот материал, кажется, не используется медленные нейтроны из котлов в большей степени применяются для вызывания реакции (п, р) В этой последней реакции должен был бы получаться радиоуглерод без неактивных изотопов, однако практически он всегда содержит большой (до 30-кратного) избыток неактивного углерода. Для производства радиуглерода применяются сейчас три способа [111, 109, 110, 73] 1) периодическая обработка облученного твердого азотнокислого кальция 2) непрерывное извлечение из некоторого рода содержащего азот летучего вещества и 3) непрерывное извлечение из жидкости, например из раствора азотнокислого аммония. В Клинтоне действовала фабрика, использующая третий способ. Раствор прогонялся через котел с помощью стеклянного центробежного насоса, а радиоактивный углерод (главным образом в виде двуокиси) выносился вместе с газами, возникавшими при разложении жидкости излучением. Из газа углерод осаждался в виде углекислого бария, который не должен был подвергаться чрезмерному действию несущего двуокись углерода воздуха [166]. Методы работы с радиоуглеродом описаны в статье [104] и в книгах [74, 16]. [c.90]

Опорная жидкость не должна вступать в реакцию с перерабатываемым материалом, удельный вес ее должен быть больше, а точка кипения выше точки отверждения или плавления формуемого материала. Для многих пластических материалов в качестве опорной жидкости пригодны соленые растворы азотнокислого аммония, удельный вес и точку кипения которых можно изменять в широком интервале (в зависимо1сти от режима формования), изменяя концентрацию растворов. Можно также применять расплавленные или легкоплавкие металлические сплавы и ртуть. [c.71]

Определение содержания в воде хлоридов. К 50 мл анализируемой воды прибавляют 0,5 мл химически чистой азотной кислоты удельного веса 1,15 и несколько капель 10%-ного раствора азотнокислого серебра. В течение 1—2 мин содержимое колбы перемешивается путем встяхивания. Появление хотя бы следов мути или опалесценции свидетельствует о наличии в воде хлора. [c.159]

Отмеривают точной пипеткой Q мл кислоты, удельный вес которой должен быть известен, разбавляют дестиллированной водой до 200 мл и отсюда опять отмеривают IQ мл или вместо всего этого отвешивают около 1 г в специальной кислотной пипетке (рис. 30, стр. 215), выпускают в воду и все полностью берут для титрования. Затем к пробе прибавляют несодержащей хлоридов соды до нейтральной или слабо щелочной реакции. Последнее скоро достигается и без заметных потерь на капельные пробы, если по удельному весу кислоты найти ее содержание из таблицы на стр. 266—267 и соответствующее количество содового раствора прибавить из бюретки. Затем прибавляют немного раствора нейтрального хромовокислого калия и титруют 0,1 н. раствором азотнокислого серебра до слабого, но отчетливого и остающегося после взбалтывания розового окрашивания (т. 1, стр. 425). [c.272]

Для интенсификации действующих производств метанола, работающих при 320 ат, предложен также метод активирования обычного цинк-хромового катализатора путем нанесения на его поверхность соединений меди . Для этой цели рекомендуется сформированную поверхность катализаторов пропитывать аммиакатами основной углекислой меди или водными растворами азотнокислой меди. Оптимальное содержание нанесенной меди около 7%. Удельная поверхность катализатора после нанесения меди не изменяется, поэтому сделано предположение , что нанесенная медь располагается на катализаторе в виде моноатомарного слоя и покрывает около 30% его поверхности. Активность такого катализатора на 20—25% выше активности обычных цинк-хромовых катализаторов при одновременном увеличении его селективности. [c.37]

Раствор азотнокислой закиси ртути готовят растворением 7,92 г Н 2 (N03)2 2Н2О в 1 д 0,2 н. раствора азотной кислоты. Раствор помещают в темную склянку, добавив в нее 3—5 г металлической ртути, сильно взбалтывают и оставляют стоять 1 сутки. Такой раствор приблизительно отвечает содержанию 1 мг1мл хлор-иона. 0,2 н. раствор азотной кислоты готовят разведением до 1000 мл 14 мл крепкой азотной кислоты удельного веса 1,40. Для определения расхода раствора азотнокислой закиси ртути на холостую пробу (на обесцвечивание индикатора) в три конические колбы емкостью 250 мл наливают по 100 мл дистиллированной воды, добавляют по 5 мл 5%-ного раствора азотной кислоты, по 3 капли раствора роданистого аммония и по 3—5 капель раствора азотнокислого железа. После этого окрашенные в красный цвет жидкости титруют до обесцвечивания ртутным раствором. Берется среднее арифметическое количество ртутного раствора, расходуемое на обесцвечивание индикатора — Б мл. [c.143]

Сопротивление 0,02 УИ КС) при 25°С равно 95,1 ом, а сопротивление 0,005 УИ AgNOg, измеренное в тех же условиях, —414 ом. Вычислить эквивалентную электропроводность раствора азотнокислого серебра, если удельная электропроводность 0,02 н. КС1 при 25° С равна 0,00277 oм- м- . [c.141]

Удельная MfKmjmiipoaudnoeinh ом см водных растворов азотнокислого калия [c.103]

Теплота растворения азотнокислого аммония NH4NO3 равна —6,4 ккал. Рассчитайте, на сколько градусов понизится температура при растворении 20 г азотнокислого аммония в 180 г воды, если принять удельную теплоемкость получающегося раствора равной 0,9 кал (г град). [c.121]

Для этого требуются реактивы 1) насыщенный раствор щавелевокислого аммония (60 г в 1 л) к 1,5. мл насыщеиного раствора щавелевокислого аммоиия в колбе до 100 мл добавляют дестилл,ирова ную воду (реактив гото вится перед употребле-ние.м) 2) соляная кислота удельного веса 1,19 3) 10% распвор аммиака 4) 0,1% раство р метилоранжа 5) 1% раствор азотнокислого серебра 6) азотная кислота удельного веса 1,4. [c.144]

Были изучены процессы поступления анализируемых примесей в зону разряда при использовании различных буферных смесей. При добавлении в пробу угольного порошка образуется большое количество мелких капель расплава, обладающих значительной удельной поверхностью. Испарение всех компонентов пробы формируется, и явление фракционной разгонки сказывается слабее. При этом наблюдается практически одновременное поступление в разряд мышьяка, кадмия, сурьмы, олова, теллура и висмута. В качестве источника возбуждения была выбрана активизированная дуга переменного тока при силе тока 8—9 а. Спектроскопическим буфером служит угольный порощок, в состав которого введен висмут в виде азотнокислого висмута в количестве 5%. Буфер готовился введением водного раствора азотнокислого висмута в угольный порошок с последующим высушиванием и тщательным перетиранием. Головным эталоном служит производственная проба пылей с максимально возможной концентрацией примесей. Выбранная проба многократно анализируется различными химическими методами. Последующие эталоны готовятся разбавлением головного эталона окисью свинца. Эталоны и пробы смешиваются со спектроскопическим буфером в отношении 1 1. Для уменьшения выбросов проб из кратера угольного электрода применяется предварительная цементация проб и эталонов водным раствором спирта (75%). В каждый электрод помещают две капли раствора, после чего электроды высушиваются в сушильном шкафу. [c.87]

Использование в качестве промежуточного продукта аммиачных хроматов металлов имеет целью снижение температурных интервалов химических превращегщй, происходящих при формировании катализаторов, позволяющее повысить дисперсность активных фаз, а следовательно удельную поверхность и активность катализаторов. Аммиачные хроматы получают как обменным разложением азотнокислых солей металлов с хроматами или бихроматами аммония или натрия в аммиачной среде, так и осаждением аммиаком из эквимолярной смеси растворов азотнокислых солей металлов с хромовой кислотой. Состав получаемых соедннений выражается различными формулами, например [c.14]

Изучаемые добавки вносили в промышленную гидроокись алюминия псевдобемитной структуры в виде раствора азотнокислых солей. Полученную массу формовали, гранулы сушили на воздухе и затем подвергали ступенчатой термической обработке до 600°. Более подробно методика получения образцов и методы их испытаний описаны в работе [13]. Термостойкость получаемых образцов оценивали по изменению величины удельной поверхности после прокаливания их в течение 1 ч при 1000, 1100 и 1200°. [c.77]