Органические вещества в воде

П ри Дж. Г. Справочник инженера-химика (Л., Химия, 1969. Т. 1). Особый интерес представляет гл. I Физико-химические свойства веществ , в которой приведены подробные таблицы плотностей растворов некоторых органических веществ в воде. [c.181]

Самый распространенный пример применения закона распределения— экстрагирование, т. е. извлечение вещества из раствора подходящим растворителем, который не смешивается с первым и в то же время растворяет извлекаемое вещество в большем количестве, чем первый. Для многих органических веществ таким растворителем является эфир, например, диэтиловый, для неорганических — вода. Для увеличения степени извлечения экстрагируемое вещество целесообразно переводить в то молекулярное состояние, в котором оно находится в обеих фазах. Например, при извлечении слабой органической кислоты выгодно добавлением минеральной кислоты понизить степень ее диссоциации, тогда недиссоциирован-ные молекулы органической кислоты извлекаются полнее. Растворимость органических веществ в воде значительно понижается в присутствии солей (высаливание), что тоже широко используют для увеличения полноты извлечения. [c.123]

Полярографические максимумы могут быть использованы в аналитических исследованиях. Так, по высоте максимумов 2-го рода можно определять содержание органических веществ в воде и контролировать степень чистоты растворов. Для этого проводят измерения в растворах с определенными добавками некоторого эталонного вещества (например, катионов тетрабутиламмония) и устанавливают зависимость между высотой максимума 2-го рода и концентрацией эталонного вещества в растворе. Сравнивая высоту максимума в эталонном и в исследуемом растворах, можно оценить относительную концентрацию органических примесей. Этот метод называется адсорбционным полярографическим анализом. [c.196]

Присутствие других растворенных веществ часто влияет на процесс экстрагирования. При этом могут изменяться свойства растворителя или свойства растворенного вещества. Так, растворимость органических веществ в воде понижается при насыщении воды неорганической солью, не растворяющейся в органическом растворителе ( высаливание ). Растворимость слабых органических кислот в воде понижают, добавляя минеральные кислоты, уменьшающие степень их диссоциации. [c.81]

Осмотическое давление раствора некоторого органического вещества в воде при 17 °С равно 2,05 бар. Рассчитайте молекулярную массу вещества, если его содержание в 100 мл Н2О составляет 0,5 г. [c.83]

Помимо перечисленных выше, океан содержит и все остальные химические элементы, но в еще меньших количествах. Среднее содержание органических веществ в водах океана составляет 1,5 мг/л. [c.146]

Т) Основную роль при адсорбции играют обычно дисперсионные силы (III 7). Наиболее часто применяемыми поглотителями являются активированный уголь и приготовленный в особых условиях кремнезем (5102) — т. н. силикагель. Хотя удельная поверхность обоих этих адсорбентов примерно одинакова (порядка сотен квадратных метров на грамм), по характеру своего действия они существенно различны. Так, из растворов различных органических веществ в воде уголь поглощает преимущественно эти вещества, а силикагель — главным образом воду, уголь хорошо адсорбирует из водных растворов кислоты и плохо щелочи, силикагель — наоборот. Характер поглощения и его величина весьма сильно зависят от предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности. В еще большей степени про- является их зависимость от природы самого адсорбируемого вещества (адсорбата). Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, азотную кислоту лучше, чем соляную, и т. д. [c.267]

Из-за плохой растворимости многих органических веществ в воде приходится вести работу в неводных растворителях, что требует соблюдения определенных мер предосторожности и специальной аппаратуры. [c.212]

Определение так называемого химического потребления кислорода (ХПК), т. е. окисляемости воды, служит мерой оценки содержания органических веществ в воде. [c.371]

Общая характеристика растворимости солей и органических веществ в воде [c.347]

Ацетон в пределах, допустимых расчетом на содержание органических веществ в воде водоемов и по показателям ВПК и [c.269]

Фталевая кислота ние органических веществ в воде водоемов й по показателям ВПК и растворенного кислорода. 0,5 [c.270]

Растворимость большинства органических веществ в воде значительно понижается в присутствии неорганических солей. Поэтому насыщение раствора поваренной солью или сернокислым аммонием существенно облегчает экстракцию и в то же время уменьшает потери эфира, так как растворимость последнего также снижается (растворимость эфира в чистой воде составляет 7,5%). [c.26]

При повышенном содержании хлор-ионов к взятым 10 мл пробы прибавляют 0,1 г сернокислого серебра и оставляют на 1 ч нри периодическом взбалтывании. Затем определение продолжают аналогично обычным пробам. Органические вещества в воде и водной вытяжке определяют по одной и той же методике. [c.79]

Влияние минеральных солей и температуры на растворимость органических веществ в воде и на их адсорбцию. Величина растворимости определяет конечный итог взаимодействия молекул вещества с водой. Чем больше это взаимодействие, тем больше растворимость и, соответственно, тем меньшей величины адсорбции можно ожидать. В то же время в работах, посвященных влиянию растворимости иа адсорбцию, обычно рассматриваются результаты совместного влияния нескольких факторов (увеличение размеров молекулы в гомологическом ряду и из.менение растворимости или введение различных функциональных групп с разной адсорбируемостью и изменение растворимости). При выяснении количественного влияния собственно растворимости на адсорбцию необходимо проследить влияние изменения растворимости одного и того же вещества на величину его адсорбции. [c.85]

При обессоливании сточных вод, предварительно очищенных от органических загрязнений, часто необходимая степень такой очистки диктуется не столько требованиями к качеству технической воды (например, в целлюлозно-бумажной промышленности), сколько необходимостью предохранить ионообменные смолы от отравления. Применение в системах обессоливания сточных вод слабоосновных смол, относительно мало чувствительных к присутствию небольших количеств органических веществ в воде, позволяет ограничиваться в- ряде случаев менее глубокой очисткой сточных вод перед обессоливанием, чем при использовании крайне чувствительных к отравлению смол АВ-17 и ЭДЭ-ЮП. [c.215]

Получение гидротропного лигнина. Гидротропный лигнин получают обработкой древесины при повышенной температуре (150...180°С) гидротропными растворами, т.е. растворами гидротропов - соединений, способных увеличивать растворимость органических веществ в воде. Для выделения лигнина пользуются концентрированными (40...50%-ми) водными растворами натриевых солей органических кислот с объемистыми анионами, например, бензоата натрия, толуолсульфоната натрия и т.п. Предполагают, что при высокой температуре вода вызывает гидролиз связей лигнина с гемицеллюлозами и частично связей в сетчатой структуре лигнина. Анионы солей, проникая в лигнин, вызывают ослабление водородных связей, набухание и в конце концов переход в раствор. [c.370]

Максимумы 2-го рода. В некоторых случаях (большая концентрация сопутствующего электролита, быстрое вытекание ртути из капилляра и т. д.) даже тогда, когда условия в растворе для капли таковы, что неравномерная поляризация ее отдельных мест устранена и максимумы 1-го рода возникнуть не могут, наблюдается предельный ток, значительно превышающий диффузионный причины этого выяснены Крюковой (см. выше). Что касается применения полярографических максимумов 2-го рода в аналитической практике, то это вполне возможно, так как зависимость между концентрацией деполяризатора и силой тока в присутствии большого избытка постороннего электролита выражается прямой линией, как и при обычном диффузионном токе. Необходимо лишь поддерживать строго постоянной скорость и направление движения ртути. На основании явления торможения тангенциальных движений поверхности ртутной капли адсорбированными органическими молекулами Крюкова разработала оригинальный метод определения органических веществ в воде [322]. Метод состоит в том, что для обеспечения прохождения в цепи тока, величина которого зависит от эффекта торможения тангенциальных движений поверхности капли ртути, а значит и от присутствия ПАВ в растворе, принято проводить электрохимическое восстановление кислорода, присутствующего в растворе (в исследуемой, например, воде). При этом, с одной стороны сила тока максимума 2-го рода изменяется линейно с содержанием самого кислорода с другой стороны, поскольку кислород восстанавливается при потенциалах менее отрицательных, чем происходит адсорбция большинства ПАВ, присутствие последних в растворе всегда хорошо проявляется. При этом степень загрязненности воды Крюкова предлагает выражать в виде суммы A + g р. Здесь [c.226]

Сколько кислорода в сутки нужно подавать в реактор биологической обработки для окисления 70% органического вещества в воде Нитрификация в реакторе не осуществляется. [c.101]

Для увеличения выхода отгоняемого вещества, когда плотность данного вещества близка к плотности воды, рекомендуется прибавлять к воде хлористый натрий. Добавление его снижает растворимость органического вещества в воде, а также способствует расслаиванию, так как увеличивается плотность водного раствора. [c.65]

Жижка, или сырой древесный уксус, получающийся при обычной сухой перегонке, это 15—20%-ный раствор органических веществ в воде. Удельный вес 1,025—1,035. Кислотность жижки (содержание титруемых щелочью в пересчете на уксусную кислоту) колеблется в пределах от 7 до 12%. [c.19]

Обобщение результатов многочисленных измерений растворимости органических веществ в воде позволило сформулировать некоторые эмпирические закономерности, качественно отражающие связь физических и химических свойств веществ с величиной растворимости. Так, обнаружено, что среди веществ одинаковой химической природы растворимость тем больше, чем ниже их температура плавления и кипения. [c.23]

Отметим, что по общепринятым представлениям [16] бихроматная окисляемость характеризует общее содержание органических веществ в воде, а перманганатная — только легко окисляющуюся их часть, процентное содержание которой приводится в третьей колонке (табл. 3). [c.150]

Электролитическая ионизация. Степень ионизации. Константа ионизации. Изучение разбавленных растворов показало, что все их общие свойства (понижение давления пара, изменение температур замерзания и кипения, величина осмотического давления) изменяются пропорционально числу частиц растворенного вещества . Эта формулировка представляет собой обобщенный закон разбавленных растворов Рауля — Вант-Гоффа. Эта общая закономерность оказалась справедливой для растворов органических веществ в воде и для растворов в органических растворителях. При исследовании водных растворов солей, кислот, оснований было обнаружено, что изменение соответствующего свойства в зависимости от состава раствора значительно превышает ожидаемую величину. Например, понижение температуры замерзания моляльного раствора Na l превышает почти в два раза криоскопическую постоянную для воды (3,36° вместо 1,86" ). Это свидетельствует о том, что число частиц в водных растворах кислот, оснований и солей не соответствует молярной концентрации раствора. [c.255]

Электролитическая ионизация. Огеиень и константа ионизации. Изучение разбавленных растворов показало, что все их общие свойства (понижение давления пара, изменение температур замерзания и кипения, величина осмотического давления) изменяются пропорционально числу частиц растворенного вещества. Такие свойства называются коллтативными. Эта общая закономерность оказалась справедливой для растворов органических веществ в воде и для растворов в органических растворителях. При исследовании водных растворов солей, кислот, оснований было обнаружено, что изменение соответствующего свойства в зависимости от концентрации раствора значительно превышает ожидаемую величину. Например, понижение температуры замерзания моляльного раствора Na l превышает почти в два раза криоскопическую постоянную для воды (3,36° вместо [c.152]

Полное биохимическое окисление органических веществ в воде требует длительного времени. В лабораторных условиях обычно определяют биохимическое потребление кислорода за 5 суток — БПК5 (стандартная БПК). Сильно загрязненные сточные воды перед определением БПК следует разбавить, чтобы после вьщерживания пробы в термостате при температуре 20 С в течение 5 суток еще оставался растворенный кислород (не менее 3—4 мг/л). Сущность метода сводится к тому, что в анализируемой воде определяют содержание растворенного кислорода до и после термостатирования. Определение проводят иодометрическим методом. [c.254]

Сольвофобный или гидрофобный эффект достаточно просто обнаружить экспериментально по низкой растворимости данного органического вещества в воде (или в другой высокосгруктурирова1ниой жидкости) и относительно высокой растворимости в вводных оредах. Определяемый таким образом сольвофобный (гидрофобный) эффект не следует путать с сольвофобным (гидрофобным) взаимодействием в растворе между двумя ил1и несколькими молекулами растворенного вещества (см. разд. 2.2.7). Сольвофобный (гидрофобный) эффект связан только с взаимодействиями между растворителем и растворенным веществом [282]. [c.501]

Из низкомолекулярных органических веществ в воде растворимы те, в молекулах которых имеются полярные группы алифатические аминокислоты, пиридин и его гомологи, сульфокислоты, углеводы (moho-, ди- и трисахариды), фенолы, в том числе и многоатомные, хинолин и его гомологи, низшие представители алифатических карбоновых кислот (одно-, двух- и многоосновных и их галоидзамещенных), кетокислот, кетонов и их галоидзамещенных, а также соли некоторых кислот (аммонийные и щелочных металлов) и оснований (солянокислые). Многие из них попадают в небольших количествах в водоемы и водотоки со сточными водами промышленных предприятий. [c.18]

Аналогичные исследования по очистке сточных вод от фенолов и других токсичных веществ проводятся с использованием активированных углей, синтетических смол, лигнинов, нефтяного кокса, ароматических кислот и др. Несколько интересных процессов разработано в Японии. Так, на предприятиях фирмы Синнихон сэйтэцу , перед очисткой активным илом, конденсат коксового газа подвергают перегонке с водяным паром. Это позволяет значительно снизить содержание вредных компонентов при достижении степени очистки воды 80—90%- Затем эту воду с остатками загрязнений смешивают с активным илом. При аэрировании смесь органических веществ в воде адсорбируется бактериями, содержащимися в иле. После отделения активного ила содержание органических веществ в воде значительно снижается (в частях на млн.) фенолов — с 600—1500 до 0,04—0,4, цианидов с 5—10 до 0,5—4. Разрабатываются и находят промышленное применение и многие другие процессы очистки сточных вод. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология