Скорость фазовая

Гельперина с соавт. для Dp —14) скорость Ut,f, рассчитанная на полное сечение аппарата, становится даже ниже U f, так как неподвижные крупные зерна уменьшают живое сечение потока ожижающего агента, повышая его действительную скорость. Фазовые диаграммы бинарной смеси А—В напоминают в этом случае диаграммы плавкости с эвтектикой. [c.483]

Из сравнения (1.5) и (1.6), (1.20) и (1.21) видно, чтоб зависимости от нанравления (1- 2 или 2 1) результирующего потока массы через границу раздела фаз его силовое и энергетическое воздействие на отдельную фазу нельзя учесть сменой знака в скорости фазового перехода, так как в общем случае [c.44]

Первые слагаемые в правой части уравнений (1.467), (1.472) характеризуют воздействие на i-ю фазу вдоль поверхностной границы выделенного объема смеси dS, первый член в которых определяется средним тензором напряжений, а последний определяет пульса-ционный перенос импульса или пульсационные напряжения [5] вторые характеризуют силовое взаимодействие между несущей фазой и целой частицей размера (объема) г третьи — перенос импульса за счет фазового перехода, —скорость i-и фазы на межфазной поверхности четвертые — воздействие массовых сил последнее слагаемое в (1.467) —изменение импульса за счет пульсаций распределения частиц по размерам и скорости фазового перехода. [c.124]

Уравнение сохранения полной энтальпии многокомпонентной газовой смеси выписывается с учетом скоростей фазового перехода, химической реакции и межфазного взаимодействия [c.75]

При контактной сушке механизм переноса тепла довольно сложен. При сушке капиллярно-пористых тел тепло передается главным образом переносом массы поглощенного вещества. Процесс испарения в первом периоде происходит с открытой поверхности в определенном интервале температур вальца. При высо-ких температурах интенсивность сушки определяется скоростью фазового превращения и зависит от интенсивности внутреннего парообразования. Так как надежные уравнения для определения основных расчетных параметров отсутствуют, то вальцовые сушилки рассчитывают по приближенной методике, основанной на составлении уравнений теплового баланса сушильной установки. [c.283]

Основные положения и понятия. Кинетикой называется учение о скоростях химических реакций (кинетика химических реакций), а также о скоростях фазовых превращений (кинетика гетерогенных процессов). [c.228]

Как указывалось в 5, температура перехода вещества из одного агрегатного состояния в другое определяется относительной устойчивостью этих состояний в термодинамическом, а не структурном смысле. Поэтому возможны метастабильные состояния переохлажденной жидкости (например, вода может быть сохранена в жидком виде до температуры —40° С и ниже, легко достигается переохлаждение железа на 100—150° ниже температуры его плавления, н т. д.), а также перегретого кристалла (например, алюминий может быть нагрет без расплавления до 665° С, т. е. выше температуры его плавления 660° С), хотя последнее — значительно более редкое явление, так как скорость фазового перехода, как и многих других физико-химических процессов, зависит от температуры, возрастает с ее повышением [c.157]

Выведем теперь систему из состояния равновесия,- создавая малую разность температуры АТ = — Т или малую разность давления Др = Ра — р1 в прослойках либо то и другое одновременно (рис. Х.24. б). При этом начнется тепло- и массообмен между прослойками, сопровождающийся плавлением льда па одной его поверхности и кристаллизацией воды — на другой. Примем далее, что температуры Т и Гз иостоянны по толщине стенок, ограничивающих щель. В этом случае скорости фазовых переходов контролируются только процессами массообмена и теплопроводностью пластинки льда. [c.340]

Скорости фазовых потоков V (дисперсной фазы) и (сплошной фазы) и задержка дисперсной фазы х в колонне с насадкой больше определенного размера и имеющей долю пустот е связаны следующим равенством [30] [c.106]

Сравнимым параметром для ступенчатых контакторов будет отношение суммы объемных скоростей фазовых потоков при захлебывании к общему объему одной ступени. Этот параметр может быть использован для сравнения различных экстракторов. Чем выше параметр, тем лучше конструкция при работе на идентичных питающих потоках. Таки сравнения должны быть сделаны на одинаковых системах. К сожалению, не опубликовано достаточно данных для таких сравнений. [c.113]

Реализация процессов кристаллизации в промышленных условиях сталкивается с некоторыми ограничениями. Первое из них — это бесперспективность, в подавляющем числе случаев, проведения процесса при малых скоростях фазового перехода, при которых обеспечивается высокая степень разделения. Низкие скорости процесса требуют огромных размеров аппарата и значительной длительности циклов разделения. Поэтому в реальных условиях приходится проводить процесс при сравнительно более высоких скоростях образования твердой фазы и при условиях, далеких от равновесных. [c.29]

Методом термического анализа доказано, что такая взрывная Полимеризация наступает в момент неравновесного фазового перевода стекла в кристалл. Скорость полимеризации лимитируется скоростью фазового превращения. При этом, по-видимому, на границе кристаллической фазы возникают лабильные заготовки из упорядоченных молекул мономера, освободившиеся на очень [c.257]

При фазовых превращениях в системах кристалл — раствор (расплав) на границе раздела фаз выделяется или поглощается тепловая энергия, вследствие чего температура на этой границе отличается от температуры в объеме раствора. Поскольку равновесная концентрация зависит от температуры, при определении движущей силы процесса необходимо учитывать реальную равновесную концентрацию, соответствующую температуре на межфазной поверхности. В свою очередь, эта температура зависит от скорости фазового превращения и, следовательно, от движущей силы процесса. Качественный учет этого явления для частицы шаровой формы был сделан в работе [22]. [c.36]

Скорости фазовых переходов твердого тела можно регулировать добавками, введенными нри приготовлении катализатора. В реак- [c.231]

Скорость фазового перехода из газообразного состояния в твердое. Эта скорость определяется интенсивностью отвода тепла из газовой фазы и из образующейся затем твердой фазы. При проведении сублимации без добавления в конденсатор холодного газа-носителя фактором, определяющим скорость процесса, является обычно коэффициент теплоотдачи от пара к поверхности конденсации. В этом случае величина общего коэффициента теплопередачи лежит в пределах 2,44—9,77 ккал м ч - град). Исключительно высокие скорости охлаждения могут быть получены при добавлении холодного газа-носителя непосредственно в пар или при дополнительном охлаждении потока пара путем прямого контакта с инертной жидкостью. [c.602]

Диффузия собственных ионов и атомов примесей обусловливает ряд кинетических процессов, протекающих в твердых ионных кристаллах— явление холодного спекания, реакции в твердых фазах, образование пленок побежалости, возникновение скрытого фотографического изображения и др. Скорость фазовых превращений и скорость обмена в гетерогенных системах — осадка с раствором или с газовой фазой также в ряде случаев обусловлена скоростью диффузии или самодиффузии в кристаллах твердой фазы. [c.321]

При конденсации чистого пара можно считать, что скорость фазового превращения не зависит от температуры поверхности, если давление насыщения на поверхности льда намного меньше давления пара в объеме конденсатора [113]. Совсем иначе процесс протекает при конденсации пара яз паровоздушной смеси. В этом случае скорость конденсации согласно изложенному принципу ассоциации определенным образом зависит от температуры поверхности конденсации с понижением температуры поверхности скорость конденсации возрастает (фиг. 47). В объеме сублимационного конденсатора находятся молекулы водяного пара, молекулы неконденсирующегося газа до столкновения с поверхностью льда и, наконец, молекулы газа, потерявшие часть своей энергии (либо путем столкновения с поверхностью, либо путем излучения), — положительно активные молекулы. Выше 10 147 [c.147]

Кристаллизация полимеров должна, согласно пачечной гипотезе, начинаться внутри П., внутренняя упорядоченность к-рых обеспечивает большую скорость фазового превращения. После кристаллизации П. становится частицей кристаллич. фазы и приобретает, естественно, поверхность раздела с окружающей аморфной полимерной средой (не успевшей или не способной закристаллизоваться). Тем не менее такие кристаллы иногда наз. кристаллическими П. Дальнейшая кристаллизация происходит путем построения более сложных форм многоступенчатой надмолекулярной структуры иолимеров. [c.274]

При V = V фазовая волна осуществляет переключение из точки А на правую ветвь изоклины, а при г = — из точки В на левую ветвь. Скорость фазовых волн однозначно не определена, но она не может быть меньше предельных скоростей триггерных волн при vи и V соответственно. [c.168]

Скорость полиморфного превращения зависит от температуры. При температурах несколько ниже точки превращения скорость перехода устойчивой при высоких температурах формы в форму, устойчивую при низких температурах, постепенно возрастает, достигая максимума. При дальнейшем охлаждении скорость перехода значительно уменьшается и практически может равняться нулю. Часто малая скорость фазового превращения полиморфных модификаций, находящихся в метастабильном состоянии, приводит к ложному выводу о достижении точки равновесия. [c.230]

При высоких температурах и очень высоких давлениях (200 °С, 1200—1700 МПа) белый фосфор превращается в кристаллический черный фосфор. Последний является стабильной модификацией и при обычных условиях (25 °С, 0,1 МПа) модификации белого и красного фосфора метастабильные, но из-за чрезвычайно малой скорости фазовых переходов они существуют практически неограниченное время. [c.108]

Скорость фазового перехода кристаллогидратов сульфата кальция в фосфорнокислых растворах [c.119]

Сведения о влиянии других веществ и примесей, содержащихся в фосфорной кислоте, на скорость фазовых переходов кристаллогидратов сульфата кальция весьма ограничены. [c.121]

Описанные выше результаты исследования скорости фазового превращения кристаллогидратов сульфата кальция могут быть использованы с той или иной степенью приближения для оценки состава выделяющихся фаз и в реальных технических процессах [17]. Например, при экстракции фосфорной кислоты, содержащей —25% [c.122]

Регулирование свойств полугидрата (стабильность, скорость гидратации и схватывание) в процессе его промывки, транспортирования и хранения мало отработано. При промывке осадка, отделенного от продукционной кислоты, он соприкасается со все более разбавленными растворами фосфорной кислоты при понижающейся температуре. В результате этого полугидрат с той или иной скоростью может переходить в гипс [5]. В зависимости от скорости фазового перехода можно промывать осадок различными методами — непосредственно или с промежуточной гидратацией в гипс. [c.195]

Скорость фазового перехода с [102] определяется уравнением dmldx=k,Sn — ,)", (3.205) [c.299]

Рассчитать теплоту гидратации NaaSO (тв.), зная, что интегральные теплоты растворения NaaSO (тв.) и NaaSO -lO Н2О (тв.) в бесконечно большом количестве воды равны соответственно —0,56 и +18,85 ккал/моль. Энтальпии гидратации нельзя измерить непосредственно из-за слишком малой скорости фазового превращения. [c.46]

Одним из способов улучшения термической стабильности, механической прочности, регулирования пористости и каталн-тической активности активного оксида алюминия является модифицирование его неорганическими соединениями. Активные компоненты катализаторов — оксиды молибдена, никеля, кобальта— изменяют скорость фазовых превраш,ений оксида алюминия [283]. [c.143]

В о-ксилоле при некоторых условиях кристаллизации можно получить кри-сталы НТМ. Скорость фазового превращения в кристалле о-ксилола, как и в ж-ксилоле, велика по сравнению со скоростью фазового перехода в кристалле толуола. Двупреломление кристаллов НТМ о-ксилола приблизительно в три раза превыщает двупреломление кристаллов ВТМ. [c.226]

Известно 11 модификаций фосфора, важнейшие из них белый, красный и черный. При температурах, близких к 25 °С, и давлении 101,3 кПа термодинамически наиболее стабилеи черный фосфор. Однако вследствие малой скорости фазового перехода в этих условиях белый и красный фосфор могут длительно существовать как метастабильные формы. [c.272]

Вследствие малой скорости фазового перехода полугидрата в ангидрит при условиях, со-ответствзгющих разграничивающей их линии, сама экстракция может быть проведена и при несколько более высоких температурах, например по линии АС без образования в пульпе ангидрита. При длительном выдерживании пульпы (например, при остановке системы) следует избегать высоких температур. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология