Концентрация поверхности

Принимается, что каждая поверхность работающего слоя адсорбента, перпендикулярная к направлению потока, имеет свою постоянную концентрацию. Поверхность, имеющая нулевую концентрацию целевого компонента в работающем слое, называется фронтом адсорбции. [c.91]

Первые характеризуются тем, что их можно без затруднений измерить с необходимой точностью к ним относятся температура, давление, время, вязкость, концентрация, поверхность перегородки, скорости фильтрования и оседания частиц, их масса, объем фильтрата. [c.71]

После коррозии при достаточно эф ктивных концентрациях поверхность об-Рис. 26. УФ-спектры погло- остается чистой и [c.96]

Каждый из компонентов растворяют отдельно, а затем растворы сливают вместе. При необходимости раствор разбавляют до рабочей концентрации. Поверхность эмали покрывают лаком дважды с промежуточной сушкой (в зависимости от используемого растворителя 1-2 ч). Лак наносят кистью или пульверизатором. В последнем случае получают более тонкие и ровные слои. [c.206]

Неизвестную величину 6х можно найти методом квазистационарных концентраций поверхностей [c.741]

При условии квазистационарности концентрации поверхностей [c.747]

В теме дается понятие о скорости химической реакции и о факторах, влияющих на скорость (природа реагирующих веществ, их концентрация, поверхность соприкосновения, температура, наличие катализатора), излагается вопрос о катализе и катализаторе, в очень популярной форме сообщается об энергии активации. В этой же теме рассматривается понятие об обратимых реакциях и химическом равновесии. Этот вопрос очень важен для формирования мировоззрения уча- [c.277]

Получены химические доказательства сетчатой структуры ВМ ПАВ на поверхности раздела стабильных высококонцентрированных и концентрированных эмульсий [4], а также определены геометрические показатели этих структурных образований. Методика работы была следующей. Из 1 мл водного раствора частично ацетилирован-ного поливинилового спирта определенной концентрации получали высококонцентрированную предельную эмульсию по методике Кремнева [28]. Микроскопически определяли площадь поверхности всех капель эмульсии (5оо). Эта величина по мере возрастания концентрации ВМ ПАВ проходит через максимум, лежащий в области 5% ПВС в воде. До этого значения концентрации поверхность эмульсии, отнесенная к общему числу звеньев полимера в I мл раствора, остается постоянной, а следовательно, и толщина адсорбционного слоя (б) сохраняет постоянное значение. При концентрациях более высоких, чем 5% ПВС величина понижается, а б резко возрастает. [c.423]

Подобно тому как при изменении способа выражения концентрации в двойных системах кривая соответственно изменяет свой вид, так и в случае тройных систем при изменении способа выражения концентрации поверхность системы изменяет свой вид. Подробнее об этом см. в работах [7, 8]. [c.181]

Концентрация поверхности зерна 0,8, температура (в °С) 1 — 260 2 — 280 3 — 300 4 — 320 [c.196]

Некоторое перемещение максимума коррозии в область высоких концентраций объясняется повышенной температурой опытов. Внешний вид образцов находился в полном соответствии с характером действия растворов Н25 04 различной концентрации. Поверхность образцов, испытанных в 10, 20, 30, 45 и 55 о-ных растворах Н 280,4, не изменилась, сохранился даже первоначальный ее блеск, что соответствует высокой стойкости сплава. Поверхность образцов, испытанных в 70%-ной серной кислоте, была слегка разъедена. [c.194]

Концентрация поверхности о-активного вещества в значительной степени зависит от природы экстрагируемого материала и типа применяемого поверхностно-активного вещества. [c.323]

Подавления максимумов на полярографических волнах неоднократно применялось для определения поверхностно-активных веществ. Так, например, Гейровский [28] приводит пример определения чистоты воды. Для этого смешивали 0,01 н. раствор хлорида калия с равным объемом исследуемой воды, предварительно разбавленной до такой степени, чтобы кислородный максимум уменьшился наполовину. Однако многие поверхностно-активные вещества не могут быть замечены, так как они адсорбируются на ртути в области потенциала максимума электрокапиллярной кривой, лежащего значительно отрицательнее потенциала восстановления кислорода, и только при больших концентрациях поверхно-стно-активных веществ может быть захвачена и область потенциала вос становления кислорода. [c.219]

ПВС в воде. До этого значения концентрации поверхность эмульсии, отнесенная к общему числу звеньев полимера ъ I мл раствора, остается постоянной, а следовательно, и толщина адсорбционного слоя (б) сохраняет постоянное значение. При концентрациях более высоких, чем — 5% ПВС величина 8 понижается, а б резко возрастает. [c.423]

Начальная часть кривых при малых значениях концентрации соответствует поверхностному слою, не заполненному адсорбированными молекулами. Как видно из рис. 31, эта часть кривых почти прямолинейна. При повышении концентрации поверхность все сильнее заполняется адсорбированными молекулами, и при достижении определенной концентрации все места на поверхности будут заняты ими и поверхностное натяжение перестанет изменяться. [c.98]

Предельный ток пропорционален поверхности электрода, таким образом, увеличение поверхности твердого электрода может повысить чувствительность вольт-амперных определений, т. е. увеличивая поверхность, можно достаточно точно определять вещества при меньших концентрациях. Поверхность твердого электрода увеличить легко, например, удлиняя платиновую иглу. Однако увеличений размеров электрода должно производиться в пределах, обеспечивающих выполнение основного условия полярографического анализа — состояния концентрационной поляризации, иначе не будет соблюдаться пропорциональность величины предельного тока и концентрации. Поэтому практически изменять длину электрода (при сечении 0,5 мм) рекомендуется в пределах 2,5—11 мм. [c.115]

Если с концентрацией, поверхностью и структурой поливинилового спирта изменяется S , то, следовательно, изменяется п [c.170]

При проведении опытов учитывали необходимость сохранения постоянной концентрации поверхности катализатора в растворе. [c.261]

О, да1дс > о и г < О Отрицательная гиббсовская адсорбция Г <С О означает, что концентрация адсорбируемого вещества в объеме больше, чем в поверхностном слое. При увеличении концентрации поверхиостно-инак-тивного вещества в объеме его концентрация в поверхностном слое растет медленнее. В результате с ростом концентрации поверхно-стно-инактивного вещества в объеме растет отрицательная величина гиббсовской адсорбции. Эти зависимости наглядно иллюстрирует рис. 11.6, из которого видны различия между поверхностноактивным (масляная кислота) и поверхностно-инактивным (сульфат натрия) веществами, растворенными в воде, Если же в качестве [c.40]

Однозначно ра.зложить величину l/ gj на указанные выше составляющие в настоящее время, однако, не удается. Но независимо от принятой модели в согласии с экспериментальными данными qj при q == onst (или при onst) не зависит от концентрации поверхност- [c.141]

С помощью прибора, указанного преподавателем, измеряют поверхностное натяжение приготовлеппых растворов по методике, описанной в предыдущей работе. Результаты измерений оформляют в виде табл. 11.1 отличие заключается лишь в том, что концентрацию поверхностио-активного вещества в данной работе выражают обязательно в моль/л, а не в %, [c.78]

Данный процесс ведут в горизонтальных или вертикальных фильтрах — нейтралюаторах. При нейтрализации сточных вод, содержащих серную кислоту, ее концентрация не должна превышать 1,5 г/л, так как при большей концентрации поверхность нейтрализующих материалов покрывается слоем гипса, и процесс нейтрализации прекращается. [c.114]

Для неэлементарных химических процессов для составления кинетического уравнения химической реакции с учетом быстрого установления адсорбхщонного равновесия можно использовать метод квазистационарных концентраций поверхностей. Например, протекает реакция А — В, включающая элементарные стадии [c.741]

При определенных условиях проведения химического процесса может оказаться, что адсорбционно-химическое равновесие может быть нарушено сразу в нескольких стадиях каталитической реакции, т. е. скорости адсобции или десорбции соизмери2иы со скоростью химической реакции на поверхности. В таких случаях пользуются методом квазистационарных концентраций поверхностей. [c.747]

Вряд ли можно было ожидать, что вязкость дисперсии стеклянных шариков зависит от скорости сдвига. Однако Суини и Джеклер наблюдали эффект снижения вязкости такой дисперсии при повышении напряжений сдвига. Они также установили, что вязкость повышается с уменьшением размера стеклянных шариков, и высказали предположение, что этот эффект может быть обусловлен наличием адсорбционных слоев. Поскольку при одной и той же объемной концентрации поверхность мелких шариков выше, чем крупных, то предложенное объяснение кажется логичным. Не может ли происходить деформирование поверхностных слоев или даже их полное срывание при высоких скоростях сдвига и не может ли именно это явиться истинной причиной снижения вязкости при увеличении скорости сдвига [c.79]

При контакте со стеклом в растворах наблюдаются также процессы, приводящие к уменьшению концентрации. Поверхность стекла или кварца при соприкосновении с водой или водными растворами ведет себя как кремнекислота, способная обменивать ионы водорода и анионы. Последние сообщают поверхности стекла отрицательный заряд 22. Поэтому уменьшение концентрации растворов происходит в результате ионного обмена или адсррбции растворенных веществ на стекле Возможно, что адсорбции катионов предшествует гидролиз Ч [c.115]

Рис. 46. Зависимость величины максОт концентрации поверхност-но-активного вещества в растворе.

Экспериментатору редко приходится встречаться с такими ощущениями, как вкус и запах перекиси водорода. Как и вода, перекись водорода лишена вкуса, однако она дает ощущение вяжущего привкуса, иногда обозначаемого как металлический привкус. При разложении перекиси водорода наблюдается такое же шипение, как у содовой воды, что создает впечатление пощипывания во рту. Нри высоких концентрациях все эти эффекты в полости рта настолько усиливаются, что они становятся болезненными, не говоря уже об опасности ожогов поэтому такой контакт, возможный, например, при всасывании перекиси водорода пипеткой, недопустим. При длительном пользовании перекисью водорода для медицинских целей в небольших концентрациях поверхность языка может прийти в состояние, которое можно охарактеризовать как шерстистое к счастью, это состоягнге обратимо и быстро исчезает. Трудно охарактеризовать запах перекиси водорода. Еще пе выяснено, влияет ли она на обонятельные клетки или только раздражает общие нервы слизистой оболочки носа. Концентрированная перекись водорода обладает очень слабым запахом, если только нарочно не вдыхать пары ее вблизи поверхности жидкости в сосуде илн не пролить значительное количество этой жидкости. Ощущение в этом случае напоминает запах озона или галогенов. Последний фактие линген интереса с точки зрения химической характеристики перекиси водорода как псевдогалогена. Если по каким-либо причинам в воздухе диспергировано большое количество перекиси водорода, например в виде тумана, то через небольшой промежуток времени наблюдается значительное раздражение слизистой оболочки носа. При долговременном дыхании в такой атмосфере появляется удушье, как то, которое наблюдается в случае аммиака или двуокиси серы. Это ощущение сопровождается резким чувством жжения в носовых ходах при вдыхании и выдыхании. [c.356]

При осаждении металлов на твердых катодах в основном наблюдаются те же закономерности, что и при их выделении на жидких катодах. Скорость реакции зависйт от природы металла, состава раствора и присутствия поверхностно-активных веществ. В связи с тем, что иоверхность твердого металла физически неоднородна, она неоднородна и энергетически. Энергетическая неоднородность поверхности приводит к тому, что даже очень малые концентрации поверхносто-активных веществ в растворе оказывают сильное влияние на процесс осаждения. Кроме того, истинная поверхность твердого электрода в процессе осаждения подвергается [c.326]

Фуриловые лаки (ФЛ-1, ФЛ-4, Ф-10 и др.) представляют собой спирто-ацетоновые растворы фурилово-фенольио-формальдегидни-ацетатных смол. Лаки предназначаются для защиты стальных и бетонных повер.хностей против кислых и щелочных сред определенных концентраций. Поверхности, подлежащие защите, грунтуются лаком, разбавленным ацетоном в соотношении 2 1 или смесью этилового спирта и ацетона, взятых в соотношении 1 1. Грунтовочный слой сушится в естественных условиях при те.мпературе 18—20°С до отлипа и дополнительно в сушильной камере в течение 1 ч при 20°С. [c.327]

Рис. 1.11. Изменение концентрации поверхност-но-актипного вещества (авироль) по длине полиамидной нити [11].

Примечание. Необходимая высота насадки заметно меньше высоты, найденной графическим способом в главе 11, поскольку линия, соединяющая равновесные концентрации (Y, X), применена в качестве равновесной линии для упрощения расчетов. В соответствии с параграфом данного приложения, посвященным тепловым эффектам, упомянутая линия не совпадает с линией, которая связывает действительные концентрации на межфазной границе (K , X ). Обе линии, обозначенные соответственно 6 и а, изображены на рис. 9.54. Использование линии Ь в качестве линии равновесия подразумевает предположение о том, что температуру поверхности раздела можно вычислить по тепловому балансу на основе концентрации поверхности жидкой фазы. При этом значения температуры и hr несколько завышаются. [c.555]

Многие органические вещества дают аномальные предволны, которые наблюдаются при высоких ко1щентрациях при потенциалах менее отрицательных, чем основная волна. Сумма этих двух волн пропорциональна концентрации в соответствии с уравнением Ильковича [уравнение (7)1, справедливым для волн, контролируемых диффузией. Однако высота первой волны пропорциональна концентрации только нри низких концентрациях при увеличении концентрации высота предволны стремится кпредельномузначению.Возникновение этой предволны чаще всего связано с облегчением восстановления в адсорбированном слое. При низких концентрациях поверхность ртутной капли заполнена не нацело, поэтому повышение концентрации может приводить к увеличению адсорбционного тока. Если же поверхность заполнена, повышение концентрации не может привести к увеличению адсорбционного тока, и только высота нормальной волны продолжает возрастать. Если адсорбция происходит достаточно быстро, адсорбцио1Шый ток пропорционален скорости роста поверхности ртутной капли, т. е. т (т/)" / . Поэтому адсорбционный ток прямо пропорционален /г. Обычно адсорбционные токи почти не зависят от температуры. [c.103]

По величине угла наклона а и отрезка, отсекаемого на оси ординат Ь, можно оценить значения констант и К ъ- Для этого используют экспериментально определенное методом ингибиторов значение о = 4,ЫО л7(моль2-с) при 40°С и значение /26=10 л/(моль-с) из работы [56]. Концентрация растворенного кислорода 10-> моль/л, пропилена — 3,6 моль/л, Ag20 — 5 г/л. Поскольку удельная поверхность kg20 составля- ет 0,8 м2/г, то общая поверхность катализатора в системе равна 4 м /л. На 1 м поверхности оксида содержится 10 атомов А , т. е. 10 атомов на 1 м . Следовательно, концентрация поверхности атомов Ag в системе составляет 4-10 5 атом/л. [c.94]

Увеличение поверхностного натяжения от добавки электролитов имеет место при достаточно больших концентрациях поверхиостно-актипиого вещества. При незначительных концентрациях поверхностио-активного вещества добавки электролитов почти не играют роли. [c.25]

Из рис. 1.14 следует, что в интервале концентраций, обычно используемых при пенной сепарации, изменение концентрации ОПСБ не влияет на гистерезис смачивания. При больших концентрациях поверхность частиц начинает гидрофилизироваться, а несущая способность пены понижается. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология