Отделение следов веществ в виде газов

В США для регенерации гранулированного активного угля наибольшее распространение получила многоподовая печь с гребками, насаженными на полый вал, охлаждаемый изнутри воздухом, который нагнетается специальным вентилятором (рис. УП-2). Установка для регенерации гранулированного угля (рис. УП-З) состоит из следующих основных узлов удаления активного угля в виде концентрированной водной пульпы нз адсорбционных колонн I при помощи гидроэлеватора 2, отделения угля от избытка воды в бункере 3 с дренирующими устройствами в конической части, подачи влажного угля нри помощи шнека 4 в верхнюю часть шахтной многоподовой печи 5, Уголь, перемещаемый гребками сверху вниз навстречу дымовым газам, постепенно нагревается до 820—930 °С. При этом десорбированные вещества и продукты их разложения постепенно окисляются. Дымовые газы из печи отводятся через цик- [c.201]

При разработке методик анализа, кроме постоянных систематических ошибок, следует иметь в виду переменную систематическую ошибку, которая может быть связана с нерегистрируемым на хроматограмме соединением. Так, при проверке на чистоту фракций, выделенных на препаративном хроматографе, может быть допущена ошибка из-за конденсации жидкой фазы в ловушках. Ошибка такого же типа возможна, если в анализируемой смеси присутствуют высококипящие компоненты, которые при заданной температуре термостата не выходят из колонки, или если одним из компонентов является газ-носитель либо вещество, теплопроводность которого близка к теплопроводности газа-носителя (а детектор — катарометр). При анализе водных растворов с использованием пламенно-ионизационного детектора следует иметь в виду, что чувствительность детектора к веществам существенно изменяется, если они элюируются одновременно с водой [1]. В первом примере переменную систематическую ошибку можно устранить, если расчет количественного состава провести по методу внутреннего стандарта либо использовать другую жидкую фазу с низкой упругостью пара при более низкой температуре. Во втором примере такая ошибка может быть устранена либо поглощением воды, либо ее хроматографическим отделением. [c.159]

Это явление прилипания может прекратиться бесследно и так же внезапно, как оно и появилось. При сожжении веществ с большим содержанием азота иногда появляются крупные пузырьки остаточного газа, которые очень медленно поднимаются и часто сливаются со следующим догоняющим пузырьком и в виде еще большего пузыря застревают в градуированной части азотометра. Часть газа собирается наверху под краном, а часть—ниже, иногда в самом низу азотометра, отделенная от первой слоем раствора щелочи. Анализ продолжают, не обращая внимания на это явление, а под конец наполняют воронку над краном раствором едкого кали и, открывая кран, сталкивают верхнюю часть вниз к остальной, где они соединяются в один большой пузырь. Этот последний удается продвинуть вверх к крапу настолько близко, что остатки щелочи, задержавшиеся между пробкой крана и пузырьком газа, при высоко поднятой груше стекают вниз. [c.44]

Арматура различного вида и назначения служит для управления и контроля над потоками жидких, парообразных и газообразных веществ, проходящих по трубопроводам. Осуществляя управление потоками, выполняют следующие операции включение и отключение отдельных участков трубопроводов, изменение направления потока, изменение расхода и давления потока, отделение пара (газа) от жидкости. Для визуального контроля над потоками жидкостей служат фонари и указатели уровня, для измерения расходов — расходомеры и т. п. [c.214]

Газы, вода и другие летучие соединения, растворенные в расплавленной магме, внедрившейся в земную кору, постепенно выделяются из нее по мере снижения температуры и кристаллизации магмы. Температура и давление, при которых начинается отделение летучих веществ от магмы, несомненно намного выше критических температуры и давления воды ( кр = 374,2° С Ркр = 224,9 ат, ркр = 0,32 г/см ), и потому в начальные стадии вода выделяется из магмы в состоянии сжатого перегретого пара. В этих условиях пар обладает достаточной плотностью и, следовательно, хорошей растворяющей способностью по отношению к ряду компонентов магмы. Однако даже приближаясь по плотности к плотности многих жидкостей при нормальных условиях, перегретый водяной пар сохраняет главное свойство газа — большую подвижность, резко отличающую его от жидкой воды. Двигаясь в область пониженного давления, перегретый пар и сжатые газы несут с собой растворенные вщества, которые выделяются из них при дальнейшем снижении давления, образуя твердую фазу. Набоко (1963) приводит следующие данные о выносе вместе с газами и паром породообразующих и рудных компонентов. С галоидными газами выносятся кремний в виде 31Г4, который затем гидролизуется до кремнефтористой кислоты, а также Си, [c.87]

Высушиванием называют операцию, заключающуся в освобождении от воды или ее иаров какого-либо вещества и получении последнего в сухом виде. В зависимости от свойств вещества, его влажности, способности выносить нагревание высушивание можно проводить по-разному. Высушивать можно не только кристаллические вещества, но и органические жидкости, а также газы. В более широком понимании под высушиванием следует понимать не только отделение воды или ее паров, содержа- [c.152]

Из этих данных следует важный для практической реализации процесса термического обессеривания вывод с целью упрощения системы утилизации ввделяемых цри термолизе сернистых коксов сернистых соединений, процесс необходимо проводить в две ступени. На первой наиболее полно удалить летучие вещества, например путем нагрева кокса в печи огневого нахрева цри температурах 1000-1350°С. Чем выше температура нагрева на первой ступени, тем выше концентрация серы в газах, наделяющихся на второй ступени термического обессеривания. Ввделение серы из кокса преимущественно (на 90 ) в элементарном виде позволяет использовать простейшую технологию его отделения от [c.176]

Вещества, разделенные с помощью препаративной ГЖХ, обычно собирают в стеклянные и тефлоновые трубочки или при помощи специальных устройств. Можно направить эти вещества из колонки прямо в ячейку счетчика радиоактивности или на пластинку для ТСХ. Как правило, дальнейший анализ хроматографически разделенных веществ, включающий в себя регистрацию спектров или измерение радиоактивности, можно проводить в любой момент после завершения их улавливания. То же самое относится и к веществам, которые необходимо испытать на биологическую активность или подвергнуть превращениям, требующимся для химика-органика препаративная ГЖХ и последующий анализ разделенных веществ — следующие друг за другом процедуры. Однако этот метод отличается от других комбикированных методов, в которых ГЖХ, по-видимому, тоже можно рассматривать как препаративную в том смысле, что получаемые с ее помощью вещества предназначены для анализа другим методом. Мы имеем в виду два метода, популярность которых все больше растет. Первый из них — комбинированный метод ГЖХ — масс-спектрометрия, в котором вещества, выходящие из хроматографической колонки в паровой фазе, направляют в масс-спектрометр через молекулярный сепаратор, в котором происходит отделение от них газа-носителя [19]. [c.284]

Вспучиваппе угля в этих случаях будет осложняться следующим явлением. Как и в первом случае, вначале будут возникать и расширяться зародышевые пузырьки газов и паров. По мере расширения, которому также препятствует поверхностное натяжение пластической массы, пузырьки будут приближаться к твердым частицам других компонентов или посторонних включений шихты. Приблизившийся пузырек будет отделен от поверхности твердой частицы пленкой oжижeпнoii фазы пластического слоя — сольватным, смачивающим слоем. С повышением давления внутри пузырька пленка будет становиться все тоньше и в конце концов может прорваться. Тогда газы пойдут вдоль стенок твердой частицы, образуя затем сплошные каналы дл>[ свободного 1 ыхода летучих веществ. Последовательность этих явлений в том виде, как она нам представляется, схематически изображена на рис. 198. [c.301]

Трубку запаивают на паяльной горелке, поворачивают в вертикальное положение (при этом кислота приходит в соприкосновение с веществом) и помещают для нагревания в медный блок 1, имеющий несколько каналов и закрывающийся асбестовой крышкой 3. В один из каналов блока 1 вставляют термометр. Блок нагревают так, чтобы в течение 45 мин. температура поднялась до 300°. Запаянную трубку выдерживают при 300—320° в продолжение 1—3 час. (в зависимости от скорости разложения испытуемого вещества). Затем дают блоку остыть, вынимают трубку, укрепляют ее вертикально в штативе, помещают за стеклянной перегородкой и горелкой осторожно нагревают верхнюю часть трубки, пока азотная кислота не перегонится вниз. После этого нагревают пламенем паяльной горелки верхний конец трубки, который под давлением газов раздувается и лопается. По наличию осадка BaSO судят о присутствии серы в исследуемом веществе. Так как при разложении кремнийорганических соединений вместе с серной кислотой образуется также кремневая кислота, следует обращать внимание на внешний вид осадка. Сульфат бария представляет собой мелкокристаллический осадок, тогда как кремневая кислота образует аморфный осадок. При относительно малом содержании серы осадок сульфата бария маскируется осадком кремневой кислоты. В этом случае полученный осадок можно сплавить с карбонатом натрия, выщелочить плав водой и после отделения кремневой кислоты открыть ионы sor в растворе. Еще лучше добавлять хлорид бария после разложения исследуемого вещества азотной кислотой и отфильтровывания осадка кремневой кислоты. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология