Липопротеиды

Электрофоретическому разделению можно подвергать и сложные белки — нуклеопротеиды, глюко- и липопротеиды, а также другие смеси веществ, частицы которых имеют достаточный электрический заряд. [c.191]

Липопротеиды — соединения белков с липидами-, к последним относятся жиры и различные подобные им вещества. Липопротеиды содержатся в протоплазме клеток, в сыворотке крови, в яичном желтке. [c.298]

ЛИПОПРОТЕИДЫ (липопротеины) — высокомолекулгриые соединения, состоящие из белков и липидов, содержатся во всех клетках и тканях животных организмов. Л, играют важную роль в организмах они переносят различные ионы и органические соединения, а также (вместе с кровью) нерастворимые в воде вещества. [c.148]

Межмолекулярные взаимодействия обусловливают формирование четвертичной структуры, которая проявляется в образовании молекул ферментов, нуклеопротеидов, липопротеидов, гликолипидов, а также мицелл, фибрилл и других макроструктур. [c.172]

При колоночном варианте с использованием обращенных фаз в качестве носителей применяют кизельгур, стеклянный порошок, полиэтилен. Этот способ используют для разделения липопротеидов, водонерастворимых витаминов и др. [42—43]. [c.87]

По-видимому, два интрона утеряны. Полипептидная последовательность, кодируемая вторым, третьим, пятым и шестым экзонами, содержится также в составе фактора комплемента С9, где она также кодируется отдельными экзонами. Далее расположен район из восьми экзонов, он гомологичен району гена, кодирующему предшественник эпидермального фактора роста. Экзоны 7, 8 и 14 представляют собой повторы, кодирующие по 40 аминокислот и содержащиеся в генах, контролирующих процесс свертывания крови. Затем расположен экзон, кодирующий домен, обогащенный сери-ном и треонином, который является мишенью 0-гликозилирования рецептора. В итоге структура гена рецептора липопротеида низкой плотности в целом наглядно демонстрирует возможность перетасовки экзонов и соответствующих автономных функциональных структур сложной белковой молекулы. [c.194]

Иногда при центрифугировании липопротеид всплывает и происходит его сорбция на стенке центрифужной пробирки. В этих случаях всплывший материал следует тщательно собрать, осторожно отсосав раствор из пробирки с помощью пастеровской пипетки. Дальнейшие процедуры проводят, как указано. [c.430]

Сложные белки (нуклеопротеиды, липопротеиды, гликопротеины, фосфопротеиды, гемопротеиды, металлопротеиды, флавопротеиды) при гидролизе образуют не только аминокислоты, но и другае органические или неорганические соединения, часто квалифицируемые как простетические группы. [c.274]

Биохимическое действие озона обусловлено его высокой реакционной способностью по отношению к органическим соединениям, имеющим в составе молекул двойные углерод-углеродные связи и сульфгидрильные группировки —SH. К числу таких молекул относятся липопротеиды клеточных мембран и многие энзимы. [c.193]

При храненли проб слюны в первую очередь следует замедлить ее ферментативную активность, поскольку присутствующие в ней ферменты (амилаза, фосфатаза, эстеразы и пр.) могуг повлиять на метаболические изменения определяемых компонентов. Чтобы избежать поглощения следовых количеств суперэкотоксикантов стенками стеклянной посуды, слюну обычно хранят в склянках из фторопласта Заметим также, что в J юнe содержатся белковые вещества (альбумины, липопротеиды, глобулины и др.), поэтому необходимо принимать во внимание фактор связывания токсичных веществ белками [c.203]

Интересные данные получили также физиологи и врачи, исследующие экспериментально микроциркуляцию жидкостей в организме. Они обнаружили сильную отрицательную статистическую связь (г = -0,98) между скоростью капиллярного кровотока, вязкостью крови, содержанием в ней Р-липопротеидов, холестерина и др. Показано, что при повышении интенсивности микроциркуляции закономерно снижается вязкость крови, а также уменьшаются содержания в крови холестерина и р-липопротеидов [Чернух и др., 1975 Вогралик и др., 1984]. Так как скорость капиллярного кровотока и интенсивность микроциркуляции связаны с метаболизмом, то эти данные вполне согласуются с нашими утверждениями о влиянии Параметра Подобия на процессы в живом организме. [c.88]

Липопротеиды — простетической группой здесь являются соединения, родственные жирам, — фосфатиды, сфингомиелины, а также полиеновые пигменты типа каротина. К белкам этого типа относится, например, зрительный пурпур сетчатки глаза. [c.347]

Медиков особенно интересуют высокомолекулярные соединения человеческого организма. К ним относятся прежде всего нуклеиновые кислоты, белки и их производные нуклепротеиды, глюкопротеиды, липопротеиды и пр., а также гликоген. Эти соединения являются основным строительным материалом для протоплазмы [c.174]

Медиков особенно интересуют в(51Сокомолекулярные соединения организма человека. К ним относятся прежде всего нуклеиновые кислоты, белки и их производные нуклеоцротеиды, 1Люкопротеиды, липопротеиды и т. д., а также гликоген. Эти соединения являются основным строительным материалом для протоплазмы и ядерного вещества клеток, и кроме того, в значительном количестве содержатся во многих биологических жидкостях. Значение этих соединений для процессов жизнедеятельности организмов чрезвычайно велико, оно подробно рассматривается в курсе биохимии. [c.199]

ЛИПОПРОТЕИНЫ (липопротеиды), комплексы, состоящие из белков (аполипопротеинов, сокращенно-апо-Л.) и липидов, связь между к-рыми осуществляется посредством гидрофобных и электростатич. взаимодействий. Л. подразделяют на свободные, или р-римые в воде (Л. плазмы крови, молока, желтка яиц и др.), и нерастворимые, т. наз. структурные (Л. мембран клетки, миелиновой оболочки нервных волокон, хлоропластов растений). Нековалентная связь в Л. между белками и липидами имеет важное биол. значение Она обусловливает возможность своб. обмена липидов и модуляцию св-в Л. в организме. [c.603]

Простетическими группами могут быть остатки фосфорной кислоты — фосфопротеиды, как, например, казеин молока, оваль-бумин, вителлин и фосвитин яичного желтка и др. углеводы — глико-или мукопротеилы (кутикулярный глпкопротеид, муцин и др.) жироподобные вещества — липопротеиды (а-н 3-липопро- [c.206]

Ген рецептора липопротеида низкой плотности, обеспечивающего транспорт холестерола, имеет раз.черы более 45 т. п. н. и содержит 18 экзонов, из которых часть также обнаружена в генах, кодирующих совсем другие функции (рис. 110, ). Рецептор является [c.193]

Белки картофеля состоят из двух групп простые белки — протеины и сложные — протеиды. Первые при гидролизе в качестве конечных продуктов дают только аминокислоты, вторые — наряду с аминокиелотамн и другие вещества— липоиды, нуклеиновые кислоты. Из липопротеидов образована протоплазма, из нуклеопротеи-дов — ядра клеток. Сложные белки нерастворимы в воде и в солевых растворах. [c.14]

А. Allenby и соавторы (1969) считают, что ДМСО экстрагирует липопротеиды из поверхностных слоев кожи, вызывает структурные изменения в роговом слое, что и приводит к увеличению всасывания веществ через кожу. Все же ДМСО и его аналоги не удовлетворили полностью ни фармакологов, ни токсикологов. А. M reesh (1965) сообщает, что при изучении >ДМСО в комбинации с рядом веществ не подтвердилось его свойство увеличивать скорость всасывания через кожу. ДМСО в концентрации вплоть до 50% не вызывал значительного изменения ЕДбо изучаемых веществ. Для использования в фармакологических целях растворитель не должен оказывать токсического и аллергизирующего действия. В этом отношении ДМСО также не полностью приемлем. [c.110]

Холестерин и его эфиры жирных кислот, попадая в клетки кишечника, соединяются с белками и образуют липопротеиды, которые переносятся кровью во все ткани организма, в частности в мозг. Кроме того, человеческий организм ежесуточно синтезирует из ацетат-иона примерно 1000 мг холестерина. С пищей же человек получает ежесуточно 500—1000 мг (куриные яйца — высокохолестериновый продукт, одно яйцо содержит около 250 мг этого вещества). Холестерин разрушается в организме в тех же количествах, в которых и поступает выводится он из организма с желчью в виде желчных кислот. Желчные кислоты имеют карбоксильную группу на конце боковой цепи так, холевая кислота С24Н4оОб отличается от холестерина тем, что при атоме С17 имеет боковую цепь —СН(СНз)СН2СН2СООН, а при атомах С7 и С13 —гидроксильные группы. Желчные кислоты — стероиды. Другую важную группу стероидов составляют гормоны (разд. 14.10). [c.408]

Кислый аминополисахарид гепарин [М> 10 ООО) известен в качестве антикоагулянта крови. Кроме того, он применяется в биохимии как ингибитор рибонуклеаз. Это его качество, по-видимому-отражает некоторое сходство полимера, содержащего две-три суль, фогруппы на каждую дисахаридную структурную единицу, с РНК-Две эти особенности определили использование гепарина в качеств, лиганда для аффинной хроматографии факторов коагуляции крове и (особенно широко) для очистки белков, взаимодействующих и нуклеиновыми кислотами (полимераз, обратной транскриптазы, рес стриктаз, факторов инициации и элонгации белкового синтеза и др.). Кроме того, иммобилизованный гепарин связывает липопротеид-липазы и некоторые липопротеиды. Гепарин-агароза выпускается всеми упомянутыми фирмами-поставщиками аффинных сорбентов, кроме Bio-Rad . [c.370]

Приемы, используемые в аффинной хроматографии, в основном те же, что и в других рассмотренных выше методах, поэтому достаточно будет остановиться лишь на некоторых отличительных особенностях. Уже упомина.лось, что в большинстве случаев решается задача аффинной очистки одного вещества, сила связывания которого на сорбенте намного превосходит силы неспецифической сорбции других компонентов исходной смеси. Это позволяет эффективно использовать аффинную хроматографию и на ранних стадиях очистки вещества. Нередко на этой стадии в препарате могут содержаться выпавшие в осадок белки или липопротеиды, способные забивать колонку. В таком случае следует элюцию вести в свободном объеме, промывая сорбент на фильтре (с периодическим перемешиванием). Заметим, что промывку сорбента в объеме выгоднее вести несколько раз небольшими пори иями элюента, чем сразу большим его объемом. Аффинная хроматография в свободном объеме удобнее, чем колоночная, и в том случае, когда нужный белок очень мало представлен в неочищенном экстракте, но хорошо связывается сорбентом. Хроматография в объеме позволяет использовать такую концентрацию суммарного белка в экстракте, с которой из-за вязкости было бы трудно работать на колонке. Аффинная сорбция в объеме широко ис1ю.1гьзуется в радио-иммунных методах исследования. [c.409]

Под влиянием клофибрата, никотиновой к-ты и их производных наряду с уменьшением уровня атерогенных липопротеидов наблюдается увеличение в крови антиатеро-генных липопротеидов, что значительно снижает вероятность развития атеросклероза. [c.572]

Л. широко распространены у млекопитающих (панкреатич. и тканевые Л,), растений, дрожжей и бактерий. Из плазмы крови и молока выделена также Л. (липопротеид-липаза), гидролизующая триацилглицерины, связанные с белком, к-рые входят в состав липопротеинов низкой плотности. [c.596]

В природе С.-биосинтетич. предшественники мн. стероидных биорегул5Ггоров, осн. структурные компоненты (наряду с белками и фосфолипидами) клеточных мембран. Предполагают, что они вьшолняют при этом не только пассивную (структурную) ф-щ1ю, но и влияют на клеточный метаболизм. Свои ф-щ1и в организме млекопитающих С. реализуют в виде комплексов с белками (липопротеидов) и сложшлх эфиров высших жирш к-т, являясь их переносчиками во все органы и ткани через систему кровотока. Фитостерины, напр, -ситостерин, в отличие от холестерина не усваиваются организмом человека. Большое разнообразие С. у растений, дрожжей и беспозвоночных, резко отличающееся от С. животных и человека, не имеет объяснения с функцион. точки зрения. [c.435]

В состав макромолекул сложных белков, кроме аминокислот, входят также соединения небелкового характера (называемые простетическими группами). В зависимости от химической природы простетических групп сложные белки делят на нуклеопротеиды, хромопротеи -ды, гликопротеиды, фосфопротеиды, липопротеиды, ме-таллоиротеиды и т. д. [c.43]

Липиды в организме жилотнтлх образуют комплексные соединении с белками --липопротеиды. [c.157]

Липопротеиды — стожные вещества, состоящие из белков и липидов. Содержатся во всех клетках и тканях животиых организмов, главным образом в нервной ткани. Имеются и в тканях растений. [c.77]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.303 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.533 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.232 , c.266 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.658 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.232 , c.266 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.401 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.303 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.246 , c.262 , c.264 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.13 , c.155 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.453 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.11 , c.223 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.246 , c.262 , c.264 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.246 , c.262 , c.264 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.49 , c.68 , c.89 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.48 , c.70 , c.92 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.712 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.384 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.214 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.428 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.19 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.214 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.219 , c.221 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.345 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.347 ]

Методы химии белков (1965) -- [ c.251 ]

Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.142 , c.151 , c.174 , c.180 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.339 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.428 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.427 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.391 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.328 , c.329 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.654 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.722 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.311 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.214 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.473 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.25 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.38 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.56 , c.511 , c.558 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.45 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.28 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.47 , c.330 , c.350 , c.359 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.201 , c.202 , c.231 , c.232 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.370 ]

Электрофорез и ультрацентрифугирование (1981) -- [ c.63 , c.88 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология