Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Функциональные группы

Таблица 4.3. Характеристика активных (функциональных) групп ПАВ [216] Таблица 4.3. <a href="/info/1603237">Характеристика активных</a> (функциональных) групп ПАВ [216]

    Моноэтаноламин, H2N—СН2—СНа—ОН, имеет две функциональные группы —NH2 и —ОН, которые легко реагируют с двуокисью углерода по следующим реакциям  [c.145]

    Кроме превращений структурной единицы с ядром, состоящим из ассоциатов асфальтенов, в дисперсионной среде, по мере нагревания, могут сформироваться новые центры дисперсной фазы в виде зародышей ассоциатов полициклических аренов с высокомолекулярными углеводородами и гетероатомными соединениями с функциональными группами и гетероатомами. Вокруг каждого зародыша формируется сольватный слой, из которого происходит переход компонентов в ящю, ведущее к увеличению его размеров. Таким образом, при определенных высоких температурах в нефтяном остатке происходит накопление [c.26]

    Экспериментально установлено, что наивысшую полярность молекулы ПАВ придают группы ЫОг, ОН, СЫ и СНО. Эти и другие характеристики функциональных групп позволяют прогнозировать поведение маслорастворимых ПАВ например, свободная энергия испарения, свойственная активным группам, всегда выше свободной энергии связи с малополярной средой. На границе раздела масло — воздух маслорастворимые ПАВ ориентируются углеводородными радикалами в масляную среду, а активными группами — в газовую фазу. [c.200]

    Акролеин [1—4] — простейший ненасыщенный альдегид, обладающий очень хорошей реакционной способностью благодаря наличию двух функциональных групп (альдегидной группы и двойной связи). [c.91]

    Упомянутые в разделе 4.1 поверхностно-активные вещества (ПАВ) способны изменять фазовые и энергетические взаимодействия на поверхностях раздела. Это свойство обусловливается особенностями их химического строения, а также условиями использования (температурой, характером среды, концентрацией, состоянием фаз на границе раздела). Поверхностно-активными свойствами, как правило, обладают соединения, содержащие в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько активных (функциональных) групп. Роль последних обычно играют группы, содержащие кислород, азот, серу или фосфор, а также серу и фосфор одновременно. [c.196]

    Как было показано в предшествующем материале, чисто химическое использование парафиновых углеводородов основывается почти полностью на реакциях замещения, т. е. на замене одного или нескольких атомов водорода функциональными группами. В свою очередь продукты замещения превращаются в результате дальнейших химических изменений в важные для промышленности промежуточные и конечные продукты. [c.529]

    Описание гидрирования ароматических соединений с функциональными группами в качестве заместителей выходит за рамки настоящей книги, однако сказать о них несколько слов полезно для большей полноты картины. Гидрирование функциональных производных бензола протекает сложнее, чем в ряду углеводородов. Показано [111 —112], в частности, что реакционная способность ароматических соединений в процессе каталитического гидрирования существенно зависит от природы заместителя. [c.57]


    Было установлено, что присутствие функциональных групп в парафиновых углеводородах нормального строения не препятствует образованию продуктов присоединения при этом важно лишь, чтобы алкильный остаток, связанный с функциональной группой, имел нормальное строение. Поэтому способность образовывать комплексные продукты присоединения обнаруживают также карбоновые кислоты, сложные эфиры, галоидные соединения, кетоны, спирты, амины и т. д. [c.55]

    Склонность высокомолекулярных компонентов нефти к ассоциативным явлениям, т. е. возникновению связей между ними, как отмечалось выще, обусловлена характером взаимодействия составляющих их структурных звеньев, которое связано с наличием дисперсионных, индукционных и ориентационных сил. Соотношение сил составляющих энергий в первую очередь зависит от полярности высокомолекулярных соединений нефти. В системе слабополярных молекул (алканы, циклоалканы, алкано-циклоалканы) основными являются силы дисперсионного взаимодействия. С увеличением полярности, что характерно для поли-аренов, большое значение приобретает ориентационное взаимодействие. Увеличение склонности к ассоциации смол, кроме отмеченного вьиие фактора ароматичности, также зависит от содержания в них полярных функциональных групп и от суммарного содержания в смолах гетероатомов (сера, азот, кислород, металлы). [c.25]

    Как указывалось выше, смеси высокомолекулярных хлористых алкилов, легко получаемые прямым хлорированием высокомолекулярных парафиновых углеводородов, способны замещать атомы хлора другими функциональными группами лишь с весьма низкими и неприемлемыми для промышленного осуществления выходами. При попытках проведения подобных реакций получаются в первую очередь олефиновые углеводороды (в результате отщепления хлористого водорода). [c.245]

    Эта возможность разделения напоминает извлечение сульфохлоридов из продуктов сульфохлорирования парафиновых углеводородов жидким ЗОг или ацетонитрилом. Оба явления основываются на том, что функциональная группа (нитрогруппа или сульфохлоридная группа) придает парафиновому углеводороду специфическую способность к растворению. [c.311]

    Все кислородсодержащие функциональные группы, входящие в состав органических молекул, интенсивно поглощают в инфракрасной области спектра и поэтому могут быть идентифицированы с большой легкостью и достоверностью. Валентным и деформационным колебаниям групп ОН, СООН, С=0, С—О—С, —0—0—, [c.143]

    Некоторые функциональные группы обладают отрицательным электронным эффектом. Такие группы принимают электроны и их суммарный эффект в значительной степени отрицателен. Амино- и гидроксильные группы обладают слабым отрицательным Еа- и более сильным положительным 1г-эффек-том. В связи с этим у молекулы с такой группой существует положительный электронный эффект, и она несет положительный заряд. [c.200]

    На растворяющую способность полярных растворителей су — и ес гвенное влияние оказывают тип, количество и место расположения функциональных групп, способность их образовывать водородные связи, а также молекулярная масса и химическая структура (ациклическое или циклическое строение, изомерия, симметричность и др.) основной [c.223]

    На избирательную способность полярных растворителей также Елияют величина дипольного момента и особенности молекулярной кх структуры. Исследования показали, что у органических соеди — Е(е ЕИЙ одного и того же класса, различающихся только функцио — Е(альной группой, избирательная способность увеличивается с ростом дипольного момента их молекул. Такая закономерность характерна как для ароматических, так и д, я алифатических растворителей. Функциональные группы по их влиянию на избирательную способность растворителя располагаются в следующей последовательности  [c.224]

    С химической точки зрения продукты хлорирования парафиновых углеводородов могут играть очень большую роль. Представляет интерес замена хлора в хлорированных углеводородах другими функциональными группами (МНа, ОН, ЗН, СН, ЗОзКа), так как, используя реакцию двойного обмена, этим путем можно прийти к новым производным парафинов. Последние либо сами по себе могли бы найти техническое применение, либо могли бы служить источником получения других продуктов. Весьма легко протекающий процесс хлорирования служит как бы средством создания в молекуле парафина, который ранее рассматривался по меньшей мере как малоактивный уязвимого для дальнейших превращений места, где могли бы затем проходить новы< реакции. [c.531]

    Теория Фрумкина лучше всего применима к случаю адсорбции предельных алифатических молекулярных соединений с одной функциональной группой, которые адсорбируются на электроде в одном определенном положении. [c.249]

    В химической литературе часть молекул за вычетом функциональных групп ошибочно называют радикалом. [c.223]

    Здесь и далее для упрощения гетероорганическими называют соединения, содержащие в молекуле (в основной цепи, в цикле или в функциональных группах) атомы О, 8, Р или N. [c.39]

    При таком окислении об окисляемости топлив судят по времени расходования 50% кислорода, по времени достижения максимальной концентрации образующихся продуктов окисления (например, гидропероксидов) и по численному значению этой концентрации. Результаты окисления топлива Т-6 при 150°С, имевшего исходную концентрацию растворенного кислорода примерно 1,8 ммоль/л, показывают, что пероксиды, спирты и карбонильные соединения являются промежуточными продуктами окисления [54]. Их концентрации в ходе испытания проходят через максимумы, смещенные по времени друг относительно друга. Первым достигают максимума соединения, имеющие функциональную группу ООН, затем соединения с ОН и СО и, [c.50]


    Силовые поля функциональных групп, (Дж/м2)-102 [c.201]

    Поведение низших и высших первичных хлористых алкилов в реакциях двойного обмена, казалось, должно было полностью оправдать эти надежды. Как известно, первичные хлористые алкилы можно легко получить из соответствующих первичных спиртов обработкой хлористым водородом в присутствии хлористого цинка или действием хлористого тионила, после чего пх можно ввести во взаимодействие с аммиаком, циаиидами, сульфидами, сульфгидридами и сульфитами щелочных металлов. Однако этот способ не представляет большой технической ценности, поскольку для указанных реакций уже требуется присутствие в углеводороде функциональной группы, в данном случае гидроксильной. Если при этом еще вспомнить, что такие высшие спирты, как миристиновый, цетиловый и октадециловый, получают относительно сложным методом из естественных продуктов (кокосовое масло, пальмовое масло и др.), то промышленный интерес к получению химических продуктов из спиртов через хлористые алкилы значительно ослабевает. [c.531]

    Напротив того, следовало бы стремиться производить эти ценные для технологии соединений жирного ряда высшие спирты из парафиновых углеводородов (например, из когазина, получаемого в синтезе Фишера—Тропша). Последние следовало бы хлорировать и затем заместить галоид первичного хлористого алкила на такую функциональную группу, которая дала бы возможность перейти к желаемому конечному продукту или полупродукту наиболее экономичным путем. Так, например, полученный прямым хлорированием хлористый алкил с соответствующим числом атомов углерода можно гидролизовать в спирт и заменить таким образом выспите спирты, все еще добываемые из естественных продуктов. [c.531]

    Все попытки заменить галоид в монохлоридах, получаемых прямым (Лорированием парафиновых углеводородов с прямой цепью, на гидроксильную или другие функциональные группы оказались с технической точки зрения совершенно неудовлетворительными. При этом особый интерес представляли бы такие высшие углеводороды, как когазин I, когазин И, или очищенные нефтяные фракции. Однако промышленное осуществление таких превращении практически невозможно вследствие происходящего при этом чрезвычайно энергичного образования олефинов. [c.532]

    Мюллер и Метцгер [94д] обнаружили, что при ультрафиолетовом облучении совместное действие хлора и окиси азота на н-гептан приводит к хлорнитрозосоедипениям, в которых обе функциональные группы расположены у одного и того же атома углерода. [c.574]

    Если обозначить органическое вещество, содержащее функциональную группу с подвижным водородным атомом, как RH, то реакцию оксиэтилирования можно цр здставить как [c.149]

    Изменяя при синтезе неионигенных ПАВ число группы окиси этилена (л) и окиси пропилена (т) в виде блоксополимеров, можно широко регулировать соотношение между гидрофобной и гидрофильной частями деэмульгатора и тем самым их свс йства. Используя в качестве исходных веществ органические соединения с ратными функциональными группами, можно получить блоксополимеры с двумя бл( ками типа А В , тремя — типа В А В или четырьмя и более блоками, где [c.149]

    Как известно, полярность у органических веществ обусловли — вается наличием в их молекулах функциональных групп, таких, как алкильных гидроксильных ( ОН), карбонильных (>С=0), [c.223]

    По степени влияE ия химической структуры основной цепи молекул на избирательную способность растворителей с одинаковой функциональной группой установлена следующая последова — тедь 1ость тиофеновое кольцо > бензольное кольцо > фурановое кольцо > алифатическая цепь. [c.224]

    Неионогенпые ПАВ сорбируются из сточных вод активными углями или другими углеродными материалами, но не ионообменными смолами, так как их молекулы не имеют заряженных функциональных групп. Вследствие пространственных затруднений проникновения мицелл в систему адсорбционных пор-угля, активные угли целесообразно использовать при очень низких концентрациях неионогеиных ПАВ в воде. [c.216]

    Кислород. В нефтяных остатках кислород в основном концентрируется в смолисто-асфальтеновых компонентах. Содержание его в остатках различных нефтей находится в пределах 0,1-0,6% и входит он в состав ароматических и гетероциклических кетонов (типа хинона и флуоре-на), а также в карбоновых кислотах и кольцах фурана [22]. Установлено, что в смолисто-асфальтеновых соединениях кислород преимущественно входит в состав функциональных групп (карбонильной, карбоксильной, гидроксильной и сложноэфирной). Эти группы в основном определяют поверхностную активность смол и асфальтенов. В асфальтенах, вьщелен-ных из гудронов, большая часть кислорода входит в состав гидроксильных и карбонильных групп (около 80%). По относительному содержанию гетероатомов в смолах и асфальтенах наблюдается следующая закономерность в асфальтенах содержание серы выше, чем кислорода, а кислорода аыше, чем азота в смолах содержится кислорр а больше, чем серы, а серы больше чем азота [22]. [c.18]

    Изучение природы межмолекулярных сил, способствующих ассоциированию асфальтенов, является предметом многочисленных исследований. Обобщая имеющиеся сведения, можно объяснить стабилизацию надмолекупя1 юй структуры асфальтенов, учитьшая все виды взаимодействия, вносящие определенный вклад в суммарную энергию а) дисперсионное, которое выражается в виде обмена электронами между однотипными неполярными фрагментами и действует на очень близких расстояниях (0,3—0,4 нм) б) ориентационное, которое проявляется в виде переноса зарядов между фрагментами, содержащими диполи или гетероатомы, также относится к близкодействующим силам в) тг-взаимодействие ареновых фрагментов, формирующих блочную структуру г) радикальное взаимодействие между неспаренными электронами парамагнитных молекул д) взаимодействие за счет водородных связей между гетероатомами и водородом соседних атомов составляющих молекул е) взаимодействие функциональных групп, связанных водородными связями. [c.25]

    Очевидно, что молеку.чы, имеющие высокую полярность, большой диполышй момент и активную функциональную группу, будут способствовать укрупнению частиц образующегося нерастворимого осадка. Именно отим следует объяснить значительное укрупнение частиц осадка в присутствии меркаптанов. Меркаптаны имеют чрезвычайно активную группу — 8Н, которая, кроме того, обусловливает и высокую нолнрность молекулы. Меркаптаны активно взаимодействуют с металлами, особенно с медью, с образованием соответствующих меркаптидов. Меркаптиды в дальнейшем могут диссоциировать па ионы, что является [c.76]

    В исследопапии гетероорганических соединений реактивных топлив метод инфракрасной спектрометрии молсет быть использован для 1) идентификации индивидуальных соединений, 2) количественного анализа простых смесей известного состава, 3) определения особенностей химической структуры (наличие и расположение функциональных групп, отдельных связей, изомерных структур), 4) исследования кинетики окисления различных соединений и изменения структуры соединений под действием различных факторов. [c.117]

    По сравнению с исходными фракциями смол (см. рис. 48) азотистые концентраты, как правило, характерггзуются меньшим, но все же весьма. чначитсльяым количеством кислородсодержащих функциональных групп и меньшим относительным содержанием ароматических структур. Общее количество ароматич( сиих структур оценить трудно ввиду перекрытия полос поглощения ароматических структур полосами поглощения связей азота в области 6,25 ц (1600 см ). Однако ароматические структуры должны поглощать также в области 11 — [c.141]

    Цифрой 1 обозначен слабый эффект, цифрой 2 — средний, цифрой 3 — сильный. X — соответствующая функциональная группа. По Дейли и Шулери. [c.201]


Смотреть страницы где упоминается термин Функциональные группы: [c.354]    [c.567]    [c.578]    [c.599]    [c.57]    [c.149]    [c.224]    [c.224]    [c.224]    [c.224]    [c.219]    [c.69]    [c.123]    [c.192]   
Смотреть главы в:

Органическая химия -> Функциональные группы

Химия -> Функциональные группы

Начала современной химии -> Функциональные группы

Названия органических соединений -> Функциональные группы

Реакционная способность лигнина -> Функциональные группы

Основы органической химии -> Функциональные группы

Основы органической химии -> Функциональные группы

Методы и достижения в физико-органической химии -> Функциональные группы

Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа -> Функциональные группы

Химия природных соединений фенантренового ряда -> Функциональные группы


Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.44 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.278 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.331 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.98 , c.99 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.338 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.66 , c.67 , c.72 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.9 , c.137 , c.141 ]

Химия (2001) -- [ c.408 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.84 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.23 , c.24 , c.28 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.245 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.611 , c.612 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.28 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.57 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.62 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.82 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.19 , c.42 , c.634 , c.635 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.90 , c.91 , c.97 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.277 , c.295 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.24 , c.25 , c.68 , c.69 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.69 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.19 , c.20 , c.110 , c.371 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.56 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.66 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.52 , c.244 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.24 , c.378 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.20 , c.315 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.175 , c.182 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.323 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.19 , c.20 , c.337 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.19 , c.21 , c.203 , c.784 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.0 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.19 , c.20 , c.110 , c.371 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Химия (1982) -- [ c.223 , c.273 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.29 , c.79 , c.80 , c.102 , c.113 , c.149 , c.162 , c.199 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.48 , c.304 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.20 , c.315 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.14 , c.15 ]

Поликонден (1966) -- [ c.14 , c.19 , c.198 , c.266 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.17 , c.20 , c.33 , c.90 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.411 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.12 , c.15 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.85 ]

Структура и свойства полимерных покрытий (1982) -- [ c.0 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.72 , c.107 , c.185 , c.302 , c.319 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.32 , c.71 , c.79 , c.80 , c.82 , c.159 , c.160 , c.167 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.45 , c.46 , c.96 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.30 , c.210 , c.211 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.19 , c.20 , c.337 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.40 , c.41 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.39 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.282 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.430 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.28 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.476 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.60 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.28 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.213 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.355 , c.377 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.355 , c.377 ]

Полимеры (1990) -- [ c.19 , c.45 , c.98 , c.199 , c.233 , c.254 , c.255 , c.256 ]

Предмет химии (0) -- [ c.355 , c.377 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.11 , c.143 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.308 , c.311 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Автоматический химический анализ в жидкой фазе для определения функциональных групп

Адгезионная прочность функциональных групп

Адсорбция ингибиторов функциональных групп

Адсорбция функциональные группы

Азотсодержащие функциональные группы

Активация путем введения функциональных групп, альдегидны

Активация функциональных групп

Активация функциональных групп и образование пептидной связи

Активные функциональные групп

Активный центр ферментов функциональные группы

Алканы введение функциональных групп

Алкены введение функциональных групп

Алкины введение функциональных групп

Алфавитный список функциональных групп и некоторых органических соединений

Альбумин сывороточный, распределение функциональных групп

Аминокислоты, диссоциация функциональных групп

Аминокислоты, содержащие другие функциональные группы

Аминосоединения, включающие кислородсодержащую функциональную группу

Анализ соединений, содержащих другие функциональные группы

Анализы функциональных групп и качественные реакции

Ангиотензин аналоги с замещенными функциональными группами

Анионные центры на атомах кислотных функциональных групп

Арахин, распределение функциональных групп

Арбузова сложноэфирных функциональных групп

Ароматические полимеры с функциональными группами

Ароматические полимеры с функциональными группами в цепи

Ацилирование амино- и других функциональных групп

Байера система главная функциональная группа

Биологическая активность и функциональные группы белка

Бифункциональные соединения замена функциональных групп

Блок-сополимеризация функциональных групп полимеров

Брадикинина аналоги с модифицированными функциональными группами

Бренстеда изменения концентрации функциональных групп

Бромирование в количественном определении функциональных групп

Бугоркова, Л. Н. Петрова и В. М. Р о д и о н о в. Роданирование непредельных соединений. Влияние на реакцию роданирования кислородсодержащих функциональных групп

Вазопрессина аналоги с замещенными функциональными группами

Введение в макромолекулу целлюлозы различных функциональных групп

Введение и взаимопревращения функциональных групп

Введение новых функциональных групп

Введение функциональных групп в ароматические углеводороды (арены)

Введение функциональных групп в молекулу целлюлозы

Введение функциональных групп в полиакрилонитрил

Введение функциональных групп в полиакрилонитрил полибутадиен

Введение функциональных групп в полиакрилонитрил полиизопрен

Введение функциональных групп в полиакрилонитрил полиметилметакрилат

Введение функциональных групп в полиакрилонитрил политетрафторэтилен

Введение функциональных групп в полиакрилонитрил полихлоропрен

Введение функциональных групп в полиолефины и их сополимеры

Введение функциональных групп в производные бензола

Введение функциональных групп в простые гетероциклические соединения

Величина функциональных групп

Вещества с большим числом функциональных групп. Вещества со смешанными функциями

Взаимное влияние функциональных групп

Взаимные превращения соединений с кислородсодержащими функциональными группами

Взаимодействие гидридсиланов с непредельными соединениями, содержащими функциональные группы (совместно с Н. С. Наметкиным и Т. И. Чернышевой)

Взаимодействие органических молекул с поверхностными функциональными группами углеродных адсорбентов

Взаимодействие функциональных групп

Взаимопревращение функциональных групп как стратегический метод в полном синтезе

Взаимосвязь между j функциональными группами

Влияние взаимодействия функциональных групп па реакционную способность

Влияние некоторых атомов и функциональных групп на экстракцию соединений

Влияние природы и ионной формы функциональных групп на стойкость ионитов к нагреванию

Влияние природы функциональной группы

Влияние природы функциональных групп и характера их распределения на внутренние напряжения в покрытиях

Влияние природы функциональных групп комплексита

Влияние радикала на реакционную способность функциональной группы

Влияние различных атомов и функциональных групп в молекулах ОВ на токсические свойства

Влияние резонанса функциональной группы

Влияние соседних функциональных групп

Влияние степени протонирования функциональных групп комплексита

Влияние функциональных групп мономеров на механизм полимеризации в системах с соединениями переходных металлов

Влияние функциональных групп на характеристики полимеров

Влияние функциональных групп на экстракцию фенолов

Волокнообразующие полимеры функциональные группы

Восстановление кислородсодержащих функциональных групп

Восстановление определенных функциональных групп

Восстановление полярных функциональных групп комплексными гидридами

Вулканизация каучуков с функциональными группами

Вулканизация по функциональным группа

Вулканизующие системы для эластомеров с функциональными сложноэфирными, карбоксильными и перекисными группами

Г л а в а XI. Реакции германийорганических соединений, связанные с преобразованием функциональных групп у атома германия

Германийорганические соединения и функциональными группами в боковой цепи

Германийорганические соединения с кратными связями и функциональными группами в органическом радикале

Германийорганические функциональные группы в органическом радикале

Гетероциклические галогенсодержащие соединения. . Соединения с азотсодержащей функциональной группой

Гетероциклы азотсодержащие, синтез введение функциональных групп

Гибридизация и орбитали функциональных групп

Гидрирование соединений с другими функциональными группами

Гидроборирование олефинов, содержащих другие функциональные группы

Гидрогенолиз, влияние заместителей на функциональные группы

Гистоны печени крысы, распределение функциональных групп

Глава XIX. Карбоновые кислоты, содержащие другие функциональные группы

Главные группы в радикало-функциональной номенклатуре

Гликоли и некоторые родственные соединения с кислородсодержащими функциональными группами

Глубина превращения по функциональным группам

Гомогенное гидрирование других функциональных групп

Гофман группы функциональные

Гриньяра реакция группы функциональные

Группа атомов функционально-аналитические

Группы функциональные взаимное расположение

Группы функциональные ионогенные

Группы функциональные концевые

Группы функциональные, влияние

Группы функциональные, влияние смачивание

Группы функциональные, дипольные моменты

Группы функциональные, характеристические

Дегидрирование соединений, содержащих азотные функциональные группы

Детекторы для специфических органических функциональных групп

Дипольные моменты различных функциональных групп

Дипольные моменты связей и функциональных групп

Дипольные моменты функциональных групп молекул

Доннана сила функциональной группы

Другие реакции функциональных групп

Другие реакции, приводящие к преобразованию функциональных групп у атома олова

Другие углеродсодержащие функциональные группы

Другие функциональные группы

Другие цепные процессы, включающие карбонильную функциональную группу

ЗАЩИТА БОКОВЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП

ЗАЩИТА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП АМИНОКИСЛОТ. ЗАЩИТА АМИНОГРУППЫ

Замена функциональных групп водородом

Замещение водорода в боковых цепях и функциональных группах

Замещение водорода функционально группой

Замещение различных функциональных групп на дифтораминогруппу

Замещение функциональных групп ионитов в растворителе переменного состава

Замещение функциональных групп ионитов в смешанной водородно-солевой и гидроксильно-солевой ионной форме

Замещение функциональных групп ионитов в солевой форме при ее одновременном гидролизе

Замещение функциональных групп ионитов при нагревании на воздухе

Замещение функциональных групп на ртуть

Защита боковых функциональных групп диаминокарбоновых .Q кислот

Защита и деблокирование функциональных групп боковых цепей

Защита функциональных групп

Защита функциональных групп амидного азота

Защита функциональных групп аминогрупп

Защита функциональных групп в процессе синтеза

Защита функциональных групп в синтезе пептидов

Защита функциональных групп как универсальный способ управления селективностью реакций

Защитные группировки для функциональных групп боковых цепей аминокислот

Защитные группы для третьей функциональной группировки

Защитные функциональных групп кЗЗ

Значения рКк различных функциональных групп и их изменение в зависимости от структуры

ИНДЕНТИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Предварительные пробы и открытие функциональных групп

Идентификация и оценка содержания функциональных групп

Идентификация функциональных групп по положению максимумов поглощения

Изогипсические трансформации. Синтетическая эквивалентность функциональных групп одного уровня окисления

Изомерия взаимного положения функциональных групп

Изомеры функциональной группы

Индексы удерживания вклады функциональных групп

Инициаторы, содержащие концевые функциональные группы

Иониты активные функциональные группы

Ионообменник функциональные группы

Использование реакций между функциональными группами различных звеньев для исследования распределения звеньев

Исследование ДОВ и КД функциональных групп в органических соединениях

Исследование важнейших функциональных групп и основных классов органических соединений Углеводородные группы

Исследование гетерогенных процессов при вулканизации эластомеров по функциональным группам

Исследование состава функциональных групп на поверхности дисперсного кремнезема

КРИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР АНАЛИТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП

Карбанионы конформация, стабилизация функциональными группами,связанными с элементами второго периода

Карбанионы функциональными группам

Карбонильные соединения, содержащие другие функциональные группы

Карбоновые кислоты с некоторыми другими функциональными группами

Карбоновые кислоты с некоторыми другими функциональными группами Галогензамещенные карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты содержаи различные функциональные группы

Карборансодержащие полимеры на основе мономеров с функциональными группами непосредственно у карборанового ядра

Карбоцепные полимеры реакция функциональных групп

Каталитически активные вещества и функциональные группы

Каталитически активные функциональные группы

Катионные центры на атоме серы тиокислотной, тиольной или дитиогидропероксильной функциональных групп

Катионные центры на других функциональных группах

Катионные центры на функциональных группах

Катодное удаление функциональных групп

Каучуки и латексы яа основе (бутадиена с функциональными группами

Каучуки на основе бутадиена с функциональными группами

Качественный анализ методы функциональных групп

Качественный анализ органических соединений по функциональным группам

Кинетика функциональных, испытывающих влияние соседних групп

Кислородные функциональные группы, электрофильное замещение

Кислородные функциональные группы. Часть

Кислородосодержащие функциональные группы

Кислородсодержащие функциональные группы

Классификация органических соединений по функциональным группам

Классификация органических соединений с помощью функциональных групп

Классификация по признаку функциональных групп

Ковалентная пришивка функциональных групп

Количественная оценка влияния взаимодействия функциональных групп на их реакционную способность

Количественное микроопределение функциональных групп

Количественное минроопределение функциональных групп

Количественные микрометоды определения функциональных групп

Количественный анализ органических соединений по функциональным группам

Комплекситы степень протонирования функциональных групп

Комплексоны, содержащие различные функциональные группы, способные к комплексообразованию

Комплексообразование с функциональными группами ионита

Композиции антиокислительных присадок, содержащих различные функциональные группы

Констатация наличия и отсутствия функциональных групп

Концентрация функциональных групп в комплекситах, определение

Коэффициент взаимозависимости функциональных групп

Краун-соединения с функциональными группами

Краун-соединения с функциональными группами, привитые к твердой поверхности

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП Гидроксилсодержащие соединения (спирты и фенолы)

Мезомерия функциональных групп

Мерритт. Качественный анализ функциональных групп в веществах, разделяемых методом газовой хроматографии

Металлоорганический синтез циклических соединений с функциональными группами

Метод взаимодействия функциональных групп

Методы определения содержания функциональных групп в сополимерах

Методы определения функциональных и концевых групп

Методы проведения проб па функциональные группы

Методы функциональных групп

Механизм сольволиза связи функциональной группы с матрицей иЬнита

Микроопределение функциональных групп в обычном оборудовании

Микроопределение функциональных групп с помощью специальной аппаратуры

Модификатор функциональные группы

Модифицирование функциональных групп

Модуль Соединение углерода в состоянии sp2- и sp-гибридизации без функциональных групп (Алкены, Алкины)

Молекулы, содержащие функциональную группу

Мономеры с независимыми функциональными группами

Мономеры с функциональными группам

Мономеры, содержащие одинаковые функциональные группы

Мономеры, содержащие различные функциональные группы

Монохлорпроизводные, содержащие функциональные группы

Названия производных углеводородов с двумя и более функциональными группами

Названия производных углеводородов с одной функциональной группой

Направленный синтез ингибиторов микробиологического поражения нефтепродуктов на основе предварительного изучения антисептических свойств их функциональных групп

Некоторые специальные вопросы и функциональные группы

Неорганические функциональные группы

Непредельные функциональные группы

Неэквивалентность функциональных групп полифункциональных реагентов

Нуклеофильное замещение функциональных групп

О возможности расчета параметров ионного обмена функциональных групп полифункционального ионита по экспериментальной изотерме обмена

О функциональных группах и главных структурных Р II.5. Сульфокислотные иониты на основе ароматических углеводородов и полиуглеводородов

Обнаружение функциональных групп

Обнаружение функциональных групп в продуктах разложения полимеров

Обнаружение функциональных групп —СООН, —ОН в осадках

Обнаружение характерных функциональных групп в органических соединениях

Одновременная защита двух или более функциональных групп

Окисление атомов углерода, не несущих функциональных групп

Окисление влияние взаимодействия функциональных групп

Окисление по функциональным группам органических соединений

Окисление по функциональным группам. Сопряженное окисление и окислительный аммонолиз

Окисление серусодержащих функциональных групп

Окисление функциональных групп

Окисление функциональных групп и окислительная деструкция целлюлозы

Окисление функциональных групп надкислоты эфиров в альдегиды, кислоты

Окисление функциональных групп, содержащих азот

Оксикарбонильные соединения с несколькими функциональными группами

Олигодиены с функциональными группами и без них

Ольхов Ю. А.,Батурин С. М., Энтелис С. Г. Реакционная способность функциональных групп компонентов и ее влияние на кинетику трехмерной полимеризации и свойства сшитых полиэфируретанов

Определение важнейших функциональных групп н анализ основных классов органических соединений Углеводородные группы

Определение инкрементов стандартного мольного уменьшения свободной энергии адсорбции элементов структуры и функциональных групп органических молекул по экспериментальным измерениям адсорбции из водных растворов

Определение кислородсодержащие функциональных групп

Определение некоторых органических анионов и веществ с характерными функциональными группами

Определение некоторых функциональных групп

Определение органических веществ по функциональным группам

Определение положения функциональных групп (карбонильных групп)

Определение содержания функциональных. групп

Определение функциональных групп в белках и пептидах

Определение функциональных групп в каучуках

Определение функциональных групп в органических и высокомолекулярных соединениях

Определение функциональных групп и установление структуры изучаемых соединений

Определение функциональных групп и характера связей

Определение функциональных групп о органических соединениях

Определение элементного состава и функциональных групп полимеров

Органические вещества одну функциональную группу

Органические вещества различные функциональные групп

Органические вещества функциональные группы

Органические функциональные группы

Органические функциональные группы, определение

Органические функциональные группы, определение гравиметрическое

Органические функциональные группы, определение кислотно-основное

Органические функциональные группы, определение окислительно-восстановительное

Органические функциональные группы, определение полярографическое

Органические функциональные группы, определение спектрофотометрическое

Отверждение жидких каучуков и олигомеров с функциональными группами

Открытие в полимерах функциональных групп

Открытие функциональных групп физическими методами

Оценка способов обнаружения функциональных групп

ПОЛУЧЕНИЕ И ПРЕВРАЩЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП

Перемещение полярных заместителей или функциональных групп

Переходы в функциональных группа

Перечень 18 важнейших функциональных групп, определение которых в различных органических соединениях рассмотрены

Пластмассы влияние функциональных групп

Поглощение света функциональными группами

Подходы к выявлению функционально значимых участков и групп молекулы фермента

Поликонденсация абиетиновой химических изменений функциональных концевых групп

Поликонденсация влияние функциональных групп

Поликонденсация мономеров с зависимыми функциональными группами

Поликонденсация мономеров с независимыми функциональными группами

Поликонденсация мономеров с различной и меняющейся по ходу процесса реакционной способностью функциональных групп

Поликонденсация мономеров с различной функциональностью и с одинаковыми функциональными группами

Поликонденсация независимыми функциональными группами

Поликонденсация перечень функциональных групп

Поликонденсация реакционноспособные функциональные группы

Поликонденсация функциональных групп

Полимеры с защитными функциональными группами

Полимеры с различными функциональными группами

Полимеры с реакционноспособными функциональными группами

Полимеры с функциональными концевыми группами

Полимеры — производные с различными функциональными группами

Полихлорпроизводные, содержащие функциональные группы

Полосы поглощения функциональных групп

Получение олигомеров и полимеров с заданными функциональными концевыми группами

Получение полимеров из хелатов, содержащих функциональные группы

Получение производных аминокислот путем защиты функциональных групп

Получение производных функциональных групп

Получение пространственных структур с помощью реакций специально введенных функциональных групп

Понижение внутренних напряжений при создании тиксотропной структуры путем регулирования природы и концентра- ции функциональных групп

Постоянные фх и значения Д(Х для функциональных групп

Постоянство энергий связи в функциональных группах

Появление новых концевых функциональных групп

Правило галогенкетонов, определение положения функциональных групп

Правило неэквивалентности функциональных групп

Правило эквивалентности функциональных групп

Превращение живущих концевых групп в функциональные группы

Превращения в функциональных группах

Превращения в функциональных группах и обратно

Превращения в функциональных группах соединения

Превращения функциональных групп и другие реакции

Предварительная реакция на функциональную группу

Предварительные испытания. Обнаружение функциональных групп

Приложение построение названий соединений с несколькими функциональными группами

Применение галоидопроизводных, содержащих другие функциональные группы

Применение производных перфторолефинов с ненасыщенными функциональными фрагментами для синтеза гетероциклических соединений, содержащих перфторалкильные группы

Природа связи ионов переходных металлов с функциональными группами сетчатых химически-активных полимеров

Присадки на основе мономеров, содержащих функциональные группы

Присадки, получаемые введением функциональных групп в макромолекулы

Проблемы, связанные с количественным определением функциональных групп

Пробы на функциональные группы летучих

Производные карбоновых кислот, содержащие различные функциональные группы

Производные пространственно-затрудненных фенолов с функциональной группой у а-углеродного атома пара-заместителя

Производные пространственно-затрудненных фенолов с функциональной группой у ароматического кольца

Производные углеводородов. Функциональные группы

Процессы фрагментации с участием функциональных групп

Прочность связи резино-кордной системы функциональных групп

Пурины с различными функциональными группами

Радикал-ионы с центрами на ионных суффиксных функциональных группах

Радикал-ионы с центрами на функциональных группах

Радикальные центры на функциональных группах

Разделение летучих производных аминокислот, получаемых удалением или химическим превращением основных функциональных групп

Различия в реакционной способности сходных функциональных групп

Разные функциональные группы

Разрушение функциональных групп ионитов при облучении

Расчет состава сополимеров по содержанию функциональных групп

Реактивы для проведения качественных реакций на функциональные группы

Реакции в замещающих группах ароматических соединений Замещение водорода в боковых цепях и в функциональных группах

Реакции восстановления и окисления ароматических соединений Восстановление ароматических колец и функциональных групп

Реакции замещения функциональных групп

Реакции макромолекул, содержащих функциональные группы Макромолекулярные инициаторы полимеризации мономеров винилового типа

Реакции органических соединений с различными функциональными J j группами с галоидированными сложными эфирами

Реакции органических соединений, сопровождающиеся выделением или поглощением воды Применение реактива Фишера для количественного определения органических функциональных групп I Глава IX. Определение спиртового гидроксила

Реакции полимеров функциональных групп

Реакции преобразования функциональных групп у атома висмута

Реакции преобразования функциональных групп у атома олова

Реакции преобразования функциональных групп у атома свинца

Реакции преобразования функциональных групп у атома сурьмы

Реакции путем вытеснения азотсодержащих алифатических функциональных групп

Реакции путем вытеснения кислородсодержащих одновалентных функциональных групп

Реакции различных функциональных групп

Реакции реактивов Гриньяра с кетонами, содержащими функциональные группы

Реакции с альдегидами, содержащими функциональные группы

Реакции с участием функциональных групп

Реакции функциональных групп боковых цепей

Реакции функциональных групп с эфирами и амидами

Реакции функциональных групп. Полимераналогичные превращения

Реакционная способность условия одинаковой функциональной группы в полимере и низкомолекулярном гомологе

Реакционная способность функциональных групп

Реакционная способность функциональных групп в полимерах

Реакционная способность функциональных групп. Поликонденсация Фенол-формальдегидные смолы. Понятие об эпоксидных смолах Элементорганические и кремнийорганические полимеры

Реакционная способность целлюлозы и особенности реакций ее функциональных групп

Редко встречающиеся азотосодержащие функциональные группы

Роль соотношения полярных и неполярных функциональных групп в молекулах анализируемых веществ

СОДЕРЖАНИЕ КНИГИ II Определение и защита функциональных групп Сван Двойные и тройные углерод-углеродные связи

СОЕДИНЕНИЯ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ (АЛИФАТИЧЕСКИЙ ЖИРНЫЙ РЯД) Углеводороды и их производные с одной или несколькими одинаковыми функциональными группами , Углеводороды

СОЕДИНЕНИЯ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ (ЖИРНЫЙ РЯД) Раздел первый Углеводороды и их производные с одной или несколькими одинаковыми функциональными группами Углеводороды

СОЕДИНЕНИЯ С РАЗЛИЧНЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ

Свойства жидких, с функциональными группами

Свойства иминодиуксусных смол с азотсодержащими побочными функциональными группами

Селективное окислительное расщепление по другим функциональным группам

Селективность к соединениям, отличающимся природой полярной функциональной группы

Серосодержащие функциональные группы

Силикагели с химически связанными функциональными группами

Синтез комплекситов полимеризацией мономеров с функциональными группами

Смеси растворителей функциональных групп

Смеси соединений с различными функциональными группами

Современное состояние микрометодов определения функциональных групп

Соединения германия с функциональными группами

Соединения с азотсодержащими и другими функциональными группами

Соединения с органическими радикалами, содержащими различные функциональные группы

Соединения с серосодержащей и другой функциональной группой

Соединения с серосодержащей функциональной группой

Соединения с функциональными группами

Соединения с функциональными группами и поверхностно-активные вещества

Соединения с функциональными группами, содержащими серу

Соединения с функциональными группами, содержащими серу, и их производные

Соединения, содержащие азот и другие функциональные группы

Соединения, содержащие галоген и другую функциональную группу

Соединения, содержащие другие азотсодержащие функциональные группы

Соединения, содержащие другие комбинации функциональных групп

Соединения, содержащие другие функциональные группы

Соединения, содержащие нитро- и другую функциональную группу

Соединения, содержащие функциональную карбоксамидную группу соединения угольной

Соединения, содержащие функциональную карбоксимидную группу (включая сахарин и его

Соединения, содержащие функциональную нитрильную группу

Соединения, содержащие функциональные группы

Соединения, содержащие функциональные группы е насыщенным атомом углерода Структура, номенклатура и свойства

Соединения, содержащие функциональные группы с ненасыщенным атомом углерода Структура, номенклатура и свойства

Соединения, содержащие циано- и другую функциональную группу

Сополимеризация с помощью реакционноспособных функциональных групп

Сорбенты с нитрильными функциональными группами

Сорбенты с полярными функциональными группами

Сорбенты с фосфинатными функциональными группами

Сорбенты с эфирными функциональными группами

Спектры ЯМР соединений с протонсодержащими функциональными группами

Специфические реактивы на катионы, анионы, функциональные органические группы и соединения

Спирты и непредельные углеводороды, не содержащие промежуточных групп между углеводородной цепью и функциональной группой

Способы модифицирования электродов пришивка функциональных групп

Сравнение результатов количественного определения функциональных групп в лигнинах различными методами химического анализа и спектроскопии ЯМР

Сродство к красителям и реакционноспособные функциональные группы

Стабильность при энергетических и функциональные группы

Стадия создания функциональных групп (образования реакционных центров)

Старшинство функциональных групп

Степень функциональных групп

Стероиды со специфическими функциональными группами

Стоккмайера функциональных групп

Строение функциональной группы. Реакционные центры

Сшивание жидких каучуков с концевыми функциональными группами (с удлинением цепей)

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИЗУЧЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ Ямпольский, К вопросу о влиянии природы хромофора на функционально-аналитическую группу

Табачных семян глобулины, распределение функциональных групп

Таблица соединений, функциональных групп и хромофоров

Твердофазная поликонденсация функциональные группы

Терпеноиды и терпены по функциональным группа

Техника микроопределения функциональных групп

Трансформации функциональных групп

Трансформация функциональных групп и синтетическая эквивалентность

Углеводороды и их производные с одной или несколькими одинаковыми функциональными группами

Указатель исходных веществ (по функциональным группам)

Уровень окисления углеродного центра и классификация функциональных групп и их взаимопревращений

Устранение характерных свойств лигандов в результате координации и использование этого явления для маскировки отдельных функциональных групп

Фенилмагний с соединениями, содержащими различные функциональные группы

Ферменты окисление функциональных групп

Фрагменты обнаружения функциональных групп в органических соединениях

Фриделя Крафтса функциональные группы

Фриделя-Крафтса алкилирование функциональные группы

Фруктоза, свойства функциональные группы

Фумаровая кислота возг., в запаянной трубке функциональные группы

Функциональная группа классификация

Функциональная группа фенолов

Функциональная группа — краситель

Функционально важные группы активного центра пероксидазы

Функционально-аналитическая группа для серебра

Функционально-аналитические группы

Функциональные группы (раздел IV схемы)

Функциональные группы Хвост к хвосту

Функциональные группы Химическое течение

Функциональные группы в органических соединениях

Функциональные группы в углях

Функциональные группы введение

Функциональные группы взаимопревращения

Функциональные группы вклад в хроматографическое удерживание

Функциональные группы влияние концентрации на внутренние напряжения покрыти

Функциональные группы восстановление

Функциональные группы выбор пробы

Функциональные группы гидроксильные

Функциональные группы и аналитическая избирательность

Функциональные группы и катализ

Функциональные группы ионизация

Функциональные группы как катализаторы полимеризации

Функциональные группы как якорные

Функциональные группы карбоксильные

Функциональные группы комплекситов

Функциональные группы концентрация

Функциональные группы лигнина

Функциональные группы на алмазе

Функциональные группы на алюмосиликатах

Функциональные группы на графите

Функциональные группы на оксидах

Функциональные группы на поверхности

Функциональные группы на поверхности твердого тела

Функциональные группы на саже

Функциональные группы на углеродных материалах

Функциональные группы непрерывное определение

Функциональные группы нуклеиновых кислот

Функциональные группы обнаружение физическими методам

Функциональные группы определение по спектрам высокого

Функциональные группы органических реактивов

Функциональные группы отщепление

Функциональные группы поверхности оксидов

Функциональные группы положительные

Функциональные группы превращения с помощью фосфорных

Функциональные группы пробы

Функциональные группы разрешения

Функциональные группы распределение по поверхности

Функциональные группы реагентов

Функциональные группы структурные

Функциональные группы у алкоксидов

Функциональные группы уравнение изменения концентрации

Функциональные группы физические методы

Функциональные группы циклов

Функциональные группы число типов

Функциональные группы — индикатор

Функциональные группы, анализ

Функциональные группы, вклады

Функциональные группы, вклады удерживание

Функциональные группы, влияние свойства полимеров

Функциональные группы, входящие в активный центр фермента

Функциональные группы, газохроматографическая идентификация

Функциональные группы, идентификация

Функциональные группы, качественные реакции

Функциональные группы, колебательные

Функциональные группы, колебательные частоты

Функциональные группы, количественное определение

Функциональные группы, обнаруженные методом дисперсии вращения

Функциональные группы, обнаруженные методом дисперсии вращения определение положения методом дисперсии вращения

Функциональные группы, определение

Функциональные группы, определение в кремнийорганических соединениях

Функциональные группы, открытие

Функциональные группы, открытие и защита

Функциональные группы, отрицательные

Функциональные группы, полярографирование

Функциональные группы, пробы для обнаружения

Функциональные группы, реакции

Функциональные группы, содержащие

Функциональные группы, содержащие серу

Функциональные группы, содержащие серу, и методы нх определения

Функциональные группы, содержащие серу, селен или теллур

Функциональные и аиалитико-активиые группы

Функциональные и аналитико-активные группы

Функциональные и структурные группы органических соединений

Функциональные мицеллы с имидазольными группами

Функциональные производные карбоновых кислот НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АЦИЛЬНОЙ ГРУППЕ

Функциональные химические групп

Функциональных групп реакционная

Характеристические частоты функциональных групп в инфракрасной области

Химическая структура ферментов и их функциональные группы

Химические основы определения функциональных групп

Химический анализ на содержание отдельных элеменАнализ функциональных групп

Химический состав и характерные функциональные группы лигнина

Химический состав углей. Функциональные группы

Химическое изменение концевых функциональных групп макромолекулы

Химическое изменение функциональных групп

Химическое изменение функциональных концевых групп

Химотрипсин функциональные группы, участвующие в каталитическом процессе

Химотрипсиноген распределение функциональных групп

Хиноны, содержащие различные функциональные группы

Хлорорганические соединения, содержащие функциональные группы

Хлорпроизводные, содержащие функциональные группы

Цвиттер-ионные соединения с ионным центром на функциональной группе

Циклические соединения с функциональными группами, получаемые на основе непредельных циклических углеводородов

Частоты функциональных групп

Что представляют собой некоторые распространенные функциональные группы

ЭЛЕКТРОВОССТАНОВЛЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ

Эквивалентное число функциональных групп

Эквивалентность функциональных групп в бифункциональных реагентах

Экспериментальные методы изучения кинетики реакций функциональных групп макромолекул

Электризация функциональных групп

Электромерные эффекты различных функциональных групп

Элементарный состав и функциональные группы лигнина

Эмульгаторы, содержащие реакционноспособные функциональные группы

Энергетические уровни молекул функциональных групп

Энергия когезии функциональных групп

Энергия когезии функциональных групп Ь Эпоксициклогексан, сополимеры

Эффекты микросреды. Внутренняя реакционная способность функциональных групп белка

концевых аминокислот функциональные группы

спектроскопический по функциональным группам

функциональных групп боковых



© 2022 chem21.info Реклама на сайте