Чувствительность методики

Относительная точность и чувствительность методик определения сесквитерпеновых лактонов предлагаемым спектрофотометрическим методом находятся на уровне обычных спектральных методик анализа. [c.243]

Пробу в хроматограф вводили микрошприцем в количестве 0,2 мкл. Чувствительность методики составляла 1 10 %. Относительная погрешность составила 6-10 %. [c.57]

После того как процесс смешения будет хорошо организован, дальнейшее обезвоживание эмульсии можно проводить любыми известными способами и затем определять количество остаточных или вымытых солей. Чтобы повысить чувствительность методики к малым количествам остаточных солей в нефти желательно проводить опыты с хорошо обезвоженной или даже с частично обессоленной нефтью . [c.154]

Между тем разогрева в этой точке не наблюдается. Следовательно, вторая макроскопическая стадия является гетерогенной (ЗТ ет == = 0,02, что лежит за пределами чувствительности методики). [c.399]

Определение констант ионизации на основе двухволновой спектрофотометрии свободно от ограничений и обладает более чем на порядок большей чувствительностью. Методика заключается в том, что вместо оптической плотности на одной длине волны исследуемого раствора с фиксированным значением pH по отношению к стандартному раствору осуществляется непрерывная автоматическая запись разности оптических плотностей — >2 одного и того же раствора на двух длинах волн (Я] и Хг) от значения pH, которое непрерывно меняется с помощью титратора. Запись в автоматическом режиме дает непрерывную зависимость разности оптических плотностей раствора АО 2 от pH. [c.277]

Характерной особенностью гидрофобных полимеров является различие в проницаемости по отношению к летучим и нелетучим электролитам 2 Проницаемость для нелетучих электролитов по крайней мере на три порядка ниже проницаемости для летучих электролитов. Низкая проникающая способность нелетучих электролитов объясняется малой сорбцией их неполярными полимерами. Это явление аналогично малой растворимости электролитов в неполярных жидкостях. Согласно приближенным термодинамическим оценкам, константа распределения азотной кислоты между бесконечно разбавленным водным раствором и полиэтиленом НП более чем на четыре порядка превышает константу распределения для серной кислоты. Добавка полярных растворителей в водные растворы нелетучих электролитов резко повышает проницаемость гидрофобных полимеров, однако количественно это явление не изучено. При использовании весьма чувствительной методики позволявшей определять проницаемость порядка г/(см-ч-мм [c.213]

При этом оказывается, что чем меньше по размеру частицы, тем более чувствительная методика. Однако в испытуемом [c.558]

Прежде всего об общих принципах эксперимента. Меченый предшественник должен более или менее свободно входить в систему и становиться метаболически эквивалентным эндогенному субстрату, в который требуется ввести метку. Эти требования в общем соблюдаются, например, для ацетат-иона, в меньшей степени—для малонат-иона и часто совершенно не соблюдаются для введенного мевалонат-иона. Конечно, во время эксперимента организм должен продуцировать требуемое соединение из эндогенного субстрата (а не, например, из некоторого накапливаемого позднее промежуточного вещества). Эксперимент должен также обеспечивать возможность отличать проверяемый прямой путь включения от любых других неожиданных и часто в высшей степени косвенных путей. Например, структуры многих поликетидов таковы, что меченый поликетид в результате простых реакций расщепления может стать источником специфически меченного аце-тил-КоА, который затем может включаться в совершенно иное соединение. Еще один пример такие совершенно различные по структуре аминокислоты, как глицин, серии и триптофан, могут являться эффективными предшественниками С-метильных групп количественное сравнение с меченым метионином показывает, что последний представляет собой гораздо лучший предшественник, но результаты с другими аминокислотами могут быть правильно интерпретированы только при наличии определенных данных о промежуточном метаболизме. Соблюдение соответствующих биологических принципов может также оказаться выгодным при выборе наиболее экономичной или наиболее чувствительной методики. Как будет показано ниже, различные применяющиеся в настоящее время изотопы следует вводить в различных количествах этот факт следует учитывать, например, при проведении предварительных опытов с целью оптимизации условий включения предшественника. Кинетика включения предшественника может быть чрезвычайно сложной. Эта тема достаточно хорошо осЕ-г-щена в обзорах [1,96,97] описано и применение математического анализа кинетических данных, который имеет, по-видимому, ограниченное применение, но тем не менее важен как инструмент фундаментального исследования [98,99]. [c.467]

Поглощение в УФ-свете при 360 нм. Аналогичное тушение флуоресценции наблюдается в случае наличия в молекуле трех или более сопряженных связей (но не ароматической природы), например ен-4-дион-3,6 5 мкг. При обработке антраценом происходит повышение чувствительности методики, аналогичное описанному выше. [c.414]

В кинетических экспериментах приходится обычно измерять меняющиеся во времени концентрации веществ, которые порой ненамного превышают чувствительность методики. Следовательно, ошибки при определении значений кинетических характеристик заметно больше, чем при определении термодинамических параметров. По этой причине в кинетических выражениях знак равенства часто и закономерно уступает место знаку приближенного равенства. [c.19]

Важно дать достаточное время для появления тонких индикаций от узких дефектов. Чтобы использовать время проявления индикации, как критерий размеров дефекта, другие переменные - тип пенетранта, чувствительность методики контроля, температура детали, время контакта поверхности объекта контроля с пенетрантом и условия контроля - должны фиксироваться. [c.702]

Чувствительность методики составляет 0,2 мкг Та на 1 мл. Можно определять Та при концентрации 0,1—1,5 % с относительной ошибкой от 5 до 2%. [c.144]

Цирконий мещает при содержании >1 мг. Гидрофосфат натрия связывает 2г(1У), однако его добавляют только в раствор, насыщенный нитратом алюминия. Максимум абсорбции арсеназо III соответствует 520 нм. Чувствительность методики проявляется при 2 мкг и (VI) в 50 мл раствора. [c.159]

Для определения воды в некоторых кетонах, спиртах и простых эфирах Вигель и Кирхнер [267, 2681 использовали ИК-спектроскопию в области вокруг 6, 2,8 и 1,9 мкм полученные ими данные приведены в табл. 7-14. Интервал определяемых концентраций воды одновременно служит мерой чувствительности методики. Использование измерений в диапазоне 1,9 мкм допускает более широкие границы интервала определяемых величин. В работе Кикучи и Оикава [139 приведены другие примеры исследования спектров низших спиртов в области основных колебаний и в ближней ИК-области, [c.424]

Нам удалось разработать значительно более чувствительную методику, которая позволяет обнаружить 0,02 хг гексахлорциклогексана. Метод окраски оказался пригодным еще для целого ряда других соединений (например, для камфары), которые не могут быть непосредственно переведены в видимое состояние. При этом исходят из слоев, импрегнированных флуоресцеином (реактив № 90е). Если после разделения выдержать такие пластинки на воздухе 1—2 час, то хлорированные углеводороды обнаруживаются в виде розовых пятен (при количестве нанесенного вещества, превышающем 5 хг) в УФ-свете при голубовато-фиолетовом фоне. Эту окраску можно получить также сразу после разделения, осторожно приведя слой в соприкосновение с парами воды (кипящая водяная баня). Интенсивность окраски максимальна лишь при определенной степени влажности. Необходимое увлажнение можно привести повторно. [c.364]

Методы количественного определения БП и других ПАУ, применяемые в Советском Союзе в настоящее время, основываются также на использовании квазилинейчатых спектров люминесценции. Применение квазилинейчатых спектров в 100—1000 раз повышает чувствительность методики по сравнению со спектрофотометрическим методом или спектрально-флуоресцентным методами, использующими спектры комнатной температуры. [c.293]

Необходимо считаться с тем, что многие растворители и реактивы могут содержать небольшие примеси БП, трудно поддающиеся устранению. Поэтому в случае объектов, в процессе предварительной обработки которых используются значительные количества растворителей и реактивов, присутствующие в них примеси могут создать некоторое фоновое значение БП, Учитывая все эти обстоятельства, оптимальной чувствительностью методики определения БП следует считать около 0,01 мкг. [c.293]

В последние годы, помимо обычных физических и химических критериев, поведение белков при хроматографировании стали использовать как важную характеристику для оценки чистоты белков. Опубликовано несколько превосходных обзорных статей по хроматографии белков [94, 122]. Разделение белков хроматографическими методами усложняется склонностью многих белков денатурироваться во время хроматографирования. Это ограничивает исследование мягкими адсорбентами и средами, свободными от таких детергентов и других органических растворителей, которые в других случаях являются желательными проявителями. Чувствительность методики была продемонстрирована рядом тщательно проведенных исследований. [c.331]

Одну из серьезных трудностей в изучении явлений, обусловленных статистикой элементарных характеристик поверхности, представляет сходство ряда статистических проявлений с явлениями, вызванными взаимным отталкиванием адсорбированных молекул в слое, которое естественно допускать при некоторых типах электростатической адсорбции и которому некоторыми авторами без достаточных оснований приписывается весьма широкое распространение. Очевидно, что чем меньше удельное заполнение поверхности, тем меньше должно быть влияние взаимодействия в слое (при любом знаке этого взаимодействия). Из сказанного вытекает целесообразность работы с малыми заполнениями. Для того чтобы при этом чувствительность методики была достаточно велика, целесообразно работать с адсорбентами, отличающимися максимально развитой удельной поверхностью. В то же время желательна высокая устойчивость поверхности к нагреванию. Третье требование— широкий диапазон равновесных давлений при измерении статики адсорбции и широкий диапазон времени при изучении кинетики, так как по нашей теории для любых широко неоднородных поверхностей [c.412]

Как следует из приведенного выше уравнения, одним из наиболее простых методов повышения чувствительности методики является увеличение размера анализируемой пробы. Однако при использовании для анализа больших проб возрастает ширина хроматографических зон, что приводит к ухудшению разделения. Это обстоятельство ограничивает использование метода больших проб для анализа примесей. [c.60]

Величина Ь, представляющая собой значение аналитического сигнала нри нулевой концентрации определяемого компопепта, пазьшается фоновым значением сигнала. Она играет важную роль при оценке чувствительности методик (с. 28). [c.5]

Если градуировочная функция линейна (у=кх+Ь), то коэффициент чувствительности - это тангенс угла наклона градуировочной прямой к. Чем вьш1е коэффициент чувствительности, тем меньшие содержания вещества соответствуют одной и той же величине аналитического сигнала и тем вьш1е - при прочих равных условиях - чувствительность методики в целом. [c.28]

Количественное определение винпоцетина проводили методом абсолютной калибровки. В диапазоне концентраций от 5 до 250 нг/мл калибровочная зависимость была линейной у=а+вх, где у- концентрация винпоцетина (нг/мл) а=11.024 в= 40.32 х - площадь хроматографического пика винпоцетина. Коэффициент регрессии г=0,9953. Чувствительность методики - 5 нг/мл плазмы. [c.620]

ДипиридилферрохАорид. Хроматограмму опрыскивают свежеприготовленной смесью 2,2 -дипи-ридила (0,5%) и Реаз бН О (0,2%) в ЕЮН. Токоферолы дают ярко-красные пятна. Чувствительность 2-5 мкг. Чувствительность методики может быть значительно повыщена, если 2,2 -дипиридил заменить другими реагентами, образующими комплексы с железом особенно эффективен 4,7-дифенил-1,10-фенантролин (интенсивность окраски увеличивается в 2,5 раза). [c.423]

Для концентрирования рзэ предлагается также фильтрование смесей через колонку, наполненную целлюлозой, которая после сорбции озоляется, рзэ соосаждаются сначала с оксалатом Са, а затем с Fe(OH)j и анализируются тоже спектрографически с общей чувствительностью методики 10" % для пробы UO весом в 5 г [1820]. В этом случае Се рекомендуется выделять в виде иодата. [c.251]

Чувствительность метода (методики) может отличаться от чувствительности фотометрической реакции, так как она зависит еще и от условий приготовления анализРфуемой пробы, влияния мешающих компонентов и нередко определяется вспомогательными операциями по предварительному концентрированию определяемого элемента. Достижение максимальной чувствительности методики фотометрического определения требует соблюдения оптимальных условий при построении градуировочного графика. [c.269]

Алюминон (аммоний ауринтрикарбоновокислый). Величина pH 4,5 0,5 6=11000 выдерживают при 100°С 5—10 мин отношение A1 R = 1 3 Я=515 нм. Определяют 0,04—0,4-10-з% А1(1П). Мешают Ag(I), Be (II), Сг (III и VI), Си (II), РЬ (II), S (III), Sn (II), Th (IV), Ti(IV), V (IV и V), Zr (IV), тартрат и цитрат. Также мешает Fe (III) даже в малых концентрациях, его маскируют добавлением тиогликолевой кислоты, что несколько снижает чувствительность методики. Не мешают до 0,1 г/л С ", SO j , N0 до 0.25 г/л, Мп (II), [c.25]

Эта методика применяется для определения температуры насыщения веществ, обладающих крутой зависимостью растворимости от темперлтуры, т. е. веществ, которые преимуществено выращиваются при снижении температуры. Чувствительность методики увеличивается с применением известного в оптике метода Теплера Балюс Н. А., 1966 г. Ковалевский А. Н., 1957]. [c.144]

Для установления миннмально действующих концентраций в промышленной токсикологии возможно применение ряда других методик, например психологических тестов (В. И. Михайлов и др., 1966 S hulte, 1963), различных нагрузочных проб, адекватных соответствующей профессии. Использование той или иной методики в каждом случае зависит от ряда факторов и в первую очередь от свойств нормируемого вещества и точек приложения его действия, так как чувствительность методик во многом обусловливается особенностями влияния иа организм исследуемого соединения. При выборе метода [c.311]

Ниже показана чувствительность методик определения содержания альдегидов и кетонов в метаноле-ректификате к различным соединениям, искусственно добавленным в метанол в количестве 0,057о (масс.) [c.174]

Наряду с ионизацией инертных газов ударами ионов изучалась также ионизация под действием ударов быстрых нейтральных атомов этих газов. В отличие от ионов наблюдаемая при бомбардировке инертных газов их собственными атомами минимальная энергия ионизации оказывается более близкой к вычисленной по формуле (28.1). Так, при изучении ионизации неона, аргона, криптона и ксенона собственными быстрыми атомами этих газов Варни [1247] получил для энергии начала заметной ионизации значения, в среднем лишь в полтора раза превышающие удвоенные потенциалы ионизацит[ соответствующих газов. Принимая, однако, во внимание, что, работая с более чувствительной методикой, Гортои и Миллест [785] наблюдали начало ионизации в гелии при энергии быстрых атомов Не около 50 эв, почти ровно вдвое превышающей потенциал ионизации гелия, [c.422]

Дальнейшим развитием простого метода измерения констант скоростей атомарных реакций стал метод исследования реакций с участием небольших радикалов в основных состояниях. Эта перспективная область исследований была открыта после проведения ряда работ по изучению реакций гидроксильных радикалов [187, 188]. Источником свободных радикалов обычно является быстрая реакция между атомарными частицами и добавляемыми в смесь реагентами кинетику радикальных реакций можно исследовать по изменению концентраций реагентов в зависимости от длины реакционной трубки. Применимость этого метода зависит не только от выбора подходящих быстрых реакций, в которых образуются радикалы, но и от разработки чувствительных методик измерения их концентраций. В течение последних лет с помощью струевых разрядных установок проведены кинетические исследования реакций ряда короткоживущих радикалов ОН, N, СЮ, ВгО, F0, SO, N I2 и молекулы HNO. Механизмы и константы скоростей радикальных реакций, установленные и измеренные в некоторых исследованиях, уже стали весьма широко использоваться при интерпретации сложных реакций с участием этих радикалов [6]. [c.292]

Высокая чувствительность методики атомной резонансной флоуресценции позволяет исследовать скорости реакций различных атомов галогенов в состоянии с молекулами галогенов [189, 190]. Многие из этих реакций протекают при 298 К с большими скоростями [c.368]

Определение германия в индии высокой чистоты может быть произведено с отделением избытка индия экстракцией четыреххлористым углеродом из среды 9 М HG1 [26]. Полярографирование проводится на фоне 0,2М Nag Og + 0,025 М комплексона III. Чувствительность методики при вьшолнении анализа из навески в 1 г достигает 5-10 %. [c.162]

Если все указанные условия при проведении опытов соблюдены, функцию рацпределения можно получить из даншлх эксперимента лишь косвенным путем — посредством математического анализа этих данных. В то время как для определения функции распределения по теплотам адсорбции в принципе можно использовать непосредственные калориметрические измерения (ото практически осложняется необходимостью применения чрезвычайно чувствительной методики), для определения функции распределения по энергиям активации такие непосредственные измерения невозможны. Поэтому степень совершенства математического аппарата, применяемого для анализа опытных-данных, играет весьма существенную роль в рассматриваемой проблеме. [c.298]

Методику составили Е. К. Киселева, И. Б. Мегорская, В. В. Кенина. В смесях фторидов металлов целесообразнее определять титрованием раствором Ре304 после окисления персульфатом аммония до марганцовой кислоты. Метод очень чувствительный (методика Л Ь 106). [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология