Строение ионитов

Способность к конному обмену определяется строением ионитов (рис. 301). Каждый ионит имеет каркас (так называемую матрицу), связанный [c.428]

Химическое строение ионита определяет его силу как кислоты или основания, т. е, термодинамическую активность соот- [c.58]

Способность к ионному обмену определяется строением ионита, представляющего собой каркас , на котором закреплены активные группы. Таким образом, ионит можно рассматривать как поливалентный ион с отрицательным или положительным зарядом, связанный ионной связью с подвижными ионами противоположного знака. [c.285]

Характер влияния скорости протекания на форму выходных кривых сильно зависит от строения ионита и от размера его зерен [c.104]

Способность к ионному обмену определяется строением ионита, представляющего собой каркас , на котором закреплены активные группы. Таким образом, ионит можно рассматривать как поливалентный ион с отрицательным или положительным зарядом, связанный ионной связью с подвижным ионом противоположного заряда. Для наглядности ионит можно сравнить с губкой, в порах которой циркулируют противоионы. Если такая губка погружена в раствор, противоионы могут ее покинуть и перейти в раствор. Однако при этом должна сохраниться электронейтральность ионита. Поэтому противоионы смогут перейти в раствор только в том случае, если в губку попадут новые ионы из раствора в количестве, способном полностью компенсировать заряд противоионов, покинувших губку. [c.333]

В зависимости от химического строения ионита и поверхностно активных веществ их влияние на процесс ионного обмена тяжелых металлов будет различным. Так, анионные поверхностно активные вещества, в состав молекул которых входят бензольные ядра и сульфо-группы, характерные для катионитов, способствуют повышению рабочей обменной емкости катионитов и несколько увеличивают скорость ионного обмена. Катионные поверхностно активные вещества, в состав которых входит крупный органический катион [c.116]

На скорость диффузии влияет строение ионита и свойства ионов. Так, при обмене различных катионов на водородные ионы мри одном и том же ионите, например на сульфокатионите СБС в Н-форме, величина О возрастает от лития к рубидию [c.100]

Приведенные ниже данные характеризуют свойсгва ионитов, синтезированных в различных странах. Эти данные не являются полными, так как сведения о строении ионитов и их физикохимических свойствах ие всегда публикуются. [c.203]

С еще большей наглядностью проявляются особенности комплексообразования в фазе ионита, обусловленные трехмерной структурой лиганда. Поперечные связи определяют жесткость полимерных цепей между сшивками, ячеистое строение ионита и его нерастворимость. Это приводит к возникновению в фазе полимера электростатических и гидрофобных взаимодействий и определяет высокую объемную концентрацию лигандных [c.253]

В общем случае на скорости процесса отражается строение ионита, природа ионогенных групп и обменивающихся ионов. При использовании сульфосмол равновесие практически достигается за несколько минут. Однако для карбоксильных катионитов время достижения равновесия гораздо больше. Оно меняется в широких пределах в зависимости от природы обмениваемых пар ионов. Небольшая скорость обмена на карбоксильных катионитах объясняется [53] очень малой степенью диссоциации карбоксильных групп, особенно в водородной форме. [c.27]

В изучении строения ионитов одно из центральных мест принадлежит методу инфракрасной спектроскопии. Использование этого метода физического анализа при исследовании структуры и свойств ионообменных материалов постоянно расширяется. [c.3]

Получение спектров поглощения ионообменных материалов можно рассматривать и как метод паспортизации синтезированных сорбентов. Действительно, структура ИК-спектра однозначно определяется строением ионита, в ней отражаются изменения, происходящие с функциональными группами и матрицей сорбентов. Метод инфракрасной спектроскопии может использоваться для контроля чистоты ионитов. Так, например, в спектрах товарных ионитов АВ-16г и ЭДЭ-Юп найдены четкие, резкие максимумы, относящиеся к непрореагировавшим мономерам [23, 24], что указывает на присутствие в смолах продуктов неполной поликонденсации. В связи с этим для использования ИК-спектров поглощения в качестве паспортных характеристик ионитов, по мнению ряда авторов, необходимо получать спектры образцов, очищенных от примесей [25]. [c.7]

Ускорению ионного обмена способствует, повышение скорости движения очищаемой жидкости через ионообменную загрузку и температуры жидкости. На скорости процесса отражаются также строение ионита, природа ионогенных групп и обменивающихся ионов. Так, при использовании сульфосмол КУ-2 равновесие достигается практически за несколько минут, а для карбоксильных катионитов время достижения равновесия гораздо больше. Малая скорость обмена на карбоксильных катионитах объясняется малой степенью диссоциации карбоксильных групп, особенно в водородной форме. [c.106]

Способность к ионному обмену объясняется строением ионитов. Ионит состоит из каркаса, связанного валентными силами или силами решетки. Этот каркас обладает положительным или отрицательным зарядом. Заряд каркаса компенсируется противоионами. Противоионы подвижны- внутри каркаса и могут быть заменены ионами с зарядом того же знака. Таким образом, как уже говорилось выше, каркас катионита является полианионом, а каркас анионита — поликатионом. Каждый ионит характеризуется обменной емкостью, т. е. количеством ионов, способных к обмену. Обменная емкость является постоянной для данного ионита и определяется плотностью заряда каркаса. [c.16]

Наряду с физическим строением ионита, оказывающим большое влияние на скорость диффузии, а следовательно, и на скорость обмена, не меньшее значение имеет природа обменных групп и обмениваемых ионов. На сульфосмолах обмен протекает чрезвычайно быстро [52, 79]. Хотя разница в скоростях обмена различных пар ионов на сульфосмолах весьма мала, все же она существует. Было показано, что скорость обмена различных пар ионов зависит от коэффициента диффузии их в смолах, который обычно в 5—10 раз меньше, чем коэффициент диффузии в растворах. Вместе с тем температурный коэффициент или энергия активации обмена в обоих случаях одинаковы (4—5 ккал на моль). [c.40]

В случае неорганических амфотерных ионитов большую роль в селективности играет неоднородность строения ионита, приводящая к неравномерному распределению фиксированных групп и соответственно к различию в степени образования ионных пар. [c.58]

Любая, даже самая совершенная модель набухшего ионита является лишь приближением к реальной системе, отражающим лишь определенные свойства и позволяющим производить качественную или количественную оценку влияния различных факторов на свойства системы. В зависимости от рассматриваемой кинетической задачи применяются различные модельные представления о строении ионита, и любая из принятых моделей будет оправданной, если она поможет выявить и количественно описать взаимосвязи между физическими свойствами и явлениями, наблюдаемыми в эксперименте. [c.117]

При составлении уравнения кинетики уменьшения обменной емкости ионитов необходимо учитывать целый ряд факторов, связанных с особенностями строения ионита и многообразием последовательно-параллельных реакций, протекающих в его фазе. Остановимся на некоторых из них. [c.133]

Влияние строения ионитов на ионообмен [c.41]

Химическое строение ионита определяет его силу как кисяхшс или основания, т. е. термодинамическую активность соответствую щих противоионов, что в свою очередь определяет каталитическую активность ионита. [c.39]

Адсорбенты, для которых свойствен процесс эквивалентного обмена ионов, называют ионообменниками или ионитами. Иониты, обменивающие катионы, называют катионитами, обменивающие анионы — анионитами. Иониты представляют собой твердые адсорбенты различного происхождения — природные и синтетические. Катиониты, обменявшие свой катион на ион водорода, являются нерастворимыми твердыми кислотами, содержат фиксированные на поверхности ионогенные группы типа кислотных остатков (сульфогруппы — 80зН, карбоксильные — СООН, оксифенильные и др.), способные к диссоциацш с образованием водородного иона. Аниониты — нерастворимые основания — содержат фиксированные группы основного характера (например, аминогруппы), способные к диссоциации с образованием аниона в растворе. Строение ионитов и электростатический характер взаимодействия ионов с поверхностью обусловливают важнейшую особенность ионного обмена— количества обмениваемых ионов строго эквивалентны. [c.229]

Помимо различия в строении ионитов и в свойствах обменивающихся ионов, важным фактором, определяющим скорость процессов ионообмена между двумя фазами, является во многих случаях диффузия. Обмен ионов между ионитом и раствором происходит путем проникновения ионов из раствора в зерна адсорбентов, при этом происходит и обратный процесс—диффузия подвижных ионов из зерен в раствор. Если скорости диффузии ионов в глубь зерна и обратно одинаковы, то процесс ионообмена, происходящий в единице объема, может быть описан уравнением диффузии для шарообразной частицы [c.14]

Величина обменной емкости ионита определяется различными факторами и прежде всего свойствами ионита и раствора электролита (среды). Поэтому задачи теории ионообменного процесса заключаются во-первых, в выяснении влияния основных факторов на величину обменной емкости ионита и установлении количественных закономерностей, управляющих процессом во-вторых, в установлении механизма процесса, обусловленного строением ионита и кинетическими факторами в-третьих, в изучении процесса ионообмена в условиях динамики, т. е. при движении раствора через слой ионита в колонке, где, кроме статических и кинетических факторов, значительную роль играют гидродинамические факторы. [c.15]

Современные теоретические исследования в области ионообмена не в состоянии ответить на все поставленные вопросы, поскольку еще не исследованы в достаточной мере строение ионитов, природа и механизм процесса ионообмена и даже не разработана рабочая теория динамики процесса, являющаяся столь необходимой для технологов, имеющих дело с ионообменными процессами в практике. [c.15]

Помимо различия в строении ионитов и в свойствах об.мени-вающихся ионов, важным фактором, определяющим скорость процессов ионообмена между двумя фазами, является во многих случаях диффузия. [c.40]

В литературе имеется очень мало сравнительных данных о влиянии химического строения ионитов и состава их активных групп на природу и выход образую-шихся продуктов при алкилировании. В одной из первых таких работ были сопоставлены сульфокатиониты амберлнты-1КП2, Ш120, дауэкс-50 и пермутит О как катализаторы алкилирования фенола изобутиленом. Оказалось, что во всех случаях главным продуктом реакции является п-грет-бутилфенол и только в опытах с пермутитом О обнаружено небольшое количество примеси о-изомера. Выходы ге-грег-бутилфе-нола варьировали от 77 до 96%, но установить причины их различия из-за отсутствия в работе точного описания катионитов нельзя [c.147]

Строение ионитов — комплексов присоединения H4[Fe( N)el и изополикислот — изучено только для ферроцианоизополимо-либденовой кислоты [1518]. Рассмотрил поэтому подробнее это соединение, предполагая известное сходство его с аналогичными производствами W(VI) и V(V). [c.236]

В качестве примеров использования метода инфракрасной спектроскопии в изучении деструкции ионообменных смол можно также привести работы, посвященные исследованию механизма действия ионизирующего излучения на сульфокатио-ниты [59], исследованию термического разрушения фосфорсодержащих сорбентов [60], изучению изменения химического строения ионитов в результате их нагревания на воздухе [61], [c.13]

Физико-химические свойства и эксплуатационные качества ионообменных смол и мембран находятся в непосредственной связи с их структурой. Поэтому понятен интерес к изучению строения ионитов, проявляемый особенно в последнее время [1—6]. Анализ накопленного экспериментального материала показывает, что степень неоднородности ионитов настолько высока, что даже гомогенные мембраны строго нельзя рассматривать как однофазные системы [7]. ]Иногие сложные закономерности, наблюдаемые при обмене ионов [8], электроосмосе [9] и диффузии в ионите [7], не могут быть поняты без привлечения представлений о нерегулярности строения ионообменных материалов. [c.249]

Естественно, неоднородность строения ионитов может оказать влияние на их стойкость к нагреванию, облучению и воздействию агрессивных сред. Накопленные экспериментальные данные позволяют утверждать, что по отношению к облучению все неоднородности, присущие даже макропористым сульфока-тионнтам типа КУ-23, по способности к гидратации и местоположению сульфогрупп не оказывают существенного влияния на их стойкость [150]. При нагревании сульфокатионитов в воде неоднородность по локальной степени сшивки матрицы для каждого образца ионита практически не проявляется в кинетике замещения сульфогрупп в ионитах, но положение функциональных групп в ароматическом ядре сильно влияет на кинетику их отщепления [77]. Можно ожидать, что при воздействии окислителей первостепенное влияние на кинетику процессов деструкции полимерной матрицы ионитов окажет именно неравноценность ее локальных сшивок. [c.37]

Способность к ионному обмену определяется строением ионитов (рис. 253). Каждый ионит имеет каркас (так называемую матрицу), связанный валентными силами или силами решетки. Каркас синтетических ионообменных смол состоит из неправильной высокополимерной пространственной сетки углеводородных цепей. В матрице закреплены группы, неСущие заряд,— фиксированные ионы. В качестве последних наиболее часто служат следующие у катионитов—S0 , —ССЮ , — РОр, —AsOp у анионитов —NH , =NH+, =N+, =S+. Тип фиксированных ионов играет важную [c.380]

К ВОПРОСУ о влиянии СТРОЕНИЯ ионитов НА ПРОЦЕСС ИОНООБМЕНА [c.39]

При рассмотрении вопроса о влиянии строения ионитов на процессы ионообмена исследователи [1—10] учитывают главным образом содержание кросс-агента, особенно содержание дивинилбензола в ионите полимеризационного типа. [c.39]

В настоящей работе излагаются результаты исследования влияния иа процесс ионообмена расположения и степени диссоциации активных групп ионита и его химического строения. Рассматривается также влияние концентрации двух ионов сильных электролитов на процесс ионообмена с учетом строения ионита. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология