Гидроокиси металлов

Электрохимическая защита металлов от коррозии направлена на снижение силы тока, возникающего при электрохимической коррозии, методом катодной поляризации (приложение внешнего напряжения к корродирующей системе) или методом протекторной защиты (к защищаемой поверхности присоединяют протектор, изготовленный из металла с более отрицательным потенциалом, чем у металла основной конструкции). Устройство катодной поляризации с источником постоянного тока в условиях нефтебаз опасно в пожарном отношении, а протекторная защита не уменьшает количество загрязнений, поступающих в масла, так как протектор, защищая металл основной конструкции, сам в процессе эксплуатации подвергается разрушению, сопровождаемому образованием солей и гидроокисей металла, из которого он изготовлен. В связи с этим методы электрохи- [c.100]

В данной работе методом потенциометрического титрования следует определить pH образования гидроокиси металла, рассчитать ПР и активную концентрацию ионов металла в растворе., [c.314]

Осаждение малорастворимых гидроокисей металлов. В состав осадка входит ОН -ион. Концентрация его в растворе связана с концентрацией Н+-иоиа соотношением [c.84]

В настоящее время уже известно большое число неорганических загустителей силикагель, двусернистый молибден, силикаты, сульфиды, окиси, гидроокиси металлов, сажа, графит, слюда и т. п. Для того чтобы смазки с неорганическими загустителями могли работать при высоких температурах, необходимо иметь качественный жидкий компонент. Жидкое масло, работоспособность которого сохраняется до высоких температур, может быть получено только синтетическим путем. Поэтому неорганические смазки изготавливаются, как правило, на высококачественных синтетических маслах. [c.190]

В некоторых случаях на поверхности защищаемых изделий образуется осадок гидроокисей металлов, ионы которых в достаточном количестве содержатся в электролите, а обратимый потенциал железа фактически определяется их активностью. Так, например, при катодной защите в морской воде на поверхности стальных изделий образуется осадок М (0Н)2- Активность ионов железа в электролите можно определить из уравнения [c.116]

Двойные акрилатные каучуки недостаточно активны при вулканизации [1, 15]. Они вулканизуются за 1—2 ч при 160—180°С аминами в присутствии серы, некоторыми фенолоформальдегид-ными смолами и гидроокисями. металлов [1, 16, 17]. [c.391]

По активностям ионов металла и pH образования гидроокиси металлов рассчитать произведение растворимости гидроокиси металла по уравнению [c.315]

Более селективным оказался другой щелочной катализатор, состоящий из щелочного металла (К или Ыа в форме амида), отложенного в количестве 2—20% (масс.) на АЬОз, промотированной гидроокисями металлов (Ь1, Ма, К, Ки, Се, Са, 8г, Ва) в количестве 0,5—1%. Изомеризация протекает при комнатной температуре, 1,4 МПа и объемной скорости 0,5 ч . Селективность процесса 90%. На этом катализаторе изомеризация 2-метилпентена-1 протекает при более низких температурах (24 °С) и с большим выходом 2-метилпентена-2 ( 85%), чем в присутствии натрия на коксовом угле. [c.186]

Получение мыльных загустителей. 15 промышленных условиях мыла в большинстве случаев приготовляют в процессе варки смазок, в лабораторных же условиях часто используют готовые порошкообразные мыла. Готовят их следующими способами непосредственным взаимодействием жирных кислот жиров) с окисью или гидроокисью металла в углеводородной (масляной) среде с последующим выделением и сушкой образовавшегося [c.256]

Одним из существенных факторов является скорость пассивирования катода в процессе электроосаждения металлов. Причиной пассивирования катода является адсорбция на активных участках его поверхности посторонних молекул органических и неорганических веществ, гидроокисей металлов (в виде золя), образование продуктов взаимодействия металла с электролитом, кислородом воздуха и т. д. [c.337]

Возникновение д. э. с. может быть результатом специфической адсорбции катионов или анионов на поверхности электрода. Под специфической адсорбцией понимается накопление на поверхности электрода катионов или анионов под влиянием химических сил. Анионы, как правило, проявляют большую, по сравнению с катионами, склонность к специфической адсорбции с образованием ка поверхности металлов адсорбционных слоев. Например, гидроксил-ионы, адсорбируясь специфически на поверхностных атомах металла, образуют адсорбционный слой гидроокиси металла сульфид-ионы — адсорбционный слой сульфида металла и т. п. [c.299]

Технологические процессы производства присадок существенно отличаются от процессов производства нефтяных и многих нефтехимических продуктов. Высокая вязкость сырья, промежуточных и готовых продуктов, сильная коррозионная агрессивность многих используемых реагентов затрудняют создание непрерывных технологических процессов, поэтому большая часть установок по производству присадок работает по периодической или полунепрерывной схеме. Периодические процессы не могут быть в достаточной степени автоматизированы и механизированы, имеют и другие недостатки, что увеличивает себестоимость присадок. Производство присадок, особенно многофункциональных, осуществляется путем многостадийного синтеза. Сырьем служат продукты переработки нефти и нефтехимического синтеза (олефиновые, ароматические и парафиновые углеводороды, сульфокислоты, алкилфенолы, спирты, а также различные неорганические реагенты — гидроокиси металлов, пятисернистый фосфор, однохлористая сера, серная и соляная кислоты и т. д.). [c.312]

Эти основные соли играют важную роль в качестве металлических протрав для текстильных волокон. Волокно, подвергаемое такому протравливанию, пропитывают, например, раствором уксуснокислого алюминия или хрома и после высушивания обрабатывают перегретым водяным паром. При этом ацетаты превращаются в нерастворимые основные соли и гидроокиси металлов, которые механически связываются с волокном и при крашении определенными красителями образуют с последними нерастворимые окрашенные лаки. Такие протравные выкраски часто отличаются большой прочностью. [c.250]

Неорганические осадители. Большинство малорастворимых неорганических соединений, применяемых при гравиметрических определениях и разделении ионов, являются либо солями слабых кислот, либо гидроокисями металлов. Нз первых наиболее широкое применение как в качественном, так и в количествеииом анализе имеют сульфиды, т. е. солн сероводородной кислоты НгЗ. Несмотря на общеизвестные неудобства, связанные с применением сероводорода, свойства сульфидов настолько ценны для анализа, что обычно с этими неудобствами не считаются. [c.120]

При анодно-гидравлической обработке накапливающиеся в прианодном слое продукты анодной реакции в виде гидроокисей металлов, кристаллов основных и средних солей и газов удаляются с обрабатываемой поверхности и из рабочей зоны потоком электролита, проходящим с большой скоростью через малое межэлектродное расстояние. В результате более быстрого растворения ближайших к катоду (инструменту) участков обрабатываемого металла поверхность изделия приобретает форму, соответствующую профилю инструмента. Этот метод применяется в производстве штампов, пресс-форм и других подобных изделий, а также для фрезерования, шлифования, снятия заусенцев и т. д. [c.460]

На растворение 1,74 г гидроокиси некоторого двухвалентного металла ушло 30 мл 2 н. раствора кислоты. Установите формулу гидроокиси металла. Почему в условии задачи не указана природа кислоты [c.30]

Тогда 1,74 г гидроокиси металла также составляет 0,06 г-экв, что позволяет рассчитать грамм-эквивалент гидроокиси [c.136]

Первый тип осадков. Прибавление каждой иори.ии осадителя быстро вызывает образование повых центров кристаллизации, новых мелких агрегатов, которые соединяются в более крупные частицы, т. е. происходит коагуляция коллоидного раствора. Образующаяся твердая фаза, состоящая из большого количества слабо связанных между собою малых частиц, представляет аморфный осадок . Этот тип процесса осаждения характерен обычно для многих труднорастворимых веществ, как сульфиды металлов, гидроокиси металлов, кремневая кислота и др. Ввиду малой растворимости этих веществ они обычно получаются тотчас после сливания реагирующих компонентов и образуют большое количество отдельных мелких частиц. Некоторые более растворимые вещества (СаНРО и др.) также выделяются в виде аморфных осадков. [c.55]

В качестве еще одного примера присадок к смазочным маслам типа алкилированных фенолов могут служить основные соли октилфенол-сульфидов [14]. Они получаются из октилфепола действием сульфирующего агента, например хлористого сульфоиила, с последующей нейтрализацией избытком гидроокиси металла, что необходимо для образования нормальной соли. Продукты обычно представляют собой смесь, которой можно приписать приблизительно следующую формулу [c.510]

Модификация ДСТ-30 с помощью окиси и двуокиси углерода позволила получить полимеры с карбоксильными и сложноэфирными группами в бутадиеновой части. При введении в модифицированный термрэластопласт окисей и гидроокисей металлов достигается увеличение тепло- и температуростойкости при сохранении вязкотекучих свойств, достаточных для осуществления экструзии материала [27]. Созданием композиций на основе термоэластопласта обычно преследуют цель снизить е.го стоимость, поэтому вводят такие материалы, как масла, различные смолы, мел и т. д. Однако модификация бутадиен-стирольного термоэластопласта хлоропреновыми, бутадиен-нитрильными каучуками и друсими высокомолекулярными добавками позволяет улучшить их масло- и бензостойкость, адгезию и снизить температуру переработки без существенного снижения физико-механических свойств [28]. Из композиций на основе бутадиен-стирольных термоэластопластов изготовляют формовые изделия, резиновую обувь, пластины, покрытия для полов, листы для печатных матриц, спортивные товары (ласты, маски, тенисные мячи), кожухи для оборудования и приборов, эластичную тару и др. [c.290]

Данным методом можно определить pH смесей гидроокисей металлов, имеющих различные з 1ачения ПР, построить потенциометрические кривые, рассчитать на основании полученных данных pH образования гидроокиси концентрацию ионов металла, рассчитать ионную силу [c.315]

Среднее удельное объемное сопротивление осадка = (4 . .. 45) 10 м зависит от гранулометрического состава твердой фазы, вязкости жидкой фазы, угловой скорости ротора, формы частиц, деформируемости осадка и т. п. меньшие значения соответствуют кристаллическим продуктам, большие — суспензиям с мелкоизмель-ченной твердой фазой (гидроокиси металлов, полимеры, пастообразные материалы и т. п.). Отношение и объемов осадка и суспензии можно принять равным объемной концентрации суспензии. Значения предпочтительно определять опытным путем. [c.321]

Энергия связй между двумя данными атомами сильно зависит также от валентного состояния элементов, от вида других атомов, связанных с ними, и от характера всех этих связей. Так, энергия связи О—Н в гидроокисях металлов (НаОТ1, СиОН и др.) может сильно различаться. Поэтому применение понятия средней энергии к разным соединениям, содержащим данную пару атомов, требует большой осмотрительности. [c.161]

Сепараторы с механической выгрузкой осадка применяют для обработки низкоконцентрированных суспензий (концентрация не более 5 %) с тонкоизмельченной твердой фазой или эмульсий ири разности плотностей фаз больше 3 % осадок может иметь конечную влажность 80—85 %. Сепараторы используют для очистки сточных вод, различных эмульсий, электролитов, гидроокисей металлов, лекарственных растений, минеральных масел, нефтепродуктов и т. п. Изготовляют сепараторы в обычном и со взрывозаикищепным электрооборудованием, для работы по автоматическому и периодическому режимам. [c.346]

Периодическое осаждение, даже при получении однокомпонентных катализаторов и интенсивном перемешивании, дает продукт неоднородный по составу. Непрерывное осаждение позволяет получить более однородный катализатор, поскольку в этом случае все время сохраняются постоянными концентрация реагентов и pH раствора [3]. При получении многокомпонентных и многофазных контактных масс получить микрооднородность еще сложнее. Вследствие различной растворимости осажденных соединений состав твердой фазы в начале и конце осаждения может оказаться различным. Это бывает, например, при соосаждении смесей гидроокисей металлов из растворов солей. Осаждение не происходит одновременно, а определяется pH среды [33] [c.102]

Чтобы избежать вышеуказанных нежелательных реакций, процесс приготовления катализатора винилировання из гидроокиси металла (КОН, NaOH и др.) и а-пирролидона осуществляют при относительно низкой температуре (50 °С) и с постоянной отгонкой воды из реакционной массы на вакуумных колоннах. Используя такие катализаторы, на промышленных установках получают товарный Л -виннлпирролидон с выходом 70% от теоретического. [c.317]

Получение комплексных мыльных смазок. Смазки на комплексных мыльных загустителях отличаются высокой водостойкостью, хорошими вязкостно-температурными, противоизносными и защитными свойствами. В зависимости от состава комплексно10 загустителя выделяют три группы комплексных смазок с одинаковыми (по катиону) мылами высокомолекулярных жирных кислот и солями низкомолекулярных, как правило, водорастворимых жирных кислот с мылами высокомолекулярных жирных кислот и гидроокисью металла, причем катион мыла и металл гидроокиси могут быть различными и одинаковыми с мылами и солями жирных кислот одного катиона и добавлением гидроокиси другого металла. Несмотря на многообразие типов комплексных мыльных загустителей практическое применение наш.1и смазки на мылах одного катиона высоко- и низкомолекулярных карбоновых кисло 1. [c.262]

Очень легко, окисляются в гидроперекиси алкилбензолы общей формулы АгСНКг, содержащие третичные а-утле родные атомы, цри пропускании через них кислорода или воздуха в црисутствии окисей и гидроокисей металлов и их солей с органическими кислотами [37, 129—131]. [c.259]

Алкилирование фенолов осуществляют разнообразными продуктами (олефинам и, спиртами, хлорпарафинами, полимер-дистиллятом и др.) в присугствии катализаторов (серной или бен-золсульфокислоты, хлористого алюминия, катионообменной смолы КУ-2 и др.). Этот процесс является головным для получения многофункциональных присадок АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-339, БФК, ИНХП-21, ВНИИ НП-370, а также Присадок АСК, МАСК, ионола и др. Высокая химическая активность алкилфенолов в реакциях с серо- и фосфорсодержащими соединениями, окисями и гидроокисями металлов, а также в реакциях [c.314]

В XIX в. было принято считать, что парафиновые углеводороды являются примерами нереакционноспособных соединений, что и послужило причиной их названия—парафины (parum aff inis—почти бездеятельный). Однако проведенные исследования показали обратное. Пресловутую химическую инертность парафинов еще в 1870 г. развенчал Кельбер [38], показавший, что воздух при 150—160° довольно легко окисляет парафины в соответствующие карбоновые кислоты. Далее было установлено, что карбонаты или гидроокиси металлов I н II трупа периодической системы заметно ускоряют окисление углеводородов, и добавки 1—2% стеарата магния способствуют образованию до 80% различных жирных карбоновых кислот. В продуктах реакции были установлены все кислоты от уксусной до стеариновой. Благоприятное действие при окислении углеводородов оказывают добавки небольших количеств воды, I—2% стеарата Zn или Мп, олеата Со или Мп, нафтенатов разных металлов и т. д. [c.218]

Способность окисей алкиленов присоединять хлористый водород настолько велика, что они осаждают гидроокиси металлов и растворов их хлоридов (Mg lj, РеС1з), связывая получающийся при гидролизе солей хлористый водород и смещая таким образом равновесие между гидроокисью н солью в сторону гидроокиси. [c.303]

Одним из недостатков водной дегазации является высокое содержание золы в каучуках. Это объясняется разложением остатков катализатора до тонкодиснерсных гидроокисей металлов, окклюдируемых молекулами каучука. Поэтому с целью получения каучуков особой чистоты применяют выделение каучуков одноатомными спиртами [3]. Каучуки, полученные этим способом, содержат небольшое количество золы. [c.213]

Увеличение pH (понижение кислотности) выше определенного предела часто приводит к выпадению гидроокиси металлов. Присутствуя в катодном осадке, она повышает внутренние напряжения, вызывает хрупкость осадка, образование треш ин и т. д. Кроме того, выпадение гидроокиси выделяемого на катоде металла сопровождается резким обеднением прикатодного слоя разряжающимися ионами, вследствие чего допустимый предел повышения плотности тока соответственно уменьп ается. Чем выше плотность тока, тем быстрее прикатодный слой подщелачивается и загрязняется осадком гидроокиси металла. Поэтому при электролизе с высокими плотностями тока в некоторых случаях, особенно в отсутствие перемешивания, целесообразнее применять электролиты с повышенной кислотностью. [c.344]

Известно, что большинство солей сильных кислот (азотной, серной, соляной) хорошо растворяется в воде. Исключениями являются некоторые сульфаты (бария, стронция, кальция, свинца и закисной ртути), а также некоторые хлориды (серебра, закисной ртути и свинца). Часть этих соединений используют в количественном анализе для осаждения соответствующих ионов применение их описано в практической части. Однако большинство труднорастворимых соединений являются солями слабых кислот, кроме того, трудно растворимы также гидроокиси металлов. Поэтому для осаждения катионов в большинстве случаев их переводят в гидроокиси, а также в соли слабых неорганических или органических кислот. Из неорганических соединений наиболее широко используют сульфиды и гидроокиси металлов. [c.92]

Значение концентрации водородных ионов. При колориметрических методах большое значение для точности определения имеет pH растворов. Окрашенные комплексы металлов с анионами сильных кислот (5СМ , С1 , Л ) обычно образуются в кислых растворах. Анионы сильных кислот не связываются с ионом водорода в молекулу кислоты, поэтому повышение кислотности в довольно широких пределах не вызывает какого-либо нарушения равновесия образования окрашенного комплекса. Наоборот, заметное уменьшение кислотности (повышение pH) обычно недопустимо. Комплексы металлов с анионами сильных кислот, например [Fe(S NJ] , [Ви ] , обычно довольно заметно диссоциируют, т. е. малопрочны как комплексы. Поэтому при увеличении pH раствора такие окрашенные соединения разлагаются с образованием осадка гидроокиси металла или основной соли. [c.246]

Образование осадков гидроокисей. При увеличении концентрации ионов ОН некоторые комплексы разлагаются с образованием осадка гидроокиси металла ионы I рехвалентного железа образуют с фeнoJIaми окрашенные комплексы так, с фенолом С5Н5ОН образуется комплексный ион [РеС5НзО]+ +, окрашенный в фиолетовый цвет при увеличении pH раствора выше 4 фиолетовая окраска исчезает и выпадает осадок гидроокиси железа. Аналогичные или близкие ио характеру явления обесцвечивания наблюдаются при увеличении pH раствора окрашенного соединения титана с салициловой кислотой, раствора фосфорномолибденовой кислоты и др. [c.246]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.12 , c.20 , c.132 , c.189 , c.192 , c.193 , c.194 , c.195 , c.197 , c.198 , c.210 , c.213 , c.215 , c.218 , c.219 , c.221 , c.225 , c.231 , c.366 , c.381 , c.383 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.89 , c.91 , c.93 , c.196 ]

Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.109 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.66 , c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология