Иониты типы

В настоящее время известно, что способность к эквивалентному и обратимому обмену ионов — общее свойство многих труднорастворимых соединений оксидов и гидроксидов многовалентных металлов фосфатов ферроцианидов сульфидов труднорастворимых солей гетерополикислот. Синтезировано также более пятидесяти типов кислородных соединений, включающих 1—2 элемента IV—VI групп периодической системы иониты типа фосфата циркония). [c.670]

Рис. 4.11. Кривые насыщения феноксильных радикалов в ионитах типа КУ-1Г при 300 °К, полученные при низкочастотной (/ = 35 гц, кривые 2) и высокочастотной (/м = 500 кгц, кривые 1) модуляции магнитного поля.

Кривую II дают иониты типа слабых кислот, у которых диссоциация ионогенных групп отвечает высоким значениям pH (8— 2 S в Ю pH д для карбоксильных, 10—11 для. [c.130]

Примером ионитов / типа могут служить катиониты, содержащие сульфогруппы, и аниониты с группами четвертичного аммониевого основания. [c.674]

ПО содержанию воды и кислот нефтепродукты можно эффективно восстанавливать, пропуская последовательно через цеолиты ЫаА и ЫаХ (или силикагель). По способности удалять кислые продукты цеолиты типа ЫаХ эффективнее отбеливающей глины многократное использование цеолитов путем их регенерации позволяет повысить экономичность процесса. Иониты типа АВ-16Г и АВ-17 удаляют лишь кислые продукты, их регенерация довольно сложна, поэтому для восстановления качества нефтепродуктов их преимущество пока не столь очевидно. [c.268]

При большом количестве дивинилбензола, взятом для поликонденсации, образуется более густое молекулярное сито, а ионизированные группы внутри такого сита. могут оказаться недоступны.ми для больших. молекул электролитов. Поэтому степень сшивания является одной из важных характеристик ионитов. В случае продажных ионитов степень сшивания характеризуют специальными обозначениями. Например, в случае ионитов типа дауэкс обозначения х 2, х 4, х 8 и т. д. означают процентное содержание дивинилбензола. [c.547]

Наиболее простым способом синтеза полифункциональных ионитов типа змея в клетке является введение в обычные иониты путем поликонденсации или полимеризации линейных или слабосшитых цепей с комплексообразующими группами [202, 203]. [c.94]

Рис. 4.13. Сигналы дисперсии феноксильных радикалов в ионитах типа КУ-1Г при различных значениях микроволнового магнитного поля //х.

Для дальнейшей проверки метода расчета селективности, основанного на теории полиэлектролитов [60], экспериментально изучалось распределение пар противоионов между ионитом типа В10-Ка(1 А0-50 с различным содержанием дивинилбензола и его линейным аналогом — сульфированным полистиролом. Результаты этих экспериментов вместе с рассчитанными величинами приведены в табл. 1.13. В этих примерах оба члена отношения коэф- [c.70]

Ионный обмен. Сорбция америция на ионообменных смолах изучалась в статических условиях. Применялись иониты типа Дауэкс-1 и Дауэкс-50, также иониты отечественных марок (КУ-2 и АВ-17) т. [c.206]

Как видно нз рисунка, для ионитов типа сильных кислот (или оснований) эта область значительно шире, чем для слабокислотных (или слабоосновных) ионитов. [c.158]

Способность ионитов типа змея в клетке поглощать ионы из растворов количественно характеризуется величиной сорбционной емкости. Сорбционная емкость и эффективность регенерации зависят от целого ряда факторов [27]. К ним относятся степень поперечной сшитости исходного ионита, природа кислотных и основных ионогенных групп, температура, концентрация раствора, размеры зерен и, что особенно важно, соотношение кислотных и основных групп в грануле. Величина солевой абсорбции является наибольшей в том случае, когда достигнута стехиометрия между содержанием кислотных и основных групп. Если же одни группы (катионо- или анионообменные) находятся в избытке, то появляется, кроме ионообменного эффекта, также и нежелательный эффект исключения ионов из фазы ионита (ионная эксклюзия). [c.87]

Влияние других факторов на процессы со смесью ионитов типа змея в клетке , в частности степени поперечной сшивки и температуры, мало исследовано, однако является гораздо менее выраженным. Некоторые данные в этом направлении приведены в оригинальной работе [27]. [c.88]

Получающиеся по различным методикам иониты типа змея в клетке легко могут быть проанализированы на количественное содержание групп различной химической природы. Методики, которые при этом применяются, подробно изложены в работе [27]. [c.89]

Удаление ионизированных неорганических примесей из органических жидкостей может быть проведено внутренне нейтрализованными полиэлектролитами (иониты типа змея в клетке ) по способу отстающего электролита. Поглощение такими ионитами катионов и анионов из органической жидкости происходит за счет притяжения и связывания ионов катионо- и анионообменными группами. Фильтрование исходного раствора через колонку с ионитом типа змея в клетке поэтому приводит к торможению продвижения ионизированных веществ, вследствие чего электролиты как бы отстают от крупных органических молекул. [c.155]

Рис> 53. Разделение хлоридов аммония и цинка ионитом типа змея в клетке . [c.190]

На рис. 53 показано эффективное разделение ионов аммония и цинка с помощью ионитов типа змея в клетке , полученных полимеризацией акриловой кислоты в зернах анионита дауэкс-1 [128]. Приведенные данные легко могут быть объяснены тем, что поли-акрилатный катионит является намного более селективным по от-шению к двухвалентным ионам, чем к одновалентным. В соответствии с этим композиция полиакрилат — дауэкс-1 будет более селективна к ионам цинка, чем к ионам аммония, вследствие чего цинк эффективно отделяется от аммония методом задерживания ио1 ов. [c.190]

Известен также метод получения ионитов типов I и II, отличающийся тем, что в качестве катализатора реакции применяли дипропилсульфат [174]. [c.106]

Примерами ионитов ///-типа могут служить некоторые суль-фофеноловые смолы, содержащие группы —ОН и —SO3H, и аниониты, содержащие, например, группы=ЫН и =N ". [c.674]

Для ионитов, проявляющих свойства сильных оснований, ион гидроксила располагается в приведенных рядах между и СН3СО2, но иониты типа слабых оснований значительно сильнее удерживают ОН .) [c.395]

Опубликован патент [112а] на метод ацетонирования без олеума при помощи ионообменных смол (Амберлит 15) при 16-кратном количестве ацетона при температуре 35° С. Вода удерживается специальным ионитом типа молекулярного сита. Выход 88% чистота -96%. [c.269]

Ведущиеся работы по синтезу трехкомпонентных ионитов тип ZrPSi, TiPSi открывают возможности получения хорошо гpaнyл рованных продуктов с улучшенной кинетикой обмена и изменени селективности за счет варьирования состава ионита. [c.118]

Когда иониты типа сульфированных фенолформаль-дегидных смол применяют в растворах, содержащих сильные окислители, например броматы или иодаты, появляются различные осложнения. Смола подвергается действию окислителя, и аналитический ионный обмен становится невозможным. В других аналитических разделениях анионы могут восстанавливаться катионитом в водородной форме катионит в солевой форме не обладает восстанавливающим свойством. Это обстоятельство было использовано для отделения щелочных металлов от хромат-иона и молибдат-иона с помощью катионита в аммониршой форме. Перманганат-ион, однако, действует на ионообменник даже в том случае, если последний находится в солевой форме. [c.83]

Иониты типа сульфированного сополимера стирола с дивинилбензолом более устойчивы к действию окислителей. Работая с ними, Хартлер и Самуельсон показали, что для количественного вытеснения кислот из растворов их солей, содержащих окислители, можно использовать сульфированные полистиролы (в то время как фенолформальдегидные смолы подвергаются окислению). Положительные результаты были получены для растворов, содержащих броматы, иодаты, перйодаты, молибдаты и хроматы. В случае ионов перманганата наблюдается их частичное восстановление, [c.83]

Набухание ионитов типа амберлита в различных неводных растворителях измерено Бодамером и Кунином [5 ]. Более детальное [c.132]

Важные факторы, влияющие иа каталитич. активность ионита,— характер распределения реагирующих веществ между р-ром и катализатором, размер его зерен, набухаемость, обменная емкость и состояние связи подвижного иона в каталитически активной группе. В больтинстве случаев иониты типа сильных электролитов более эффективные катализаторы, чем слабокислые катиониты и слабоосновные аниониты. Наконец, скорость реакций ионообменного катализа зависит от концентрации каталитически активных противоионов в единице объема катализатора. [c.483]

ПО селективности относятся к обмену противоионов и [80]. 0,1 М растворы КС1 или КООССНд, содержащие следовые количества приводились в равновесие с ионитом типа ВхО-Кас А0-50 У, содержащим различные количества ДВБ. В последнем столбце таблицы приведены для сравнения величины коэффициента селективности рассчитанные на основе теории полиэлектролитов. Соответствие экспериментальных и теоретических данных превосходное. [c.70]

Обменная емкость сильнокислотных и сильноосновных ионитов практически не зависит от pH в широких пределах изменения этой величины. Для ионитов типа слабых кислот или оснований эта зависимость выражена очень резко, так как степень диссоциащ4и функциональных групп этих иопитов сильно зависит от pH. [c.158]

Сильноосновные иониты (типа I и П) и слабоосновные получают аминироваиием хлорметильной группы третичными и вторичными алифатическими аминами [c.59]

Так, реакция с формальдегидом и муравьиной кислотой по Лойкарт-Валлаху приводит к образованию соли четвертичного аммония, а с метилхлоридом — сильноосновного ионита типа I. Кроме производного фтальимида пригодны также ацетоксиме-тильные соединения. [c.60]

Смесь ионитов типа змея в илетие [c.85]

Смесь органических полимеров, содержащая группы кислотного и основного характера и обладающая свойством одновременного поглощения катионов и анионов из раствора, может быть получена не только простым механическим перемешиванием отдельных зерен катионита и анионита. Смесь ионитов на молекулярном уровне была синтезирована в 1957 г. американскими исследователями Хатчем, Диллоном и Смитом [27] и образно названа ими ионитом типа змея в клетке (или композицией из ионитов). [c.85]

Представлено равновесное поглощение хлорида натрия сильноос новным анионитом дауэкс-2 Х8 и ионитом типа змея в клетке , изготовленного на основе дауэкс-2 Х8 и полиакрилата. [c.87]

Кроме того, природа ионогенных групп оказывает влияние на селективность ионита типа змея в клетке по отношению к отдельным катионам и анионам. Такая селективность также корре-лируется с отношением данных ионов к отдельным ионитам. Как указывают Хатч, Диллон и Смит, хлорид натрия лучше [c.87]

Рис. 40. Разделение взществ (25° С) по способу отстающего электролита с использованием ионита типа змея в клетке

Методика очистки неэлектролитов с помощью смеси ионитов типа змея в клетке заключается в том, что определенный объем исходного водно-органического раствора вводят в колонку с ионитом ретардион-ИА8, из которого предварительно удаляют промывную воду до уровня верхнего слоя ионита. Одновременно с введением очищаемой жидкости дают возможность воде медленно вытекать из колонки. Во время этой операции происходит пропитка ионита исходным раствором. Элюирование во всех случаях осуществляют дистиллированной водой, осторожно подаваемой в колонку для предотвращения взмучивания верхнего слоя ионита. На выходе из колонки отбирают фракции определенных объемов анализ проводят обычными методами. Проведя ряд экспериментов при изменяющихся рабочих условиях (разные объемы очищаемого раствора, различные скорости элюирования, изменение температуры и т. д.), путем сравнения полученных выходных кривых находят оптимальный режим очистки. Степень очистки в данной колонке, как правило, тем выше, чем меньше взято исходного раствора и чем меньше скорость потока элюирующей воды. Удельное количество очищаемого исходного раствора может колебаться от 0,1 до нескольких объемов от взятого объема полиэлектролита аналогично может изменяться и расход воды на элюирование. [c.156]

Образующиеся в процессе элюирования электролитов из ионитов типа змея в клетке смешанные фракции возвращаются для разделения в следующий цикл. Разделение изложенным методом некоторых хорошо диссоциированных неорганических соединений описано также в другой работе Хатча [195]. [c.190]

Имеются также сообщения о синтезе полиамфолитов, в которых ионогенные группы распределены статистически в геле ионита (тип Б). Так, Эгава [186] получил полиамфолиг полимераналогичными превращениями поливинилового спирта по следующей схеме [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология