Связь химическая сильная

Чтобы составить общее представление о химических свойствах галогенопроизводных, обратимся прежде к свойствам связей углерод—галоген (см. табл. 8.1). При переходе от фтора к иоду постепенно уменьшается энергия связи и сильно возрастает поляризуемость. Эти изменения приводят к повышению реакционной способности. [c.276]

Битумы. Битумами называют обширную группу твердых или жидких материалов, которые состоят в основном из углеводородов и их производных, содержащих кислород, азот или серу. Битумы применяются большей частью в качестве органических вяжущих веществ или гидроизолирующих материалов. Первоначально битумами называли природные продукты, образующиеся из нефти (асфальты и др.). Позднее к ним стали относить обширный круг промышленных продуктов, в частности, остатки от перегонки некоторых нефтей и нефге-продуктов, каменноугольной смолы, сланцевой смолы, а также остатки от других процессов их переработки (крекинга нефти и т. д.). В настоящее же время, в связи с сильным ростом потребности в битумах, поставлено его промышленное производство из соответствующих нефтепродуктов. Различие химического состава исходных нефтей (или смол), а также температурного режима основного технологического процесса приводит к соответствующей разнице химического состава и соответственно физических и химических свойств получающихся битумов. [c.207]

Она считает вероятной аргументацию Ф. О. Райса и К- К. Райса 118], по которой двойная связь оказывает сильное влияние на химическую активность смежных с нею атомов водорода. Атомы водорода у углерода с двойной связью в а-положении неактивны, но атомы водорода в S-положении очень активны [c.562]

При образовании химической связи возникает сильная неоднородность электрического поля вдоль ее оси (ось г), мерой которой является градиент напряженности электрического поля. [c.327]

С одной стороны, чем больше молекула углеводорода, чем сильнее экранирована двойная связь химическими группами, тем труднее ей расположиться на катализаторе. Так, например, гидрировать этиленовое производное А сложнее, чем этиленовое производное В [c.152]

Таким образом, металлическая связь — это сильно нелокализован-ная химическая связь, возникающая в том случае, когда атомы имеют мало валентных электронов по сравнению с количеством свободных валентных орбиталей, а валентные электроны из-за малой энергии ионизации слабо удерживаются ядром. [c.101]

Сз+). Полученные значения АН° намного выше значений, полученных для сульфированных полистирольных смол, что является отражением более прочной химической связи. Очень сильное сродство, проявляемое ионами НЬ+ и Сз- -, объясняется специфическим взаимодействием между недиссоциированными фосфатными группами и этими ионами. Однако предположение об идеальном поведении твердой фазы не позволяет распространить эти результаты на макроконцентрации полученные данные непосредственно применимы только к следовым концентрациям. [c.160]

Скорость химической реакции определяется изменением концен траций реагирующих веществ (или продуктов) во времени. Трудность установления кинетических законов окисления углеводородов прежде всего связана с сильной экзотермичностью, что приводит к перегревам катализатора, изменению новерхности и усилению паразитарных процессов. Вероятно, поэтому кинетика ряда реакций окисления углеводородов изучена недостаточно н литература по этому вопросу сравнительно бедна. [c.127]

Стойкость сталей аустенито-ферритного класса против КР зависит от соотношения аустенита и феррита в структуре, химического состава фаз, степени чистоты сталей по примесным элементам, уровня приложенных напряжений, температуры и природы хлорида. Согласно [1.19], наибольшей стойкостью против КР эти стали обладают при содержании 40—50 % феррита в структуре. Влияние химического состава оценивается не всегда однозначно в связи с сильным влиянием содержания основных леги- [c.39]

Наиболее простым и надежным методом обессеривания средних и тяжелых дистиллятных нефтепродуктов является каталитическое гидрирование при сравнительно мягких условиях [105). Процессы эти получили название гидроочистки или гидрообессеривания. В качестве катализаторов используются сульфиды вольфрама или молибдена, отложенные на активной окиси алюминия, а также катализатор риформинга (окись молибдена и окись кобальта, отложенные на активной окиси алюминия). Из экспериментальных данных, посвященных изучению термических и термокаталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений [9, И, 62, 87], видно, что прочность связей в сильной степени зависит от химического строения сераорганических соединений. Зависимость прочности связей от строения сераорганических соединений наиболее систематически изучена в работах Тиц-Скворцовой с сотрудниками [88—90, 109, 112]. [c.372]

Широко применяемый химический метод состоит в восстановительном разрыве азо-связи такими сильными восстановительными агентами, как дитионит натрия, йодистоводородная кислота, олово и соляная кислота или каталитически активированный водород. При этом образуются первичные амины, идентифицируемые [c.463]

Структурные формулы выявляют главные, непосредственные связи и сильные химические взаимодействия в молекуле, характеризуя основные особенности ее химического строения и реакционной способности. [c.305]

В связи с сильно экзотермическими реакциями углерода топлива с кислородом дутья в газогенераторе развиваются высокие температуры. Поэтому необходимо, чтобы подаваемый совместно с кислородом водяной пар йе только химически взаимодействовал [c.90]

NH, FH. Такие связи называют сильными водородными связями, энергия их разрыва составляет 20 -i- 00 ккал/моль, т. е. близка к эиергии химической связи. В табл. 1.15 приведены энергии связи и равновесные расстояния для нескольких комплексов с ионной [c.68]

Далее преподаватель объясняет, что взаимодействие двух орбиталей с неспаренными электронами, принадлежащих разным атомам, приводит к образованию химической связи. Чем сильнее перекрывание орбиталей, тем прочнее связь (рис. 3). [c.46]

Величина химического сдвига сильно зависит от степени ион-ности связей химических соединений. Так, в ряду галогенидов олова химический сдвиг уменьшается от иода к фтору, как это показано на рис. 5.19. - [c.114]

Сняты спектры ЯМР нескольких комплексов олефинов с ионом серебра и с солями платины, а такл<е спектры комплексов ароматических углеводородов с ионом серебра в растворах ОгО [97, 98]. В общем величины химических сдвигов сигналов протонов в этих комплексах не очень сильно отличаются от сдвигов в незакомплексованных углеводородах. Не установлено, являются ли эквивалентными все протоны в комплексе бензол—А +. Действительно, в спектре этого комплекса имеется лишь одна полоса поглощения ароматических протонов, однако она может возникнуть и в результате быстрого обмена ионом Ag+ между несколькими различными положениями. Отсутствие сильных изменений химического сдвига при образовании комплексов считается указанием на то, что двойная связь не сильно искажается при взаимодействии. Предположение [99] о том, что в комплексах солей платины с олефинами образуются ординарные связи Р1—С и С—С (из связи С = С в свободном олефине), также было отвергнуто [100], поскольку координация слабо влияет на большинство частот колебаний двойной связи в ИК-спектрах. [c.82]

Согласно взглядам, которые развиваются Б. А. Догадкиным и его сотрудниками, вулканизованный каучук обладает пространственной молекулярной сеткой, состоящей из сложно переплетающихся молекул каучука, в которой между молекулярными цепями в отдельных местах существуют межмолекулярные невалентные связи и химические связи. Концентрация, природа, распределение связей в пространственной сетке вулканизата, а также энергия связей оказывают сильное влияние I определяют важнейшие физико-механические свойства вулканизата . [c.77]

Установлено, что энергия активации вязкого течения увеличивается с понижением ПИ и роста СЭ соответствующих систем. На основании представленных результатов можно сделать неожиданный вывод, что вязкое течение полисопряженных ньютоновских углеводородных жидкостей связано с сильным химическим обменным взаимодействием или процессом переноса заряда. Таким образом, ньютоновское ючение жидкостей, содержащих п-электронные ароматические или непредельные соединения, связано с коллективным химическим взаимодействием частиц. Чем выше энергия химического взаимодействия молекулярных орбиталей, тем выше вязкость жидкости. Изложенное не прогиворе-чит существующим взглядам на природу жидкого состояния, как системы слабых химических связей [35] и решеточной теории растворов полимеров [c.102]

На близких расстояниях (менее 0,3 нм) между двумя столкнувшимися молекулами — сильные взаимодействия. При этом происходит орбитальное взаимоперемеши-вапие зарядов и создание нового орбитального состоягнтя в системе атомов и молекул. Энергия связи при сильных взаимодействиях составляет более 100 кДж-моль и относится к химической. [c.92]

Поэтому фосфор в отличие от азота может образовать пять связей в состоянии 353р 3 , т. е. он химически сильно отличается от азота. [c.67]

В широком смь[сле слова ковалентная связь — химическая связь лежду атомами, осуществляемая обобществленными электронами. Ковалентная связь является универсальным типом химической связи. Ионная связь, по Косселю, может быть рассматривае1У[а как частный случай ковалентной связи. В самом деле, общая электронная пара Льюиса в пределе может быть смещена (теоретически) в сторону одного из взаимодействующих атомов. Это эавно-сильно тому, что один из партнеров безвозмездно отдает пэинад-лежавший ему ранее электрон (входивший в состав электронной лары) другому атому. [c.87]

В связи с сильным коррозирующим действием гидроксиламинсульфата, особенно при температурах выше 40 °С, теплообменники 10 и подогреватель 9 изготовлены из импрегнированного графита (игурита), а трубы и арматура из неметаллических, химически стойких материалов (полиэтилен, фторопласт и т п ) [c.132]

В то же время известны химические соединения инертных элементов с ионной связью. Например, сильный окислитель — гексафторид платины Р1Ро обладает свойством отнимать электроны у атомов ксенона. Получающийся гексафтороплатинат ксенона Хе+[Р1Рв1" имеет ионную пространственную кристаллическую решетку. [c.404]

Силы можно подразделить на близкодействующие и дальнодействую-щие. Близкодействующие силы возникают при соприкосновении частиц к ним относятся силы отталкивания и химические связи. Химическая связь образуется в результате обобществления электронов при сближении молекул. Энергия химических связей может достигать величин порядка 400 кДж- мoль — это сильные химические связи. Химическая связь может быть и очень слабой с энергией порядка 1 кДж- моль . Близкодействующее отталкивание, как мы увидим, в основном вызвано ростом кинетической энергии электронов при сближении молекул. [c.10]

Спектры мономера н днмера, имеюидего два эквивалентных атома Р, представлены одной линией, Химический сдвиг для мономера равен —1,3, т. е. введе1Н1е в молекулу фосфорной кислоты одного алкила несколько смещает сигнал ЯМР в сторону более слабого поля (что означает, что экранирующее поле ослабевает). Для димера, в котором атомы Р участвуют в образовании ангидридной связи, наблюдается сильное экранирование, приводящее к химическому сдвигу 10,3 м. д. В спектре тримера видиы две группы линий. Одна из них, с химическим сдвигом 11,6 м. д., соответствует крайним атомам фосфора, образующим одну ангидридную связь. Сигнал среднего атома, образующего две ангидридные связи, дополнительно смещен в сильное поле еще на 10 м. д. и находится при б = 21,6 м. д. В случае тримера отчетливо проявляется сверхтонкая структура спектра. Сигнал каждого нз крайних атомов Р, взаимодействующих с соседним атомом Р, расщеплен па два. Сигнал среднего атома Р, взаимодействующего с двумя ядрами Р, т. е. с системой с суммарным снином 1, расщеплен на три в соответствии с тремя возможны.ми ориентациями. [c.43]

Скорость адсорбции молекул вещества зависит от механизма адсорбционного процесса. Молекулы газа могут удерживаться на поверхности слабыми ван-дер-ваальсовы-ми силами притяжения, которые действуют между вседхи молекулами, или же более сильными связями химического типа (хемисорбция), зависящими от химических характеристик адсорбированной молекулы и поверхности. Хотя адсорбция, обусловленная силами Ван-дер-Ваальса может способствовать протеканию реакций, так как адсорбированные молекулы проводят в непосредственной близости друг от друга более долгое время, чем при столкновениях внутри газа, хемисорбция обычно более эффективно влияет на скорость реакций, что связано с изменением химической структуры адсорбированной молекулы. Для некоторых хемисорбционных процессов разумно предположить, что наличие химической связи приводит к появлению по крайней мере мономолекулярного слоя, адсорбированного на поверхности. Приведенный ниже анализ скорости адсорбции для этих процессов был впервые выполнен Лэнгмюром. [c.513]

Растворимость препаратов лигнина, как и других полимеров, определяется строением и молекулярной массой, а также природой растворителя, главным образом, полярностью. Препараты лигнина могут растворяться в некоторых органических растворителях (диметилсульфоксид, диметилформамид, диоксан и др.), тогда как в других они не растворяются или растворяются частично. Известно, что растворимость вещества зависит от соотношения его полярности и полярности растворителя. Растворимость при этом будет максимальной, когда определенные свойства (способность к образованию Н-связей, химическое строение и т.п.) растворителя и растворяемого вещества близки. Наиболее часто растворяющую способность по отношению к полярным полимерам определяют по энергии когезии и способности к образованию водородных связей. Влияние энергии когезии оценивают по параметру растворимости (см. 7.1). Для лигнина этот показатель оценивается значением порядка 22500 (Дж/м ) . Шурх установил, что растворители с параметром растворимости, сильно отличающимся от этого значения, не растворяют препараты лигнина, а у растворителей с близкими значениями параметра растворимости растворяющая способность возрастает с увеличением способности к образованию водородных связей. Чем сильнее разница как в параметрах растворимости, так и в способности к образованию Н-связей, тем в большей степени должен быть деструктурирован лигнин для перехода в раствор. Полярность растворителя удобно характеризовать диэлектрической проницаемостью, связанной с параметром растворимости эмпирическим уравнением линейного типа. Существуют также попытки связать растворимость лигнина с параметрами, учитывающими донорно-акцепторные взаимодействия в системе полимер-растворитель. [c.412]

Влияние многих физико-химических факторов на смачивание в значительной степени зависит от того, к какой группе относится та или иная система. Например, для систем с преобладанием химических связей, характерна сильная зависимость краевых углов от температуры, что приводит к появлению порога с.мачивания. При нагреве выше пороговой температуры, краевой угол резко у 1еньшается вследствие значительного возрастания работы адгезии [c.97]

Под реакционным центром молекул понимают отдельные входящие в их состав атомы или сравнительно небольшие группировки атомов, которые имеют неиспользованное до предела (не насыщенное) химическое сродство к другим молекулам, выступающим в качестве реагентов. Источником ненасыщенного химического сродства по современным представлениям являются вакантные и несвязывающие молекулярные орбитали, обладающие сравнительно невысоким значением энергии. Наоборот, связывающие тс-орбитали лежат выше по энергии, чем связывающее ст-орбитали. Поэтому молекула, имеющая тс-связь, может сильно понизить свое энергетическое состояние за счет превращения одной тс-связи в две ст-связи. Из приводимых ране корреляционных диаграмм и электронных спектров поглощения следует, что энергетические уровни вакантных тс-орбиталей расположены на шкале энергий намного ниже, чем у ст-орбиталей (см. рис. 4.6), тогда как заполненные уров- [c.187]

В ацетилене а-связь оказывается полностью экранированной взаимодействующими я-электронами двух простых л-связей. Эти я-связи практически аналогичны тс-связи в этилене, с той лишь разницей, что энергия я-связи стала еще меньше, чем а-связи С-С. Ее энергия в алкинах = 234 кДж/моль, тогда как в алкенах =271 кДж/моль. Можно полагать, что понижение прочности простой я-связи в алкинах обусловлено межэлектрон-ным отталкиванием а- и я-электронных пар С=С-связи. В алкинах оно сильнее, чем в алкенах. Вследствие низкой энергии я-связи и сильной поляризуемости в алкинах я-связь является главным реакционным центром. В химических реакциях сначала раскрывается одна я-связь, затем вторая [c.328]

Соединения типа акридина. Акридин и ею производные имеют наибольшее значение по сравнению с соединениями других степеней окисления. Они характеризуются высокой степенью сопряжения двойных связей, химической устойчивостью и являются типичными ароматическими соединениями температура плавления большинства акридинов находится в пределах от 100 до 300°. Они легко кристаллизуются и дают хорошо образованные и так же легко кристаллизующиеся соли. Большинство этих соединений окрашено в кремовый или желтый цвет, но известны также красные и фиолетовые вещества и небольшое количество голубых и зеленых. Большинство из них сильно флуоресцирует в дневном или в ультрафиолетовом свете, выделенном при помощи фильтров (линия ртути 3650 Д.). Флуоресценция характерна больше для оснований, чем для солей. Хемилюминесценция наблюдается только у диакридилов. Акридин, некоторые монометилакридины и нитрохлор акридины, а также небольшое число других производных (главным образом 5-хлор-, 1-нитро-, 4-амино- и 1- и 2-ацетами-доакридины, но не их изомеры) раздражают слизистые оболочки носа и глаз. Эти явления носят временный характер и их легко можно избежать. [c.374]

Химические свойства. Ненасыщенные дикарбоновые кислоты являются более сильными кислотами по сравне1шю с насыщенными, так как взаимное влияние двух карбоксильных групп по системе л-связей переносится сильнее. [c.560]

Кроме химического сдвига спектры ЯМР высокого разрешения содержат информацию о непрямых спин-спиновых взаимодействиях ядер, которые передаются с помощью электронных оболочек. Каждый протон благодаря наличию спина можно рассматривать как магнит, который во внешнем магнитном поле ориентируется либо вдоль поля, либо в противоположном направлении. Это магнитное поле ядра вызывает по-.ляризацию электронной оболочки. Эффект поляризации, т. е. частичного изменения ориентации отдельных электронов, передается в молекуле по связи и в конечном счете может достичь следующего ядра. Каждая ориентация спина характеризуется определенной энергией, благодаря чему происходит не только изменение положения линий (химический сдвиг), но и их расщепление, т. е. образование мультиплетов. Этот эффект известен под названием спин-спиновое расщепление или спин-спиновое взаимодействие (ССВ). Это взаимодействие передается через электронную связь благодаря небольшому расспариванию электронов, ее осуществляющих, т. е. изменению взаимной ориентации спинов этих электронов связи. Взаимное влияние ядер через двойные и тройные связи распространяется сильнее, чем через одинарные, поэтому эффект спин-спинового взаимодействия быстро возрастает при увеличении числа промежуточных связей. [c.186]

Концентрация галлия в водах промысла Каратон колеблется от 0,4 до 1,2 мкг/л, с увеличением возраста вмещающих пород и повышением минерализации вод она возрастает. Пластовые воды месторождения Каратон являются рассолами, однотипными по своему химическому составу, и также не содержат сульфат-иона. Германий обнаружен не во всех исследуемых водах данного месторождения. В водах, приуроченных к более глубоким отложениям с минерализацией выше 100 г/л, содержание германия составляет 3—4 мкг/л. Наименьшее содержание германия и галлия установлено в водах месторождения Кульсары, что связано с сильным обводнением ввиду закачки в систему законтурного заводнения соровых вод, что, несомненно, изменяет их химиче- [c.286]

Согласно Б. Трепнелу [127] можно указать на следующие критерии, характеризующие хемосорбцию. Наилучшим критерием является величина теплоты адсорбции. Силы химической связи обычно сильнее, чем физические силы притяжения, поэтому теплоты хемосорбции должны быть высокими, а теплоты физической адсорбции — низкими и близки к теплотам конденсации. Это подтверждают ранние определения теплот адсорбции. [c.235]

При нагревании каолинит отщепляет сначала воду (под давлением 10 мм рт ст при 430°). Механизм отщепления воды показывает, что вода в каолините связана химически. Обезвоженный каолинит (метакаолинит) при более сильном нагревании сначала разлагается на AI2O3 и SIO2 при еще более высокой температуре из него образуется муллит ЗА120з-28102 (наряду с тридимитом). [c.553]

Если учесть приведенное выше обсуждение влияния, оказываемого водородной связью на инфракрасные спектры спиртов, то не удивительно, что аналогичные эффекты имеют место и в ЯМР-спектрах гидроксильных протонов в спиртах. Так, химический сдвиг протона гидроксила зависит от степени молекулярной ассоциации за счет водородной связи и от прочности водородных связей. Химический сдвиг протонов ОН сильно изменяется (за исключением спиртов, образуюш,их внутримолекулярные водородные связи) в зависимости от температуры, концентрации и природы растворителя. При увеличении прочности водородной связи резонансный сигнал появляется прн более слабых магнитных полях (химический сдвиг относительно ТМС имеет большую величину). Так, химические сдвиги ОН-протонов простых спиртов (в виде чистых жидкостей) обычно составляют 4—5 м. д. в более слабое поле но сравнению с тетраметилсиланом, но при уменьшении степени образования водородных связей вследствие разбавления четыреххлористым углеродом ОН-сигнал сдвигается в сторону более сильных полей. Для этилового сйирта различие сдвигов для чистой жидкости и сильно разбавленного раствора в четыреххлориетом углероде составляет 3 м. д. [c.341]

Во всех четырех случаях ион, образующийся при разрыве простой связи, дает высокий пик, и это привело к заключению, что для толуола ион С7Н7+ является не бензильным ионом, а ионом тропилия, образующимся вследствие расширения цикла и потери водорода. Подтверждением данного вывода служат результаты исследований с применением изотопа С в а-поло-жении (оказалось, что все атомы углерода в ионе равноценны), а также чрезвычайное сходство масс-спектров толуола и циклогептатриена (рис. 7), химически сильно отличающихся друг от друга 5. Однако удовлетворительной теории, которая объединяла бы все приведенные доказательства и упоминавшийся выше обмен атомов между боковой цепью и циклом, не существует. Было, правда, выдвинуто предположение, что полиметилбензо-лы при ионизации и потере метильной группы часто перегруппировываются, давая замещенные бензильные (или тропилие-вые) ионы. [c.326]

Разработке сильно обводненных залежей нефти сопутствуют, с одной стороны, извлечение на поверхность и транспортировка нередко на значительные расстояния агрессивных хлоридных рассолов, а с другой, как указывалось, закачка их (и других жидких промышленных стоков) в глубокие водоносные комплексы палеозоя для поддержания пластового давления. Эти рассолы в силу различных причин часто проникают в горизонты пресных вод и смешиваются с последними, вследствие чего утрачиваются естественные связи химического состава подземных вод с литолого-минералогическими особенностями водовмещающей среды, что обусловливает появление новых химических типов вод. В результате этого появились воды, ранее не свойственные пермским и более молодым отложениям хлоридные, гидрокарбонатно-хлоридные, [c.325]

КОГО слоя окисла. Правдоподобно предположение о том, что даже при низкой температуре образуется, особенно на химически-активных металлах, слой хемисорбированного кислорода, состоящий из атомов, завязавших связи химического типа с поверхностью металла. Это и есть начальная стадия образования слоя окисла. Но низкая температура должна сильно замедлять процесс поэтому поверх слоях хемисорбированных атомов кислорода может физически адсорбироваться кислород молекулярный. [c.76]

При изменении структуры всегда меняется в той или иной степени тип химической Связи. Последнее обстоятельство сказывается на изменении физико-химических свойств, причем тем значительнее, чем резче меняется тип связи, особенно сильно в том случае, когда одна из модификаций имеет гомодесмическую структуру, а вторая — гетеро-деомическую (например, алмаз и графит). Изменение валентного угла кислорода в структурах кварца и тридимита, конечно, тоже связано с изменением характера химической связи от более ковалентной к более иопной. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология