Поглотительные сосуды

Рис. XV. 20. Поглотительный сосуд (а) с дополнительной стеклянной фильтровальной воронкой (б).

Поглотительные сосуды состоят из двух стеклянных частей, соединенных между собою на шлифе. Верхняя, рабочая, часть поглотительного сосуда заполнена тонкостенными стеклянными трубками небольшого диаметра для увеличения поверхности соприкосновения газа с жидким абсорбентом. Нижняя часть поглотительного сосуда служит для перетока жидкого абсорбента из рабочей части сосуда при пропускании в последнюю анализируемого газа. Верхняя часть поглотительного сосуда через капиллярную трубку с краном присоединяется на каучуковой трубке к соответствующему отростку [c.241]

Газоанализатор системы ВТИ (рис. 170) состоит из соединительной гребенки а с четырьмя притертыми кранами I, II, III, IV-, градуированной бюретки б с вилкой в семи поглотительных сосудов 1,2,3, 4, 5,6, 7 сосуда для сжигания г петли для сжигания водорода над окисью меди д. [c.240]

При малых количествах СО (до 1%) поглощение начинают сразу в поглотителе 6. После поглощения СО газ перепускают в последний поглотительной сосуд с 10%-ным раствором серной кислоты для нейтрализации аммиака. Раствором серной кислоты газ промывают 4—5 раз, после чего замеряют его объем и температуру и записывают показания в тетрадь. На этом первая часть анализа — определение компонентов газовой смеси методом поглощения — заканчивается, и приступают к наиболее сложной и ответственной части анализа — сжиганию водорода над окисью меди и предельных углеводородов над раскаленной платиновой проволокой. [c.245]

Анализируемый газ забирают в газоанализатор обычно из стеклянной пипетки, присоединенной к гребенке с левой стороны прибора и укрепленной на штативе в вертикальном положении так, чтобы трехходовой кран находился внизу. Трехходовой кран пипетки соединяют каучуковой трубкой со стеклянной грушей, воронкой или напорной склянкой, в которую наливают запирающую жидкость. В процессе работы запирающая жидкость и поглотительные растворы не должны попадать в бюретку и гребенку, так как это искажает результаты анализов. Для зарядки прибора снимают нижние части поглотительных сосудов и заливают соответствующими реактивами. [c.242]

Схема определения различных компонентов в поглотительных сосудах [c.243]

Примечание. 1—7 — номера поглотительных сосудов. [c.243]

Авторы поставили себе целью исправить указанные недостатки, не изменяя при этом сущности самого способа. Ими были усовершенствованы трубка для сожжения (рис. XV.9), лодочка для навески (рис. XV. 10) и поглотительный сосуд с насадкой из стеклянных трубок диаметром 1 мм и длиной 2— 3 мм (рис. XV.11). [c.411]

Прибор для определения содержания серы методом двойного сожжения (рис. XV. 17) состоит из диоксановой горелки, лампового стекла, поглотительного сосуда, предохранительной воронки, кварцевого стаканчика, в который помещается навеска анализируемого продукта, и кварцевого капилляра. Кроме того, для проведения анализа необходимы газометр с кислородом или воздухом, бюретки на 20—25 мл, бюретки па 10 л(л с делениями на 0,02 мл. [c.419]

Для изготовления поглотительного сосуда (рис. XV. 20) используется стеклянная воронка типа Дружная горка с пористой пластинкой (№ 2) диаметром 40 мм. [c.421]

При анализе веществ, содержащих более 10% серы, в поглотительном приборе наблюдалось появление тумана, которое привело к некоторым занижениям результатов анализа. Поэтому авторы применили дополнительную стеклянную фильтровальную воронку с пористой пластинкой (№ 2) диаметром 40 мм (см. рис. XV. 20), соединяемую с поглотительным сосудом при помощи резиновой пробки. [c.421]

Проведение сожжения. В поглотительный сосуд помещают точно отмеренный объем водного раствора соды (от 10 до 15 м ). При анализе веществ, содержащих до 10% серы, применяют 0,05 н раствор соды, а при содержании серы выше 10% — 0,1 н раствор соды или 1Ъ—20 мл нейтрального по метиловому красному раствора пергидроля, разбавленного в отношении 1 2 (приблизительно 10%-ный раствор). Заполняют горелку диоксаном и, открыв полностью верхний кран, зажигают горелку, регулируя величину пламени нижним краном (высота пламени должна быть около 25—30 мм). [c.422]

В дальнейшем для перекрытия доступа диоксана пользуются лишь верхним краном. Присоединяют поглотительный сосуд к воздуходувке, регулируя ток воздуха таким образом, чтобы не было разбрызгивания раствора в сосуде. После этого к пламени подводят ламповое стекло. При этом диоксановое пламя в диффузоре принимает ярко-голубой цвет. [c.422]

Рис. 20. Аппарат Киппа 1 — верхний резервуар 2 — резервуар для твердого вещества 3 — резервуар для жидкости 4 — перетяжка 5 — тубус 6 — кран 7 —кольцо 8— пробка для сливания жидкости 9 — предохранительная склянка 10, — промывалки или поглотительный сосуд (осушитель)

По окончании сожжения снимают ламповое стекло, перекрывают верхний кран диоксановой горелки и гасят диоксановое пламя. Отключают поглотительный сосуд от насоса и после обмывания внутренних стенок дополнительной фильтровальной воронки небольшим количеством воды отсоединяют воронку от поглотительного сосуда. Поглотительный раствор сливают через кран в колбу Эрленмейера объемом 100 мл. Затем оба колена поглотительного сосуда промывают 2—3 раза дистиллированной водой. Промывные воды сливают в ту же колбу Эрленмейера. Общее количество полученного раствора не должно превышать 60 мл. [c.422]

Методика определения. Прежде чем приступать к работе, следует подготовить прибор. В промывной склянке 2 должно находиться небольшое количество взвеси красного фосфора в воде, служащей для очистки проходящего иодистого метила. В поглотительный сосуд 3 вливают из бюретки 0 мл 10%-ного раствора уксуснокислого натрия в уксусной кислоте, прибавляют 10—12 капель брома и хорошо перемешивают. Наклоняя сосуды, переливают около 1/3 жидкости во второй поглотительный сосуд 4. Поглотительные сосуды присоединяют к прибору, предварительно смазав шлиф. [c.262]

Первые пятнадцать минут нагревание ведут с выведенным реостатом, затем накал плитки уменьшают так, чтобы жидкость в колбочке все время кипела равномерно, но не перегревалась. Ток СО2 регулируют винтовым зажимом таким образом, чтобы через каждый поглотительный сосуд одновременно проходило не более одного пузырька газа. [c.263]

Анализ газа на содержание l ,, СО2 и О, и расчет выхода по току хлора. Для анализа газа используют аппарат Орса. Три поглотительных сосуда содержат следующие растворы гипосульфит натрия (для определения СЬ), 33 %-ii раствор КОН (для поглощения СО2) н щелочной раствор пирогаллола (для поглощения О2). Необходимо строго соблюдать последовательность определения компонентов газовой смеси сначала поглощают СЬ, затем — СО2 и О2. Нарушение этой последовательности приведет к ошибочным [c.177]

Содержимое поглотительных сосудов переносят в колбочку с притертой пробкой на 250 мл, многократно смывая их водой из промывалки. В эту колбу предварительно вносят 1,5 г чистого уксуснокислого натрия и растворяют его в небольшом количестве воды. Общий объем жидкости в колбе должен быть около 100— 150 мл. Затем в колбу прибавляют 5—10 капель чистой муравьиной кислоты и смесь встряхивают. При правильном проведении работы желтая окраска брома исчезает ул<е через несколько секунд. [c.263]

Аппарат ГХ-1. Наиболее простым и распространенным газоанализатором химического поглощения для определения СО , и СО является аппарат ГХ-1 (рис. 105). Он состоит из трех поглотительных сосудов (пипеток) /, II, III, гребенки с тремя обычными кранами 5, 6, 7 и одним трехходовым краном 1 и измерительной бюретки 2 с уравнительной склянкой 3. Измерительная бюретка помещена в водяную рубашку 4. Все части прибора собраны в деревянном ящике, закрывающемся с обеих сторон выдвижными дверцами. [c.449]

Каждый поглотительный сосуд состоит из двух соединенных между собой стеклянных цилиндров (второй цилиндр расположен позади первого и на рисунке не виден поглотительная пипетка показана отдельно справа на рис. 105). Первый цилиндр имеет вверху кран, посредством которого он соединяется с гребенкой и измерительной бюреткой. Внутри этого цилиндра находится пучок стеклянных трубок, предназначенных для увеличения поверхности соприкосновения газа с поглотительной жидкостью, которую наливают в сосуд с таким расчетом, чтобы ее достаточно было для наполнения одного из цилиндров и чтобы при этом оставалось еще небольшое количество поглотителя в другом цилиндре это будет иметь место в том случае, если уровень жидкости в обоих цилиндрах [c.450]

Поглотительный сосуд соединяется с гребенкой прибора посредством короткого отрезка толстостенной, НО мягкой резиновой трубки. Внутренний диаметр резиновой трубки довольно велик, что увеличивает вредное пространство прибора, где может оставаться воздух, остаток газа от предыдущего анализа в т. д. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы диаметр соединительных стеклянных трубок был одинаков и их края плотно прилегали друг к другу. [c.450]

Жидкость во всех поглотительных сосудах с помощью уравнительной склянки предварительно должна быть установлена на уровне меток капилляров, которые служат для сообщения с распределительной гребенкой. Распределительная гребенка перед анализом должна быть освобождена от воздуха. Для этого через нее пропускают 15—20 см анализируемого газа и выпускают в атмосферу. После окончания поглощения газов объем каждого из них измеряют при равных уровнях жидкости в измерительной бюретке и уравнительной склянке. Объемы (см ) газов вычисляют по формулам [c.178]

В поглотительный сосуд, содержащий гидроокись бария, опущен водородный и 0,1 и. каломельный электроды, э. д. с. системы 1,1060 в. Через раствор пропущена двуокись углерода, полученная при кислотном разложении 2,35 г минерала, содержащего карбонат кальция. При этом э. д. с. системы уменьшилась на 4,8 мв. [c.170]

Ход определения. В предварительно взвешенную горелку налить 25—30 мл испытуемого спирта. Вставить в трубку горелки фитиль (лучше из марли) и снова ее взвесить с точностью до 0,01 г. Зажечь фитиль, быстро надеть ламповое стекло и через холодильник соединить горелку с поглотительными сосудами, содержащими по 50 мл [c.44]

Жидкость из поглотительного сосуда 4 перенести в мерную пробирку, а поглотительный сосуд и холодильник несколько раз промыть 5 — [c.45]

I — горелка 2 — ламповое стекло 3 — холодиль ник 4,5 — поглотительные сосуды [c.45]

Основной трехходовой кран / в одном из положений соединяет поглотительные сосуды 1—7 с бюреткой б в другом положении — измерительную бюретку б с сосудом г и в третьем положении — бюретку с воздухом. В рабочем состоянии основной кран соединяет поглотительные сосуды с бюреткой. Двухходовые краны II и III служат для присоединения к прибору петли д. Кран IV сообщает прибор с сосудом, содержащим пробу газа, и соединяет его в случае надобности с воздухом. Вся гребенка изготовлена из капиллярных трубок диаметром 0,75—0,80 мм и имеет 12 капиллярных отростков для присоединения сжигательного прибора, бюретки, поглотительных сосудов, петли для сжигания водорода, а также для забора нробы газа. При анализе вводят поправку на вредный объем гребенки, составляющий примерно 1,5 см . Измерительная бюретка [c.240]

Рис. 105, Газоанализатор химического пог. . ощения ГХ-1 1, II, II] —поглотительные сосуды, /—трехходовой кран, 2— измерительная бюретка, S— уравнительная склянка, 4— водяная рубашка бюретки, 5, 6, 7— краны, 8— трубка, соединяющая измерительную бюретку с газометром с пробой газа, 9— трубка, соединяющая измерительную бюретку с наружной атмосферой.

Измеренный объем газа из измерительной бюретки перепускают в сосуд 1 с раствором КОН, поднимая напорную склянку при открытых кранах вилки и поглотительного сосуда. Напорную жидкость в бюретке доводят до крана I гребенки, затем напорную склянку опускают, и газ из поглотительного сосуда перетекает обратно в бюретку, причем в сосуде реактив поднимают до метки. Так как левая и правая части бюретки имеют разные диаметры, то жидкость по ним движется с различной скоростью. Поэтому когда в правой бюретке жидкость поднимается до крана I, кран правой бюретки перекрывают во избежание попадания жидкости в гребенку, а оттуда в поглощающие растворы. В сосуд 1 с раствором КОН газ перепускают не более 5—6 раз до полного поглощения СО д. После пятикратного промывания раствором КОН газ снова переводят в бюретку, раствор в поглотительном сосуде доводят до прежней метки и замеряют объем газа в бюретке замер производится после минутного стекания. Показание бюретки записывают в тетрадь, одновременно [c.244]

В тех случаях, когда по ходу анализа требуется определить содержание отдельных компонентов непредельных углеводородов, забирают отдельную пробу в аппарат для раздельного определения непредельных углеводородов по сернокпслотному методу. Аппарат представляет собой газоанализатор, на стойке которого смонтированы бюретка и шесть поглотительных сосудов с КОН, пирогаллолом и серной кислотой разной концентрации. [c.250]

В этом приборе пог,[1ощаемые составные частп удаляют в шести поглотительных сосудах, а водород и сумму предельных углеводородов определяют фракционированным сжигапием над окисью меди. [c.30]

В электрической печи помещают трубку из термостойкого стекла диаметром 2,0—2,5 см, в которую вносят слой стекляппых бус и затем слой (100 мл) алюмосилнкатного катализатора. Назначение стеклянных бус — равномерный нагрев и испарение сырья. Один конец трубки соединяют с пипеткой, служаще для подачи сырья, а второй с системо приемники катализата — поглотительные сосуды — газометр. Поглотительные сосуды (на схеме не показаны) служат для улавливания паров катализата, увлекаемых из приемников отходящими газами. Первый похло-титель — дрексель, содержащий соляровое масло (слой высотой [c.446]

В поглотительный сосуд наливают KJ (100 мл 2% р-ра), пропускают анал. газ, добавл. H2SO4 (10 жл I М). Титр, с крахм. до бц. [c.335]

В СССР разработаны многочисленные конструкции газоанализаторов типа прибора Орса (приборы ВТИ, Гольдина, ЛТИ, ГИАП, ВИАМ и др.), отличающиеся от него устройством и количес твом поглотительных сосудов, приборами для анализа сжиганием, конструкцией штативов и рам и т. д. [c.825]

Едкое кали не рекомендуется заменять едким натром, так как при насыщении последнего углекислым газом образуется малорастворимая в поглв-тительном растворе сода, выкристаллизовывающаяся из раствора и забивающая узкие трубки поглотительных сосудов [c.827]

После того как нагревание закончено, прибор разбирают следующим образом снимают поглотительные сосуды, выключают нагрев и приоткрывают пробку промывной скляики. Ток СО2 ме отключают. [c.263]

Определяя сульфиды в металлах , навеску растворяют в соляной, серной или другой кислоте в отсутствие окислителей. Выделяющш ся водород и сероводород пропускают через раствор щелочи. Для анализа пользуются раствором из поглотительного сосуда. В качестве реактива применяют смесь азида натрия с йодом в присутствии йодистого калия. Реакция идет по уравнению [c.375]

Краны должны хорошо держать и уровень растворов в поглотительных сосудах не дол.жен понижаться. Если в течение 5—10 мин. пониже- ния уровня не наблюдается, то прибор считается 06. Схема трсххо- [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология