Вильштеттер

Строение экгонина было подтвержд1 но двумя стггезами этого основания (Вильштеттер). В первом из них было применено присоединение СО2 к натриевому производному тропинона полученная тропннонкарбо-новая кислота восстанавливалась в экгонин [c.1077]

Так, немецкий химик Рихард Вильштеттер (1872—1942) тщательно определил строение хлорофилла — зеленого пигмента растений, который позволяет использовать энергию солнечного света при превращении растениями углекислого газа в углеводы. [c.125]

Этот продукт, полученный по методу Реппе, идентичен с углеводородом, синтезированным Вильштеттером более 40 лет назад исчерпывающим метилированием у -пельтьерина. Циклооктатетраен кипит при 142—143°. Он является эндотермическим соединением с теплотой образования около +40 ктл. Однако полимеризация ацетилена в циклооктатетраен протекает с большим выделением тепла [c.291]

Каротин С40Н56, выделенный Вакенродером в 1831 г. из желтой репы, был первым каротиноидным пигментом. Он изомерен ликопину и является одним из наиболее распространенных в природе красящих веществ наряду с хлорофиллом (стр. 979) и ксантофиллом (стр. 859) он всегда содержится в зеленых листьях, во многих цветах и плодах, а также в животном организме (в жире, молоке, сыворотке крови и т. д.). Арно выяснил, 410 каротин является углеводородом, Вильштеттер установил его эмпирическую формулу С4оН5б. [c.857]

Статья русского ученого осталась незамеченной, но в 20-е годы Вильштеттер (см. разд. Лекарственные средства ) и его ученик, немецкий химик (австриец по происхождению) Рихард Кун (1900— [c.129]

Алкилены легко присоединяют водород в присутствии катализаторов, например платиновой черни (Фокин, Вильштеттер) или порошкообразного никеля (Сабатье), и превращаются при этом в парафины [c.63]

Впервые качественный подход к изучению устойчивости золей наметили Кальман и Вильштеттер в 1932 г. Первые количественные расчеты были произведены Б. В. Дерягиным в конце 30-х годов и затем завершены в работе Б. В. Дерягина и Л. Д. Ландау (1941 г.). Аналогичный подход к изучению устойчивости коллоидных систем в дальнейшем был развит и в работах голландских исследователей Фервея, и Овербека. По начальным буквам основных авторов возникшей физической теории коагуляции эту теорию теперь часто называют теорией ДЛФО. [c.290]

Многочисленные синтезы циклобутаиовых углеводородов были начаты с декарбоксилирования 1,1-циклобутандикарбоновой кислоты в циклобутанкарбоновую кислоту. Действительно, Вильштеттер [61, 169 , первый приготовивший циклобутан, шел именно таким путем. Затем он перевел кислоту в амид и перегруппировкой по Гофману по- [c.446]

По данным Вильштеттера и Брюса [161] раскрытие циклонронапового кольца при помощи каталитической гидрогенизации требует температуры 80°, в то время как пропилен гидрогенизируется нри 25°. Применяемый ими никель на пемзе оказался сравнительно малоактивным. Позднее Корнер и Пиис [29] гидрогенизовали циклопропан при 0° в присутствии катализатора никель на кизельгуре они же предложили метод, включающий избирательную гидрогенизацию для анализа нрониленциклопропа-новых смесей в этом методе пропилен гидрируется над катализатором, отравленным ртутью, а затем циклопропан над неотравленным катализатором. [c.252]

Циклобутаи. Примеров гидрогенизации простых циклобутанов известно немного. Метиленциклобутан [110] гидрогенизуется в метилциклобу-тан нри 25° и атмосферном давлении в присутствии никеля Ренея. Вильштеттер и Брюс [161] сообщили о гидрогенизации циклобутена в циклобутан при 100° и в м-бутан при 190° (в присутствии активных катализаторов реакция, несомненно, шла бы при более низкой температуре). Метил-циклобутан [127] был гидрогенизирован в изопентан над никелем при 210°. Очевидно, соседняя с алкилированным атомом углерода связь разрывается труднее, чем связи, более удаленные от него [c.255]

Эти результаты были подтверждены Давидсоном. Пентан пирогенизовался над никелем прп 340—100°, Вильштеттер и Брюс= получинн вронан, пропуская смесь триметилена и водорода над восстановленным никелем. [c.333]

Дигидрюр нафталина СюНю С температурой кипения 212° был получен поз действием Ш (Бертело), под действием натрия в прпсутствии спирта (Бамбер-гер) и гидрированием в присутствии губчатой платины (Вильштеттер). [c.404]

Тетрагидрюр СюН был получен гидрированием с восстановленным никелем (Сабатье и Сандеран) кри 200°, при 12 ат и 250° с окисью никеля (Ипатьев), нрн гидрировании дигидрюра с коллоидальной платиной (Вильштеттер), прн гидрировании дигидрюра в спирто(во.й среде и т . д. [c.404]

В первых опытах по окислению этилена получался только формальдегид. Шутценбергер [17] обнаружил, что окисление начинается при температуре около 400°С с образованием небольших количеств формальдегида. Вильштеттер и Боммер [18] изучали эту реакцию сначала с целью получения формальдегида как каталитическим, так и некаталитическим путем. При низкой концентрации этилена в воздухе при 600 °С и коротком времени реакции 3% этилена превращается в продукты, половину которых составляет формальдегид. [c.226]

Непосредственное превращение этилена в формальдегид при нагревании с кислородом стало известно уже давно благодаря исследованиям Шутценбергера (1875 г.), Вильштеттера, Бона, Уилера и их шкоп. Наилучшие выходы получаются при 550—600° и больших объемных скоростях газов. Одновременно с формальдегидом образуются также следы ацетальдегида и уксусной кислоты. Ленер [1] подробно исследовал продукты окисления этилена молекулярным кислородом. Окисление проводилось в интервале 300—500° при длительной реакции (в проточной системе без рециркуляции) и при кратковременной реакции (в системе с рециркуляцией). В жидких продуктах реакции, полученных после конденсации, содержались окись этилена, этиленгликоль, глиоксаль, ацетальдегид, формальдегид, муравьиная кислота и вода. В опытах с рециркуляцией основными продуктами являлись окись этилена и формальдегид. При работе на более крупной лабораторной установке в значительном количестве была выделена перекись формальдегида НОСНзООСНцОН. Последняя могла быть разложена на водород и муравьиную кислоту, которые присутствуют в продуктах окисления этилена [c.157]

Этот процесс требует затрат энергил. Ее источником в фотосинтезе является солнечный свет. Кроме этого, необходимым элементом этого процесса является участие катализатора - зеленого пигмента раст ении - хлорофилла. Исследование этого вещества -- одна из драматических страниц истории химии. На этой страище славные имена К.А. Тимирязева. М.С. Цвета, Р. Вильштеттера, Г. Фишера, Р. Вудворда. Роберт Вудворд не только завершил исследования строения хлоро-фи.пиха, но сумел и реализовать его полный синтез [c.258]

Согласно Грюссу и, особенно, Вильштеттеру, сахар подвергается спиртовому брожению не непосредственно, а предварительно превратившись под влиянием специального фермента в гликоген (стр. 456—457), из которого затем образуются способные сбраживаться формы сахаров. Другие исследователи считают, что виноградный сахар сначала превращается не в гликоген, а в 1-фосфат глюкозы. [c.120]

Другим ненасыщенным алифатическим спиртом с одной этиленовой связью является фитол aoHioO, который, по Вильштеттеру, представляет собой составную часть хлорофилла. Это вязкое масло, кипящее при 14571.U3 мм. [c.144]

Ранее предполагалось, что описанный выше процесс полимеризации формальдегида до сахаров имеет также значение с физиологической точки зрения и что аналогичным образом происходит образование углеводов при процессах ассимиляции в зеленых растениях (Байер, Вильштеттер и Штолль, Варбург). Однако в настоящее время считают, что при быстром фотосинтезе в качестве одного из первоначальных продуктов реакции образуется фосфоглицериновая кислота Н20зР0СН2СН(0Н)С00Н (Кальвин), из которой в растениях получаются углеводы (стр. 984) [c.212]

Однако сам скополии в кoпoлaмIп e ые содержится и является вторичным продуктом, образующимся в результате перегруппировки. При гидролизе алкалоида в более мягких условиях, иапример энзиматически (липазой) или с помощью аммиака и хлористого аммония, получается первичный продукт расщепления молекулы скополамина — с ко и и н, который очень легко перегруппировывается в скополин. Согласно Гада-меру, Гессу, Вильштеттеру, Фодору и др., строение этих оснований можно выразить следующим образом [c.1075]

Щелочной раствор иода окисляет альдозы, но не действует на кетогексозы (правда, кетопентозы иногда им тоже окисляются). Поэтому при помощи такого титрования иодом можно определять альдозы в присутствии кетоз (Вильштеттер-Шудель). [c.439]

При осахаривании целлюлозы сильно концентрированной соляной кислотой Вильштеттеру и Цехмейстеру удалось выделить в кристаллическом виде целлотриозу, целлотетраозу и целлогексаозу. Эти соединения обладают сладким вкусом, имеют отчетливую точку плавления и вращают плоскость поляризации вправо [c.461]

Циклопропан и циклобутан можно превратить в парафины путем гидрирования для этого их смесь с водородом пропускают над нагретым порошкообразным никелем (Вильштеттер). Гидрирование циклопропана начинается уже при 80° и быстро протекает при 120° для восстановительного расщепления циклобутанового кольца и образования из него бутана требуется более высокая температура, 180°, а поли-метиленовые кольца циклопентана, циклогексана и циклооктана еще более устойчивы (иапример, по Зелинскому, циклоиентан гидрируется с расщеплением пятичленного кольца лишь при 300—310 ), Если при этом учесть, что этилен гидрируется в присутствии N1 уже при 40°. то, исходя из этих различий, не трудно вывести зависимость между устойчивостью таких кольцевых систем и легкостью их расщепления [c.775]

Ненасыщенный углеводород циклогептанового ряда ци к л о г е п т а-триеп (тропил иди н) был впервые получеп Ладенбургом и Мер-лингом путем исчерпывающего метилирования тропидина (стр. 1073). Однако строение его было выяснено только после того, как Вильштеттер установил строение тропина и осуществил ступенчатое превращение циклогептанона в циклогептен, затем в циклогептадиен и, наконец, в циклогептатриен. Это превращение протекает следующим образом [c.911]

Циклооктадиен-1,5 тоже существует в лабильной и стабильной формах, Лабильная форма получается по методу Вильштеттера при расщеплении псевдопельтьерина (стр. 1080), стабильная форма — по методу Циглера при нагревании бутадиена в присутствии гидрохинона в автоклаве (одновременно образуется 1-винилциклогексен-З), Стабильной форме, по Циглеру, соответствует г ис-г ггс-конфигурация, лабильной— цис-транс или транс-туоанс-конфигурация. [c.928]

Эти данные, полученные при расщеплении красящих веществ крови, зеленых листьев и желчи, показывают, что в построении этих важнейших природных красителей большую роль играют пиррольные соединения. В рамках настоящего руководства не могут быть подробно рассмотрены важные работы Ненцкого, Пилоти, Кюстера, Вильштеттера и в особенности Г. Фишера, целью которых было выяснение структуры этих красящих веществ. Мы должны ограничиться лишь некоторыми указаниями на общее строение этих сложных молекул. [c.973]

Зеленое красящее вещество листьев неоднородно, оно состоит из двух частей — сине-зеленого хлорофилла а и желто-зеленого хлорофилла Ь, находящихся ирнблизнтельно в соотношении 3 1 (Вильштеттер) оба вещества содержат магний и имеют характер диэфиров. [c.979]

В биохимии и органической химии существует некая обширная обп1,ая область. Биологи называют ее статической биохимией. Химики же рассматривают ее как одиу из основных областей структурной органической химии. Речь идет об открытии, химическом анализе и изучении строения характерных для живой природы веществ. Исторические корни этой об, асти уходят в далекое прошлое, но она не утратила своей актуальности и теперь. И нельзя не отметить, что к ней относятся даже такие поистнпе эпохальные исследования, как раскрытие структуры терпенов и сесквитерпенов Л. Ружичкой, хлорофилла и гемина Р. Вильштеттером и Г. Э. Фишером, холевых кислот и стероидов О. Вн./ андом и А. Виндаусом, моно- и поли- ахаридоа У. И. Хеуорсом, каратиноидов и флавинов Р. Куном и П, Каррером, Все эти исследования отмечены Нобелевскими премиями. [c.175]

Наибольшее значение для установления строения тропина имели ра боты Ладенбурга, Мерлинга и Вильштеттера последним п была пред ложена общепринятая теперь фор.мула тропина. [c.1071]

В 30-х годах Кальман и Вильштеттер предположили, что притяжение вызывается вандерваальсовыми силами, и в 1937 г. Гамакер показал, что суммарный эффект от притяжения между всеми молекулами одной частицы и всеми молекулами другой уменьшается с расстоянием гораздо медленнее, чем энергия взаимодействия между отдельными молекулами. Именно этот результат придал физическую правдоподобность рассматриваемой здесь трактовке. [c.210]

История химии (1976) -- [ c.255 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.609 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.20 , c.116 , c.184 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.116 , c.184 , c.201 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.174 , c.666 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.158 , c.365 , c.458 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.23 , c.60 , c.68 , c.247 , c.249 , c.312 , c.521 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.462 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.38 , c.63 , c.120 , c.144 , c.211 , c.212 , c.439 , c.461 , c.688 , c.690 , c.707 , c.712 , c.775 , c.783 , c.795 , c.857 , c.909 , c.911 , c.919 , c.973 , c.979 , c.1071 , c.1072 , c.1075 , c.1077 , c.1080 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.494 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.605 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.31 , c.37 , c.44 , c.45 , c.81 , c.82 , c.88 , c.95 , c.95 , c.98 , c.101 , c.101 , c.102 , c.104 , c.105 , c.113 , c.118 , c.124 , c.151 , c.321 , c.321 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.100 , c.461 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология