Точность результатов измерения

Для оценки точности найденных значений параметров, а также полученной мат. модели используют статистич. критерии соотв. Стьюдента (f-критерий) и Фишера (F-кри-терий). При этом количеств, мерами служат т. наз. доверительная вероятность р или уровень значимости р = I — ) и число степеней свободы /, т.е. число экспериментов за вычетом числа констант, рассчитываемых по результатам этнх опытов. Число констант определяется видом выбранной дисперсии напр., в случае дисперсии воспроизводимости по результатам параллельных опытов находят величину у, поэтому fb = f — 1. При заданных требованиях на точность результатов измерений доверительная вероятность (уровень значимости) определяет надежность полученной оценки. Значения указанных критериев табулированы и приводятся в спец. литературе. [c.558]

F-Распределение (критерий Фишера). В процессе выполнения экспериментальных работ часто возникает задача сравнения точности результатов измерений, полученных в разных условиях разными методами, в разных лабораториях ИТ. п. Для решения этой задачи выдвигают гипотезу о том, что средние квадратические отклонения (стандартные отклонения) и двух различных выборок, полученные экспериментальным путем со степенями свободы fi и fg соот-ветстзейко, можно рассматривать как оценку одной и той же генеральной дисперсии 0х . Случайные или неслучайные расхождения между результатами Sjr определяют с помощью критерия Фишера [c.241]

На точность результата измерений, выполняемых по методу Рейда, большое влияние оказывает пробоподготовка. Для определения давления насыщенных паров используют пробу, не подвергавшуюся другим испытаниям. При составлении средней объединенной пробы применяют приспособления, позволяющие устранить потери от испарения при переливании продукта. Перед измерениями сам сосуд с исследуемой жидкостью и пробу охлаждают до температуры от О до 4 °С. После того как исследуемая жидкость примет заданную температуру, производят энергичные встряхивания сосуда, чтобы обеспечить равновесие исследуемой жидкости с воздухом. Только после этих процедур производят заполнение топливной камеры исследуемой жидкостью. [c.250]

Плотность жидких продуктов определяют тремя методами ареометром (денсиметром), пикнометром и на гидростатических весах (типа Мора—Вестфаля). Плотность растительных масел и смол определяют преимущественно на весах типа Мора—Вестфаля с точностью до третьего десятичного знака, а также при помощи пикнометра. Плотность органических реактивов и препаратов определяют денсиметром или пикнометром, а плотность нефтепродуктов — всеми тремя методами. Однако в случае сильно летучих нефтепродуктов, растворителей и других жидкостей не допускается определение на весах и с помощью ареометра. Наиболее распространенным и точным прибором для определения плотности жидкостей, смол и твердых веществ является пикнометр. Определение плотности нефтепродуктов с высоким содержанием ароматических углеводородов, а также парафинистых нефтепродуктов с достаточной точностью результатов измерения можно производить только при 20° С. [c.47]

Для обеспечения необходимой разрешающей способности турбинного счетчика и повышения точности результатов измерения, особенно при поверке, в некоторых случаях приходится принимать меры для повышения частоты выходного сигнала ТПР и, следовательно, коэффициента преобразования. Это достигается различными способами. Например, в некоторых ТПР сигнал снимается не с лопастей турбинки, количество которых ограниченно, а с обода, насаженного на турбинку и снабженного зубцами, в других - со ступицы турбинки, на которой нарезаны зубцы и т.д. Иногда на корпусе ТПР устанавливают не один, а несколько МИД. Разрешающая способность сигнала ТПР может быть увеличена путем умножения частоты его выходного сигнала на определенное число (10, 100) в электронном преобразователе. Это намного проще и позволяет упростить конструкцию ТПР, не связывать параметры турбинки с параметрами выходного сигнала. [c.49]

Введение большого числа поправок сложно и уменьшает точность результатов измерений, поэтому стремятся, чтобы поправочные коэффициенты были близки к единице. [c.345]

К основным свойствам измерений относятся точность результатов измерений, характеризуемая погрешностями с()едств измерений и методов [c.13]

Точность получаемых оценок устанавливают с помощью статистич. критериев Стьюдента (/-критерий), Фишера (Р-критерий) и т. д. При этом количеств, мерами служат т. наз. доверит, вероятность Р и уровень значимости статистич. критерия р = 1 — р. При заданных требованиях на точность результатов измерений доверит, вероятность (уровень значимости) определяет надежность полученной оценки. [c.323]

Степень точности результата измерений или вычислений характеризуется числом значащих цифр, которыми считаются цифры от 1 до 9, а также нули, стоящие между ни.ми или после них. Так, в числе 2,00 все три цифры значащие, так как нули, стоящие после запятой, указывают, что данная величина выражена с точностью до сотых долей единицы. [c.4]

Чтобы обеспечить достаточную точность результатов, измерения скоростей следует производить в трубах диаметром не менее 50 мм. [c.133]

Для оценки точности результата измерений необходимо знать закон распределения случайных погрешностей. [c.131]

Для обеспечения точности результатов измерений и достоверности результатов испытаний, выполняемых той или иной сетью наблюдения, необходима разработка единых документов, регламентирующих требования к организации и проведению мониторинга. В России законодательная и нормативная основа государственного метрологического надзора за состоянием и применением методик выполнения измерений представлена Законом Об обеспе- [c.232]

Степень точности результата измерения или вычисления характеризуется числом значащих цифр, которыми считаются цифры от 1 до 9, а также нули, стоящие между ними или сохраненные при округлении числа. Так, в числе 2,0 — две значащие цифры, так как нуль, стоящий после запятой, указывает на то, что данная величина выражена с точностью до десятых долей единицы. [c.582]

Фактический уровень показателей точности результатов измерений при массовом применении спектрального анализа наиболее объективно выявляется на стадии государственной или отраслевой стандартизации соответствующих методик выполнения измерений, поскольку при этом, как правило, проводятся специальные межлабораторные эксперименты с привлечением большого числа лабораторий, используются архивные [c.421]

Чтобы обеспечить точность результатов измерения площади пиков, графики строились в большом масштабе на бумаге, имеющей миллиметровые клетки. [c.660]

На принципе измерения точки росы работают приборы ВИГ-2М и ВИГ-ЗМ. Охлаждение зеркала в этих приборах осуществляется углекислотой, наблюдение — визуальное, запись результатов измерений — автоматическая (на диаграмме потенциометра). Погрещность определения прибора ВИГ-ЗМ составляет 2°С. Точность результата измерения точки росы во многом зависит от состояния поверхности зеркала. [c.158]

Полученная при измерении приближенная величина может иметь ценность лишь в том случае, если известна степень ее точности. Следовательно, перед каждым экспериментатором должен всегда вставать вопрос о точности результатов измерений, которая должна быть оценена по одному или нескольким измерениям. [c.219]

ТОЧНОСТЬ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЯ. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СТАТИСТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ [c.246]

Оценка точности результата измерений с помощью формулы (1-9), очевидно, возможна лишь в том случае, когда измеряемая величина многократно измерена в одних и тех же условиях. [c.30]

Измерения гидравлических величин производятся с помощью ряда приборов, и точность результатов измерений определяется в значительной степени точностью этих приборов. Точность прибора характеризуется классом точности, который обозначается числом к, выражающим наибольшую допустимую основную погрешность (Амакс) в процентах величины, соответствующей предельному значению шкалы прибора Щ [c.30]

В процессе производства и эксплуатации современных технических устройств основное значение имеет измерительный контроль, при котором процедура измерений совмещается с информационно-логическими и вычислительными операциями (все чаще с помощью ЭВМ), состоящими в сопоставлении с заданной точностью результата измерений с требуемым значением параметра. Поскольку для определения качества функционирования техниче- [c.7]

Исследование эксплуатационных свойств изделий из фенопластов и изучение влияния режимов их переработки на свойства этих полимеров, проводимые в НИИПМ , являются продолжением работ довоенного периода Подтверждено влияние режимов переработки на свойства изделий . Установлена однозначная зависимость между электропроводностью и диэлектрическими потерями на стадии отверждения смол и содержанием влаги в материале, градиентом летучих и внутренним напряжением между электропроводностью и электрической прочностью Разработан новый метод и прибор для определения твердости пластмасс по глубине погружения шарика, измеряемой относительно верхнего уровня образца в котором на точность результатов измерения не влияет ни толщина образца (до 3 мм), ни шероховатость его поверхности. Для установления связи между физическими свойствами и строением полимерных соединений, рецептурными изменениями композиции и режимами изготовления материала разработан новый прибор — эластометр, который дает возможность проводить испытания, невыполнимые на существующих машинах Эластометр применен для исследования процесса ноликонденсации метилолполиамидных смол путем измерения структурно-механических показателей пленок. В результате измерений получены необходимые данные для управления процессом изготовления пленки с заданными свойствами. [c.293]

Выполняемые однократно технические измерения не позволяют по данным эксперимента разделить случайные и систематические погрешности, поэтому точность измерений оценивают, как правило, только границей суммарной погрешности средства измерений, для чего используют нормативные данные этих средств, к которым относят пределы допускаемых основной и всех дополнительных погрешностей, а также характеристики нормальных условий и допускаемые отклонения всех влияющих величин от нормальных значений. В частности, для щитовых электроизмерительных приборов, манометров и других средств измерений, у которых случайная составляющая погрешности существенно меньше систематической, используют следующие способы оценки точности результата измерений. При прямых измерениях в нормальных условиях она определяется пределом абсолютной основной погрешности прибора Ап.о.пр и вычисляется через его класс точности. [c.54]

Поверяемые метрологические характеристики многоцелевых средств измерений можно определить с помощью матрицы, построенной в виде таблицы, столбцами которой являются нормируемые метрологические характеристики, влияющие на точность результатов измерений Ai,...,An, а строками — нормируемые метрологические характеристики Ai,...Am, подлежащие поверке. [c.122]

Измерение давления насыщенных паров по методу Рейда Morjrr давать большие ошибки, если методика выполнения измерений не выполняется скрупулезно. Чтобы убедиться в точности результата измерений, необходимо после каждого испытания проводить контроль показаний приборов, измеряющих давление, по эталонному или контрольному манометру. Если между показаниями контрольного манометра и рабочего прибора давления имеется различие, то в показания рабочего прибора вносится соответствующая поправка. Большое значение для получения правильного результата имеет также тщательная очистка бомбы Рейда от остатков предшествующей пробы. [c.250]

Подробное рассмотрение материального баланса в системе, включающей сушильную башню и абсорбер, показало, что необходимо знать соответствующие расходы кислоты. Для измерения расходов горячей концентрированной жидкой серной кислоты в этой системе использовался метод меченых атомов (трассирование потока производилось радиоактивным марганцем Мп ). Были достигнуты приемлемые воспроизводимость и точность результатов измерений. [c.108]

Точность результата измерений чаще всего выражают с помощью стандиртного отклонения з, которое представляет собой квадратный кО ронь из второго момента распределения относительно среднего значе- [c.514]

Современная теория иоказивает, что наиболее точной оценкой является средняя квадратичная погрешность. Для определения средней квадратичной погрешности Д5ц необходимо знать величины самих измерений. Для оценки точности результата измерений необходимо знать две характеристики среднюю квадратич1ную погрешность Д5п и надежность о (вероятность попадания истинного значения измеряемой величины в определенный доверительный интервал). [c.256]

Растворы производных целлюлозы часто флуоресцируют в синей и зеленой области спектра. Неучет или недостаточно точный учет поправки на флуоресценцию растворов, к сожалению, допущен во многих опубликованных в печати работах по светорассеянию растворов производных целлюлозы. Эти и другие, не отмеченные здесь затруднения ведут к тому, что измерения свойств растворов целлюлозы и ее производных содержат большие случайные и систематические ошибки. Редко в публикациях встречаются попытки анализа этих ошибок. Одним из немногих исключений является работа [63], излагающая результаты исследования свойств растворов нитрата целлюлозы в этилацетате. В большинстве случаев вопрос о точности результатов измерений совсем не рассматривается. [c.238]

Доверительную вероятность выбирают исходя из требований к точности результатов измерений. При измерении массы и объема нефти и нефтепродз тов доверительную вероятность принимают равной 0,95 при поверке рабочих средств измерений и 0,99 при поверке рабочих эталонов (образцовых средств измерений). [c.82]

Измерение высокоселективных поглотителей и излучателей, подобных стеклам, содержащим редкоземельные элементы, и газоразрядным трубкам, представляет собой трудную колориметрическую проблему. В общем случае чем больше различия в спектральных составах между измеряемым образцом и стандартом, тем меньше точность результатов измерений, полученных с помощью визуального или фотозлектрического колориметра. [c.246]

Абсорбционная ИК-спектроскопия — это мощный метод анализа газообразных, жидких и твердых соединений. Как аналитический метод ИК-спектроскопия вполне сравнима с газовой хроматографией по таким параметрам, как скорость анализа, надежность и точность результатов измерений. ИК-спектроскопия дает обширную информацию, которая позволяет проводить как качественную идентификацию, так и количественную оценку содержания в образце самых различных соединений. Элементарным введением в теорию, экспериментальные методы и методики интерпретации спектров могут служить монографии [58, 6, 59]. Сообщения о последних достижениях в этой области публикуются Американским химическим обществом раз в два года в журнале Analyti al hemistry (см., например, [60]). [c.112]

Описанные опыты 1юказали, что вязкость парообразных смесей перекиси водорода и воды имеет линейную зависимость от состава паров. Поэтому для определения вязкости безводного пара перекиси проведено прямое линейное экстраполирование. Получены некоторые данные, свидетельствующие о том, что изменение вязкости парообразной перекиси водорода с температурой меньше, чем такое же изменение для водяного пара, но точность результатов измерений была не настолько высокой, чтобы установить различие между температурными коэффициентами вязкостей пара перекиси водорода и водяного пара. Для последнего изменение вязкости при указанных температурах составляет 0.35 микропуаза иа Г Эти данные можно выразить следующим уравнением [c.177]

Качество подготовки образцов испытуемого пигмента может заметно отразиться на точности результатов измерений. Поэтому регламентируется проведение двух параллельных измерений на двух образцах испытуемого пигмента, расхождение между измеренными значениями пх, у, пг не должно превышать 1,5% за результат измерения принимается среднее арифметическое. Абсолютная погрешность измерения координат цвета на компараторе ФКЦШ-М не превышает 0,2%. [c.105]

Для более узкой области температур, 10—50° С, имеются также точные калориметрические данные о теплоемкости тяжелой воды, полученные Кокеттом и Фергюсоном [684]. Использованный ими образец воды содержал 99,2% В. Точность результатов измерения теплоемкости оценена в 0,1%. Они описываются уравнением [c.193]

При оценке точности результатов измерения параметров испарения несйбходимо доюконально анализировать методику измерения температуры. [c.365]

Образцы КС1, Na l и sl очищались перекристаллизацией пз воды, образцы Rb l и s l марки ч использовались без дополнительной очистки. Измерения энтальпий растворения проводились в широком интервале концентраций (при минимальных концентрациях 0,02 т). Величины энтальпий растворения при бесконечном разбавлении растворов получены экстраполяцией экспериментальных данных. Точность результатов измерений авторы оценивают равной 2—3% в благоприятных случаях и 20—30% в неблагоприятных. [c.133]