Натр едкий особой чистоты

Требования, предъявляемые к гидроокиси кадмия особой чистоты, делали маловероятной возможность применения в данном случае в качестве осадителя едких щелочей. Это предположение подтвердили предварительные опыты. Даже весьма длительная отмывка осадка (выделенного действием едкого натра) при соотношении т ж=1 240 не позволила отмыть его до содержания в нем щелочных металлов менее 2—5 10-3 вес.%. [c.272]

Едкий натр выпускается промышленностью для полупроводниковых целей в виде растворов 40%-ной концентрации и хранится в полиэтиленовой посуде. В лабораторных условиях едкий натр особой чистоты можно получить действием воды на металлический натрий. Известны некоторые способы лабораторной очистки едкого натра [9. [c.31]

Химико-спектральное определение Сс1, Мп, Си, В1, Те, РЬ, 5Ь и 7м в стронции и барии с чувствительностью 1.10 — 2.10 % описано в работе [350]. Примеси отделяли при помощи экстракции хлороформом в присутствии диэтилдитио-карбамината натрия. Экстракт упаривают на угольном порошке и подвергают спектральному анализу в дуге постоянного тока с использованием синтетических эталонов. Подобную методику применяли также в работах [350] и [104]. В первой из них определение В1, Ре, Сс1, Мп, Си, РЬ и 2п проводили в металлическом, едком и углекислом литии. Во второй— определение Ре, Мп, РЬ, N1, Ag, Си, 5Ь, 2п и 5п в воде особой чистоты с чувствительностью 6.10"° —1.10 %. Спектральному анализу в обоих случаях подвергается угольный порошок, на котором выпаривали соответствующие экстракты. [c.18]

Растворы готовились из бидистиллята, дважды перекристаллизован-ного ацетата натрия и едкого натра особой чистоты. Все значения потенциала приведены относительно насыщенного каломельного электрода. [c.172]

Качество каустической соды, производимой по методу электролиза с твердым катодом и диафрагмой, должно отвечать требованиям ГОСТ 2263-79. Качество едкого натра очищенного, получаемого электролизом с ртутным катодом, регламентировано требованиями ГОСТ 11078—78. Требования к едкому натру особой чистоты регламентированы ОСТ 6-01-302-74 [25]. [c.10]

Электролиз с ртутны.м катодом дает возможно<-ть получать непосредственно в электролизерах каустическую соду высокой степени чистоты, отвечающую требованиям ГОСТ 11078-78, и раствор едкого натра особой чистоты (ОСТ 6-01-302—74) для полупроводниковой техники и других отраслей промышленности. [c.70]

Реактивный едкий натр может содержать загрязнения, которые приводят к слабому, но измеримому окислению мышьяковистого ангидрида во время его растворения. В работах особо высокой точности или когда чистота едкого натра неизвестна рекомендуется растворять мышьяковистый ангидрид при слабом нагревании в концентрированном растворе чистого карбоната натрия, затем разбавлять полученный раствор и насыщать его двуокисью углерода. [c.228]

В анализе чистого кремния и его неорганических соединений все чаще применяют физические методы с большей абсолютной чувствительностью, чем методы химические, и мало или совсем не зависящие от поправки на холостой опыт. Это соответствует общей тенденции развития анализа материалов высокой чистоты, но в данном случае, кроме того, вызвано особой трудностью очистки главных реактивов — фтористоводородной и азотной кислот и едкого натра, используемых при растворении пробы, отделении элемента-основы и концентрировании примесей. [c.34]

Пятиокись ванадия особой чистоты получена с выходом 90% ее растворерием в едком натре и пропусканием образующегося раствора метаванадата натрия через последовательно соединенные колонки с катионитом КУ-2 в Н-форме и анионитом АВ-17 в УОз-форме с получением на выходе из колонки аоля метаванадиевой кислоты. Приводятся условия синтеза н очистки НУОз (концентрация нсходного раствора 0,4 г-якв/л УгОз скорость элюации 0,2—0,4 см/сек и др.), а также условия переработки ее на порошкообразную и гранулированную пятиокись ванадия. Содержание основного вещества 97—98%, Биб.и. 8 нуав. [c.107]

Требования к едкому натру особой чистоты регламентируются временными техническими условиями БУ-5-61 (для сортов В-4, В-4-1 и В-4-11) и БУ-6-61 (для сортов В-5, В-5-1 и B-5-II). Концентрация раствора едкого натра должна быть не ниже 40 вес. % NaOH. Ниже приведено максимально допустимое содержание [c.128]

Реактивы и материалы. Ацетон ч.д.а. Гексан х.ч. Хлороформ х.ч. Этилацетат X. ч. Спирт этиловый, ректификат. Соляная кислота х. ч., 0,1 н. и 0,5 н, растворы. Натр едкий х. ч., 0,5 н. и 1 н. растворы. Натрий сернокислый безводный, X. ч. (ч.д.а.). Хромосорб W (80—100 меш), силанизированный DM S (или другой подобный носитель—хроматон-N-AW), Метилсилоксановый полимер SE-30. Азот особой чистоты. Водород, воздух. Стекловата. Силикагель КСК. Крахмал растворимый. Калий йодистый х. ч. Калий марганцовокислый х. ч. Уксусная кислота ледяная, х.ч. Хлорирующий раствор — смесь равных объемов 1,5%-ного раствора марганцовокислого калия и 10%-ного раствора соляной кислоты. [c.150]

Реактивы и растворы. Безводный сульфат натрия х. ч. Г ексан х. ч., перегнанный. Диэтиловый эфир X. ч., перегнанный. Хлороформ х. ч. Спирт этиловый 95%-ный. Уксусная кислота ледяная. Соляная кислота х.ч. Натр едкий х.ч., 0,5 н. и 5 н, водные растворы. Фосфорно-молибденовая кислота х.ч., 40%-ный водный раствор. Экстракционный раствор растворяют фиксанал буферного раствора для рН-метрии с pH 6,85 (калий фосфорнокислый однозамещенный и натрий фосфорнокислый двухзамещенный) в 1000 мл воды. Хроматон-N-AW DM S (0,16—0,20 мм) с 5% метилсиликона SE-30. Азот особой чистоты. Стандартный раствор полиэтиленгликолевого эфира 2,4-Д в этаноле (растворяют 0,01 г препарата в 10 мл этанола). Стандартный раствор 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) растворяют 0,0150 г в 10 мл этанола. Эфирный раствор диазометана. [c.187]

Гидрометаллургич. способ получения С. находит все большее применение. Он состоит из двух стадий обработка сырья с переводом в раствор соединений С. и выделение С. из растворов. В пром-сти применяют обработку всех видов сырья растворами едкого и сернистого натрия. При этом сульфид и окись С. переходят в раствор в виде сульфосолей и солей сурьмяных к-т. Из этого раствора С. выделяют электролизом. Черновая С. содержит от 1,3% до 15% нримесей (железо, мышьяк, сера и др.). Для получения чистой С. применяют рафинирование методами пирометаллургии (огневое рафинирование) или электролитическое. Огневое рафинирование С. наиболее широко применяют в пром-сти. При добавлении к расилавленной черновой С. стибнита (крудум) примеси железа и меди образуют сернистые соединения и переходят в штейн. Мышьяк удаляют в виде арсената натрия при плавке в окислительной атмосфере (продувка воздухом) с содой или поташом при этом удаляется и сера. Рафинирование ведут в отражательных печах. При наличии благородных металлов применяют анодное электролитич. рафинирование, позволяющее сконцентрировать благородные металлы в шламе. Электролитом является сернокислый р-р ЗЬРз. Катодами служат медные листы. Катодная С. выделяется в виде светло-серого кристаллич. плотного осадка и затем подвергается переплавке. Содержание С. в катодном металле 99,3%. Для получения С. особой чистоты применяют зонную плавку в атмосфере аргона. [c.562]

Необходимо обратить внимание учащихся на то, что содержание помесей и некоторые другие показатели качества нормируются по-разному в зави(жмости от назначения продукции. Назначение (область применения) химической продукции указывается во вводной части ГОСТа. Это можно продемонстрировать на примерах натра едкого технического и очищенного. Иногда эти специальные нормы показателей оговорены в примечаниях. Так, для производства ионитов особой чистоты применяется очищенный едкий натр, содержащий не более 0,005% массовой доли хлорида натрия, в то время как норма содержания хлорида натрия в высшем сорте очищенного едкого натра допускается до 0,007%, а в продукте 1-го сорта - до [c.261]

Концентрирование примесей при определении алюминия в красном фосфоре проводилось путем его термического удаления в токе азота при температуре 400=. Остаток после отгонки смывали 10 мл 5 ,-ного раствора едкого натра квалификации Х.Ч., раствор нейтрализовали соляно кислотой особой чистоты, поэтому минимальная величина содержания алюминия в красном фосфоре, при принятом нами способе удаления основного вещества, определяется количеством алю-.миння. внесенным в анализируемый раствор с едким натром. Так как содержание алюминия в едком натре квалификации х.ч. равно 110" /u. TO 10. ил 5%-ной щелочи вносится [c.57]

Для определения микроколнчеств кальция в едких щелочах особой чистоты использован пламенный фотометр фирмы Карл-Цейсс с воздушно-ацетиленовым плэхменем и светофильтром с длиной волны 624 нм. Непосредственное фотомет-рирование растворов кальция в присутствии натрия ведет к получению завышенных результатов [1]. Для отделения кальция от натрия соосаждали кальций с углекислым свиицом. [c.92]

Колеблющиеся результаты, часто отмечаемые разными исследователями, и плохое количественное совпадение результатов исследования, взятых из разных источников, доказывают, что квантовый выход сильно зависит от возможных случайных примесей. Выше уже было указано на особую чувствительность к pH. По Генри и Вурмсеру [28], уже 2 мг/л едкого натра снижают скорость до 60% нормальной ее величины. Таким образом, может иметь значение влияние щелочи, извлеченной из стеклянной посуды, следов аммиака в дистиллированной воде или атмосферной двуокиси углерода. Тиан [33] сообщает, что скорости заметно зависят от чистоты дистиллированной воды, взятой для разбавления (эта чистота определ ялась кондуктометри-ческими измерениями). По Корнфельду [24], можно добиться согласованных данных о влиянии определенных переменных при проведении опытов с пробами из одной и той же партии продажной перекиси водорода известной марки, но для различных партий ее количественные выходы могут заметно колебаться. Райс и Килпатрик [34] сообщают, что скорость фотохимического разложения прямо пропорциональна концентрации частиц пыли, измеренной методом светорассеяния. Очевидно, что, как и при исследовании стабильности перекиси водорода, необходима особая тщательность в очистке и работе, иначе невозможно получить согласованные результаты. Дейнтон и Роуботтом [261 описывают применявшиеся ими меры предосторожности, которые требовали большой затраты труда. [c.385]

Анионит ЭДЭ-Юп представляет собой как третичный амин, так и четвертичное аммонийное основание. Вследствие этого анионит ЭДЭ-Юп оказался наиболее пригодным как для I, так и для II ступени схемы получения особо чистой воды При использовании этого анионита обеспечивается улавливание микроколичеств металлов из воды в присутствии углекислоты. Для регенерации анионита при извлечении тяжелых металлов необходим 5%-ный раствор соляной кислоты. Расход такого раствора соляной кислоты составляет 3—4 объема на 1 объем анионита. Для последующего перевода анионита ЭДЭ-Юп в ОН-форму используется 2—4%-ный раствор едкого натра (расход NaOH равен 5 г-экв на 1 г-экв поглощенных анионов). Расход раствора для регенерации катионита такой, же как и в предыдущих схемах (в 1,5—2 раза больше теоретически необходимого количества). Следует указать, что такая схема получения обессоленной воды обеспечивает получение очень чистой воды, необходимой для полупроводниковой техники, в химии и металлургии для получения веществ высокой степени чистоты. [c.176]

Растворы едкого натра, упаренные до содержания 1000 г л NaOH, поступают в отделение плавки для обезвоживания в плавильных котлах. Твердый продукт имеет следующие преимущества перед жидким рентабельность транспортировки на большие расстояния, более простые условия хранения, меньшее содержание примесей (FegOg, NaH Og и др.), которые б значительной степени удаляются в процессе плавки. Последнее имеет большое значение для некоторых потребителей (например, производства синтетических волокон, анилинокрасочной промышленности и др.), предъявляющих особые требования к чистоте продукта. [c.173]

В процессе, предложенном фирмой IG для получения Индантренового синего RS, расплавленную смесь едкого кали (670 кг), едкого натра (270 кг) и воды (3—4 кг) загружают в реакционный аппарат из легированной стали (0,5% никеля). Добавляют безводный уксуснокислый натрий (220 кг), вытесняют из аппарата воздух азотом (давление в аппарате около 0,1 атмосферы), поднимают температуру смеси до 180° и подают шнеком р-аминоантрахинон (500 кг 86—87%-ной чистоты) в течение 20 минут. Добавляют смесь нитрита натрия (60 кг), едкого кали (40 кг) и едкого натра (20 кг) в течение 2—3 часов. На этой стадии температуру плава поддерживают равной 220—225°. Реакционную массу выливают в чан с водой (11 ООО л) остатки реакционной массы смывают из реактора водой (2000 л) и сливают в тот же чан. Смесь охлаждают до 45—48° и обрабатывают 15%-ным раствором гидросульфита (750 кг). После двухчасового перемешивания выкристаллизовавшуюся калиево-натриевую соль лейкоиндантрона отфильтровывают в атмосфере азота в закрытом вращающемся фильтре непрерывного действия и промывают слабым раствором гидросульфита при 25—30° до появления бледно-зеленой окраски фильтрата. Отфильтрованное лейкосоединение размешивают в гуммированном аппарате с водой (1000 л) и 50%-ным раствором едкого натра (20 кг) и окисляют воздухом при 60°. Краситель отфильтровывают, замешивают с водой (2000 л) и 96%-ной серной кислотой (80 кг), еще раз отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают до нейтральной реакции и сушат. Выход красителя 56,5% от теории. Полученный краситель может непосредственно поступать в продажу под названием Индантреновый синий RS или после замешивания в пасту с Тамол-раствором, сушки в барабанной сушилке, смешения с углекислым натрием и динатрийфосфатом и тонкого измельчения в мельнице Раймонда, — под названием Индантреновый синий RSN. Для более полной очистки индантрона Индантреновый синий RS растворяют в смеси 96%-ной серной кислоты и 20%-ного олеума, выливают в воду (повторяя эту операцию два раза) и выпускают в продажу под названием Индантреновый ярко-синий R (Каледоновый ярко-синий RN). Индантрон в особой физической форме, пригодной для подкраски лаков, бумаги, резины, получают частичным восстановлением глюкозой и повторным окислением, после чего его выпускают под названием Индантреновый синий GGSP (для бумаги) и Индантреновый синий GGSL (для лаков). [c.1075]