Тиоцианаты

Сера и большое число соединений серы, включая сероводород, полу-хлористую серу 82012, двухлористую серу 3012, сернистый ангидрид ЗОз, бисульфиты, серный ангидрид ЗО3, серную кислоту, хлористый сульфурил, хлористый тионил, меркаптаны и тиоцианаты, легко вступают в реакцию с олефиновыми углеводородами. Реакции с самой серой, как доказано, большей частью сложнее и труднее для исследования, чем реакции с сернистыми соединениями. Это происходит вследстпие того, что при той температуре, при которой сера вступает в реакцию, обычно при 140°, молекула серы состоит из шести или восьми атомов, и во многих случаях выделяется сероводород, который может затем вступать в реакцию с олефинами, образуя меркаптаны, в свою очередь способные к реакции присоединения к олефинам. Дальнейшее усложнение возникает благо даря склонности сернистых производных к полимеризации. [c.343]

Эта реакция с первичными и вторичными субстратами проходит за 1—24 ч при кипячении, выходы до 90% [4, 38, 39, 73, 82, 1045]. В качестве катализаторов были испытаны как четвертичные аммониевые соли, так и краун-эфиры, а также многие первичные, вторичные и третичные амины. Последние в реакционной смеси превращаются в четвертичную соль (кватернизуют-ся), что иногда приводит к увеличению времени реакции [82]. Комплекс тиоцианата калия с 18-.крауном-6 является сравнительно слабым нуклеофилом в гомогенном ацетонитрильном растворе так, он реагирует с бензилтозилатом в 32 раза медленнее, чем ацетат калия [83]. В гексахлорциклотрифосфазене можно заменить все шесть атомов хлора на группы 8СЫ [984]. Растворимый, частично хлорметилированный полистирол был модифицирован путем обработки тиоцианатом натрия в присутствии криптанда[2.2.2] [1217]. Другие реакции замещения на тиоцианатную группу проводят с твердыми солями щелочных металлов в присутствии 18-крауна-6 [1534] и под действием анионообменной смолы амберлит А26 (в тиоцианатной форме) в кипящем толуоле [1507]. [c.138]

Физические свойства нефтяных масел, такие как способность растворять воскообразный налет на поверхности листьев и телах насекомых, создают возможность для использования масел в качестве базовых компонентов более активных инсектофунгисидов [159]. Присадками могут служить многие вещества — от жирных кислот и мыл, облегчающих расныливание масла, до физиологически весьма активных соединений, таких как пиретрум, никотин, ротенон, ДДТ, тиоцианаты, метоксихлор, хлордан, линдан и т. д. [c.568]

Ион железа(1П) Тиоцианат-ион Коплексный ион железа(П1) [c.279]

Самоассоциация между ионными парами ведет к образованию агрегатов, например димеров, трпмеров или квадруплетов. Такая ассоциация энергетически выгодна и часто наблюдается в неполярной среде, если растворы не бесконечно разбавлены. Ассоциация становится измеримой уже при таких низких концентрациях, как 0,001 моль/л. Например, криоскопическая степень ассоциации (отношение экспериментально найденной молекулярной массы к формульной) для тиоцианата тетра-н-бутиламмония в бензоле составляет 2,5 при концентрации 0,0013 моля на 1000 г растворителя, увеличивается до 31,9 при 0,281 моля на 1000 г растворителя и снова несколько снижается при более высоких концентрациях (22,7 при 0,753 моля на 1000 г растворителя) [25]. Такая ассоциация ионных пар оказывает очень сильное влияние на экстракцию солей из водной фазы в органическую (разд. 1.3.1). Степень ассоциации зависит от катиона, аниона, растворителя и концентрации. Тримеры одновалентных ионов являются заряженными частицами и проводят электрический ток таким же образом, как и ионные пары, содержащие многовалентные ионы. [c.19]

Тиоцианат-ион (раствор реактива) [c.47]

Тиоциан (S N), получают действием брома на раствор тиоцианата свинца. [c.104]

Иодат, 107 Перманганат, МпО Тиоцианат, 8СЫ Ацетат, СгНзО Трииодид, Ц [c.34]

Необычный путь получения некоторых сульфидов, совершенно отличный по механизму от реакций с тиолятами, состоит в реакции алифатических или ароматических тиоцианатов с соединениями, содержащими кислую группу С—Н. Эта реакция проходит под влиянием системы концентрированный [c.145]

Присоединение иодтиоцианата к алкенам ускоряется при использовании двухфазной системы и адогена 464 в качестве межфазного катализатора [556]. Так, 1,25 ммоля циклогексана, 3 ммоля иода, 6,25 ммоля тиоцианата калия реагируют в двухфазной системе 10 мл хлороформа/1 мл воды в присутствии 0,96 ммоля адогена 464, давая смесь У и X в соотношении 2 1. Другие субстраты, в том числе 5а-андростен-2, дают смесь четырех региоизомеров. Этот метод, не требующий использования ни хлорида иода, ни сульфолана, может быть распространен на синтез вицинальных иодазидов. Реакция проходит с выходом 88% за 48 ч при 20 °С. В качестве катализатора может быть использован также 18-краун-6. [c.227]

Добавьте в пробирку три капли раствора тиоцианата калия KS N (реактив). [c.47]

Maiiet test for tungsten реакция Малле на вольфрам при добавлении к содержащему вольфрам раствору концентрированной H I до растворения образующегося осадка, а затем металлического цинка появляется красная окраска при замене цинка тиоцианатом натрия появляется зе- [c.392]

Wolff for thio yanate реакция Вольфа на тиоцианат — появление синей окраски в присутствии тиоцианатов при действии нейтрального раствора солей двухвалентного кобальта [c.400]

В русской химической литературе лиганд — N 8 называют тиоцианато-М, а лиганд —S N — тиоцианато-8. — Прим. ред. [c.47]

Danziger test реакция Данциге-ра на кобальт — появление синей окраски при добавлении твёрдого тиоцианата аммония к очень разбавленному, подкислённому H I раствору соли кобальта с последующим прибав- [c.385]

Spa u test for zin проба Спаку на цинк — образование солями цинка растворимого в большом избытке пиридина осадка при действии на них пиридина и раствора тиоцианата аммония [c.397]

Po h for hlorates реакция Поша на хлораты — появление оранжевокрасной окраски при нагреве до 150° остатка от выпаривания смеси испытуемого раствора с 0,5Л/ тиоцианатом аммония [c.506]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.326 ]

Общая химия (1987) -- [ c.170 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.136 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.33 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1156 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.465 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.136 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.33 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.197 , c.252 , c.329 , c.332 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.347 , c.353 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.50 , c.51 , c.641 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.311 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.336 , c.337 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.673 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.164 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.150 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.673 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.253 , c.320 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.153 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.30 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.360 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.453 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.373 , c.393 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.13 , c.106 , c.220 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.411 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.276 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.149 , c.247 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.485 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.829 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.332 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.215 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.247 ]

Пестициды (1987) -- [ c.347 , c.353 ]

Общая химия (1968) -- [ c.501 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.829 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.193 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.331 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.51 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.133 , c.219 , c.284 , c.285 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.43 , c.62 , c.446 , c.502 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.402 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология