Хромосомный набор

Установлено, что первоначальный эффект действия аценафтена на растительные клетки не отличается от известного эффекта, вызываемого такими веществами, как диэтиловый эфир, хлораль-гидрат и др. Но в дальнейшем тело растительной клетки, подвергшейся действию аценафтена, разбивается перегородками на части и в каждой такой части обычно оказывается по одному ядру. Таким образом, вместо многоядерных гигантских клеток типа опухолевых, как при действии других веществ, под действием аценафтена возникают гораздо более жизнеспособные одноядерные клетки, различающиеся между собой по составу ядер. При помощи аценафтена оказывается возможным легко и разнообразно изменять хромосомные наборы растений и клеточное деление. Получающиеся под действием аценафтена полиплоиды обладают увеличенным ростом и продуктивностью, а также измененными физиологическими свойствами. [c.14]

Биолог. Очень просто. При оплодотворении в ядре яйцеклетки объединяются хромосомные наборы матери и отца. Митохондрии же яйце- [c.107]

Фиг. 141. Полиплоидия в роде hrysanthemum (хромосомный набор в первой метафазе мейоза).

Хромосомные наборы мужской (Л) и женской (5) особей сливаются в один (В), [c.25]

Одним из факторов, способствующих такому росту, является то, что у яйцеклеток многих животных завершение мейоза откладывается почти до самого конца созревания, так что эти яйцеклетки содержат удвоенный ди-плоидныи набор хромосом в течение большей части периода их роста. Таким образом, они содержат больше ДНК для транскрипции, чем имеет средняя соматическая клетка в фазе G, клеточного цикла. Кроме того, сохраняя и отцовскую, и материнскую копии каждого гена, яйцеклетки избегают того риска, который создают рецессивные летальные мутации в одном из двух родительских хромосомных наборов если бы яйцеклетке приходилось проводить долгое время в гаплоидном состоянии лишь с одной копией каждого гена, риск был бы очень велик, так как у большинства организмов имеются рецессивные летали. [c.31]

Стабильность содержания ДНК в ядре можно использовать в двух направлениях. Во-первых, она позволяет нам вычислить количество клеток в участке ткани, если известно общее содержание ДНК [69]. Во-вторых, по отношению к ДНК можно выражать содержание в ткани остальных соединении (стр. 109). Тем самым можно избежать некоторых ошибок, присущих обычному расчету на сырой или сухой вес [69, 70]. В целом количество ДНК в ядре клетки полностью коррелирует с хромосомным набором, что было очень четко продемонстрировано на клетках асцитной опухоли [80]. [c.309]

На фиг. 3, Б изображен момент слияния ядер, а на фиг. 3,В — возникшее в результате этого слияния новое ядро. Оно имеет 4 хромосомы, т. е. сумму хромосомных наборов [c.24]

У цветковых растений эффект транслокаций изучен хорощо. У них гибель пыльцевых зерен с несбалансированным хромосомным набором обусловлена их наследственной конституцией. [c.170]

Это касается и женских половых клеток зародышевые мешки с несбалансированным хромосомным набором не способны функционировать. Лишь в исключительных случаях, при [c.171]

Как правило, каждый вид характеризуется определенным числом хромосом. Изменчивость числа хромосом в пределах вида встречается редко. При сравнении числа хромосом у различных видов, относящихся к одному роду, выявляются три возможности 1) все виды имеют одинаковое число хромосом 2) виды имеют разное число хромосом и связь между разными хромосомными наборами установить трудно 3) числа хромосом у разных видов, относящихся к одному роду, кратны одному определенному числу. Последний тип встречается довольно часто, особенно среди цветковых растений он имеет важное значение, и поэтому мы его рассмотрим более подробно. [c.311]

Л—Г. Относительный размер клеток у растений мха с нормальным набором хромосом (Л) и типов с хромосомным набором, увеличенным в 2, 3 и 4 раза (Б —Г). Д. Нормальные растения. Е. Крупные растения с удвоенным набором хромосом. [c.318]

И — также 14 хромосом, но другого типа, то наборы хромосом этих видов можно обозначить соответственно АА и ВВ, причем каждая буква обозначает набор из семи хромосом. Если между этими двумя видами будут получены гибриды, то оии будут иметь хромосомный набор А В. [c.333]

У двудомных растений, так же как и у животных, в ряде случаев обнаружены специфические половые хромосомы. Впервые половые хромосомы у растений были обнаружены Алленом в 1917 г. при исследовании печеночного мха Sphaero- arpus. Выше было указано (стр. 35), что растения мхов всегда гаплоидны, тогда как спорофит — т. е. спорангий и его ножка — диплоидны. У вида, изученного Алленом, было обнаружено, что мужское растение имеет 7 обычных хромосом и одну маленькую точечную Y-хромосому, тогда как хромосомный набор женских растений состоит из тех же семи обычных хромосом и одной очень длинной Х-хромосомы (фиг. 52). При оплодотворении эти два хромосомных набора соединяются, и таким образом спорофит имеет набор 14А + X -Ь Y. Во время мейоза образуется 7 пар аутосом и одна пара X = У. Следовательно, половина спор получит набор 7А + X, а другая по- [c.135]

Вид АА образует пыльцевые зерна и яйцеклетки с хромосомным набором А. Однако у гибридов АВ мейоз часто бывает настолько сильно нарушен, что гаметы с редуцированным набором хромосом образоваться не могут. Мы уже раньше видели, что это объясняется отсутствием гомологии между оказавшимися вместе хромосомами разных видов, что обусловливает нарушение конъюгации хромосом и приводит к образованию нежизнеспособных гамет с несбалансированным хромосомным набором. [c.334]

Хотя полиплоидные виды пшениц, вероятно, возникли в результате межвидовых скрещиваний и суммирования хромосомных наборов видов, участвовавших в гибридизации, другие исследования показали, что геномы (наборы хромосом) А, В и С не так резко отличаются друг от друга, как следовало бы ожидать. В сущности, между генами, имеющимися в разных геномах, наблюдается значительное сходство. Хотя эти геномы и обозначают разными буквами, однако имеются данные, что в известной степени они гомологичны, т. е. соответствуют друг другу. [c.339]

В работе, написанной в 1928 г., американский исследователь Рандольф сообщил о так называемых В-хромосомах у кукурузы. Так были обозначены особые мелкие хромосомы, обнаруженные у некоторых растений кукурузы в добавление к обычному хромосомному набору. Все нормальные растения кукурузы имеют 20 так называемых А-хромосом. Нарушение структуры или числа этих хромосом оказывает такое же сильное влияние, как и соответствующие нарушения у дрозофилы или дурмана. Между тем В-хромосомы имеются лишь у некоторых растений кукурузы, и частота их различна в разных [c.353]

Выше уже указывалось, что эти хромосомы имеют много общего и, следовательно, они представляют собой явление довольно однородное. Название их — В-хромосомы — практически удобно, но не очень удачно. Лучше называть их добавочными хромосомами, поскольку они представляют собой более или менее случайное добавление к нормальному хромосомному набору. [c.357]

В процессе функционирования X. претерпевают структур-но-морфологич. преобразования, в основе к-рых лежит процесс спирализации - деспирализации структурных единиц X. (хромонем). На одной из стадий деления клеток - в метафазе - спирализоваиные (плотноупакованные, ковденсирован-ные) X. хорошо различимы в оптич. микроскопе. В клетках тела двуполых животных и растений каждая X. представлена двумя гомологичными X., происходящими одна от материнского, а другая от отцовского организма. Каждый вид обладает характерным и постоянным набором X. в клетке число X. в хромосомном наборе варьирует от двух до неск. сотен для разных видов. [c.322]

Целые наборы хромосом от разных видов могут соединяться вместе и в результате возникают аллополиплоидные формы (от греч alios — другой) Можно соединять и неполные хромосомные наборы Так, при скрещивании 42-хромосомной пшеницы с пше-нично-ржаным амфидиплоидом, содержащим 56 хромосом, возникает гибрид с 49 хромосомами, у которого 42 хромосомы принадлежат пшенице и 7 хромосом принадлежит ржи [c.184]

Цикл полового размножения включает чередование гаплоидных поколений клеток, каждая из которых имеет одиночный набор хромосом, с диплоидными поколениями, где клетки обладают двойным хромосомным набором. Смешивание геномов происходит благодаря слиянию двух гаплоидных клеток, из которых образуется одна диплоидная. В свою очередь новые гаплоидные клетки образуются из диплоидных в результате деления особого типа, называемого мейозом, при котором гены двойного набора заново перераспределяются между одиночными наборами (рис. 14-2). Генетичестя рекомбинация хромосом в процессе мейоза приводит к тому, что каждая клетка нового гаплоидного поколения получает новое сочетание генов, происходящих частично от одной родительской клетки предыдущего гаплоидного поколения и частично от другой. Таким образом, благодаря циклам, включающим гаплоидную фазу, слияние клеток, диплоидную фазу и меноз, распадаются старые комбинации генов и создаются новые. [c.7]

У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз - важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]

Нижняя диаграмма Б) сделана по результатам анализа 50 ядер, выделенных из печени четко видно, что эти ядра распадаются на две основные группы. Меньшая группа ядер характеризуется таким же количеством ДНК, что и ядра почки во второй, менее компактной группе среднее количество ДНК вдвое больше, чем в ядрах первой группы и в ядрах почек. В этом пике сосредоточены тетраилоидные ядра (ядра с двойным хромосомным набором), тогда как в первый пик попадают диплоидные ядра (с нормальным хромосомным набором), такие, которые обнаружены в большинстве других соматических тканей. Поскольку известно, что у грызунов в клетках печени обнаруживается полиплоидия, т. е. наличие ядер с кратным диплоидному набором хромосом, не удивительно, что при микроспектрофотометрическом анализе выявилось два класса ядер. Присутствие тетранлоидных ядер в печени крыс объясняет также, почему при химических анализах содержание ДНК в ядрах печени крыс оказывается гораздо выше [72, 77], чем в других тканях. [c.308]

Даже в случаях крайней аллотетраплоидии эти хромосомные наборы отличаются друг от друга не полностью. Правда, разные хромосомные наборы обозначают разными буквами, например Л и В, но так как родительские виды АА и ВВ способны скрещиваться между собой, то мы должны допустить, что эти виды имеют много общих генов. Как правило, число этих общих генов гораздо больше, чем число разных ге нов. Поэтому даже крайне выраженный аллополиплоид представляет собой частичный автополиплоид. Можно сказать, что абсолютной может быть только автополиплоидность, тогда как аллополиплоидность означает лишь определенную степень [c.380]

За последние десять лет было обнаружено, что некоторые. микроорганизмы представляют собой чрезвычайно удобные объекты для генетических исследований. Среди них в первую очередь следует упомянуть нейроспору, принадлежащую к аскомицетам. Культуру этого гриба можно легко выращивать в пробирках в лаборатории и размножать вегетативно но этот гриб имеет также и половую фазу развития, что дает возможность получать гибриды разных биотипов. Недавно удалось проанализировать хромосомный набор нейроспоры. [c.230]

В изображенном хромосомном наборе имеются 5 квад-ривалентов Б, Г, Ж, 3, И) и А бивалента (А, В, Д, Е). [c.319]

Винге предположил, что у таких межвидовых гибридов хромосомный набор иногда удваивается на ранней стадии. Это могло бы произойти, если бы удвоение хромосом в отличие от обычного не сопровождалось делением клетки. При этом возникли бы клетки с 28 хромосомами вместо 14, что могло бы дать начало целым растениям с удвоенным набором хромосом, т. е. в нашем примере — с хромосомным набором [c.333]

Так, например, скрещивая пшенип.у и рожь, можно получить так называемые пщенично-ржаные гибриды (фиг. 162 и 163), содержащие полные хромосомные наборы ржи и пшеницы. Эти пшенично-ржаные формы сочетают в себе свойства обоих родительских видов. Выше уже говорилось, что обычная пшеница имеет 42 хромосомы и состав ААВВСС, тогда как клетки ржи содержат лишь 14 хромосом, которые не имеют гомологов ни в одном хромосомном наборе пшеницы. Таким [c.335]

Приведенные примеры убедительно показывают, что не только количественные изменения хромосомного набора при образовании автотетраплоидов, но, быть может, в еще большей степени скрещивание разных видов и суммирование разных наборов хромосом играли важную роль в возникновении полиплоидных рядов диких растений, а также, безусловно, в происхождении многих культурных растений. [c.342]

При описании автотриплоидов и автотетраплоидов мы упоминали о явлении, называемом анеуплоидией, т. е. о наличии хромосомных наборов, в которых число хромосом меньше полиплоидного числа или находится где-то между числом хромосом у разных членов полиплоидного ряда. Как уже было отмечено, гаметы, а также особи, у которых число хромосом не является строго полиплоидным, т. е. ие кратно основному числу, имеют пониженную жизнеспособность. Дальнейшие данные такого рода были получены при изучении гаплоидов, у которых жизнеспособны лишь нередуцированные гаметы. Только они содержат полный набор хромосом и поэтому способны функционировать, тогда как все другие гаметы, у которых отсутствует одна или несколько хромосом, обречены на гибель. [c.345]

Наследственная изменчивость в природе не ограничивается исключительно рекомбинационной изменчивостью, но усложняется изменениями в структуре и числе хромосом. Что касается числа хромосом, то особый интерес представляют полиплоидные формы. В гл. XXV мы показали, как путем скрещивания и удвоения хромосом могут возникнуть новые полиплоидные виды. Многие из полиплоидных культурных растений оказались аллополиплоидами. Дикорастущие растения также часто представляют собой результат сложения хромосомных наборов, полученных от родителей, у которых число хромосом было меньще. С точки зрения видообразования представляют интерес и чисто количественные автополиплоид-ные изменения в пределах вида. Как правило, автотетраплоиды очень близки к исходному диплоидному виду, отличаясь главным образом более крупными размерами, более крупными цветками и семенами, более толстыми листьями и т. п. Эти различия обусловлены увеличением размеров клеток у автополиплоидов. Однако одновременно изменяются и признаки физиологического характера, такие, как осмотическое давление клеточного сока, скорость клеточного деления, зимостойкость, раннеспелость. [c.379]

Отсюда недалеко до таких тетраплоидов, которые возникли при скрещивании между таксономически более или менее хорошо разделенными подгруппами одного и того же вида (линиями, разновидностями, подвидами, экотипами, как бы мы их ни называли). Такие тетраплоиды не являются ни типичными автополиплоидами, ни аллополиплоидами, а занимают промежуточное положение между этими формами. Типичные аллотетраплоиды получают свои хромосомные наборы от ясно обособленных видов, которые заметно различаются по генотипу, а также в отношении структурной дифференцировки. Вследствие этого конъюгация хромосом у первичных диплоидных гибридов происходит неправильно (см. стр. 337). [c.380]

При более высоких степенях полиплоидности, чем тетраплоидность, возможен иной тип комбинации между авто- и аллополиплоидией. Наиболее просто этот тип можно выразить формулой ААААВВ. Эта формула показывает, что в таком случае из 6 хромосомных наборов 4 совершенно одинаковы, а остальные 2 отклоняются. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология