Фосфонаты

В русской литературе названия фосфоновая кислота для Нг(РНОз) и фосфонат-ион для РНОз не используются. — Прим. ред. [c.45]

Реакция фосфонатов с альдегидами или кетонами [c.427]

В качестве моющих присадок широко используют соли сульфо-и алкилсалициловых кислот, а также алкилфеноляты и фосфонаты металлов. [c.444]

На эффективность действия фосфонатов металлов в моторных маслах большое влияние оказывает также величина моле1 улярной массы полиизобутилена, использованного при синтезе присадок. Так, с увеличением молекулярной массы полиизобутилена с 400 до 1200 чистота поршня одноцилиндрового двигателя Са(егрП1аг возрастает с 55 до 95 баллов [9]. [c.151]

В последние годы наметилась тенденция к применению нового класса ингибиторов — фосфорорганических соединений — фосфонатов. Основным их преимуществом следует считать меньшую способность к гидролизу, а вследствие этого — и большую стабильность. Кроме того, при применении фосфонатов требуются меньшие их концентрации. [c.50]

Зависимость константы скорости перегруппировки фосфоната в фосфат (4.9) от температуры [c.72]

В этой реакции, родственной реакции Виттига, вместо илидов фосфора используются фосфонатные карбанионы [489]. Эта реакция обладает следующими преимуществами во-первых, фосфонатный карбанион более нуклеофилен и реагирует в мягких условиях с самыми разнообразными альдегидами и кетона-ми во-вторых, растворимость фосфонатов в воде облегчает выделение продуктов реакции из реакционной смеси при обработке в-третьих, фосфонаты, которые получают по реакции Арбузова, дешевле и более доступны. Обычные фосфонаты, с успехом используемые в реакции Хорнера, включают заместитель К , резонансно стабилизирующий карбанион. Если Кз = Н или алкил, то олефины образуются с низким выходом. С точки зрения стереохимии образованию гранс-олефинов благоприятствуют небольшие заместители у а-углерода фосфоната. Стерические затруднения как в фосфонате, так и в карбонильном реактанте способствуют промежуточному образованию бетаина, что приводит к чис-олефинам [490, 491]. [c.257]

Фосфонаты также были использованы в реакции с альдегидами или кетонами для получения /пранс-алкенов [15, 16] [c.167]

Олефины (реакция Хорнера). Раствор 20 ммолей фосфоната и 20 ммолей альдегида в 5 мл бензола прибавляют при комнатной температуре к двухфазной системе 20 мл бензола/20 мл 50%-ного водного гидроксида натрия, содержащей 1 ммоль Ви4М1 в качестве катализатора. Смесь энергично перемешивают и кипятят в течение 30 мин и затем обрабатывают [494]. [c.263]

Детергенты (detergents) являются поверхностно-активными веществами, обладающими моющими свойствами, защищающими поверхность деталей от прилипания и скопления на них продуктов окисления. Анионными детергентами обычно бывают маслорастворимые алкилбензолсульфонаты, фосфонаты и другие аналогичные соединения. Некоторые сульфонаты имеют щелочные свойства и являются эффективными нейтрализаторами кислых продуктов окисления. По щелочности, которая характеризует эффективность присадок, сульфонаты делятся на нейтральные (10-30 мг КОН/г), щелочные (30- 100 мг КОН/г), и очень щелочные (100 - 300 мг КОН/г). В состав очень щелочных присадок могут входить диспергированные окиси, гидроокиси и карбонаты металлов. Щелочные присадки необходимы в маслах для дизелей, с целью нейтрализации серной кислоты, которая образуется при сгорании сернистого дизельного топлива. [c.32]

Моюще-диспергарующие свойства характеризуют способность масла обеспечивать необходимую чистоту деталей двигателя, поддерживать продукты окисления и загрязнения во взвешенном состоянии. Чем выше моюще-диспергирующие свойства масла, тем больше нерастворимых веществ — продуктов старения может удерживаться в работающем масле без выпадения в осадок, тем меньше лакообразных отложений и нагаров образуется на горячих деталях, тем выше может быть допустимая температура деталей (степень форсирования двигателя). Типичная зависимость массы отложений на поршнях двигателя от концентрации моюще-диспергирующей присадки в масле и содержания серы в применяемом топливе показана на рис. 2.1. Кроме концентрации моюще-диспергирующих присадок на чистоту двигателя существенно влияет эффективность используемых присадок, их правильное сочетание с другими компонентами композиции, а также приемистость базового масла. В композициях моторных масел в качестве моющих присадок используют сульфонаты, алкилфеноляты, алкилсалицилаты и фосфонаты кальция или магния и реже (по экологическим соображениям) бария, а также рациональные сочетания этих зольных [c.126]

Фосфонаты металлов представляют собой производные тио-фосфорной кислоты их получают в результате реакции полиоле-финов (например, полиизоб(утилена со сравнительно низкой молекулярной массой) с пентасульфидом фосфора и последующей обработки продуктов реакции оксидами или гидроксидами бария, кальция пли магния [7]. При соотношении барий фосфор 5 1 эти присадки обладают ярко выраженной способностью препятствовать образованию низкотемпературных осадков при соотношешш 10 1 металлсодержащие полимерные присадки (фосфонаты) более эффективны в условиях высоких температур [8]. [c.151]

В последнее время наряду со среднещелочными фосфонатами и фенолятами металлов выпускают (по аналогии с сульфонатами) сверхщелочные моющие присадки данного вида. [c.151]

Беззольные фосфонаты TLA 9781 и TLA 202 рекомендуется сочетать с сункцииимидами и металлсодержащими моющими присадками это позволяет при использовании масел эффективно снизить образование низкотемпературных осадков и высокотемпературных отложений в двигателях. [c.158]

Беззольный фосфонат вводят в масла 1%. Содержит 4,1% масс. Р и 4,1% Ma . N. Пространственно затрудненный фенол применяют 0,5—1%. [c.163]

Такой тип реакции присоединения по Михаэлю с последующим замыканием циклопропанового кольца наблюдается в реакциях между ненасыщенными нитрилами, кетонами, альдегидами, сложными эфирами, фосфонатами и фосфониевыми солями с а-хлорнитроалканами, галогенмалоновыми эфирами, а-хлор-нитрилами и а-хлорэфирами [1094, 1095, 1096, 1214, 1215, 1427]. Как правило, всегда необходимо использовать концентрированный гидроксид натрия и ониевую соль, однако по крайней мере в некоторых случаях медленная реакция возможна и в отсутствие катализатора. [c.225]

Общая методика [383]. Раствор 35 ммоль фосфоната и 35 ммоль альдегида или кетона в 5 мл дихлорметана добавляют по каплям при перемешивании к смеси 20 мл 50%-ного ЫаОН, 35 мл дихлорметана и 0,7 г ТБАИ. В случае циано- и этоксикарбонилфосфонатов реакция протекает экзо- [c.134]

Антиокислительную стабильность нефтяных масел повышают, добавляя к ним 1—5% сополимера диалкил-Н-фосфоната (I) и ариламинодиалканола (II) [пат. США 3654157] [c.42]

Изменение состава и свойств нагара может быть достигнуто за счет введения специальных присадок в топлива и масла. В качестве противокалильных присадок были исследованы различные фосфорные соединения (фосфаты, фосфиты, фосфонаты), соединения бора, брома, хлора, кремния, хрома, кобальта, бария, цинка, кальция и др. Наиболее эффективными для топлив оказались фосфорсодержащие соединения. [c.182]

В противоположность фосфинатам соли фосфоновой кислотьг не способны восстанавливать ионы As + и Си + до металла. В присутствии более сильных восстановителей (водород в момент выделения) фосфонаты выступают как окислители, причем их восстановление идет до фосфина (опыт 27). [c.545]

Соединения с фосфорорганическими кислотами. Ди-н-бутилфосфорная кислота (ДБФК), Ди (2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК) и некоторые кислые фосфонаты применяются в качестве экстрагентов для РЗЭ. [c.81]

Экстракция эфирами фосфорсодержащих органических кислот. В экстракционных процессах широко применяются эфиры фосфорор-. ганических кислот. Эти соединения широко применяются в экстракционных процессах и для разделения РЗЭ[113]. В них активность кислорода группы фосфорила усиливается в ряду фосфат (КО)зРО< < фосфонат (РО)2К РО < фосфинат (К0)Н2 Р0 < фосфиноксид НзРО (где К и Н — органические группы). В этом же направлении увеличивается и прочность связи соединений с РЗЭ. [c.128]

Хорнероаский вариант реакции Виттига с использованием фосфонатов также удалось легко осуществить а условиях межфазного катализа [345, 346] [c.134]

Отмечено, что реакция с фосфонатами может идти без катализатора, как и в случае фосфоранов (см. выше) при этом образуются исключительно или преимущественно Е-изомеры (не-сомиеино, что и в этом случае катализаторами являются сами фосфонаты) [385]. Реакция идет при комнатной температуре нли кипячении а системе дихлорметан — 50%-ный МаОН [c.135]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.401 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.628 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.82 , c.96 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.279 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.628 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.284 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.72 , c.73 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.387 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.100 , c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология