амнно хлор

Так получают, например, дихлорид пропилфосфоновой кислоты, пропуская кислород через жидкую смесь пропана с треххлористым фосфором при —40°. Хлор в таких соедипениях отличается ис1 лючительной реакционной способностью. Эти соедииоппя легко вступают в реакции с амннами, алкоголятами, фенолятами и т. п. [c.145]

Реакцией Гофмана называется превращение амида кислоты в амнн с числом атомоп углерода на один меньше при обработке амида бромом (или хлором) и щелочью [1]. При этом происходит как бы удаление карбонильной группы из амида [c.255]

Для осаждения гидрохлорида через раствор амнна в безводном растворителе (эфире, бензоле, хлороформе, хлорбензоле и др.) пропускают сухой хлористый водород или сначала получают концентрированный раствор хлористого водорода в сухом эфире (около 0,1 г хлористого водорода в 1 мл) и необходимое количество этого раствора приливают к раствору исследуемого амнна. Гидрохлорид амина отфильтровывают, промывают, сушат и взвешивают или растворяют осадок в воде и титруют. При определении гидрохлоридов сильных снований рекомендуется титровать ионы, хлора по методу Фольгарда при определении гидрохлоридов слабых оснований можно титровать связанную соляную кислоту 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [c.668]

Иаиболее важным методом сиитеза И., широко применяемым в нром-сти, является действие фосгена иа первичные амнны или пх производные — хлор-гидраты, карбаматы и мочевины [c.103]

Аминофенолы можно получать восстановлением соотвегс вую-Ш.ИХ нитрофенолов, лучше всего кипяче шем с водой и цинковой пылью. Они могут быть получены также замещением на аминогруппу одной гидроксильной группы в двухатомных фенолах путем нагревания их с аммиаком в присутствии хлористого цинка или хлори- ого кальция (стр. 298). Этим способом легче получаются л -амнно-фенолы. [c.363]

Спирты, фенолы Тиолы Амнны Простые эфиры Г алогенопройзвод-яые Нитрозосоединения Нитросоединения Дназосоедииения Азиды —OH —SH —NH, —OR p —a , — Br , —NO -N02 -N. гидрогса меркапто амиио алкокси, арокси фторо, хлоро, бромо, иодо нитрозо нитро диазо азндо ол тиол амин [c.291]

Первая модификация — дробное осаждение. Еслн, напрнмер,. йеочищенный продукт, обладающий основными свойствами, растворить в строго необходимом количестве соляной киатоты и добавлять требующееся для нейтрализации количество щелочи не сразу, а вначале только небольшую часть — около 5—10%, то примеси, обладающие более слабыми основными свойствами, если только оии имеются, выпад т в первую очередь. После фильтрования и дальнейшей нейтрализации фильтрата будет выпадать значительно более чистое основание. Если же, наоборот, загрязнения являются более сильными основаниями, чем основной продукт, то они выпадут только в конце нейтрализаций. В этом случае более чистое основание пол> чается при прибавлении к раствору лишь 80 или 90% соляной кислоты, необходимой доя нейтрализации. Этот метод можно Применять и для очистки соединений кислого характера. Хороших результатов можно достигнуть только при разделении соединений, сила кислотности или основности которых неодинакова. Это часто имеет место в случае смесей изомеров. В предыд> Щей главе упоминалось, что атом галоида, напрнмер, сильно уменьшает основные свойства аминогруппь , находящейся в ароматическом ядре, если ои находится по отношению к ией в орто- или пара-положении если же ои находится в леета-положе-нин, то влияние его значительно меньше. Если при реакции в качестве главного продукта образуется, напрнмер, амнн, содержащий хлор в мета- [c.41]

ПредложенныГ недавно метод получения красителя нагреванием 1-хлор-2-амнн антрахинона с йодистой мелью (реакция Ульмана — Гольдб фга) дает с-чде менее уд влеткорнтельные результаты. [c.288]

Хлор-2-амнно- оксибепзол-6- сульфокислота 4-Хлор-2-аминофе-иол-6-сульфок ис лота 1 [c.346]

Б031254. Разделение и анализ смеси неорганически агрессивных газов - хлора, двуокиси хлора, двуокиси азота и озона - в воздухе с применением метода газовой хроматографии. - Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР. 1969 г. [c.16]

В круглодонной колбе емкостью 1 л (см. примечание 1) с мешалкой растворяют 14,0 г (0,067 М) 5-хлор-8-нитрохиноли-на в смеси 120 мл уксусной кислоты и 80 мл воды при нагревании. Продолжая нагревать колбу на кипящей водяной бане и размешивая, добавляют небольшими порциями 11,2 г (0,2 г-ат) железа в порошке (см. примечание 2) за 30 минут и нагревают еще 30 минут. Затем разбавляют массу водой, подщелачивают раствором едкого натра и перегоняют продукт с водяным паром. По охлаждении отфильтровывают выпавшие светло-желтые волокнистые кристаллы амина (см. примечание 3), а фильтрат экстрагируют эфиром (2 раза по 250 мл). В эфирном экстракте растворяют осадок, раствор сушат безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме при 125—13Г/1 мм рт. ст. (см. примечание 4). Выход 5-хлор-8-амн 1охинолина 8,6 г (71,7%) теоретического). Т, пл. 86,5—87° (см. примечание 5). [c.99]

Галлион [Эквимолекулярная смесь 2-[(3-.Хлор-5-нитро-2-оксифенил) -азо]-8-амнно-1 -оксннафталин- [c.124]

Галогены Fj, I2, I2 С фтором взанмодействует при амна шой темоературе, с хлором я бромом — при нагревании, с иодом практичеоки не взаимодействует [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология