амнно метил

X 2-фенил-4-амнно-6-метил хино-лик — 57 [c.130]

Бром-Ы-метил-Ы-ннтрозо-2-нафтил-амнн 5/200 [c.562]

Подобным же образом, исходя из 2-амнно-5-метил-пири-дина, получен 2-фтор-6-никотинамид (85). [c.82]

Если заместитель расположен в кольце аминометилциклоал-кана или амипометилциклоалканола несимметрично, то при этом возможно протекание реакции расширения цикла в различных направлениях, что приведет к образованию изомерных продуктов реакции. Если заместитель находится в положении 2, то в больщинстве случаев получались смеси, в которых обычно один изомер заметно преобладал по сравнению с другим. Так, из 1-амнно-метил-2-метилциклогексанола (XV) были получены с 66%-ным [c.176]

Известны способы получения 4-амнно-5,6-бензохпио-лнна и 4-амино-2-метил-5,6-бензохинолина аминирова-нием соответствующих 2- и 4-хлорпроизводных 5,6-бензохинолина, так как галоген в положении два и четыре хинолинового кольца легко реагирует с аммиаком и аминами [213]. Установлено, что 2-аминопроизводные [c.84]

Амнно-5-изопропилпнразоло[1,5-й]пиримидин [1348]. Смесь 0,02 моль 1,1-ди-метил-З-цианоаллена, 0,02 моль 3(5)-аминопиразола,и 50 мл этанола кипятят 21 сутки. Растворитель упаривают и получают продукт с количественным выходом в виде коричневого масла. Масло хроматографируют на нейтральном оксиде алюминия (200 г, 4-я степень активности). В качестве элюента используют смесь гексана с этилацетатом. Образующийся после удаления растворителя твердый остаток перекристаллизовьша-ют из смеси хлористого метилена с гексаном. Получают 80 % продукта с = 175 °С. [c.140]

Амнно-7-метил-5-оксо-3,4,4 ициано-4Н,5Н-пирано 4,3-Ь пиран 535]. К 14 ммолям тетрациаяоэтилена и 50 мл этилового спирта прибавляют при перемешивании 10 ммолей лактона триацетовой кислоты при комнатной температуре. Через 2 ч осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного диметилформамида. Выход продукта с т.пл. 220 °С (разл.) 47%. [c.86]

Первая модификация — дробное осаждение. Еслн, напрнмер,. йеочищенный продукт, обладающий основными свойствами, растворить в строго необходимом количестве соляной киатоты и добавлять требующееся для нейтрализации количество щелочи не сразу, а вначале только небольшую часть — около 5—10%, то примеси, обладающие более слабыми основными свойствами, если только оии имеются, выпад т в первую очередь. После фильтрования и дальнейшей нейтрализации фильтрата будет выпадать значительно более чистое основание. Если же, наоборот, загрязнения являются более сильными основаниями, чем основной продукт, то они выпадут только в конце нейтрализаций. В этом случае более чистое основание пол> чается при прибавлении к раствору лишь 80 или 90% соляной кислоты, необходимой доя нейтрализации. Этот метод можно Применять и для очистки соединений кислого характера. Хороших результатов можно достигнуть только при разделении соединений, сила кислотности или основности которых неодинакова. Это часто имеет место в случае смесей изомеров. В предыд> Щей главе упоминалось, что атом галоида, напрнмер, сильно уменьшает основные свойства аминогруппь , находящейся в ароматическом ядре, если ои находится по отношению к ией в орто- или пара-положении если же ои находится в леета-положе-нин, то влияние его значительно меньше. Если при реакции в качестве главного продукта образуется, напрнмер, амнн, содержащий хлор в мета- [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология