Вязкость водно-спиртовых растворо

Рис. 16. Кинематическая вязкость водно-спиртовых растворов.

Таблица 1-6 Вспомогательная таблица для определения вязкости водно-спиртовых растворов

Рис. 13. Динамическая вязкость водно-спиртовых растворов при содержании спирта до 60% об.

Кинематическая вязкость водно-спиртовых растворов [c.98]

Динамическая вязкость водно-спиртовых растворов при различной температуре, мПа-с (спз) [c.95]

Рис, 14. Динамическая вязкость водно-спиртовых растворов при содержании спирта больше 60% об. и температуре до 50° С. [c.96]

Вязкость водно-спиртовых растворов [c.95]

Особенностью изготовления водорастворимых лакокрасочных материалов является то, что диспергирование можно проводить как в водных (водно-спиртовых) средах, так и в органических (обычно спиртовых) без добавки в систему нейтрализующих агентов. Более предпочтительным яляется второй вариант, так как первый имеет ряд недостатков плохое смачивание поверхности пигментов, вспенивание массы, высокая вязкость водно-спиртовых растворов пленкообразователей при относительно низком содержании нелетучих веществ (не более 20—30 7о) и др. Поэтому этот путь можно рекомендовать только для систем, в которых исключено применение органических растворителей, способных вызывать коагуляцию ( высаживание полимера). [c.81]

Кинематическая вязкость водно-спиртовых растворов (в мУч-10 ) [c.23]

Так как в большей части систем, в которых обнаруживается излом иа линии растворимости, смешанным растворителем являются водные растворы этилового спирта, естественно признать ответственным за возникновение точки излома именно сам смешанный растворитель, тем более, что излом во всех системах наблюдается почти при одной и той же мольной доле спирта 0,10—0,13. В системе ацетанилид — вода — ацетон излом также появляется при мольной доле ацетона 0,10. Изломы при мольной доле спирта около 0,10 обнаруживаются и на изотермах вязкости водно-спиртовых растворов. Каждый из перечисленных выше эффектов, взятый в отдельности, можно было бы считать сомнительным, но совокупность всех приведенных данных позволяет настаивать на их действительном существовании, особенно в системе вода—этиловый спирт. [c.296]

Из наклона кривой на рис. 2 вытекает, что лимитирующей скорость процесса химической реакцией в данном случае является не катализируемый ионами гидроксония переход дикетоформы 1а в епольную 16 [14]. С другой стороны, обратная пропорциональность высоты диффузионного тока квадратному корню вязкости водно-спиртового раствора и постоянство спектрального коэффициента погашения для максимума дикетоформы 2-фенилиндандиона-1,3 в кислой среде при различном содержании спирта в водно-спиртовых смесях исключает возможность гидратации или образования ацеталей [15] и, следовательно, кинетика дегидратации не должна отразиться на характере полярографических волн. Рассчитанные значения констант скорости рекомбинации енолят-анионов 1в по атому кислорода /с по порядку величины соответствуют тем константам скорости, которые найдены полярографическим путем для рекомбинации анионов карбоновых кислот [16, 17], а также иным путем [18] для рекомбинации анионов Р-дикетонов (димедона и т. д.). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология