Анализ условия проведения, факторы

В предыдущих главах рассматривались различные методы статистических исследований и связанные с ними приемы планирования эксперимента. Какой бы прием планирования эксперимента ни был принят, всегда надо позаботиться о том, чтобы условия проведения эксперимента не вносили дополнительных систематических погрешностей. Поэтому условия проведения эксперимента должны быть всегда выбраны так, чтобы по отношению к ним были рандомизированы все те факторы, которые находятся в неподконтрольном состоянии. К таким факторам, например, может относиться неоднородность материала, нестабильность результатов анализа во времени, неоднородность фотоэмульсии в фотографических методах анализа и т. д. [c.325]

При анализе процесса фильтрации на барабанных фильтрах непрерывного действия необходимо рассматривать течение процесса фильтрации, проходящего на одном из элементарных участков фильтрующей поверхности. При этом длительность фильтрации 9 определяется как время нахождения данного элемента фильтрующей поверхности в массе отфильтровываемой жидкости и зависит от скорости вращения барабана фильтра, его диаметра и глубины погружения в фильтруемую жидкость в ванне фильтра. Подставляя это значение 0, например, в уравнения (15. III — 17. III), можно найти значения скорости фильтрации и количество фильтрата, получаемого с данного элемента фильтра, а следовательно, и со всего фильтра в целом за период фильтрации, в зависимости от факторов, которые влияют на течение процесса фильтрации. Установив таким путем конкретное значение каждого из этих факторов, определяют оптимальные условия проведения этого процесса для данного конкретного случая. [c.123]

Пассивных наблюдений часто недостаточно для определения оптимальных условий проведения процесса прежде всего потому,, что обычно значения независимых переменных в установившемся процессе колеблются в сравнительно узких пределах, и это не дает возможности установить, какое же влияние на ход процесса такие переменные будут оказывать при более широком диапазоне их изменения. Кроме того, на процесс влияет большое число факторов, и их взаимосвязь затрудняет анализ информации. [c.26]

Одним из наиболее ответственных этапов хроматографического анализа является количественная интерпретация полученных элюционных кривых. Относительная ошибка хроматографического анализа может колебаться в пределах от десятых долей до нескольких десятков процентов. Точность результатов количественного хроматографического анализа определяется поставленной задачей, выбором аппаратуры и условий проведения процесса, выбором определяющего параметра элюционной кривой и точностью его измерения, выбором метода расчета хроматограммы и точностью использованных градуировочных коэффициентов. Взаимосвязь указанных факторов совершенно очевидна. Например, на выбор определяющего параметра влияют стабильность режима колонки и четкость разделения пиков, обусловленные выбором аппаратуры и условий опыта. Значения градуировочных коэффициентов зависят от принципа действия выбранного детектирующего устройства, а также от определяющего параметра пика и метода расчета. Правильный выбор аппаратуры и условий проведения хроматографического процесса, а также использование в каждом конкретном случае наиболее рационального метода количественного расчета позволяют достичь высокой точности при анализе даже очень сложных систем. [c.197]

Спектрографический обзорный анализ. Цель спектрографического обзорного анализа состоит в идентификации или полуколичественном определении малых количеств многих элементов. При этом необходимо выбирать сравнительно неспецифические условия проведения анализа, которые были бы пригодны для определения всех имеющихся в пробе элементов. Вследствие этого максимально возможная чувствительность определения достигается не во всех случаях. Результат анализа может сильно зависеть от состава пробы. Поэтому для отдельных элементов невозможно указать спектрографический предел обнаружения. Вследствие этого при проведении количественных определений интенсивность изменяется в зависимости от состава пробы (см. факторы, влияющие на интенсивность). Поэтому сравнивать можно только такие пробы, в которых содержание примесей мало по отношению к основному компоненту. [c.194]

Методы дисперсионного анализа позволяют получить ответ на следующие вопросы 1) значимо ли влияет изучаемый фактор на воспроизводимость и в целом на результат анализа 2) если найдено, что влияние какого-либо фактора Р в целом значимо, начиная с какого уровня этого фактора (Л, р2, Рк), выборочные средние значимо различаются между собой 3) какой количественной мерой можно оценить степень этого влияния Иными словами, дисперсионный анализ призван решать задачу сравнения средних ряда выборочных совокупностей, полученных в различных (но контролируемых) условиях проведения химического анализа. С его помощью при постановке специальных опытов оказывается возможным выяснить, какая из стадий анализа вносит наибольший вклад в общее рассеяние результатов. Сравнение результатов анализа ряда лабораторий дает возможность [c.147]

Разрешение и время, необходимое для проведения анализа, зависят от некоторых взаимосвязанных параметров колонки и условий проведения анализа. Основные факторы, влияющие на разделение, — это геометрические размеры колонки — длина и внутренний диаметр, тип НФ и толщина ее пленки в колонке, природа газа-носителя и его скорость, температура колонки. При выбора колонки и разработке методики анализа необходимо хорошо представлять себе и учитывать влияние этих факторов. Первые четыре из перечисленных факторов являются характеристиками колонки, их следует учитывать при выборе колонки для анализа. Остальные параметры относятся к условиям эксперимента и могут быть легко изменены. [c.9]

Обычно используют интегральный метод регистрации (измеряют площадь под кривой, построенной в координатах поглощение света—время полного испарения пробы). Этот сигнал мало зависит от колебаний температуры кюветы, режима нагрева и ряда других факторов. В качестве аналитического сигнала возможно также использование пика поглощения при работе с приборами, имеющими приспособление для экстремальной настройки на сигнал. В этом случае для получения удовлетворительных результатов требуется тщательное соблюдение постоянства условий проведения анализа. Точность определения Sb с применением графитовой кюветы ниже, чем при использовании растворов, вводимых с постоянной скоростью в пламя. В оптимальных условиях коэффициент вариации составляет 4—12%, [1322], но абсолютная чувствительность этого метода исключительно велика (10 — IO- г Sb). [c.92]

Недостатком метода является его громоздкость, необходимость каждый раз наносить и хроматографировать искусственную смесь. Поэтому лучшим методом является метод измерения коэффициента Rj. Сущность этого метода состоит в том, что все анализы проводятся в строго определенных и одинаковых условиях. Тогда необходимость в нанесении каждый раз искусственной смеси отпадает. Такая смесь хроматографируется однажды, а затем в тех же условиях проводится хроматографирование анализируемых образцов. Идентификация производится по значениям R . Если два вещества из анализируемой и контрольной смеси обладают одинаковыми значениями Rf, то, следовательно, они являются идентичными. Недостатком метода является тот факт, что величина R зависит от ряда факторов, в том числе от формы и размеров камеры, S которой производится хроматографирование. Поэтому соблюдение строгой идентичности условий проведения опыта является совершенно обязательным. [c.264]

В условиях проведения анализа все амины реагируют количественно в течение 30 мин, образуя соответствующие амиды. В негидроксильных растворителях ацетилирование завершается за 15 мин перед титрованием состав среды следует изменить, прибавив не менее 2/3 (по объему) метилцеллозольва. Если продолжительность реакции не служит определяющим фактором или если амины ацетилируются с трудом, рекомендуется использовать метилцеллозольв, как более подходящую среду и для ацетилирования, и для титрования. [c.473]

Математическая модель ферментативного гидролиза целлюлозы в реакторах периодического и непрерывного действия была использована для количественного анализа влияния различных факторов на кинетику гидролиза [57, 58], что в свою очередь дает возможность целенаправленного изменения и оптимизации условий проведения процесса для повышения его эффективности. В качестве примеров на рис. 6.5 показан ряд кинетических кривых накопления продуктов в реакторе периодического действия, а на рис. 6.6 — в проточном колонном реакторе, полученных численным расчетом на ЭВМ в предположении, что какой-либо из возможных факторов не имеет места в реакционной системе, а также приведены экспериментальные данные. Как видно из рисунков, только при учете влияния всех факторов (кривая 2) модель достоверно описывает ход процесса (экспериментальные точки ложатся на теоретическую кривую). С другой стороны, сравнивая кинетические кривые, полученные в предположении отсутствия влияния того или иного фактора, с кривой 2, можно наглядно оценить роль каждого из факторов в процессе гидролиза. [c.178]

До 1950 г. было проведено большое число исследований по изучению деструкции ПВХ, причем обычно исходили из неизвестного ступенчатого механизма отщепления от молекулы полимера хлористого водорода и пытались выяснить влияние различных факторов на процесс деструкции в целом. В этот период появилось большое число противоречивых мнений, что объяснялось различными условиями проведения эксперимента и отсутствием анализа влияния на суммарный процесс деструкции различных деструктирующих воздействий, в частности нагревания, действия света и окисления. Результаты наиболее обоснованных исследований, проведенных в этот период, суммированы в Циркуляре № 525 Национального бюро стандартов США в четырех статьях [139—142]. [c.84]

Время контакта поглотителя с газом зависит от длины поглотительного слоя и скорости потока, а также от турбулентности потока. Последняя частично определяется формой поглотительной трубки, формой и размерами частиц поглотителя и т. д. Иначе говоря, на эффективность поглощения влияют слишком много различных факторов, чтобы их можно было полностью учесть заранее для теоретического расчета минимальной длины слоя сорбента. К тому же надо иметь в виду, что со временем активность поглотительного слоя постепенно падает из-за образования неактивного поверхностного слоя продуктов реакции с водой. По этим причинам эффективность поглощения всегда находят экспериментально, варьируя различные условия проведения анализа длину слоя, скорость потока, влажность газа и т. д. Пригодность выбранного поглотителя всегда следует демонстрировать на осушенных образцах газа с добавками известных количеств воды при небольшой скорости потока, когда можно гарантировать максимальное улавливание воды. [c.147]

Выбор конкретных условий проведения хроматографического анализа определяется тремя основными факторами а) составом анализируемой смеси б) поставленной аналитической задачей и в) имеющейся аппаратурой. [c.257]

Среди различных методов химического анализа нени-циллннов в настоящее время применяется йодометрическое титрование [43]. Определение основано на реакции окисления йодом продуктов щелочного гидролиза пенициллина. Всестороннее исследование условий проведения нодометрн-ческого определения бензилпенициллина приведено в литературе [44]. Было установлено, что на ход реакции оказывают влияние продолжительность гидролиза, pH анализируемого раствора, температура и другие факторы. Этот метод стандартизирован Государственной фармакопеей СССР [45]. [c.220]

В дополнение к краткому описанию буферов для элюирования аминокислот и пептидов в разд. 1.4 будет уделено особое внимание различным факторам, которые необходимо учитывать при проведении хроматографического анализа. Важность этих факторов обусловлена тем, что условия хроматографии могут влиять на картину разделения аминокислот и пептидов. [c.24]

Проведенный в 1991 г. ЮЖНИИГИПРОГАЗом комплексный анализ условий работы трубопроводов ОНГКМ с использованием данных [3-6] позволил определить области эксплуатации трубопроводов ОНГКМ (рис. 1-3). Было установлено, что доминирующим фактором развития коррозионного процесса является химический состав среды. Для электрохимического взаимодействия железа с ее агрессивными компонентами необходим электролит — пластовая или конденсационная вода с растворенными в ней солями и кислыми компонентами. В отсутствие электролита в виде пара или жидкости диссоциация кислых компонентов невозможна, и рабочие среды не являются [c.9]

В реальных условиях проведения анализа следует учитывать одновременно многие факторы состав газовой смеси, расход окислителя и горючего, неоднородность структуры пламен, ток питания лампы и многие другие. Некоторые условия определения химических элементов приведены в табл. 3.6. [c.116]

Указывая на эту сторону рассматриваемой работы, следует подчеркнуть, что влияние аппаратурных факторов не является каким-то специфическим недостатком атомно-абсорбционного метода, а свойственно пламенно-фотометрическим методам в целом. Последние в подавляющем своем большинстве, основаны на фотоэлектрической регистрации одной спектральной линии и, следовательно, изменение тех или иных условий проведения анализа неизбежно ведет к изменению его результатов. [c.145]

Использован метод математического планирования многофакторного эксперимента, который дает возможность выделить доминирующие факторы и выбрать оптимальные условия проведения анализа. [c.164]

Чувствительность обнаружения органических соединений и функциональных групп определяется теми же факторами, что и в случае неорганических соединений, правда, здесь величины предела обнаружения и предельного разбавления не играют решающей роли в характеристике реакции, так как они зависят от ряда факторов от условий выполнения реакции, продолжительности ее протекания, присутствия в реакционной зоне других органических соединений, способа наблюдения и многих других. При анализе функциональных групп к уже указанным прибавляется взаимное влияние отдельных частей молекулы, возможность их участия в химической реакции. Все эти факторы бывает очень трудно учесть, и поэтому для достижения максимальной чувствительности необходимо скрупулезное выполнение всех условий проведения реакции. [c.87]

В работе [5] предложен алгоритм проведения спектрального анализа, в котором с помощью метода планирования эксперимента оптимизируется каждый этап анализа и вносятся поправки, учитывающие влияние мешающих компонентов и других факторов, включая и условия проведения анализа. Применение метода крутого восхождения для поиска оптимальных условий анализа обеспечивает минимальную случайную ошибку. [c.225]

В книге в доступной форме рассмотрены теоретические расчеты и обоснования, используемые в химических и экстракционно-фотометрических методах анализа неорганических веществ. Главы V и VI, посвященные теоретическим расчетам и обоснованиям в экстракционно-фотометрическом анализе, а также часть материала в главах II—IV в значительной степени основаны на собственных работах автора. Единообразие теоретического подхода к различным методам анализа проявляется в термодинамическом обосновании условий проведения анализа, которое обеспечивается использованием в расчетах условных констант, т. е. таких характеристик, которые позволяют количественно оценить состояние рассматриваемых равновесий в реальных условиях и учесть влияние побочных конкурирующих реакций. Сознательное регулирование степени протекания побочных конкурирующих реакций используется зд есь как инструмент направленного смещения основного равновесия, обеспечивающего выполнение поставленных целей и задач. Применение условных констант дает возможность быстро установить как суммарное количественное влияние тех или иных факторов на основное рассматриваемое равновесие, так и каждого из них в отдельности — и в этом проявляется основное методическое преимущество такого подхода, которое особенно ощутимо при проведении теоретического прогнозирования. [c.3]

Вопрос осложняется также выбором методики и условиями проведения анализа. Показано , что в зависимости от избранной методики, в одной и той же пробе метанола находят различное содержание альдегидов. Важными факторами, влияющими на конечный результат, являются температура, при которой проводится анализ, соотношение взятых компонентов, pH растворов, защита от света и т. д. В соответствии с этим количественные ограничения, например, данного показателя по содержанию альдегидов в международных стандартах колеблются от 0,1% в стандарте Японии, до 0,003% в стандарте США. [c.118]

Анализ полученных результатов показывает, что при измерении интенсивности могут появляться определенные эффекты под влиянием факторов, которые не зависят от условий проведения экспери.мента или настройки прибора. На интенсивность полос может повлиять ориентация образца и непостоянство толщины пленки. Однако при сравнении спектров одного и того же образца, полученных при разных температурах, такие эффекты несущественны. Интенсивность маятникового колебания с частотой 725 см также чувствительна к подобным факторам из-за сильного поглощения. Однако для всех [c.137]

Сопротивление процессу на различных его этапах может быть различным. Поэтому из числа факторов, тормозящих процесс, Цасто можно выбрать один, в наибольшей степени определяющий скорость взаимодействия газа с твердым телом. При анализе процесс1а врегда необходимо знать, какой фактор является лимитирующим и в(акой эсобенно чувствителен к изменению условий проведения процесса. [c.333]

Показатель срока службы катализатора рассматривается как отношение выработанных за период активной работы катализатора тонн ЛАБ на килограмм катализатора Пакол и зависит от жесткости процесса. При проектной степени превращения 12-13Уо он составляет 6,6 т/кг. Если этот показатель ниже, следует подвергнуть тщательному анализу все остальные факторы качество сырья, температурные параметры, точность проведения анализов и т.д. На практике этот показатель в зависимости от условий и конъюнктуры рынка может быть значительно выше, с тем чтобы иметь более равномерную и длительную выработку ЛАБ, но при этом степень превращения, естественно, будет меньше проектной. [c.324]

Калибровочный фактор fk учитывает экспериментальные условия проведения анализа — соотношение объемов ф аз в сосуде для установления равновесия и коэф- щйеиты распределения этилового спирта и стандарта. [c.131]

В работе А. Н. Плановского и Б. Д. Виртузаева 112] основное внимание обращено на необз одимость разделения общего коэффициента массоотдачи на частные коэффициенты, что позволяет значительно повысить качество обработки опытных данных, провести подробный анализ процесса, расширить область применения полученных результатов. Существуют различные способы разделения общего коэффициента. Причем выбор способа определяется условиями проведения опытов, физическими свойствами системы и диапазоном изменения концентраций. В большинстве случаев общий коэффициент удается разделить на частные или хотя бы приблизительно оценить долю каждого из них. Зто имеет особое значение для выявления факторов, при помощи которых можно интенсифицировать процесс массоотдачи. [c.125]

Коэффициент, взаимодиффузии в таких сплавах сильно зависит от концентрации неравновесных вакансий, которая, как отмечалось, параметрически связана с условиями проведения опыта. В то же время при анализе модели СР таких сплавов принимали Оа=сопз1, не рассматривая явного вида функциональной зависимости Ва от ЛЕ, ю и других факторов эксперимента. В итоге, например, следуя выводам теории, рост электродного потенциала (или поляризации) должен способствовать более быстрому переходу кинетики СР сплавов в режим твердофазной диффузии. Это, кстати, и имеет место для сплавов на основе электроположительного компонента, например 5п 51п [73] и Си302п [74]. [c.71]

Этот фактор оказывает влияние на образование факела и на возбуждение его атомов. Как было показано Пипмайером и Остеном [19], состав атмосферы оказывает влияние на спектры, размеры кратера и количество материала образца, испаряемого под действием лазерного излучения при работе в режиме гигантских импульсов. Поглощение излучения образующейся плазмой определяется в значительной степени давлением окружающей атмосферы. Как следствие диаметр кратера и количество испаряемого материала мишени увеличиваются с ростом энергии лазерных импульсов при достаточно низком давлении окружающей среды. Трейтл и др. [21] исследовали газовую атмосферу из гелия, азота, кислорода и аргона. Их результаты трудно интерпретировать. Однако похоже, что при неизменных прочих условиях проведения эксперимента (т.е. при энергии импульса около 1—8мДж) наибольшая интенсивность спектральных линий получена в атмосфере аргона при нормальном давлении (это важно при определении основных компонентов в локальном анализе или микро- [c.100]

Ветор у, зависит как от значений факторов пробы х,, так и от условий проведения анализа — величины факторов методики г 1), определ ющих во времени весь ход анализа, т. е. управляющих процессами в блоках ИП. Зафиксированный вектор аналитических сигналов у, = у(х,, г) служит входом в вычислительное устройство (ВУ), которым может быть ЭВМ, запоминающая расчетные формулы, необходимые для пересчета величин аналитических сигналов у, в результате анализа с,, либо используются обычные градуировочные графики (номограммы) и описание алгоритмов расчетов, выполняемых оператором. [c.18]

Для определения основных компонентов в промежуточных продуктах синтеза, так же как и для анализа конечных продуктов, была применена хроматография. Выбрать стационарную фазу д.т1я разделения такой смеси было трудно. Можно суверенностью утверждать, что полностью разделить эти продукты на одной стационарной фазе невозмоншо. При выборе условий проведения анализа нужно в таком случае иметь в виду два фактора первый заключается в том, что основные (главные) компоненты должны быть, по возможности, четко отделены от других, и второй —том, что все компоненты смеси должны быть в приемлемое время элюированы из колонны. Прп выборе условий эти факторы учитывались. Для разделения кислородсодержащих соединений, в особенности спиртов, пригодны следующие стационарные фазы нолиэтиленгликоль Ц —3], эфир [4], высококииящие амины [5]. [c.131]

Выбор конкретных условий проведения хроматографическога анализа определяется тремя основными факторами составом анализируемой смеси поставленной аналитической задачей и имеющейся аппаратурой. К настоящему времени опубликованы тысячи методик хроматографического анализа, тем не менее их число будет непрерывно расти, что обусловлено ростом числа аналитических задач и прогрессом в области разработки новых сорбентов, новых методических вариантов и новых детектирую щих систем. [c.220]

Выбор конкретных условий проведения хроматографического анализа определяется тремя основными факторами а) составом анализируемой смеси б) поставленной аналитической задачей и в) имеющейся аппаратурой. К настоящему времени опубликовано знесколько тысяч методик хроматографического анализа, однако ими нельзя ограничиваться, во-первых, в связи с непрерывным ростом числа аналитических задач, а во-вторых, потому, что разработка новых сорбентов, новых вариантов анализа и новых детектирующих устройств в свою очередь требует дальнейшего увеличения аналитических возможностей газовой хроматографии и привязки ее к конкретным объектам, т. е.. разработки новых методик. Ниже будут рассмотрены лишь основные особенности анализа веществ различных классов и изложены отдельные методики, представляющиеся наиболее важными. Подробные данные о применении газовой хроматографии для исследования различных объектов имеются в специальных монографиях. Сюда относятся применение газовой хроматографии для исследования газов [1], вредных веществ в воздухе [2], вефти и продуктов ее переработки [3, 4], пищевых продуктов [5], хелатов металлов [6], работы по использованию этого метода в биологии и медицине [7, 8], химии древесины [9], химии полимеров [10] и т. д. [c.228]

Анализ фондов экономического стимулирования в современных условиях приоорегает особую роль. В процессе проведения этого анализа определяется, какие факторы и в каких размерах спрсобствовали увеличению или уменьшению отчислений в фонды по сравнению с планом. Такой анализ позволяет установить непосредственные взаимосвязи между конечными резуль татами хозяйственной деятельности объединения и размерами его фондов экономического стимулирования. [c.449]

Реакция не строго стехиометрична за счет образования менее устойчивых низших комплексов тория. При добавлении раствора тория (IV) к фториду в присутствии ализаринового красного С (ализаринсульфонат натрия) сначала образуется комплекс (ТЬРб) , затем избыток тория взаимодействует с ализариновым красным С с образованием розового комплекса. Развитие розовой окраски проходит во времени и зависит от таких факторов, как объем раствора, концентрация индикатора, pH и др. При титровании необходим строгий контроль за pH, так как ализариновый красный С является еще и кислотно-основным индикатором (при pH = 3,7 — желтый, при pH = 5,2 — фиолетовый). Метод прямого титриметрического определения фторида торием (IV) в присутствии ализаринового красного С пригоден для точного определения фторидов, если выполняется строгий контроль за условиями проведения анализа. Методом обратного титрования можно определять 25—350 мкг Р с точностью 1 мкг, правда, для достижения таких результатов требуются сиециальные навыки [72]. [c.343]

Отличные от приведенных выше параметры, определяющие модификацию энергии турбулентности несущего газа, были найдены в [19]. В этой работе изучено восходящее и нисходящее течения воздуха с частицами №-2п-Ферит р = 145 мкм, рр = 5360 кг/м ) в канале прямоугольного сечения 30 х 80 мм при действии магнитного поля. Данное поле создавалось двумя заделанными в стенку постоянными магнитами. Получены распределения продольной и нормальной компонентов осредненной и пульсационной (средней квадратичной) скоростей для обеих фаз гетерогенного потока при наличии и отсутствии магнитного поля. Измерения выявили, что магнитное поле приводит к увеличению нормальной составляющей осредненной и пульсационной скоростей частиц. Это является причиной роста относительной скорости между фазами и повышению локальной концентрации частиц в области расположения магнитов. В результате анализа полученных данных, а также использования выводов работы 39], выявлены четыре параметра (фактора), определяющие модификацию турбулентности для условий проведенных экспериментов [c.116]

При ЭМИССИОННОМ спектральном анализе в дуговой или искровой плазме разряда происходят сложные процессы испарения, возбуждения, диффузии и излучения исследуемого объекта. Интенсивность аналитических линий в этом случае является функцией большого числа различных взаимодействующих, часто — трудноучитываемых переменных факторов. Это обстоятельство не только затрудняет изучение роли каждого из этих факторов, но и приводит к чрезвычайно трудоемкой работе по выбору оптимальных условий проведения спектрального анализа при разработке аналитических методик. Выборочные оптимальные условия являются в значительной мере условными, поскольку учесть все влияющие факторы и выделить из них доминирующий весьма трудно [1]. [c.160]

Для определения неорганических микропримесей чаще всего применяется эмиссионный спектральный метод, возможности которого расширяются за счет использования различных электродов, химически активных добавок, газовой среды, магнитного поля, режимов горения дуги и пр. Известно, что в источниках возбуждения спектра происходят сложные физико-химические процессы и чувствительность анализа является функцией большого числа взаимодействующих факторов. Поэтому прогресс в области эмиссионного спектрального анализа в значительно большей степени зависит не от изучения физической стороны влияния каждого из факторов, а от нахождения оптимальных условий проведения анализа с использованием математических факторов планирования эксперимента. Однако сказанное не отрицает необходимости совершенствования техники эксперимента, например способов введения анализируемого вещества в плазму, использования новых методов регистрации спектров, например телевизионных и др. [c.227]

На практике часто не удается получить величину открываемого минимума соответствующей реакции несмотря на точное соблюдение всех условий анализа, т. е. концентраций реагентов, объема проб, продолжительности реакции, температуры и др. Это объясняется в основном двумя причинами. Во-первых, чувствительность реакции может сильно понииоться за счет наличия в пробе испытуемого вещества примесей, которые не были учтены при разработке реакции обнаружения во-вторых, возможность наблюдения сл-абой окраски или небольщого осадка зависит от внещних условий проведения реакции — освещения, выбора соответствующего фона и т. п. Эти факторы, в условиях возможного неблагоприятного освещения полевых лабораторий, следует учитывать при выборе метода анализа. В некоторых литературных источниках часто данные по чувствительности обозначаются в единицах р. р. т. (части на миллион) и р. р. Ь. (части на миллиард). Если р. р. т. и р. р. Ь. относятся к концентрации пара или газа в воздухе, то их можно привести к более общепринятым единицам измерения, пользуясь следующей формулой пересчета [c.26]

Как справедливо отмечает Л. П. Адамович ДЗ], затраты на правильно проведенное теоретическое обоснование вполне компенсируются получением наилучшего Йарианта аналитической прописи, а экспериментально найденные аналитические характеристики, которые ранее не были известны, кроме того, имеют и самостоятельное научное значение. Правда, при разработке методик и установлении оптимальных условий проведения анализа необходимо совершенно четко представлять к не переоценивать как возможности, так и ограничения теоретического прогнозирования. Так, следует учитывать, что количественная информация, полученная на основе расчета, справедлива только в условиях достигнутого равновесия. Теоретические расчеты позволяют высказывать прогнозы лишь с точки зрения термодинамики рассматриваемых равновесий и не учитывают влияния кинетических факторов, которые иногда вопреки термодинамическим прогнозам могут настолько затормозить химическое равнбвесне, что результаты получаются противоположными ожидаемым. Это в первую очередь относится к так называемым инертным (хелатированным) комплексам [30], реакции с которыми протекают, как правило, очень медленно. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология