Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Постоянная плотность тока

    При электролизе не всегда удобно использовать только постоянный ток. Перерыв тока, наложение переменного тока на постоянный, реверсия тока дают возможность при постоянных условиях электролиза (концентрация, температура, состав электролита и электродов) регулировать скорость процесса и качество катодного осадка из-за снятия диффузионных ограничений. Изменяя характер пульсаций, продолжительность периодов обращения тока во времени, можно создавать многие варианты режима электролиза и соответствующие этим режимам условия образования осадков по толщине слоя, крупности кристаллов, их структуре. Подобные режимы в отличие от условий электролиза с постоянной плотностью тока называют нестационарными они характеризуются непостоянством величины и направления тока во времени и другими особенностями. [c.390]


    Электровесовой метод анализа (электроанализ) состоит в осаждении на инертном (платиновом) электроде анализируемого вещества в виде нерастворимого осадка и последующем взвешивании его. Анализ обычно проводят при постоянной плотности тока, позволяющей получать плотные осадки анализируемого вещества и, следовательно, предотвратить возможные потери. Если в анализируемом растворе содержится несколько катионов с близкими по величине потенциалами выделения, возможно их одновременное осаждение. В этом случае используют потенциостатический метод исследования. [c.107]

    В электролизер помещают катод возможно большей поверхности, регистрируя напряжение при постоянной плотности тока 500—600 А/м . Периодически катод вынимают, определяют выход по току и качество осадка алюминия. [c.113]

    Работу выполняют аналогично опытам 1—4. В электролит вводят раствор парафина в ксилоле, изменяя его концентрацию от 1 до 10 г/дм . Опыт проводят при постоянной плотности тока 200 А/м2. [c.113]

    Согласно соотношению (50.8) при постоянной плотности тока и а=0,5 [c.253]

    Для определения природы этой частицы на платине были проведены опыты с метанолом, меченным С . Метанол адсорбировался на электроде в заданных условиях, после чего электрод поляризовали анодно при постоянной плотности тока и одновременно определяли адсорбцию метанола. При анодной поляризации адсорбированный метанол окислялся и десорбировался с поверхности. Зависимость между количеством окислившихся частиц, содержащих углеродный атом, и количеством пропущенного электричества оказалась прямо- [c.143]

    С уменьшением Ск скорость диффузии будет расти. Однако при постоянной плотности тока С будет уменьшаться до тех пор, пока убыль концентрации катионов за счет разряда не сравняется со скоростью их поступления за счет диффузии. [c.272]

    Подобные режимы в отличие от условий электролиза с постоянной плотностью тока называют нестационарными режимами электролиза они характеризуются непостоянством величины и направления тока во времени и другими изменениями. [c.369]

    На рис. 214 представлено изменение потенциалов электродов, э. д. с. и напряжения аккумулятора по мере заряда с постоянной плотностью тока . Первые участки кривых соотвествуют росту [c.478]

    Второе граничное условие, нри наложении на электрод постоянной плотности тока, определяется постоянством диффузионного потока ионов  [c.287]


    Подобная картина наблюдается только тогда, когда электроотрицательный металл составляет большую часть материала анода. При содержании в аноде малых количеств электроотрицательного металла (Зп) он будет растворяться, пока на поверхности растворяющегося анода останется только более электроположительный компонент (В1). Затем (при постоянной плотности тока) потенциал электрода возрастет и начнется растворение более благородной составляющей до тех пор, пока не обнажатся более глубокие слои электроотрицательного металла, и он вновь начнет растворяться и т. д. [c.423]

    Поляризационные 1 ривые получают потенциостатическим или гальваническим методом, а также путем снятия кривых заряжания при постоянном потенциале или постоянной плотности тока. [c.168]

Рис. 66. Рост пассивной пленки на железе в нейтральном растворе при определении толщины по методу окисления (потенциал и увеличение толщины пленки измерялись при постоянной плотности тока / = = 16 мкА/см толщина пленки при охлаждении железа в течение 1 ч при Е = 0,013 составляла 4,1 мКя/см ). Длительность образования пленки Рис. 66. Рост <a href="/info/489533">пассивной пленки</a> на железе в <a href="/info/6282">нейтральном растворе</a> при <a href="/info/147089">определении толщины</a> по <a href="/info/8127">методу окисления</a> (потенциал и <a href="/info/404110">увеличение толщины</a> пленки измерялись при постоянной плотности тока / = = 16 мкА/см <a href="/info/30238">толщина пленки</a> при <a href="/info/16255">охлаждении железа</a> в течение 1 ч при Е = 0,013 составляла 4,1 мКя/см ). Длительность образования пленки
    Когда на электрод налагается постоянная плотность тока, количество вещества, вступающего в реакцию на электроде, согласно закону Фарадея, будет равно /гР. Этот расход восполняется диффузией из объема раствора, протекающей со скоростью [c.65]

    Другой важный вывод, вытекающий из этих исследований, состоит в том, что ряд металлов, расположенных по возрастанию перенапряжения ионизация кислорода при постоянной плотности тока (например, равной половине предельного диффузионного), не совпадает с таковым для металлов, расположенных по возрастанию водородного перенапряжения. Иными словами, металлы ведут себя неодинаковым образом по отношению к катодному процессу разряда ионоа водорода и электрохимическому восстановлению кислорода. [c.92]

    Для определения механизма образования МпОг электролизом сульфата марганца была исследована осциллографическим методом поляризация платинового электрода во времени при постоянной плотности тока в кислом растворе сульфата марганца. Результаты, представленные на рис. 70, показывают, что процесс окисления марганца (II) начинается при потенциале - 1,4 В. Первые и вторые горизонтальные участки на кривых не связаны с окислением марганца, так как они обнаруживаются и в чистых растворах серной кислоты. [c.178]

    Поляризационные кривые снимают потенциометрическим или гальваностатическим методами. Кроме того, изучают кривые заряжения, снятые при постоянном потенциале или при постоянной плотности тока. Получаемые такими методами кривые приведены на рис. 1.4.38. На рис. 1.4.38, а, кроме потенциала питтингообразования фпо, можно также определить потенциал репассивации — фр . В практических целях потенциал репассивации даже более значим, чем потенциал питтингообразования, т. к. он показывает, при каких отрицательных потенциалах питтинги не возникают. Для определения потенциала репассивации потенциометрическим методом дополнительно снимается поляризационная кривая обратного хода. При определении потенциала питтингообразования потенциометрическим методом следует иметь в виду, что его величина, хотя и не зависит от скорости снятия кривой в широких пределах от 0,1 до 10 В/ч, при высоких скоростях (> ] О В/ч) может увеличиваться, а при более малых (< 0,1 В/ч) — уменьшаться. При снятии потенциометрических кривых важную роль играет расположение образца в электрохимической ячейке. Ранее было принято располагать образец горизонтально между двумя платиновыми электродами, позднее наибольшее распространение получил метод вертикального закрепления образца. При этом платиновые электроды, между которыми создается электрическое поле, помещаются в пористые сосуды. Достаточно широко применяется вращение образца в процессе испытания. [c.117]


    На рис. 148 представлены кривые зависимости э. д. с., напряжения и потенциалов электродов (по отношению к кадмиевому электроду сравнения) от продолжительности заряда током постоянной величины. В конце заряда все кривые переходят в горизонтальные прямые, так как идет только разложение воды с постоянной плотностью тока. [c.359]

    Технологический процесс электролитического анодирования содержит два этапа начальный при постоянной плотности тока и заключительный при постоянном напряжении (см. рис. 34). Оксидный слой растет до предельной толщины практически в первые 20 мин, но требуется еще 40 мин для уплотнения слоя. Конечный ток формовки определяется токами утечки по дефектам. [c.109]

    Как видно из (3.28), напряжение ячейки растет при увеличении доли водорода в водородно-паровой смеси на катоде, соответственно растет и расход электрической энергии на получение водорода. При постоянной плотности тока расход энергии на 1 моль водорода можно определить по уравнению [c.172]

    Технико-экономические характеристики производства водорода методом электролиза воды. Оценка приведенных затрат производства водорода была проведена авторами работ [14 108]. Однако, в связи с изменением удельных капитальных затрат на оборудование и тарифов на энергию, целесообразно пересчитать приведенные затраты на водород. Кроме того, целесообразно оценить приведенные затраты на производство водорода в разрабатываемых электролизерах. Как было показано в гл. 2, нагрузка в энергетических системах колеблется во времени в течение суток, недели и по сезонам. Годовое распределение нагрузки приведено на рис. 3.7. Так как тарифы на пиковую энергию (зона III) очень высокие (3,0 коп/(кВт ч) и выше) [113], то можно Показать, что использование пиковой энергии для электролиза воды экономически нецелесообразно. Первоначально рассчитаем затраты на производство водорода в электролизерах в режиме постоянной плотности тока, как это было сделано в [4]. [c.177]

    Расчетные затраты на производство водорода при постоянной плотности тока в электролизерах по вариантам 1-4 табл. 3.8 приведены в табл. 3.9. [c.179]

    Сравнение данных табл. 3.9 и 3.7 показывает, что приведенные затраты на производство водорода при постоянной плотности тока в низкотемпературных электролизерах в 1,3-2,0 раза [c.179]

    Влияние давления кислорода на электрохимические свойства электродов представлено на фиг. 133. Электрод начинает работать с определенного давления, при котором рабочий слой освобождается от электролита. При постоянной плотности тока поляризация снижается с увеличением давления, а затем, в области 2—4 ати, она становится почти независимой от давления. При дальнейшем повышении давления электролит выдавливается и из запорного слоя, и газ начинает в виде мелких пузырьков бесполезно выходить в элект ролит, [c.380]

    Если электроотрицательный металл составляет меньшую часть массы анода, растворение его идет до тех пор. пока он присутствует на поверхности электрода. Затем (если поддерживать постоянную плотность тока) потенциал электрода возрастает, и начинает растворяться более благородный металл. [c.265]

    Устойчивое значение перенапряжения водорода па титане устанавливается медленно в процессе поляризации при постоянной плотности тока или при переходе от одной плотности тока к другой [54]. [c.243]

    Предельная плотность тока. Если электродный процесс сопровождается уменьшением количества потенциалопределяющих веществ, на поляризационных кривых возникают участки, для которых характерен резкий рост потенциала при практически постоянной плотности тока, называемой предельной (рис. 176). Рассмотрим это явление на примере электролиза водного раствора Си504. На катоде возможно протекание двух процессов разряд ионов (система I) и ионов Н"  [c.502]

    Из (10.27) следует, что АЦ, не зависит от расположения электрода сравнения и определяется только сопротивлением раствора вблизи ультрамикроэлектрода. Кроме того, при постоянной плотности тока у чем меньше радиус электрода, тем меньше АПо. Этот результат справедлив и для других ультрамикроэлектродов. Расчеты показывают, что в тех случаях, когда ток достигает предельного значения, омические потери не зависят от геометрии электрода. На рис. 10.6 приведены вольтамперограммы окисления ферроцена в ацетонитриле на платиновом дисковом ультрамикроэлектроде. Видно, что они практически не искажены омическими составляющими, тогда как на обычных электродах такую форму они имеют лишь при концентрации фонового электролита >0,1 моль/л. С помощью ультрамикроэлектродов были получены вольтамперограммы различных веществ в бензоле, толуоле, гексане и других рас- [c.407]

    Одним из основных методов её исследования является анализ поляризационных кривых, отражающих зависимость скорости процесса г от величины электродного потенциала е. Такие кривые можно получить компенсационным методом, потенциостатически или гальваностатически с применением неподвижного электрода или вращающегося дискового электрода. Природу замедленной стадии можно установить по форме кривой, ее изменению с изменением температуры, концентрации и состава электролита. По характеру зависимости предельного тока от скорости вращения дискового электрода можно разграничить влияние диффузии и химической стадии. Форма кривых изменения потенциала электрода во времени при постоянной плотности тока или без него дает возможность судить об отсутствии или наличии пассивационных явлений. Температурная зависимость скорости электрохимических реакций (температурно-кинетический метод) используется для расчета [c.138]

    СНзОН НСО,дс+ЗНадс Для определения природы этой частицы на платине были проведены опыты с метанолом, меченным О. Метанол адсорбировался на электроде в заданных условиях, после чего электрод поляризовали анодно при постоянной плотности тока и одновременно определяли адсорбцию метанола. При анодной поляризации адсорбированный метанол окислялся и десорбировался с поверхности. [c.135]

    Поляризационные кривые снимались гальваностати-ческим методом, заключающимся в выдерживании образцов при заданной плотности тока и измерении при этом потенциалов электродов. Измерения выполнены по методике, приведенной в [8.2], и схеме, заимствованной из [8,28]. Время выдержки постоянной плотности тока принималось равным 5 мин. В качестве электрода сравнения использовался хлорсеребряный электрод типа ЭВЛ-1М. Для измерений потенциала электрода применялся высокоомный микровольтметр В2-11 с входным сопротивлением 4,58 МОм. [c.244]

    Установка оборудована системой автоматического регулирования (САР), которая обеспечивает номинальные значения расходов диализата, концентрата, промывного раствора pH концентрата и промывного раствора солесодержанйя диализата и силы тока на аппаратах. Оба электродиализатора состоят из шести мембранных пакетов аноды — листовой титан с платиновым покрытием катоды — листовая нержавеющая сталь. Лучший выход по току (до 80%) достигнут при последовательном включении мембранных пакетов и постоянной плотности тока 1,5-10 з aj M . На электродиализаторе II ступени плотность тока составляла 10 а/см , а напряжение на электродах 700—800 в. Средний расход электроэнергии на единицу объема очищенного раствора около [c.228]

Рис. 70. Поляризация платинового анода во времени ири постоянной плотности тока в растворе 4,65 н. Н2504, содержащей -0,45 г/л Мп804 / — при плотности тока 30-10 А/см 2 — при плотности тока 20 10 А/см 3 — при плотности тока 10-10 А/см 4—при плотности тока 5-10—4 А/см (по данным Рис. 70. Поляризация <a href="/info/149086">платинового анода</a> во времени ири постоянной плотности тока в растворе 4,65 н. Н2504, содержащей -0,45 г/л Мп804 / — при <a href="/info/10411">плотности тока</a> 30-10 А/см 2 — при <a href="/info/10411">плотности тока</a> 20 10 А/см 3 — при <a href="/info/10411">плотности тока</a> 10-10 А/см 4—при <a href="/info/10411">плотности тока</a> 5-10—4 А/см (по данным
    Условный выход по току определяется следующим образом. Металлическую пластину, предварительно взвешенную, окрашивают грунтовкой В КФ-093 в ванне эпектроосаждения в режиме постоянной плотности тока при 20-50 А/м в течение 2 мин. После отверждения грунтовки при 180 °С в течение 30 мин определяют весовым методом массу пленки на образце и условный выход по току 0 по форг ле [c.92]

    Параметр Ид характеризует время т, за которое поляризация электрода возрастает на значение Д при постоянной плотности тока. Параметр иJ характеризует время, за которое плотность тока при постоянном потенциале уменьшается на значение А J. Обычно в практике за стабильность катализатора при- Имают время в течение которого электрод работает в допустимых пределах потенциалов или плотностей тока. Стабильность электрокатализаторов в первую очередь зависит от их [c.35]

    При поляризации с постоянной плотностью тока потенциал титана возрастает во времени. Поляризационные кривые в хлоридных (300 г/л Na l) и хлоратных (300 г/л Na lOa) растворах приведены на рис. IV-13 [66] и IV-14 [119]. С увеличением плотности тока скорость формирования пленки на титане возрастает при поляризации в хлоратных растворах образование окисной пленки также значительно ускоряется. [c.126]

    На тантале и ниобии при анодной поляризации поверхностный окисный слой образуется очень быстро и, при постоянном значении напряжения на ячейке, плотность тока падает до асимптотической кривой, а потенциал анода возрастает, как это показано на рис. 1У-17. При этом разряд хлора не наблюдается [130]. При анодной поляризации с постоянной плотностью тока скорость образования окисной пленки и соответственно рост анодного потенциала тем больше, чен вытпе плотность поляризующего тока. [c.129]


Смотреть страницы где упоминается термин Постоянная плотность тока: [c.291]    [c.54]    [c.63]    [c.67]    [c.157]   
Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.17 , c.25 ]





ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Плотность тока

Тока плотность Плотность тока



© 2020 chem21.info Реклама на сайте