Галогениды комплексы

Кластеры металлов — это либо многоядерные карбонилы, нитрозилы и родственные соединения, описанные в разд. 13, либо галогенид-комплексы и комплексы с органическими лигандами. Им посвящен настоящий раздел 98—100]. [c.505]

В том же ряду уменьшается электронная плотность на атоме олова [37— 41]. Помимо галогенидов, комплексы образуют и другие оловоорганические [c.432]

Методы осаждения и комплексообразования. Сюда относятся титриметрические определения, основанные на осаждении того или иного иона в виде малорастворимого соединения или связывания его в малодиссоциированный комплекс. Например, аргентометрия, которая применяется для количественного определения галогенидов или серебра и основана на реакциях осаждения галогенидов серебра [c.198]

При сжигании остаточных топлив кроме снижения образующихся отложений большое значение имеет изменение их состава, поскольку в этих отложениях присутствуют вещества, вызывающие коррозию стали. В состав этих веществ входят, в частности, ванадий и натрий первый —в основном в виде растворимых в нефти металлоорганических соединений типа порфириновых комплексов, а второй — в виде галогенидов, сульфатов и др. При термическом разложении и окислении этих сое- [c.177]

Дальнейшее изучение показало, что комплекс ароматических углеводородов с галогенидами алюминия и галогеновыми кислотами имеет состав, близкий к следующему ароматический углево- [c.141]

Е. Н. Гурьянова и др. [85] изучили особенности комплексо-образования сульфидов, экстрагированных из дистиллята 150— 325° 86%-ной серной кислотой, с иодом и галогенидами А1, Ga, Sn, Ti. Все сульфиды экстракта дали комплексы состава 1 1с [c.11]

В некоторых случаях для концентрирования и выделения порфиринов, например, из дистиллятных фракций или легких нефтей, может быть рекомендован метод комплексообразования с галогенидами металлов с доследующим разрушением комплексов и регенерацией порфиринов [98]. По предварительным данным структура порфиринов при таком методе выделения также сохраняется неизменной. [c.145]

Не содержащий галогенида. Комплекс иодида лития. Описана общая методика, пригодная для некоторых других случаев. 1-Хлороадамантан. [c.30]

СОКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ РУБИДИЯ И ЦЕЗИЯ В РЯДУ ГАЛОГЕНИДИЫХ КОМПЛЕКСОВ ТЕЛЛУРА И ИОДА [c.139]

Термокаталитическое разложение алифатических дназосоединений обычно осуществляется в присутствии мелко-измельченной металлической меди ( медной бронзы ) или солей одно- и двухвалентной меди (безводного сульфата, стеарата, галогенидов, комплексов галогенндов с эфирами фосфорной кислоты и др.). Выбор катализатора и его количество зависят от конкретных условий опыта нуклеофильности, способности к комплексообразованию акцептора карбена, устойчивости дназо-соединения и др. Наиболее активным катализатором считаются соединения одновалентной меди, наименее активным — медная бронза. Сульфат меди заггимает промежуточное положение. [c.23]

Все галогенид-ионы, включая фторид, способны выступать в роли лиганда и образовывать с ионами разных металлов или с ковалентными галогенидами комплексы, такие, как РеС1г, [c.439]

В препаративной химии могут найти применение реакции восстановления органических галогенидов комплексами двухвалентного кобальта и хрома [60, 61] [c.38]

Однако имеется несколько отклонений от этой закономерности. Такие отклонения наблюдаются, если ускорение реакции является результатом плохой растворимости продуктов. В качестве примера можно указать на катализируемый металлом гидролиз галогенидиых комплексов кобальта(1П). Отклонения наблюдаются также, если лиганд прочно координирован с металлом, как в случае расщепления тиоловых эфиров ионами ртути(П) [89аI или кадмия(II) [89в]. [c.87]

Элементы представляют собой жесткие кислоты, и для них во всех валентных состояниях наиболее характерны, помимо галогенидов, комплексы с Одонорными лигандами. Несколько менее обширную группу составляют соединения с М-донорными лигандами. Образование связей с мягкими основаниями (8, Р, 8е, Аз-донюры) для /-элементов малохарактерно, соответствующие соединения сравнительно немногочисленны и в большинстве слз ев обладают невысокой химической стойкостью. [c.10]

Новые данные показывают, что алкилирование ароматики первичными алкил-галогенидами (которые только с трудом могут образовать карбоний-ионы) и А1СЬ осуществляется через реакцию бимолекулярного перемещения [600—602]. Она включает образование стабилизированной соли карбоний-иона (сигма-комплекс) через взаимодействие ароматики с хлорид алюмипия-алкил-хлоридныы комплексом [c.135]

Каждый из них под вакуумом теряет углеводород, давая конечный комплекс, содержащий одну молекулу углеводорода на молекулу димера галогенида алюминия. Эти комплексы химически активны. Например, в результате прибавления этилхлорида к бензольному комплексу выход 1,3,5-триэтилбензола составляет 90%. Соответствующий толуольный комплекс дает 82%-ный выход диэтилтолуола. [c.141]

Увеличение электронного дефицита на атоме металла благоприятствует, как правило, повышению доли 1,4-структур. Из табл. 6 следует, что в присутствии аллилгалогенидных комплексов получаются полимеры с большим содержанием 1,4-звеньев, чем в присутствии чистых комплексов того же переходного металла. В полиизопренах, образующихся в присутствии продуктов реакции соединений кобальта, молибдена, никеля, хрома и циркония с галогенидами или алкилгалогенидами алюминия или титан.а, содержание 1,4-структур увеличивается с повышением электроноакцепторной способности сокатализатора и мольного отношения соката-лизатора к металлу. [c.104]

Это важное сокаталитическое действие галогенидов при катализе комплексами карбонила N , так отчетливо проявляющееся для всех реакций этого типа, можно считать указанием на присутствие галогенов в качестве лигандов в лимитирующих скорость стадиях. [c.202]

ЛИ промежуточный я-аллильный Ni-комплекс. Сходные галогенсодержащие я-комплексы должны действовать в синтезе Реппе, и этим можно объяснить сокаталитическое действие добавленных галогенидов. [c.204]

Катализаторами изомеризации олефинов в растворах являются комплексы ВРз (с фтористым водородом, диэтиловым эфиром, водой), сильные органические кислоты (хлор-, фтор- и этансульфоно вая), галогениды Ре, А1, Pd, НИ с кислотными свойствами. Как правило, эти катализаторы активируют процессы цис-транс-шош риза-ции, миграции двойной связи и перемещения алкильных групп по углеродной цепи без изменения длины цепи. [c.89]

Азотистые основания практически нацело (на 97—98%) удаляются из нефтяных фракций в виде комплексов с галогенидами других переходных металлов (Ге, Zn, Си, Мо) наибольшая глубина очистки дизельных фракций от суммы ГАС достигается при применении в качестве комплексообразователя МоС1д [100]. [c.13]

Используя для выделения сульфидов комплексообразование с галогенидами металлов, авторы работы [476] пришли к заключению, что до 90% тиамоноцикланов из фракции 150—325°С составляют р-алкилзамещенные изомеры, легче образующие такие комплексы. Аналогичные выводы по сходным мотивам сделаны и при изучении СС из фракции 140—240°С западносибирской нефти, дающих комплексы с ТЮ [471]. Эти мнения, вероятно, оши- [c.59]