Углекислота активная форма

Каждый из первооткрывателей каталитических реакций находил свои, главным образом чисто физические, объяснения к наблюдаемым им явлениям. И хотя все эти объяснения в конечном счете были направлены к одной цели — найти причины неучастия масс катализатора в стехиометрических уравнениях, цельного представления о катализе не существовало вплоть до 3 -х годов XIX в. Лишь в 30-х годах появились попытки объединить известные тогда отдельные каталитические реакции [1, 2] в одно целое. Наиболее удачной из этих попыток явилось обобщение Берцелиуса [3], открывшее в химии эпоху катализа. Несмотря на различные формы каталитических явлений, Берцелиус увидел в них некое единство, имеющее важное значение в химии. Превращение сахара в углекислоту и спирт под влиянием ферментов, разложение перекиси водорода в присутствии платины, гидролиз с помощью серной кислоты крахмала до сахара и, наконец, многочисленные химические процессы, совершающиеся в живой природе, он объединил одной общностью причин и назвал эту общность каталитической силой, или каталитической способностью вещества. Берцелиус показал, что эта сила (теперь бы мы сказали каталитическая активность, что совершенно не изменяет существа дела), свойственна как неорганической, так и органической природе [3]. Он не дал и не мог дать объяснений ее природы. Однако указал на то, что каталитическая способность многих как простых, так и сложных тел в твердом виде и в форме раствора является одним из проявлений электрохимических отношений материи [3]. [c.8]

В последнее время установлено, что СОа может присоединяться к био-тин-ферментному комплексу с образованием активной формы углекислоты . Этому соединению приписывают следующее строение [c.178]

Из приведенных выще ( 29) уравнений видно, что состояние равновесия между различными формами углекислоты определяется активной концентрацией (активностью) ионов водорода в данной воде. Зная активность ионов водорода [Н ]/д. = Яц. и общее содержание углекислоты, можно вычислить содержание каждой отдельной формы. [c.39]

Состояние этих равновесий, очевидно, определяется активной концентрацией ионов водорода в данной воде. В общем здесь наблюдается полная аналогия с рассмотренными выше ( 39 и 40) равновесиями между различными формами углекислоты и разница будет только в величинах констант диссоциации. [c.51]

Активная концентрация ионов водорода в воде зависит от химического состава и концентрации веществ, содержащихся в этой воде. При этом pH природной воды в подавляющем большинстве случаев зависит главным образом от соотношения различных форм углекислоты, содержащейся в воде. По величине pH, как показано в 40, можно вычислить соотношение между различными формами углекислоты, если известно общее содержание углекислоты в данной воде. Очевидно, что, пользуясь константами ионизации углекислоты, можно решить также и обратную задачу, т. е. вычислить pH воды, если известны содержания отдельных форм углекислоты в этой воде. [c.58]

При этом в форме тонких кристаллических пластинок с перламутровым отливом выделялось веш,ество, которое содержало углекислоту и активный кислород и которое при прибавлении воды разлагалось, выделяя кислород. К сожалению, мне до сих пор не удалось сделать точного анализа этого вещества. Уже при отфильтровывании смеси эфира и алкоголя оно разлагается с выделением газа и остается на фильтре в виде белоснежной пористой массы углекислого натрия. [c.224]

Процесс сополимеризации крайне чувствителен к ряду примесей воде, хлористому водороду, спиртам, альдегидам, сернистым соединениям и к различным непредельным углеводородам. Все эти соединения разлагают активный комплекс катализатора с изобутиленом, в результате чего образуются низкополимерные формы или даже полностью прекращается реакция. Ввиду этого изобутилен, изопрен и хлористый метил, применяемые в полимеризации, должны быть самым тщательным образом подвергнуты осушке и очищены от примесей. Исключительно высокие требования предъявляются к изобутилену — он должен быть максимально возможной концентрации и чистоты. Даже сравнительно небольшое содержание примесей пропилена и -бутиле-нов в изобутилене сказывается неблагоприятно как на глубине полимеризации, так и на молекулярном весе получаемого бутилкаучука. От примесей этих углеводородов изобутилен может быть освобожден тщательной ректификацией, от примесей углекислоты, сероводорода, альдегида и т. п.—обработкой щелочью и от влаги—действием эффективных осушителей, например, активной окисью алюминия (алюмогеля). [c.472]

Оказывается, что первые порции ацетилена адсорбируются на поверхности, не вступая в реакцию, а уменьшающаяся вследствие увеличения заполнения поверхности с1 >рость адсорбции проявляется в форме уменьшения скорости удаления ацетилена. При некоторой критической поверхностной концентрации внезапно начинается окисление ацетилена. На него указывает внезапное появление углекислоты в продуктах и заметное повышение температуры в слое катализатора. Каталитическая активность массы затем уменьшается вследствие медленного разложения соединения серебра. [c.300]

В истории, человечества наступил период, когда любую свою деятельность оно должно соизмерять с возможностями природы. Уже после того, как человек уничтожил сотни видов животных и птиц, свел около двух третей лесов, в недавнем прошлом покрывавших Землю, нарушил многие естественные равновесия в биосфере, этот факт, казалось бы, стал очевидным для всех. Однако, несмотря на всю очевидность этого факта, несмотря на повсеместно проявляемое беспокойство по поводу загрязнения окружающей среды, по-прежнему ежегодно многие миллионы тонн различных экологически вредных веществ выбрасываются в атмосферу, в океан, заносятся во внешние слои земной поверхности. По-прежнему растет запыленность верхних слоев атмосферы, содержание в ней углекислоты, окиси углерода, фторорганических и других соединений, не уменьшается и губительная для живых организмов нефтяная пленка на поверхности морей и океанов. Цивилизация, которая прежде несла человечеству одни лишь блага, сегодня оборачивается для него своей другой стороной . Это очень короткая и четкая характеристика важных проблем, стоящих перед человечеством и настоятельно требующих своего разрешения, принадлежит академику А. П. Виноградову. Загрязнение окружающей среды — глобальная проблема. Поскольку перемещение воздушных масс, масс воды происходит независимо от воли правительств и выдачи виз, то решение этой проблемы может быть успешным только при условии, что все государства примут активное участие в ее разработке и в выполнении принятых международных соглашений. Для изучения этой проблемы и разработки оптимальных мероприятий, правильного диагноза состояния и контроля окружающей среды в различных точках нашей планеты необходимо владеть эффективными методами определения концентрации загрязнителей. Что такое загрязнитель Согласно принятому ООН определению, вещество считается загрязнителем, если оно встречается в ненадлежащем месте, в ненадлежащее время и в ненадлежащем количестве. Промышленность и транспорт в форме различных выбросов, а также сельское хозяйство при внесении удобрений и использовании ядохимикатов непрерывно увеличивают число реальных и потенциальных загрязнителей, поэтому задача определения загрязнителей усложняется с каждым годом. [c.14]

Что же касается рацемического сальсолидина, для которого мы указываем т. пл. 117—119° С, то здесь в наши данные необходимо внести поправку. Проведенная нами проверка показала, что это вещество (попутно полученное нами метилированием рацемического сальсолидина), полного аиализа которого в свое время сделано не было, является в действительности не свободным основанием, а карбонатом ( 2Hi7N02)2 02. в отличие от оптически активного сальсолидина, вполне устойчивого на воздухе, рацемат с большей легкостью притягивает углекислоту из воздуха, давая упомянутый выше карбонат с т. пл. 117— 119° С. Эта интересная разница в легкости присоединения углекислоты, наблюдаемая между оптически активными формами и рацематом, осо- [c.164]

Окислительное декарбоксилирование ПВК является одной из ключевых реакции в обмене углеводов. В результате этой реакции ПВК, образовавшаяся при окислении глюкозы, включается в главный метаболический путь клетки цикл Кребса, где окисляется до углекислоты и воды с выделением энергии. Таким образом, благодаря реакции окислительного декарбоксилирования ПВК создаются условия для полного окисления углеводов и утилизации всей заключенной в них энергии Кроме того, образующаяся при действии ПДГ-комплек-са активная форма уксусной кислоты служит источником для синтеза многих биологических продуктов жирных кислот, холестерина, стероидных гормонов, ацетоновых тел и других. [c.16]

Исследованиями последних лет в значительной мере выяснена роль в процессах дыхания, а также фотосинтеза ферментов, содержащих железо. Здесь необходимо назвать цитохромную систему, основной путь биологического окисления, путь транспорта электронов от разнообразных дыхательных субстратов к кислороду. Установлена ведущая роль этой системы в энергетическом обмене клетки. Процессы окислительного и фотосинтетического фосфорилирования могут осуществляться лишь при непосредственном и непременном участии физиологически активных соединений, включающих железо. Промежуточными переносчиками электронов как в цепи дыхания, окисления дыхательных субстратов, так и восстановления углекислоты в фотосинтезе являются соединения железопорфириновой природы (различные цитохро-мы), а также ряд переносчиков, содержащих железо в негеми-новой форме (ферредоксин, НАД-Н-цитохром-с-редуктаза, ксан-тиноксидаза, сукцинатдегидрогеназа и др.). [c.4]

Более активно, чем другие восстановленные формы, окисляется элементарная сера. Источником углерода для этого организма служит углекислота, так как при оптимальном для него значении pH = 4 бикарбонат не может находиться в растворе. Старки (1925 г.) установил, что Thioba illus thiooxidans может переносить высокие концентрации некоторых органических соединений, в то вред1я как другие органические соединения резко подавляют его развитие. [c.31]

Гидрирование можно производить и в жидкой фазе. Для этой цели никель осаждают на кизельгуре. Достаточно активный кизельгур-никелевый катализатор можно получить, приливая тонкой струей раствор нитрата никеля известной концентрации к кипящей, хорошо перемешиваемой взвеси чистейшего кизельгура в водном растворе вычисленного количества бикарбоната натрия. Никель осаждается на кизельгуре в виде карбоната никеля в весьма раздробленной форме. Его отсасывают, промывают горячей водой до исчезновения в промывных водах реакции на карбонат и высушивают при 110°. Смесь кизель-1 ура с карбонатом никеля переносят в трубку для сожжения и нагревают в токе очищенного водорода до 350—400°. После нагревания в течение 3 час. катализатор становится темнокоричиевым ему дают охладиться в токе водорода, а затем, чтобы лишить никель пирофорных свойств, пропускают в течение 15 мин. ток углекислоты. Готовый кaтaJШзaтop рекомендуется тотчас же [c.15]

Нами показано, что восстановление окисью углерода неорганических ионов и хицонов в присутствии. ацидокомплексов металлов платиновой группы осуществляется череа стадию образования нестойких карбонильных соединений. При взаимодействии окиси углерода с солями Pt (II) образуются галоидкарбонилы линейного и мостикового строения, причем только первые ответственны за катализ. Твердые металлы платиновой группы также способны осуществлять достаточно интенсивное окисление СО в Oj за счет кислорода воды. Из предложенных моделей адсорбционной связи наиболее вероятными пред- ставляются мостиковая и линейная . Как следует из доклада 2, первая форма устойчивее второй. Оказалось, что степень конверсии окиси углерода пропорциональна концентрации линейных структур. Напротив, концентрация мостиковой формы не влияет на глубину превращения и, следовательно, она является нереакционноспособной. Исходя из обнаруженных закономерностей, легко объяснить крайне малую каталитическую активность металлического палладия, отличающегося тем, что почти вся адсорбированная на нем окись углерода находится в инертной мостиковой форме. Эта же причина определяет больший выход углекислоты на родии по сравнению с выходом на платине. Оптимальными каталитическими свойствами должны, таким образом, обладать сплавы с наибольшей концентрацией линейных ст]>уктур. Сравнение констант комплексообразования окиси углерода и родия (II) с аналогичными данными для этилена и родия показывает, что первые на два порядка выше вторых. Это подтверждает правильность вывода доклада 2 о большей устойчивости поверхностных карбонилов. Таким образом, в механизме гомогенной и гетерогенной активации СО имеется много общего. Можно считать, что в обоих случаях элементарный акт протекает через образование линейной связи М — СО. [c.92]

Реакция образования карбонила железа протекает на границе твердой и газообразной фаз и, следовательно, зависит от величины и от чистоты поверхности металла. Литое железо в указанных условиях почти не взаимодействует с окисью углерода, губчатое железо более реакционноспособно. Если железосодержащий материал, хотя бы в компактной форме, например колчеданный огарок или О Кисную руду, восстановить водородом и охладить в атмосфере углекислоты, то железо теряет свои пирофорные свойства, но остается активным для карбонилообразования. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология