Молярные соотношения основани

Молярное соотношение оснований [c.43]

Молярные соотношения основани (в молях па 100 моль нуклеотидов) в РНК из ра.зных источников [27 [c.44]

Молярные соотношения оснований в РНК различных клеточных фракции [c.45]

Молярные соотношения оснований [c.64]

Рассчитайте молярное соотношение основания и сопряженной кислоты или кислоты и сопряженного основания в буферном растворе с pH 9,80, содержащем [c.238]

В течение многих лет результаты трудоемких и весьма грубых анализов нуклеиновой кислоты, проведенных первыми исследователями, указывали, как полагали, на эквимолекулярные отношения двух пуриновых (аденин и гуанин) и двух пиримидиновых (урацил и цитозин) оснований. Позже применение хроматографии на бумаге [222] и, в меньшей степени, ионообменной техники дало быстрые и относительно точные методы количественного определения компонентов рибонуклеиновых кислот. При гидролизе нуклеиновой кислоты щелочью образуются мононуклеотиды, которые могут быть затем разделены либо как таковые, либо в виде нуклеозидов, после дефосфорилирования. Кислотный гидролиз, напротив, дает пуриновые основания и пиримидиновые мононуклеотиды. Спектрофотометрическое определение подвергнутых разделению компонентов после элюирования их с бумаги (с применением электрофореза [223] или хроматографии) или с ионообменной смолы позволяет получать молярные соотношения оснований. [c.404]

Источник нуклеиновой кислоты Молярные соотношения оснований, % Г+А Ц+т г+ц А+Т [c.199]

Молярные соотношени оснований, % [c.200]

Одноцепочечная кольцевая ДНК — тип структурной организации ДНК. Например, у мелких сферических фагов (ФХ174) й у нитевидных бактериофагов (I2). Одноцепочечную структуру таких ДНК подтверждают следующие наблюдения. Нагре-BaHHe растворов этих ДНК не сопровождается переходом спираль—клубок. В отличие от двухцепочечной ДНК эта ДНК реагирует с формальдегидом, поскольку аминогруппы ее оснований оказываются свободными. Молярные соотношения оснований в ней не соответствуют известным правилам Чаргаффа для двухцепочечной ДНК—в частности, не выполняется молярная эквивалентность А и Т й Г и Ц, лежащая в основе образования двойной спирали. То,.что такая одноцепочечная ДНК замкнута в кольцо, подтверждается тем, что она практически не чувствительна к экзонуклеазам, а поэтому не содержит З -гидроксильного конца. [c.64]

В молекулах ДНК число остатков А всегда равно числу остатков Т. В таком же отношении находятся Г и Ц. В молекулах РНК этого нет, хотя во многих случаях молярные соотношения оснований близки (здесь имеется в виду, что Т и У в молекулах ДНК и РНК равноценны). [c.200]

Молярные соотношения оснований в составе ДНК, синтезированной в присутствии разных матриц [c.249]

Методы определения молярных соотношений оснований в ДНК нри помощи гидролиза и хроматографии подробно рассмотрены Бендичем [9]. [c.64]

Молярное соотношение оснований выражает количественный состав азотистых компонентов в нуклеиновых кислотах. Из обширного материала по молярному соотношению азотистых оснований Чаргафф вывел ряд закономерностей, которые сводят ся к следующему в любой ДНК шеэависимо от происхождения сумма пуриновых оснований равна сумме пиримидиновых сумма аминооснований (А + Ц) равна сумме кетооснований (Г + Т) количество аденина равно количеству тимина, а количество гуанина равно количеству цитозина. Важность последней закономерности особенно проявляется при формировании двойной спирали ДНК. [c.61]

Как уже кратко упоминалось в предыдущей главе, анализы нуклеотидного состава ДНК различных организмов, проведенные Чаргаффом, показали, что молярное соотношение оснований — аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) и тимина (Т) — варьирует в широких пределах. Следовательно, тетрануклеотидная теория структуры ДНК, требующая равенства [А] = [Г] = [Ц] = [Т], не получила подтверждения, и постепенно распространилось представление, что ДНК, не будучи монотонным полимером, несет генетическую информацию в форме специфической последовательности нуклеотидных оснований. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология