Изоморфизм

Существует несколько различных типов соосаждения. С точки зрения аналитической химии их всего удобнее разбить на три группы. Различают адсорбцию, окклюзию и изоморфизм. [c.110]

Образование смешанных кристаллов — изоморфизм. Изучение явлений соосаждения показало, что большое значение при соосаждении имеет также изоморфизм. Напомним, что изоморфными называются такие вещества, которые способны кристаллизоваться, образуя совместную кристаллическую решетку, причем получаются так называемые смешанные кристаллы. [c.115]

Что такое изоморфизм Смешанные кристаллы Приведите примеры. Какую роль играет изоморфизм в явлениях соосаждения [c.159]

Сущность изоморфизма заключается в том, что ионы, имеющие одинаковое координационное число и близкие радиусы, могут замещать друг друга в кристаллической решетке, не нарушая ее [c.115]

Это изоморфизм особого рода. Именно здесь не один из ионов осадка изоморфно замещается каким-либо другим ионом (как обычно), а пара ионов и 804 ) замещается другой парой ионов и МпО ), соизмеримой [c.116]

Подробное изображение химических структур, участвующих в каталитическом процессе, их однозначное кодирование тесно связано с проблемой изоморфизма, с теоретико-графовыми и топологическими представлениями. К первичной кодировке химической структуры будем относить ее представление в виде графа. Граф G (X, U) состоит из конечного множества X, элементы которого являются вершинами, и множества U двухэлементных подмножеств X (элементы множества U называются ребрами). Множества вер-вершин и ребер обозначаются соответственно X (G) и U (G). Две вершины в графе — смежные, если они соединены ребром [78]. Более точно под графом общего вида понимается упорядоченная тройка [80] [c.94]

Мультиграфы G X, U) и Н Y, V) называются изоморфными [83], если существует взаимно однозначное отображение у = = F х) X на У, такое, что для любой пары вершин х, х" е X в Я имеется столько же ребер (дуг), следующих из у = F х) в у" = F х"), сколько их в G следует пз х в х . Такое взаимно однозначное отображение F, сохраняющее смежность, называется отношением изоморфизма. [c.96]

Проблема изоморфизма возникает уже тогда, когда одному и тому же абстрактному графу могут соответствовать различным образом нарисованные топологические графы и без помощи ЭМВ, даже при простых структурах бывает трудно установить их идентичность. В том случае, когда один и тот же молекулярный граф необходимо представить с различным образом перенумерованными вершинами, количество ему соответствующих матриц зависит от способа нумерации вершин. При вводе в ЭВМ, например, структурная формула гептасульфида рения [c.97]

Окклюзия. При окклюзии загрязняющие вещества находятся внутри частиц осадка. Окклюдированные вещества не участвуют в построении кристаллической решетки осадка, хотя в некоторых учебниках образование смешанных кристаллов изоморфизм) рас-смагривается как частный случай окклюзии. Таким образом, окклюзия отличается от адсорбции тем, что соосажденные примеси находятся не на поверхности, а внутри частиц осадка. Окклюзия может быть вызвана различными причинами, а именно захватом примесей в процессе кристаллизации, адсорбцией в процессе кристаллизации, образованием химических соединений между осадком и соосаждаемой примесью. [c.113]

Множество конструкций (pj(Zг) и множество ф/(2 ) > являются равночисленными и между ними существует взаимно однозначное соответствие. В данном случае функцией, устанавливающей изоморфизм между логической и числовой системами, является функция соответствия (=). В числовой системе корнями уравнения (У,45) (или конструкциями) являются произведения 2i zi .l отличные от нуля. [c.226]

В твердых растворах замещения частицы (атомы или ионы) одного компонента замещают в узлах кристаллической решетки частицы другого компонента (изоморфизм ). В твердых растворах замещения тип решетки и число атомов сохраняются, но изменяются ее объем и плотность. Для образования твердых растворов замещения необходимо выполнение ряда условий. Например, для соединений [c.190]

Изоморфизмом называется свойство атомов или нонов химических соединений замещать друг друга в кристаллической решетке. [c.190]

По оценкам энергии кристаллических решеток различных соединений можно судить об их свойствах (растворимости, температуре плавления, реакционной способности — гидролизе, изоморфизме, скоростях выветривания и синтеза) и механических характеристиках (измельчаемости, абразивности и др.). Считается также, что существует прямая зависимость между энергией связи в кристаллах и поверхностной энергией. [c.13]

В основе данного метода лежит свойство изоморфизма дифференциальных уравнений, являющееся отражением единства законов природы. Это свойство заключается в том, что с помощью системы однотипных дифференциальных уравнений можно описывать различные по своей физической сущности явления. Напрнмер, аналогичные уравнения применимы для описания полей скоростей, температур, концентраций и т. д. [c.74]

Аналитические реакции элементов определяются возможностью осаждения сульфидов, склонностью мышьяка и сурьмы к изменению степени окисления, а также изоморфизмом между фосфатами и арсенатами. [c.595]

Благодаря изоморфизму, т. e. способности образовать смешанные кристаллы, обусловленной соответствием размеров и однотипностью связей между атомами соответствующих элементов, отдельные слои в данных веществах предельно плотно примыкают друг к другу, образуя все вместе с подложкой монолитное твердое тело. Но между каждой парой слоев разного состава, а также между нижним слоем и подложкой имеются явные границы раздела. Меняя расположение слоев, варьируя их толщину, получили ряды твердых веществ одного и того же состава, но различного строения. [c.46]

Надо сказать, что благодаря явлению изоморфизма суль-. фид цинка образует с медью 1 твердый раствор. [c.123]

Образование твердых растворов и изоморфных смесей. Явления изоморфизма давно известны и являются важной характеристикой многих элементов и их соединений. Изоморфизм способствует выделению с.мешан-ных кристаллов, когда две различные по составу соли, наиример алюминиевые и железные квасцы, образуют общую кристаллическую решетку. Известно, что Д. И. Менделеев считал изоморфизм одной из важных характеристик элементов. Такие кристаллы образуют не только вещества, имеющие близкую ио строению кристаллическую решетку. В более широком смысле такие системы называют твердыми растворами. Хорошо известны твердые растворы разнообразных металлических сплавов, силикатов, соленых систем и т. д. В ряде случаев соосаждение также обусловлено образованием твердых растворов. [c.63]

Принципом изоморфизма пользуются иногда с целью подбора коллектора для осаждения малых количеств веществ из разбавленных растворов. [c.64]

Многие силикаты склонны к образованию твердых растворов, или к изоморфизму. Это обусловливает большое разнообразие составов силикатов. Физические свойства твердых растворов меняются постепенно с изменением концентрации растворенного вещества, НО в значительной степени отличаются от свойств чистых кристаллов даже тогда, когда процент растворенной в кристалле примеси очень мал. Объясняется это тем, что атом построенного вещества, попадая в решетку на место атома основного вещества, искажает ее в довольно большом объеме. В общем случае твердые [c.169]

При полном соблюдении этих условий образуются твердые растворы неограниченной растворимости. Если отклонения от указанных правил не выходят за известные пределы, могут быть образованы твердые растворы ограниченной растворимости. И если пределы превышены, изоморфизм не проявляется. [c.171]

Опыт 9. Явление изоморфизма в кристаллах [c.31]

Немецкий химик Эйльгард Митчерлих (1794—1863) в 1819 г, нашел, что соединения, имеющие сходный химический состав, обычно выделяются в виде смешанных кристаллов, как будто молекулы одного вещества перемешиваются с аналогичными по форме молекулами другого вещества. Таким образом был постулирован закон изоморфизма ( одинаковой формы ). [c.61]

Значение изоморфизма и количественные закономерности, наблюдаемые при явлениях соосаждения, были впервые установлены В. Г. Хлопиным (1924 г.) и вслед за ним О. Ганом (1926 г.). В качестве примера соосаждения вследствие изоморфизма может служить описанный ранее опыт соосаждения КМп04 с Ва304. [c.116]

Прочно связанная со слоистыми силикатами вода энергетически неоднородна. Это объясняется наличием как минимум пяти типов активных центров на их поверхности, с которыми взаимодействуют молекулы воды [91] обменные катионы гидроксильные группы кислого (510Н) и основного (АЮН, МдОН) характера координационно ненасыщенные катионы А1 +, Ре +, Mg + поверхностные атомы кислорода. Если учесть, что по своему происхождению обменные катионы, в свою очередь, разделяются на три типа (обусловленные нестехиомет-рическим изоморфизмом в тетраэдрических и октаэдрических сетках, разорванными связями на боковых гранях частиц), а поверхностные атомы кислорода различаются по величине отрицательного заряда, то становится понятным многообразие форм связи, а следовательно, и энергетическая неоднородность адсорбированной воды. [c.36]

Отношение изоморфизма является отношением эквивалентности, разбивающим множество всех му.тьтиграфов на классы эквивалентности, которые можно рассматривать как абстрактные мультиграфы. Изоморфные мультиграфы представляют собой один и тот же абстрактный мультиграф. В настоящее время в связи с отсутствием стандарта на машинное представление [84] существует многс способов ввода в ЭВМ структурных формул и их топологическиг графов. К наиболее перспективным способам ввода относятся а) ввод структурных формул с помощью оптических считывающие устройств в) ввод с помощью стандартных дисплеев в) ввод с по мощью специализированных устройств типа граф [85]. Струк турную, формулу при этом рассматривают в виде взвешенного гра фа, т. е. как функцию, заданную на вершинах и ребрах графе Весом вершины при этом служит символ химического элемент или радикала, а весом ребра — кратность химической связи. [c.96]

Из приведенного примера видно, что вид матрицы зависит от порядка нумерации вершин и определяет граф G (если отвлечься от конкретной природы его элементов) с точностью до перестановок параллельных ребер между собой, т. е. гораздо жестче , чем с точностью до изоморфизма. Для установления изоморфизма двух графов Gil Н с iV-вершииами необходимо осуш,ествить у. Л" операций [66] G ъН изоморфны тогда и только тогда, когда их вершины можно занумеровать так, что соответствующие матрицы смежности будут равны. [c.98]

Теоретико-информационные инварианты могут использоваться в качестве представления структуры в базах знаний каталитических систем искусственного интеллекта наряду с матрицами и их каноническими представлениями. Различные инварианты молекулярного графа представляют собой важные характеристики графа. РТнвариант графа — это теоретико-графовое свойство, сохраняющееся при изоморфизме [86]. Более точно [80] пусть Р — функция, относящая каждому графу С, некоторый элемент из множества М произвольной природы (элементы М чаще всего числа, векторы, матрицы, многочлены). Эту функцию будем называть инвариантом, если на изморфных графах ее значения совпадают, т. е. для любых [c.99]

Нередко также наблюдается явление изоморфизма — свойство атомов, иоиов или молекул замещать друг друга в кристаллической решетке, образуя смешанные кристаллы. Примером изоморфных веществ являются алюмокалиёв ые и хромокалиевые квасцы—KAI(S04)2-I2H2O и K r(S04) 2 I2H2O. Смешанные кристаллы являются совершенно однородными смесями твердых веществ — это твердые растворы замеш ения. Поэтому можно сказать, что изоморфизм — это способность образовать твердые растворы замещения. [c.141]

Поведение теплопроводности в окрестности критической точки расслаивания изучено в единствшной работе, выполнетной в МГУ /108/. Для проведения таких измерший была создана уникальная установка, основанная на использовании дифференциального мостового метода нагретой проволоки. Установка обладает высокой чувствительностью, позволившей проводить эксперимент при предельно малых перепадах температуры (порядка сотых долей Кельвина) и тем самым вплотную приблизиться к критической точке, проводить иэмершия в непосредственной близости от нее /108/. В результате изучения четырех систем бьшо выяснено, что теплопроводность вблизи критической точки растворения не имеет сколько-нибудь ощутимых аномалий, ее значения на бинодали фактически повторяют эту кривую. Полученный результат согласуется с положением об изоморфизме критических явлений, [c.71]

Изоморфизм - способность мономерных звеньев различного химического строения заменять друг друга в кристаллографической решетке без изменения ее параметров. Изомофизм может проявляться в сополимерах, если соответствующие мономерные звенья, вводимые в макромолекулу, не изменяют значений параметров кристаллографической решетки. [c.399]

Ценную информацию при системном анализе можно получить из сравнения исследуемой ЧМС с другой, в каком-то отношенпи близкой ей системой. При этом выявляется изоморфизм (структурное подобие двух систем, имеюших различный состав) или гомоморфизм (структурное сходство двух систем, при котором каждому элементу одной может соответствовать группа элсмен ов другой). Такое сравнение имеет эвристическое зиачеп е, открывает законы организации ЧМС, которые до этого были скрыты Г О]. [c.37]

При определенных условиях, изученных П. Д. Данковым, С. А. Семилетовым, Л. С. Палатником и многими другими исследователями, структура твердого тела может достраиваться не своими, а чужими структурными единицами, присоединяемыми к его поверхности межатомными связями. Таким путем были синтезированы многозонные монокристаллические пленки (см. стр. 46), структура которых состояла из ряда чередующихся в заданном порядке зон разного состава, например С(15, С(13е, 2пЗе и т. п. Благодаря изоморфизму соответствующих веществ атомы элементов, лежащие в плоскости раздела смежных зон, в этой структуре соединены межатомными связями таким образом, здесь мы встречаемся с контактными химическими соединениями. [c.193]

Образование твердых растворов. Особым видом соосаждения является изоморфное замещение ионов кристаллической рещетки посторонними ионами или молекулами. Изоморфизм в узком смысле. этого слова наблюдается, если определяемый и находящийся в растворе мешающий ионы имеют одинаковые заряд и радиус (с допуском в пределах 10—15%), а структура обеих соответствующих солей одна и та же. При этом образуются твердые растворы как равновесные системы. Это явление принципиально отличается от окклюзии, которая зависит от кинетических данных и всегда приводит к образованию метастабильных кристаллов с большим запасом энергии. Из сказанного следует, что компоненты твердых растворов нельзя разделить при старении осадка. [c.205]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.28 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.77 , c.78 , c.81 , c.317 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.31 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.383 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.81 ]

Химия (1978) -- [ c.89 , c.99 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.210 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.77 ]

Методы получения особо чистых неорганических веществ (1969) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.81 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.105 ]

Кристаллохимия (1971) -- [ c.219 ]

Химия (2001) -- [ c.91 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.77 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.81 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.69 , c.73 , c.74 ]

Основы аналитической химии Часть 2 Изд.2 (2002) -- [ c.20 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.120 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.81 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.201 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.210 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.444 ]

Общая химия (1964) -- [ c.122 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.39 , c.212 , c.247 , c.248 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.94 , c.113 , c.349 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.153 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.169 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.150 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.253 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.21 , c.23 , c.25 , c.26 , c.66 , c.70 , c.71 , c.80 , c.81 , c.83 , c.97 ]

Радиохимия (1972) -- [ c.42 ]

Кристаллохимия Издание 2 (1960) -- [ c.212 ]

Использование радиоактивности при химических исследованиях (1954) -- [ c.89 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.588 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.10 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.78 , c.365 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.119 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.225 ]

Физика макромолекул Том 2 (1979) -- [ c.331 , c.340 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.141 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.361 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.13 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.20 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.58 , c.59 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.224 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.224 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Часть 2 Издание 2 (1938) -- [ c.365 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.133 , c.135 , c.138 , c.139 , c.339 , c.371 , c.378 , c.399 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.87 ]

Общая химия (1974) -- [ c.99 , c.100 ]

Кристаллография (1976) -- [ c.176 , c.374 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.97 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.13 , c.14 ]

Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.266 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.46 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.21 , c.154 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.191 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.41 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.150 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.43 , c.44 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.188 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.233 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.119 ]

Физико-химический анализ гомогенных и гетерогенных систем (1978) -- [ c.217 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.55 , c.56 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.46 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.108 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.135 ]

Кристаллизация из растворов в химической промышленности (1968) -- [ c.30 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.267 , c.297 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.181 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.135 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.160 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.64 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.284 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.282 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.136 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.208 , c.210 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.173 , c.190 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.192 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.161 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.240 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.473 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.287 , c.307 , c.308 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.154 ]

Общая химия (1968) -- [ c.129 ]

Структуры неорганических веществ (1950) -- [ c.150 , c.151 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.38 , c.191 , c.221 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.38 , c.99 , c.110 , c.121 , c.130 , c.132 , c.143 , c.366 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.38 , c.99 , c.110 , c.121 , c.130 , c.132 , c.143 , c.366 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.15 , c.29 ]

Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.365 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология