Вязкость газов при низких давлениях

VIII. 5. ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА ВЯЗКОСТЬ ГАЗА ПРИ НИЗКОМ ДАВЛЕНИИ [c.444]

РАСЧЕТ ВЯЗКОСТИ ГАЗОВ ПРИ НИЗКИХ ДАВЛЕНИЯХ [c.349]

Рис. 1.5. Вязкость газов при низких давлениях

Рекомендации вязкость газов при низком давлении, Уравнение (9.5.1) нужно использовать с параметром Фг , рассчитанным или по уравнению Вильке (9.5.2), или по уравнению Брокау (9.5.7). Последнее из них, вероятно, более предпочтительно, если какой-либо компонент смеси является полярным газом правда, оно и несколько сложнее. Дипольные моменты полярных компонентов должны быть известны. Для неполярных смесей погрешность расчета обычно составляет менее 2—3 %, Для смесей полярных компонентов и неполярных компонентов с полярными погрешность редко превышает. 3—4 %. Определенные проблемы вызывают системы, проявляюш,ие максимум вязкости. Такие максимумы обнаруживаются в бинарных системах с (г11/т)2) Ф12Ф21 < 1 и если г 1 > т]2. [c.367]

Здесь т] — вязкость плотного газа, мкП г)" — вязкость газа при низком давлении, мкП р,- = р/р ==== с1У — приведенная вязкость газа = где критическая температура выражена в кельвинах, а критическое давление Рс — в физических атмосферах М молекулярная масса. [c.372]

Вязкость газов может быть рассчитана с помощью методов, основанных на теоретических предпосылках, но для определения вязкости жидкостей аналогичной теоретической базы не существует. Конечно, вязкости жидкостей значительно отличаются от вязкостей газов, т. е. они много больше по величине и резко уменьшаются с повышением температуры. Вязкость газа при низком давлении обусловлена главным образом передачей количества движения в результате отдельных столкновений молекул, движущихся беспорядочно между слоями с различными скоростями. Аналогичная передача количества движения может также существовать в жидкостях, хотя обычно она малозаметна из-за влияния полей сил взаимодействия между плотно упакованными молекулами. Плотности жидкостей такие, что среднее межмолекулярное расстояние не очень значительно отличается от эффективного диапазона действия таких силовых полей. [c.379]

Здесь = / ( , Тг) — вязкость газа при низком давлении, Например, на основании уравнения (9.4.17) [c.399]

Турбомолекулярные насосы. Турбомолекулярные насосы с помощью быстровращающихся поверхностей, которые сообщают сталкивающимся с ними молекулам газа тангенциальный импульс, создают поток газа, направленный в сторону насоса предварительной откачки. При давлении, близком к атмосферному, ударяющиеся о вращающуюся поверхность молекулы увеличивают составляющую скорости в направлении вращения. При столкновении с другими частицами газа они передают им свой импульс. Поэтому результирующий газовый поток пропорционален вязкости газа. При низких- давлениях поток газа становится молекулярным и с вращающейся поверхностью сталкиваются практически все молекулы. В результате эффективность откачки возрастает и коэффициент компрессии уже [c.184]

В данной книге редко встречаются такие овойства, для определения которых имеются точные зависимости, как для определения вязкости газовой смеси. Однако эти уравнения здесь не представлены. Уравнение (VIII.31) является только апроксимацией точной формулы, подробно рассмотренной в работе [4]. Апроксимация, предложенная Вильке, значительно проще для практического использования, а по точности она почти не уступает строгим уравнениям. Поэтому для определения вязкостей газов при низких давлениях рекомендуется использовать именно этот метод. Существуют другие методы, отличающиеся такой же точностью — см. например, работы [90, 91], — однако данные, требуемые для использования метода Вильке значительно доступнее и, как было показано, он надежен почти во всех известных случаях его применения. [c.461]

VII . 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЯЗКОСТИ ГАЗА ПРИ НИЗКОМ ДАВЛЕНИИ [c.433]

Вязкость газов при низком давлении увеличивается с возрастанием температуры. Можно считать, что вязкость пропорциональна Г", где п при низких температурах приближается к единице, а при высоких температурах, как это предсказывает элементарная кинетическая теория [33], приближается к значению 0,5. [c.444]

Согласно весьма распространенному методу корреляции вязкости плотных газов отношения или ц,/цс могут быть выражены через приведенные свойства. В этих отношениях х° обозначает вязкость газа при низком давлении и температуре [c.449]

Вещество Вязкость газов при низком давлении цхЮ, сПз Вязкость жидкостей, сПз Поверхностное натяжение, дин/см [c.170]

Здесь л — искомая вязкость х — вязкость газа при низком давлении р = рЬо (р — моль/смЗ) Ьо — объем твердой сферы , равный /злЫоо . [c.241]

В этом разделе приведены наиболее перспективные методы определения вязкости газа при низком давлении. Значения вязкости, полученные теоретическими методами, сравниваются с экспериментальными данными в табл. VIII. 3, а затем даются рекомендации. [c.433]

Здесь р, — вязкость, спз х° — вязкость газа при низком давлении и той же температуре, спз Т = kTjso [eo/A — значение параметра потенциала Леннарда — Джонса (см. раздел I. 10 и приложение VII] р = poo [р выражена в моль1см Ьа = — объем твердой сферы (см. приложение VII)]. [c.453]

Больщинство этих методов применимо только при температурах, близких к нормальной точке кипения Для более высоких температур, в дополнение к ранее представленной корреляции Стила и Тодоса, Грюнберг и Ниссон [182] предложили номограмму, связывающую jil, л°, Тг и Рг, где iLi — вязкость газа при низком давлении. Юэхара и Ватсон [50] распространили корреляцию (n-r/ i ) — Tr — Pr, кратко описанную в разделе VIII. 6 [157, 183], на жидкую фазу. Смит и Браун [184], а также некоторые другие исследователи [185] представили вязкость (насыщенных жидкостей [c.476]

Поскольку уравнения для вязкости газа при низком давлении [уравнение (VIII. 9)] и коэффициента диффузии [уравнение (X. 11)] основываются на одной и гой же теории Чэпмена — Энскога, они могут быть использованы для выявления соотношений между этими двумя свойствами газаЛ [c.568]