Ядерные реакторы облучение веществ

Искусственно ядерные реакции вызываются облучением ( бомбардировкой ) исходного вещества ( мишени ) различными частицами, обладающими достаточно большой энергией протонами, нейтронами, а-частицами и т. д. Особенно широко применяется обработка нейтронами. Как уже отмечено, эта незаряженная частица сравнительно легко проникает в ядра различных элементов, включая и тяжелые с большим положительным зарядом. Процесс ведут в специальных установках — ядерных реакторах ( атомных котлах ). Достигаемая мощность потока — до 10 нейтронов на 1 см облучаемой поверх- [c.373]

Другими источниками излучения являются некоторые искусственно получаемые радиоактивные изотопы, в частности Со. Такие радиоактивные вещества получаются в ядерных реакторах при облучении нейтронами различных материалов. В зависимости от времени облучения нейтронами, можно получить препарат с определенным содержанием изотопа Со, т. е. препарат определенной активности. Период полураспада Со равен 5,3 г. Энергии у-лучей Со равны 1,16 и 1,30 Мэе. [c.258]

Вторичные реакции — это процессы, при которых частицы или кванты, выделившиеся в процессе желаемой первичной реакции, вступают в реакции дальнейшего ядерного взаимодействия с анализируемым образцом или окружающей средой. Вторичные реакции играют незначительную роль, поскольку частицы или фотоны, образующиеся при облучении вещества нейтронами в реакторе, обладают небольшой частотой или энергией. При бомбардировке вещества протонами нейтроны, образующиеся в процесге [c.312]

Однако из литературных данных известно, что физические дефекты, созданные в твердом веществе путем облучения, в ряде случаев оказываются неожиданно стойкими даже при высоких температурах. Так, семидневное облучение металлов, например меди или золота, в ядерном реакторе (Ок-Ридж) вызывало [33] вытеснение из решетки приблизительно 0,001% атомов. Для такого вытеснения требуется около 25 эв, что является величиной, до известной степени типичной для металлов с подобной кристаллической структурой. Вызванное облучением увеличение удельного сопротивления на 80—90% исчезало в результате отжига, который происходил уже при температурах ниже комнатной. Однако увеличение объема меди, вызванное-бомбардировкой дейтронами, даже при 400° С исчезало в результате отжига лишь на 20%. Следовательно, не все действия радиоактивного излучения удается устранить простым нагревом. [c.121]

Ядерная медицина, базирующаяся на использовании радиоактивных изотопов в форме радиофармацевтических препаратов (РФП), источников излучения закрытого типа, а также на внешнем облучении, позволяет проводить многие исследования, диагностические и терапевтические процедуры лучше, проще и быстрее, чем любые другие традиционные методы. В некоторых случаях методам ядерной медицины вообще нет альтернативы. Эффективность этих методов основана на достижениях таких фундаментальных наук, как ядерная физика, химия, биология, а также результатах развития техники ускорителей и новых диагностических систем (сцинтиляционные камеры, однолучевые и позитрон-эмиссионные томографы, низкоэнергетические детекторы типа многопроволочных камер и т.д.). В настоящее время для научно-исследовательских, диагностических и терапевтических целей применяют около 200 различных радиоактивных изотопов, период полураспада которых составляет от нескольких минут до нескольких лет. Эти изотопы имеют преимущественно искусственное происхождение за счёт образования в реакциях взаимодействия заряженных частиц или нейтронов с веществом мишени. Радиоактивные изотопы получают в ядерных реакторах (реакторные изотопы), на ускорителях (циклотронные изотопы) и с помощью генераторов короткоживущих изотопов (генераторные изотопы). Некоторые изотопы, в основном изотопы долгоживущих и трансурановых элементов, могут быть получены при переработке отработавшего ядерного топлива. [c.548]

В области низких интенсивностей и особенно для электромагнитных излучений удобно использовать дозиметр Ге — Ре [44]. Метод основан на том, что радиационный выход С для реакции превращения двухвалентного железа в трехвалентное в стандартном растворе известен, если точно определить спектрофотометрически степень превращения. Может применяться и метод с окрашенным целлофаном [13], хотя он несколько менее точен. Этот метод удобен тем, что при нем количество поглощенной энергии определяют непосредственно по степени обесцвечивания окрашенного целлофана. Однако оба эти метода трудно нрименимы при высоких интенсивностях облучения, с которыми приходится иметь дело в ядерных реакторах и ускорителях электронов. Кроме того, существует область радиационных нроцессов, в которой точная дозиметрия при помощи химических способов весьма сложна, а именно при изучении реакций тазов в присутствии твердых веществ, например катализаторов. Химическая дозиметрия при помощи, например, широко применяемой реакции полимеризации ацетилена в данном случае практически непригодна вследствие трудностей, возникающих в связи с загрязнением катализатора. [c.123]

Активационный анализ — метод определения ничтожно малых количеств вещества, основанный на образовании радио нуклидов в результате облучения анализируемого вещества однородным потоком ядерных частиц. По типу частиц, используемых для облучения, различают нейтронно-активационный анализ, активационный анализ с помощью заряженных частиц и фотонно-активационный анализ, основанный на реакции (у, п). В настоящее время наибольшее значение имеет нейтронно-активационный анализ, в котором используют поток медленных нейтронов ( <0,001 МэВ) ядерного реактора или поток быстрых нейтронов (Е = 1—14 МэВ) нейтронного генератора. Для быстрых нейтронов характерны реакции типа п, р п, а я п, 2п при облучении медленными нейтронами протекает только реакция п, у. Вследствие высоких сечений реакций (1 — 1000 барн) медленные нейтроны обеспечивают большую чувствительность анализа, нежели быстрые нейтроны, для которых сечение реакций С5ш ественно ниже (0,001—0,1 барн). [c.137]

Замечательным примером применения радиоактивных индикаторов в аналитической химии является радиоактивационный анализ. Он основан на образовании в анализируемом материале радиоактивных изотопов или продуктов их превращений определяемых элементов под действием ядерных частиц. Его целесообразно использовать для определения малых примесей, когда обычные аналитические методы непригодны из-за ограниченной чувствительности. В табл. 19.10 приведена чувствительность активационного анализа при использовании для облучения анализируемого вещества медленных нейтронов ядерного реактора. [c.594]

При радиационных процессах, осуществляемых с применением нейтронов, протекают ядерные реакции, вызывающие наведенную радиоактивность в облученном веществе. Эта проблема, разумеется, ограничивается лишь облучением нейтронами другие обычно применяемые методы облучения имеют в этом отношении существенное преимущество. Однако облучение катализаторов нейтронами в ядерных реакторах особенно важно, так как именно нейтроны обладают максимальной эффективностью как способ создания дефектов решетки, значительно превосходя в этом отношении гамма-или электронное облучение. [c.145]

Другим примером использования вторичных ядерных реакций для приготовления изотопов может служить получение Мд и при облучении в ядерном реакторе мишеней, содержащих литий и магний в первом случае и литий и кислород—во втором. При взаимодействии лития с нейтронами по реакции Ы (п, а)Н получаются ядра Н —тритоны, обладающие значительной энергией. Эти тритоны взаимодействуют с ядрами второго вещества мишени с образованием новых изотопов [2]. [c.10]

Совместные работы такого рода ГЕОХИ АН СССР ведет также с Центральным институтом физических исследований Венгерской Академии наук. Главное направление исследований — развитие радиоактивационного метода в приложении к анализу чистых веществ и метеоритов. Ежегодно специалисты из СССР в течение длительного времени проводят эксперименты в Будапеште на ядерном реакторе Института физики. Реактор этот снабжен пневмопочтой для быстрой передачи облученных образцов в лабораторию. И реактор, и лаборатория хорошо приспособлены для радиоактивационного анализа. Многие данные о химическом составе метеоритов и других объектов анализа получены советскими химиками в Венгрии. Многие радиохимики Центрального института физики проходили стажировку в Москве. [c.228]

Цепь облучения органических веществ в ядерном реакторе Массачусетского технологического института [106]. ... 33 [c.73]

Введение. После завершения работ по проблеме разделения изотопов урана началась фаза новых исследований — разделение стабильных изотопов. Центробежная технология, которая с успехом использовалась для разделения изотопов урана, оказалась вполне пригодной и для этих целей. Изотопному разделению подверглась целая серия элементов (около 20). Для каждого из них необходимо было синтезировать соединение, которое имело бы упругость пара не менее 5 мм Hg при обычной температуре. Среди этих соединений главенствуют фториды элементов в высших степенях окисления, а также синтезированы другие соединения таких элементов как N1, 2г, С , 5п, Сс1 и т.д., фториды которых не отвечают вышеуказанному требованию. После изотопного разделения этих соединений и получения изотопов необходимого обогащения, как правило, возникает задача получения изотопов в нелетучей устойчивой форме. Получаемые стабильные изотопы служат также исходным материалом для производства ряда радиоактивных изотопов, получаемых путём облучения первых из них на ядерных реакторах или в циклотронах. Ниже представлены результаты исследования по осуществлению этих операций, связанных с выполнением нетривиальных химических задач, которые осложняются тем, что изотопные вещества дороги, и их потери не допустимы. [c.223]

Люди, занимавшиеся строительством реакторов, имели дело, по крайней мере в первый период, главным образом лишь с теми изменениями, которые возникают в материалах первых трех перечисленных выше классов. Эти изменения часто бывают весьма значительными и обычно вредны. Знание закономерностей этих изменений чрезвычайно важно для успешного сооружения и эксплуатации ядерных реакторов. Около 6 лет назад, когда было накоплено большое количество результатов наблюдений и развита теория радиационных повреждений в этих неорганических веществах, начало выясняться, что в органических полимерах — пластмассах и каучуках — под действием излучения происходят весьма глубокие и любопытные изменения, коренным образом отличающиеся по своему характеру от радиационных нарушений в кристаллических твердых телах. Эти изменения не всегда вредны. Некоторые пластмассы, например полиэтилен, под действием умеренных доз облучения упрочняются и становятся неплавкими, другие же становятся менее прочными, хрупкими, вплоть до превращения в порошок. При достаточно больших дозах, однако, почти все пластмассы и кау-чуки разрушаются и теряют свои полезные свойства. Явления разрушения или полимеризации малых органических молекул под действием ионизирующих излучений известны уже давно, но при больших размерах полимерных молекул эти реакции [c.7]

Высокая ионизирующая способность образующихся в результате реакции °В (п, а) осколков широко используется в радиационной химии для ускорения радиационно-химических процессов, а также для более эффективного использования нейтронного излучения ядерного реактора. Последнее достигается вводом в реакционную среду °В. Важной особенностью использования обогащённого бора-10 в этом случае является то, что он, равномерно распределяясь в реакционной смеси, позволяет добиться образования ионизирующих частиц во всём объёме реакционной массы, чего нельзя достигнуть при поверхностном её облучении, ввиду интенсивного поглощения ионизирующих частиц верхними слоями реагирующих веществ. В литературе [2, 34, 62, 63] также отмечалось, что объёмное введение бора-10 в реакционную смесь способствует уменьшению в продуктах реакции радиоактивных примесей, возникающих за счёт нейтронной активации облучаемых веществ. [c.202]

К мишеням для облучения в ядерном реакторе предъявляется ряд требований объем мишеней должен быть минимальным, так как стоимость облучения зависит от загрузки каналов реактора, объем которых лимитирован мишень должна быть взрывобезопасной, радиационно и термически устойчивой состав и чистота мишени должны быть такими, чтобы отсутствовали ядерные реакции, приводящие к образованию примесных радиоактивных изотопов. В связи с этим оптимальными для облучения являются простые вещества высокой чистоты, окислы и для небольших времен облучения— карбонаты. Использование хлоридов для получения радиоактивных изотопов щелочных металлов приводит к параллельному образованию из хлора радиоактивных изотопов и по реакциям С1(ге, уо) 5, з СГ(п, а) Р и хлора по реакции С1(га, у) > С1. В этом случае перед использованием необходима химическая переработка мишени с целью разделения изотопов С1, и щелочного металла. [c.237]

Использование ядерного реактора осложняет технику проведения радиационно-химических исследований. В частности, если облучаемое вещество или сосуд для облучения содержат элементы, ядра которых имеют значительные поперечные сечения захвата нейтронов, то в этом случае процесс облучения сопровождается появлением наведенной радиоактивности. [c.34]

Облучение веществ в ядерных реакторах [c.340]

Единственным известным в настоящее время методом концентрирования радиоактивных изотопов, получаемых по реакции (я, -)[), является метод атомов отдачи. К сожалению, этот метод, столь эффективный в случаях относительно небольших интенсивностей нейтронных потоков, имеет ограниченную применимость при облучении веществ в ядерных реакторах. Вследствие неустойчивости исходного элементоорганического соединения, комплекса или анионной формы к воздействию интенсивных потоков нейтронов и [-лучей наблюдается сильное разбавление радиоактивных атомов нерадиоактивными атомами облучаемого элемента. Уменьшению степени концентрирования во многих случаях сопутствует небольшой выход образующегося изотопа. [c.671]

Процесс производства изотопных продуктов включает в себя три последовательные стадии 1) нейтронное облучение материала мишени в ядерном реакторе, 2) отделение радиоактивного изотопа в его первоначальной химической форме от посторонних веществ, 3) перевод изотопа из первоначального в требуемое химическое соединение, которое нельзя пометить путем прямого облучения. [c.673]

Ускорители и ядерные реакторы дали возможность осуществить большое число ядерных реакций, приводящих к образованию искусственных радиоактивных изотопов, в том числе и изотопов новых элементов. Однако на ускорителях изотопы получаются в весьма малых количествах, не более десятых или сотых долей миллиграмма. В ядерных реакторах удается накапливать вполне весомые количества радиоактивных изотопов, но и здесь их содержание в массе исходного вещества даже при длительном облучении весьма мало и обычно не превышает десятых долей процента. Поэтому для выделения и исследования радиоактивных изотопов необходима химическая переработка грандиозных количеств исходного вещества, в результате которой получаются подчас ничтожно малые количества сложных смесей радиоактивных веществ. Эти смеси нужно уметь разделить, химически идентифицировать и подробно исследовать прежде, чем произойдет распад радиоактивных элементов. Все эти задачи успешно решаются сравнительно молодой областью науки — радиохимией, начало которой положили Мария и Пьер Кюри. Успехи радиохимии, изучающей химические и физико-химические свойства радиоактивных элементов, разрабатывающей методы их выделения и концентрирования, сыграли огромную роль в развитии ядерной физики и, в частности, в работах по овладению атомной энергией и синтезу искусственных химических элементов. [c.258]

Радиоактивные вещества. Облученная в ядерном реакторе мишень Те или ТеОа (должен быть известен поток нейтронов Рй и время облучения). [c.239]

Радиоактивные вещества. Облученный в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 частица (сек см ) в течение 200 ч образец пиридина в кварцевой ампуле. [c.533]

Благодаря развитию ядерной техники наука располагает сейчас мощными источниками излучения. Когда ученые подвергли пластмассы действию такого облучения, получаемого в ядерных реакторах или от радиоактивных изотопов, оказалось, что оно сильно влияет на структуру органических макромолекул. В то время как в большинстве случаев излучение приводит к разложению вещества, у пластмасс при сильном облучении происходит образование сетчатых нитевидных молекул. [c.200]

Рассмотренные процессы наряду с радиационно-химическими протекают в ядерных реакторах при облучении веществ, способных к захвату нейтронов. [c.344]

Г0РЯЧх4Я ЛАБОРАТОРИЯ — лаборатория, предназначенная для работы с радиоактивными препаратами высокой активности (до сотен тысяч кюри). В Г. л. производят выделение плутония и других трансурановых элементов, переработку тепловыделяющих злементов ядерных реакторов и продуктов деления, исследование физич. и химич. свойств материалов, обладающих высокой активностью, приготовление мощных источников излучения, радиохимич. очистку изотопов, радиохимич. анализ и т. д. Основная сиецяфич. особенность Г. л. — необходимость проведения работ при условии биохимич. защиты персонала, помещения и окружающей местности от проникающего радиоактивного излучения и загрязнения радиоактивными веществами — аэрозолями, пылью, жидкостями, парами и т. д. Опасность облучения персонала исключается благодаря хорошо разработанным системам защиты, дозиметрич. контроля, сигнализации и автоблокировки. Группа токсичности и класс Г. л. определяются степенью возможной опасности работы (вид и энергия излучения, физич. состояние источников, количество радиоизотопов и их относительная токсичность и т. д.). [c.500]

В последнее десятилетие многие исследователи [1] интенсивно изучали влияние на твердые тела излучений с высокой энергией. В этих веществах наблюдаются сильные изменения физических свойств, в частности после облучения быстрыми тяжелыми частицами (например, быстрыми нейтронами) в ядерном реакторе происходят смещения атомов из нормальных положений в рещетке. [c.350]

Основой радиоизотопных источников [2, 22] являются искусственные изотопы, которые получают путем облучения нерадиоактивных веществ в нейтронных потоках ядерных реакторов ( "Со, з21г) или на циклотронах ( Ре, Мп), а также путем разделения продуктов деления ядерного реактора ( Сз, °3г). Радиоактивный изотоп является излучающей (активной) частью источника, определяющей его активность и спектр излучения. [c.278]

Облучение анализируемого вещества проводят н ядерном реакторе нейтронами, заряженными частицами на циклотроне или потоком у-лучей бетатрона. Наибольшее значение приобрел нейтронный активационный анализ, который проводится облучением интенсивным потоком медленных (<0,001 Мэв) Н быстрых (1— 14Мэв) нейтронов в ядерном реакторе или с помощью нейтронного генератора. Медленные нейтроны вызывают п, у-реакцию, а быстрые —п, р- п,а и л, 2я-реакции. В отдельных случаях перспективно использование ускорителей. Чувствительность нейтронного активационного анализа на медленных нейтронах ядерного реактора приведена в табл. 19.1. [c.530]

Дол и другие [25] при облучении в ядерном реакторе получили близкие результаты. Лоутон, Земани и Балвит [30] нашли, что при облучении образцов промышленного полиэтилена электронами с энергией 800 кэв водород составляет только 85% выделяющегося газа остальные газы в основном составляют углеводороды Са, Сз и С4. Они связали различия в полученных результатах с различием в характере действия излучения, но гораздо вероятнее, что действительной причиной было более эффективное удаление газа из полимера. Миллер и другие [26] провели сравнение для относительных количеств водорода i углеводородов, выделившихся под действием электронов с энер гией 800 кэв из октакозана, полиметилена с молекулярным ве сом, большим 10 , и полиэтилена со среднечисленным молеку лярным весом 9100, имевшим короткие ответвления (главныл образом н-бутильные группы), в среднем 1,3 на каждые 100 ато MOB углерода. Результаты, полученные для этих веществ, при ведены в табл. 8. [c.119]

Были предприняты попытки определить природу мостиков, образующихся в полисилоксанах под действием излучения большой энергии. Одно из направлений этих исследований — определение состава выделяющихся газов. Уоррик [17] проанализировал газы, выделившиеся из октометилциклотетрасилоксана, облученного дозой 52,5 мегафэр -излучения Со Чарлзби [21] определял состав газов, выделившихся из линейных полидиметилсилоксанов после нескольких дней облучения в ядерном реакторе. Эти результаты приведены в табл. 15. Наблюдается некоторая разница в составе газов (вероятно, главным образом потому, что облучались разные вещества), но все же есть соответствие — прежде всего в количестве выделившегося водорода при облучении других полимеров водорода обычно выделяется больше всех остальных газов в случае силоксанов он выделяется в меньших количествах. Основной реакцией, очевидно, является отщепление метильных групп образующийся [c.199]

Облученные в ядерном реакторе соединения, например н-пропилбромид, исследованы газо-хроматографически 1щентифицированы также многие продукты реакции, содержащие Вг в свободной от носителя форме (в количестве 10 —10 1 g/g по реакции п, у). Это было достигнуто путем применения эталонных веществ и носителей, причем регистрацию по измерению теплопроводности носителей при необходимости дополняли одновременной [c.80]

Ядерные реакторы можно охлаждать различными веществами, в том числе водой, жидкими металлами, расплавленными солями, газами и органическими соединениями. Преимущество врганических охладителей заключается в том, что они не вызывают коррозии конструкционных материалов. Другие преимущества связаны с низким давлением паров и низкой наведенной радиоактивностью, что приводит к упрощению конструкции реактора. Один из недостатков заключается в высокой точке плав-.ления некоторых соединений, но основной недостаток — это термическая и особенно радиационная нестабильность. Органические охладители способны замедлять быстрые нейтроны, поэтому лх часто относят к охладителям-замедлителям. Ряд работ был проведен с целью найти наиболее подходящие соединения и установить их чувствительность к теплу и излучению [В80, С100, С102, РЗЗ]. Внимание было привлечено к ароматическим соединениям, как наиболее устойчивым при облучении. Испыта-лия тепловой устойчивости показали, что из 40 испытанных ароматических соединений наилучшими оказались дифенил, о-, м- и л-терфенил и нафталин и что их тепловая устойчивость приемлема до 490° [В80]. Проблему создает не нестабильность к теплу, л нестабильность к действию излучения. [c.316]

Облучение неорг1анических веществ. Из неорганических веществ наиболее полно изучен радиолиз для воды по той причине, что вода применяется в ядерных реакторах, где в результате ее радиолиза образуется смесь водорода и кислорода (гремучий газ). [c.426]

Изотопы, атом, валентность.Природный У. состоит из смеси стабильных изотопов С (98,892%) и С (1,108%). В атмосфере в количестве ок. 2-10 ° вес. % присутствует также радиоактивный изотоп С (Тч = = 5,6-10 лет, Р), к-рый постоянно образуется в верхних слоях атмосферы при действии нейтронов космич. излучения на изотоп азота N1 по реакции N1 (п,р) С и участвует в круговороте У. Определение уд. активности С1 в углеродсодержащих остатках биогенного происхождения позволяет судить об их возрасте (см. Возраст геологический абсолютный). С является также одним из наиболее широко применяемых изотопных индикаторов. Искусственно Сполучают длительным облучением азотсодержащих мишеней [обычно ВезКа или Са(КОз)2] мощным потоком нейтронов в ядерном реакторе. После облучения вещество мишеней переводят с помощью химич. операций в Ba Oз И.1И Ка2С1 0з. В меньшей степени в качестве изотопного индикатора используется С . Получен также ряд короткоживущих радиоактивных изотопов У., не имеющих практич. значения (см. Изотопы). Сечение захвата тепловых нейтронов атомом У. 0,0045 барн. [c.153]

Органические соединения можно использовать в ядерных реакторах как замедлители и теплоносители [52, 55—58]. Среди прочих веществ отдается предпочтение радиационно-устойчивым полифенилам и многоядерным ароматическим углеводородам. Как охладители они имеют преимущества по сравнению с водой и жидкими металлами, так как органические соединения не обладают коррозийными свойствами и давление их паров низко. Следовательно, в реакторах можно избежать применения очень дорогих коррозийностойких материалов и систем высокого давления. Более того, органические вещества (если они чистые) мало активируются нейтронами и слабо взаимодействуют при непосредственном контакте с ураном при высоких температурах. К их недостаткам следует отнести низкую теплопроводность, способность разлагаться под облучением и воспламеняемость. [c.337]

Наряду с использованием для производства искусственных радиоактивных источников излучения ядерный реактор может сам служить источником у-излучення. Предмет, помещенный внутрь реактора, подвергается действию смешанного потока р-частиц и у-лучей, а также быстрых и медленных нейтронов. Действия р-частиц легко избежать, если сосуд, содержащий облучаемое вещество, имеет достаточно толстые стенки. Недостатками такого способа облучения являются сложность определения дозы и возникновения в облучаемом веществе наведенной радиоактивности. Другая возможность использования реактора связана с выведением из него газообразных радиоактивных продуктов деления ядерного горючего. Можно также вне реактора использовать радиоактивность отработанных тепловыделяющих элементов во время остывания перед химической [c.47]

Ядерные реакторы как И. я. и. могут быть использованы в нескольких направлениях. Проведение радиационно-химич. процесса при непосредственном контакте реагирующего вещества с делящимся материалом позволяет использовать кинетич. энергию осколков деления урана. Эта энергия составляет основную часть мощности реактора, поэтому такой вариант использования реактора эффективен для энергоемких радиационно-химич. реакций. Однако реализация этого способа связана с необходимостью ровюния довольно сложной технич. проблемы очистки продуктов реакции от радиоактивных загрязнений. Применение смешанного потока нейтронов и уизлу-чення, а также использование энергии частиц, образующихся в результате ядерных реакций иа легких ядрах, в меньшей степени связано с радиоактивными загрязнения.ми, но позволяет использовать только небо.льшую часть энергпи деления. Использованио у-излучения отработанных ТВЭЛ во время их выдержки, а также радиационных контуров (РК), в к-рых какое-либо вещество (в частном случае делящийся изотоп) активируется в реакторе и отдает энергию у-излучения в установке для облучения, не приводит к загрязнению реагирующих продуктов радиоактивностью. [c.168]

Легкие изотопы Ри могут быть получены бомг бардировкой урана а-частицами. Тяжелые изотопы образуются при облучении урана нейтронами за счет их последовательного захвата. Громадное практич. значение имеет Ри , к-рый наряду с и является изотопом, делящимся под действием медленных нейтронов на два осколка с освобождением громадного количества энергии и выбрасыванием нескольких нейтронов, способных поддерживать цепную реакцию деления. Благодаря этому Ри может использоваться как в ядерных реакторах в качестве горючего, так и в йтомных бомбах как взрывчатое вещество он является первым искусственным элементом, производство к-рого началось в промышленных масштабах. Ри зэ получается в ядерных реакторах по реакции [c.45]

Другими источниками излучения могут служить некоторые искусственно получаемые радиоактивные изотопы, в частности °Со. Радиоактивные изотопы получают при облучении веществ нейтронами в ядерных реакторах. В зависимости от продолжительности облучения нейтронами можно получить изотоп Со определенной активности. Период полураспада °Со равен 5,3 года. Энергия у-лучей °Со равна 1,17 и 1,33 МэВ. Практически удобными изотопами как источниками излучений являются и °8г. Изотоп может служить источником уизлуче- [c.316]

Другими источниками излучения могут служить некоторые искусственно получаемые радиоактивные изотопы, в частности °Со. Радиоактивные изотопы получают при облучении веществ нейтронами в ядерных реакторах. В зависимости от продолжительности облучения нейтронами можно получить изотоп °Со определенной активности. Период полураспада °Со равен 5,3 года. Энергия 7-лучей °Со равна 1,17 и 1,33 МэВ. Практически удобными изотопами как источниками излучений являются и Sг. Изотоп может служить источником 7-излучения с энергией 0,6616 МэВ, на которые приходится 82 % всей излучаемой энергии, остальное приходится на -нзлучение. Период полураспада s составляет 30 лет. Изотоп Sr (период полураспада 28 лет) яв- [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология