Стадия начальная

Механизм фотохимической реакции состоит из двух основных стадий. Начальная стадия включает так называемые первичные процессы, непосредственно вызываемые действием света. К ним относятся следующие [c.187]

Более сложен механизм гетерогенного катализа. В этом случае существенную роль играет поглощение поверхностью катализатора реагирующих частиц. Процесс также протекает в несколько стадий. Начальными стадиями являются диффузия частиц исходных реагентов к катализатору и поглощение частиц его поверхностью (активированная адсорбция). Последний процесс вызывает сближение молекул и повышение их химической активности, прн этом под влиянием силового поля поверхностных атомов катализатора изменяется структура электронных оболочек молекул н, как следствие, понижается активационный барьер. В результате на катализаторе происходит реакция. Затем продукты взаимодействия покидают катализатор и, наконец, в результате диффузии переходят в объем. Таким образом, в гетерогенном катализе образуются промежуточные поверхностные соединения. [c.225]

Процесс паровоздушной регенерации состоит из трех стадий начальный период, собственно регенерация, выжиг глубинного кокса. В первый период воздух подается в постепенно увеличивающихся количествах. Сначала во избежание вспышки кокса и быстрого подъема температуры воздух подается в количестве, не превышающем 1% (об.) от расхода водяного пара. В период установившегося режима расход воздуха составляет 5—8% (об.) от расхода водяного пара, а при операции выжига глубинного кокса доводится до 8— 2% (об.). Регенерация считается законченной. [c.251]

На практике для подавления коррозионного процесса в хлорированные растворители добавляют летучие ингибиторы. Ими могут служить, например, различные кетоны, хиноны и амины, которые, по-видимому, преимущественно реагируют с радикалами (например, -0013 и -С ) и разрушают их. Последние, как считают, играют важную роль в механизме реакции [17]. Можно полагать, например, что процесс идет через ряд последовательных стадий. Начальная стадия [c.347]

В телах, способных к пластическому течению (металлах), подобные опасные дефекты, если их нет в исходном состоянии, могут зарождаться на стадии начального пластического деформирования тела (для упомянутых монокристаллов цинка — в ходе удлинения на 10%, которое предшествует хрупкому разрущению покрытых ртутью образцов). [c.339]

Как видно из таблиц, для всех битумов к концу первой стадии (начальный участок) характерно более низкое содержание асфальтенов и более высокое содержание углеводородов, чем у исходных вязких битумов. Но мере выдерживания образцов в климатической камере химический состав изменяется. [c.154]

Логарифмическая зависимость окисления наблюдается при относительно низких температурах или на стадиях начального окисления металла. При окислении металла происходит более сильное торможение роста пленки во времени (рис. 2, в) [c.22]

При металлизации активированной поверхности в растворах химической металлизации можно выделить три стадии начальный период, во время которого на каталитически активных частицах активатора образуется оболочка нз осаждаемого металла период образования сплошного покрытия путем слияния отдельных частиц, во время которого наблюдается увеличение скорости выделения из-за большой покрываемой поверхности период нормального роста толщины сплошного покрытия с постоянной скоростью, характерной для данного раствора химической металлизации. [c.54]

В общем случае разложение исходного материала проходит через ряд последовательных стадий. Начальная стадия соответствует образованию первичных зародышей кристаллизации в виде гексагональных циклов углерода. На этих зародышах происходит дальнейшая поликонденсация вещества с образованием макромолекул с развитой периферийной структурой. При дальнейшем увеличении температуры происходит внутрикристаллическая перегруппировка, которая сопровождается дальнейшим упорядочением структуры и уменьшением доли неупорядоченного углерода. Образующиеся первичные элементы (макромолекулы) объединяются в пакеты упорядоченного углерода и, соединяясь через фрагменты неупорядоченного углерода в общие макромолекулы, образуют пространственную структуру. [c.518]

Так как общая скорость деполимеризации определяется наиболее медленной стадией начального расщепления макромолекулы на радикалы, около половины полимера с двойной связью на конце цепи должно деполимеризоваться быстрее, чем остальная часть, что согласуется с экспериментальными данными. [c.635]

Такой ход кривых газовыделения показывает, что процесс термического разложения угля в описанных условиях слагается из двух стадий. Начальную стадию процесса следует рассматривать как период нагрева угля до температуры его термического разложения. Этот период соответствует выделению газов, окклюдированных углем, и началу выделения газов пи- [c.25]

Вторая стадия начального процесса термического разложения угля, ак это видно из рис. 1, характеризуется более высокой ско лостью выделения газа, причем оно в течение всего периода протекает, по-видимому, по линейному закону. Это позволяет по наклону кривых скорости выделения газа при разных температурах рассчитать энергии активации процесса термического разложения угля в данных условиях нагрева. Такой расчет сделай для опытов 42 И 44 при температурах 485 и 440° С по уравнению Аррениуса [c.33]

Основными достоинствами приведённых выше реакций являются доступность рабочих веществ, большие значения коэффициента разделения и его достаточно резкая зависимость от температуры. Последнее достоинство позволяет использовать для производства 20 двухтемпературные схемы. Основное количество тяжёлой воды, наработанное мировым сообществом, было получено с помощью реакции (6.7.1), причём производительность установок составляла 400-800 тонн В20/год. Реакции (6.7.3) и (6.7.4) также как и реакция (6.7.1) были реализованы в промышленном масштабе на стадии начального концентрирования (концентрирование от природного содержания до 5-15% моль). В табл. 6.7.1 приведены значения коэффициентов разделения для рассматриваемых реакций, а также оценочные значения величины ВЭТС. [c.251]

Наиболее практичным на сегодняшний день является комбинирование методов. Так на стадии начального концентрирования целесообразно использовать какой-нибудь противоточный метод, например, каталитический изотопный обмен водорода с водой, а на стадии конечного концентрирования — процесс электролизного разделения. [c.283]

Помимо этого разведаны нефтеносные антиклинали и структуры в Македонии. В стадии начального бурения на глубине 400 м там был обнаружен газ с признаками нефти. [c.226]

Расчеты показали, что при достаточно высоких значениях модуля Тиле разница в активности катализатора для случаев постоянных значений коэффициента диффузии и при изменении этих коэффициентов с учетом влияния коксообразования может быть существенной. С увеличением количества кокса, накапливающегося на поверхности катализатора, скорость его образования уменьшается за счет снижения числа активных центров, на которых протекают и основная реакция, и реакция коксообразования. При уменьшении размеров пор катализатора отмечены две стадии начальная стадия быстрого коксообразования (связанная с непосредственным блокированием активных центров) и вторая стадия с более низкой скоростью коксообразования, обусловленной монотонно возрастающей закоксоваН -ностью пор. Первая стадия протекает в кинетической области, вторая— в диффузионной. [c.261]

При рассмотрении процесса окисления жира особенно при температурах выше 70° обращает на себя внимание его стадийный характер. Так, из рис. 2 (стр. 15), на котором приведены кинетические кривые накопления перекисей ири окислении свиного жира, видно, что процесс окпсления состоит из двух стадий. Первая стадия — начальный период, в течение которого окисление развивается сравнительно. медленно, со слабо выраженным автоускорением. Вторая стадия — период быстрой реакции, когда по достижении перекисного числа порядка 0,1—0,5 начи- [c.314]

Образование любого сетчатого полимера включает две последовательно проходящие стадии начальную — до момента возникновения полимерной сетки, т. е. до так называемой точки гелеобразования, и конечную — формирование полимерной сетки после точки гелеобразования. В момент возникновения полимерной сетки связующее утрачивает способность переходить в вязкотекучее состояние и растворяться. Таким образом, точка гелеобразования характеризует потерю связующим технологических свойств, т. е. предел его жизнеспособности, и является важнейшей характеристикой скорости отверждения связующего на начальной стадии. На конечной стадии глубина и скорость отверждения характеризуются конверсией реакционноспособных групп связующего в про- [c.91]

В случае же процессов с необратимой электрохимической стадией начальный потенциал кривой Е—/ при электролизе постоянным по силе током является конечной величиной, которая определяется, как следует из уравнения (1-17), параметрами электрохимической реакции (п, ап и и условиями проведения электролиза (с,/). При уменьшении концентрации деполяризатора [c.14]

Коррозионное растрескивание напряженного металла развивается последовательно в несколько стадий начальная — от момента действия агрессивпой среды до возникновения разрушений в виде первичных трещин, и последующие стадии, при которых трещины развиваются так интенсивно, что наступает мгновенное ра фушение металла. Па рис. 78 показана в качестве примера одна из последних стадий развития поверхностных трещин в околошовной сварной зоне, у которо остаточные наиряжеты не были сняты. [c.108]

Известно, что любая замкнутая система стремится к равновесию. Однано это не всегда учитывают на практике. Наб- людая процессы разрушения материалов неживой природы можно заметить, что большинство этих процессов, особенно при воздействии стабильных факторов, проходят три стадии начальная стадия, характеризующаяся повышенной скоростью разрушения вторая стадия - с относительно медленной скоростью ра-сфушения и конечная стадия, имеющая повышенную интенсивность разрушения. Начальная стадия необходима для установления меаду материалом и внешним воздействием определенного равновесия, как правило, более выгодного для материала. Во второй стадии разрушения материал, приспособившись к внешнему воздействию, начинает наиболее экономно расходо-ьать свои защитные ресурсы. Описанный процесс можно наблюдать при всех, видах разрушения коррозии, абразивной эро-йии, износа при трении и т.д.. [c.178]

Образование сетчатого полимера при О. происходит в гомог. или гетерог. условиях. Гомогенные условия реализуются при О. по механизму поликоиденсации илн полиприсоединення. В этом случае О. подразделяют на две стадии-начальную, до образования непрерывной сетки (геля), и конечную-после гелеобразования до предельных степеней превращения. На конечной стадии О. образуется аморфный густосетчатый полимер. Степень превращ. в начале гелеобразования, кол-во и параметры мол. структуры геля и химически не связанных с ним молекул (золя) рассчитывают статистич. методами с учетом функциональности и соотношения исходных реагентов (см. Функциональность полимеров). С увеличением их функциональности и приближением соотношения к стехиометрическому начало гелеобразования смещается в сторону меньших глубин превращений. [c.424]

Хроническое отравление. Хроническая интоксикация в условиях длительного воздействия 802 наблюдалась в основном у рабочих сернокислотных, медеплавильных, ксантогенатных цехов металлургического производства. Патологические отклонения в состоянии здоровья лиц, контактирующих длительное время с 8О2, могут быть выявлены раньше появления первых признаков хронической интоксикации, т. е. в доклинической стадии. Начальные симптомы поражения верхних дыхательных путей возникают через 1-1,5 года постоянного контакта с 802, выраженная патология сердечно-сосудистой системы — несколько позже, поражеЕшя пищеварительного тракта проявляются через 5-10 лет воздействия на организм 8О2 в профессиональных условиях. Одна из форм поражения — токсико-пылевые бронхиты, весьма распространенные среди медеплавильщиков. Заболевание характеризуется кашлем — сухим или с отделением слизистой или слизисто-гнойной мокроты, болями в груди колющего характера, чувством закладывания в груди, одышкой напряжения, слабостью, утомляемостью, потливостью. Расстройства сердечно-сосудистой системы проявляются жалобами на колющие боли в области сердца, сердцебиение. [c.494]

Острое отравление. При ингаляции высоких концентраций — почти мгновенная потеря сознания, затем остановка дыхания, а вскоре и сердца. При меньших концентрациях можно различить несколько стадий. Начальная стадия ощущение раздражения в горле, жгуче-горький вкус во рту, слюнотечение, онемение рта и зева, покраснение конъюнктивы, мьииечная слабость, пошатывание, затруднение речи, головокружение, острая головная боль, тошнота, рвота, позывы к дефекации дыхание несколько учащено, затем делается более глубоким прилив крови к голове, сердцебиение. При выходе на свежий воздух в этой стадии все симптомы быстро исчезают. Стадия одышки постепенно усиливающаяся общая слабость, боли и чувство стеснения в области сердца, редкое и глубокое дыхание, замедление пульса сильная одышка, иногда отдельные короткие вдохи, сопровождающиеся длительными выдохами, тошнота, рвота, расширение зрачков, экзофтальм. Стадия судорог чувство тоски, усиливающаяся одышка, потеря сознания, сильные судороги (чаще тетанические). Судорожное сведение жевательной мускулатуры с прикусом языка. Стадия паралича или асфиксии полная потеря чувствительности и рефлексов, непроизвольные мочеиспускание и дефекация, дыхание замедляется, делается поверхностным, наступает смерть. Последствиями отравления могут быть учащение пульса, физическая и умственная повышенная утомляемость, психоневроло-гические нарушения с экстрапирамидным синдромом, ослабление памяти, по шневриты. [c.513]

Механизм распада пересыщенного твердого раствора (далее п. т. р.) А1--2п исследовался многими методами. Значительная часть информации о процессах распада в этом сплаве, особённо 6 начальных стадиях распада, была получена рентгеновскими методами, в частности, путем изучения диффузного рассеяния рентгеновских лучей [1—7]. Было показано [6, 7], что в процессе распада п. т. р. А1- 2п можно выделить, йб крайней мере, три стадии начальную стадию распада —обра зованиё сферической формы областей, обогащенных цинком, имеющих структуру а -фазы, вторую стадию — формиров -ние пластинчатых областей аГ -фазы и, наконец, третью стадию-формирование равновесной -фазы (почти чистый цинк). , - [c.86]

Эти представления находят свою поддержку в результатах топохими-ческого исследования разложения оксалата серебра, проведенного МакДональдом и Томпкинсом [3]. По их данным, как уже указывалось, раз- южение оксалата серебра происходит в две стадии. Начальный рост роверхности вызван образованием узких щелей, которые в течение реакции расширяются и раздробляют кристалл на мелкие части уже при низких степенях разложения. На возникших таким образом плоскостях высоко-диспергный никель, полученный в тонком слое, спекается относительно мало. Только в следующей стадии, когда возникают быстро растущие трехмерные зародыши никеля, последний спекается и наступает значительное снижение общей поверхности смеси, которому способствует убывание неразложенного оксалата никеля. Результаты измерений пористости реакционной с.меси при разложении в вакууме (рис. 8) при помощи физической адсорбции аргона подтверждают это предположение. Дегидратированный оксалат никеля отличается весьма тонкими порами, которые не проявляются адсорбционным гистерезисом, а приводят только к начальному подъему при малых относительных давлениях. Эти тонкие поры могут быть в реакционной смеси обнаружены вплоть до а—80%. [c.455]

Промышленное производство тяжелой воды в значительных количествах впервые было организовано в Норвегии на заводе электролиза воды фирмы Норск-Гидро (в Рьюкане) незадолго перед второй мировой войной. В связи с развитием работ по использованию атомной энергии производство тяжелой воды было организовано в ряде стран. На стадии начального концентрирования использовалась ректификация воды и сочетание электролиза с каталитическим и фазовым изотопным обменом на стадии конечного концентрирования применялся электролитический метод Затем в ряде стран были разработаны и внедрены другие более экономичные методы Однако, несмотря на применение таких методов производства тяжелой воды, как низкотемпературная ректификация водорода и двухтемпературный обмен между НгЗ и Н2О, электрохимические методы концентрирования сохраняют практическую целесообразность в тех случаях, когда, исходя из местных экономических условий, выгодно получение больших количеств водорода электролизом воды. При этом тяжелая вода может являться побочным продуктом [c.238]

На стадии начального концентрирования применяются обычные аппараты для электролиза воды. Наиболее удобны в этом случае фильтрпрессные электролизеры, например, типов Бамаг , Де-Нора и др. Мощные фильтрпрессные электролизеры легко приспособить для концентрирования тяжелого изотопа водорода. Негерметичные ящичные электролизеры мало пригодны для таких целей из-за больших потерь продукта с испаряющейся водой. [c.252]

Схема, аналогичная приведенной на рис. У1-9, была использована для стадии начального концентрирования на заводе в Рьюкане. [c.257]

Таким образом, к степенной зависимости приводят как гипотеза Багдасарьяна о последовательных реакциях на одном и том же месте, так и механизм взаимодействия активных промежуточных соединений. Единственным детально изученным примером образования зародышей по степенному уравнению является реакция разложения азида бария, для которого 3=3. В этом случае оказалось возможным на основании энергетических соображений сделать выбор между двумя возможными механизмами. Полная энергия активации процесса образования зародышей, вычисленная на основании данных Вишин по температурному коэффициенту О [10], оказалась равной 74 ккал. Согласно представлениям Багдасарьяна, средняя энергия активации для последовательных стадий должна быть равна 74/3=24,6 ккал это значение очень мало отличается от найденной на опыте энергии активации для нормального роста (23,5 ккал) и меньше величины, характерной для стадии начального медленного роста (29 ккал). Однако если обе эти энергии активации так близки, то вместо больших компактных зародышей должно было бы образоваться большое количество маленьких зародышей. На этом основании Томас и Томпкинс [8] отклонили гипотезу о последовательном протекании трех реакций разложения в месте образования зародыша и, взамен этого выдвинули предположение о том, что стабильный зародыш образуется при соединении двух / -центров, каждый из которых получается в результате начального разложения захваченной положительной дырки и соседнего (возбужденного) иона азида. Из данных по измерению ионной проводимости [15] было найдено, что энергия активации перемещения Т-центров (входящая в выражение для ) < 11 ккал и,следовательно, для энергии активации Е образования подвижных частиц получается значение > 31,5/скол, т. е. более вероятная величина. [c.252]

При термической обработке термореактивных феноло-альдегидных смол можно заметить три характерные стадии. Начальная стадия дает плавкую и растворимую в некоторых органических полярных растворителях (спирт, ацетон) смолу с молекулярным весом ниже 1000, названную (в классе феноло-альдегидных смол) Бэкеландом бакелитом в стадии А, а Лебахон — резолом. Смола в стадии А, или резол, может быть в Двух состояниях — жидком и твердом, причем жид- [c.15]

НИИ и развитии процесса коррозионного растрескивания огромную роль играют электрохимические факторы возникновение на поверхности сплава гальванических элементов под влиянием различных причин приводит к образованию концентраторов напряжения. Концентраторы напряжений в свою очередь способствуют коррозионному растрескиванию сплавов. Растрескивание напряженного металла можно условно рассматривать как процесс, состоящий из нескольких стадий начальной, когда разрушение идет только в одной микрообласти, и последующих стадий, вовремя которых происходит углубление начального микроразрушения, приводящего к мгновенному разрушению металла. [c.268]

В заключение следует отметить особенности механизма коррозионной усталости биметаллической проволоки. В отличие от механизма разрушения стальной проволоки, при котором вначЗоТе возникают небольшие коррозионные изъязвления с последующим развитием их в трещину [9], процесс разрушения циклически напряженной биметаллической (Си—Ре) проволоки в коррозионной среде, мало влияющей на коррозию меди, состоит из следующих трех стадий. Начальной стадии, при которой наступает механическая усталость поверх- [c.241]

При расчете безнагревных процессов очистки численными методами используют дифференциальное уравнение баланса массы и уравнение пленочной кинетики. Расчет проводят по разностным схемам от цикла к циклу, приравнивая конечные распределения предшествующей стадии начальным распределениям данной. Основные трудности расчетов в случае изотермического короткоциклового процесса связаны с выбором численных значений коэффициента массопередачи и большими затратами машинного времени на преодоление нестационарного периода. Так, Нагаев [15] приводил в соответствие данные расчета и опытов двумя независимыми методами подбором значений р по поисковой методике и расчетом этого коэффициента с помощью специальной процедуры, учитывающей его изменения в результате изменения величины адсорбции. Японские исследователи [16] вычисляли опорное значение р по уравнению Глюкауфа, которое записывали в следующей форме р,= 15D/( Г). Затем в него вводили поправку на длительность стадий, вытекающие из рекомендаций работы [5]. Затраты машинного времени на расчет нестационарного периода сокращают путем выбора рациональных первоначальных приближений [17, 18]. [c.148]

ВВОДИЛИ ИЛИ В Срезанные концы чайных побегов или с помощью вакуум-инфильт-рапии побегов. Радиоактивный раствор вводили на свету и после полного поглощения побеги помещали в темноту. Выделявшийся при дыхании углекислый газ собирали в течение 50—70 час и затем определяли его радиоактивность. Было установлено, что окисление катехинов идет в две стадии. Начальная стадия протекала медленно (25—45 час), и активность выделившегося ОЮг составляла 5—10% общей радиоактивности. На следующей стадии (20—30 час) окисление шло быстро и в виде можно было определить [c.216]

Предложено очень много методов проведения реакции, но в основном все они характеризуются наличием трех стадий начальной, промежуточной и конечной. При получении новолака и резолов конечная стадия достигается в один прием, но новолаки можно превращать в отверждающиеся смолы, вводя добавки, а в производстве резолов нельзя забывать о возможности их превращения в рс- [c.378]

И биохимические реакции разложения и синтеза сложных, высокомолекулярных соединений, при наличии сероводорода цолжны протекать и реакции образования органических сернистых соединений. Такие процессы при наличии сероводорода могли проходить, следовательно, в торфяной стадии, начальном периоде формирования залежи будущих угольных пластов. [c.213]