Гидроксил амин

Реакция оксимирования обратима. Равновесие ее сдвигается в сторону образования оксима при понижении кислотности среды, то есть при связывании выделяющейся кислоты щелочным реагентом. Реакция протекает в гетерогенной системе, в диффузионной области и, поэтому, ускоряется путем интенсивного перемешивания реагентов. Чтобы избежать побочных реакций конденсации циклогексанона оксимирование проводится в две стадии. Сначала процесс ведется в избытке циклогексанона, а затем, в избытке гидроксил амина. Выход циклогексаноноксима в этих условиях приближается к 100%. [c.347]

Основными побочными продуктами промышленного парофазного нитрования являются летучие альдегиды и кетоны, выход которых, считая на прореагировавший углеводород, достигает существенной величины. Если непрореагировавший парафин возвращают обратно в процесс, то после отделения нитропроизводных конденсацией газы отмывают от альдегидов и кетонов водой и затем серной кислотой из полученных при этом растворов карбонильные соединения выделить уже нельзя. Другой метод очистки газов от альдегидов и кетонов заключается в том, что эти соединения поглощают концентрированными водными растворами солянокислого гидроксил-амина, в результате чего образуются оксимы. При кипячении полученных растворов альдегиды и кетоны регенерируются, после чего выделяют солянокислый гидроксиламин, который возвращают в процесс [5]. [c.93]

Реакция с солянокислым гидроксиламином. Реакция гидроксил-амина с пространственно незатрудненной карбонильной группой также является весьма общей [c.114]

Метил. . . . Метоксил. . . Этоксил. . . Диметиламино Гидроксил. . Амино. . . . [c.479]

Присоединением к нитропарафинам минеральных кислот получают карбоновые кислоты и соли гидроксил амина, альдегиды, кетоны и др. Таким способом из 1-нитропропана можно получить пропионовую кислоту, а из 1-нитробутана масляную кислоту. [c.131]

Восстановление ароматических нитросоединений в нейтральном растворе ведет к образованию арилгидроксиламина. Как правило, необходимо применять буферный раствор, чтобы избежать щелочной реакции в реакционной смеси. В некоторых случаях буфером должна быть слабая кислота, чтобы воспрепятствовать дальнейшей реакции гидроксил-амина. [c.545]

К группе I относятся вещества, способные образовывать трехмерные сетки сильных водородных связей. К этой группе относятся, например, вода, этиленгликоль, глицерин, аминоспирты, гидроксил амин, оксикислоты, полифенолы, амиды и др. [c.65]

Решение. При взаимодействии одной карбонильной группы с гидроксил-амином образуется одна оксимная группа, содержащая один атом азота Следовательно, содержание карбонильных групп в этом препарате составляет [c.304]

Электролизу подвергают раствор, содержащий 50—90 г/л НМОз и 200—300 г/л серной кислоты. Процесс ведут на ртутном катоде при 25 "С и плотности тока 2000—4000 А/м . Выход гидроксил-амина Е о току достигает 89—90%. [c.214]

Рис. 70. Влияние pH на удельную скорость реакции ацетона (0,0005 моль/л) с гидроксил-амином (0,0167 моль/л)

Перфтор-грет-бутил гидроксил амин С 16,67. [c.23]

Независимо от того, образуется ли нитрен или нет, гидроксил-амин-О-сульфокислота, как было показано, дает продукт, образования которого следует ожидать из нитрена [371 [c.553]

В щелочном растворе из гидроксил амина, наряду с N2O и NO, образуется также азотистая кислота. [c.66]

АЛЬДЕГИДАММИАКИ (а-аминоспирты, а-гидрокси-амины), соединения общей ф-лы R H(OH)NH2. Могут быть получены взаимод. альдегидов с NH3 при низких т-рах R H=0 -Ь NH3 - R H(OH)NH2. Легко отщепляют воду и превращаются в альдимины R H=NH. Напр., при пропускании сухого NH3 в эфирный р-р ацетальдегида выпадают белые кристаллы ацетальдегидам-миака, к-рый быстро дегидратируется и превращается [c.109]

Соли карбоновых к-т, содержащие в а-положении гидрокси-, амино- или ациламиногруппу, в условиях р-ции образуют карбонильные соед., напр. [c.308]

Реакции 11-24—11-28 представляют собой введение группы СН22, где 2 — галоген, гидрокси-, амино- или алкилтиогруппа. Все это реакции Фриделя — Крафтса с участием альдегидов и кетонов, а по отношению к карбонильному соединению — присоединение по двойной связи С = 0. Они идут по механизму, который будет обсужден в т. 3, гл. 16. [c.366]

Церий экстрагируется из растворов сульфатов с помощью бутилацетата и купферрона ( аммиачная соль нитрозофен ил гидроксил-амина). [c.458]

Наряду с различными структурными изомерами галопроизводных существуют изомеры и других производных углеводородов, которые отличаются положением в л[олекуле атомов кислорода, азота, серы, гидроксо-, амино- и других [c.138]

В качестве примера рассмотрим реакцию салицилового альдегида с солянокислым гидроксил амином. Кинетика этой реакции не описывается уравнением типа (П.7). В то же время кинетические кривые реакции могут быть странсформированы на одну кривую (рис. 16). Как видно из рис. 17, коэ( х )ициенты трансформации в аррениусовских координатах хорошо ложатся на одну прямую, что позволяет определить энергию активации реакции. [c.53]

Очень важным является отношение монссахаридов к гидроксил-амину и производным гидразина. Гидроксиламин образует с альдозами оксимы [c.418]

Мерой активности катализатора служило содержание в конденсате масляного альдегида, определяемое гидроксил-аминным методом. Анализ газообразных продуктов реакции проводился на х роматографе ГСТЛ-3 и приборе ВТИ-2. [c.60]

Еще одним производным аммиака можно считать гидроксил-амин НгН—ОН. Его окислительно-восстановительные свойства также зависят от pH, причем при его окислении не всегда получается азот могут образовываться также ЫгО и НЫ02 [c.537]

Определите строение соединения состава СяНюО, представляющего собой жидкость с температурой кипения 101,7°С. Оно взаимодействует с гидроксил-амином, с синильной кислотой дает вещество состава СбНцОЫ, с аммиачным раствором оксида серебра зеркала не образует. При окислении исследуемого вещества получаются уксусная и проииоиовая кислоты. [c.64]

Напишите уравнения реакции диацетила с избытком гидроксил амина. Где применяется по.пз ченное соединение [c.58]

Наряду с различными изомерами галопроизводных существуют изомеры и других производных углеводородов, которые отличаются положением в молекуле атомов кислорода, азота, серы, гидроксо-, амино- и других замещающих групп. Структуры соединений одинакового состава могут отличаться также положением в молекуле двойной или тройной связи, характерной для непредельных соединений. Ко всему сказанному следует еще добавить, что изомерия имеет место не только у линейных, но и у циклических молекул. [c.73]

Особенна чувствительны к типу аппаратов, их конструкции и материалу, из которого они изготовлены, реакции хлорирования, нуклеофильного замещения атомов галогена гидрокси-, амино- и другими группами, гидрирования, замещения нитрогруппы хлором и др. Например, л1-дихлорбензол можно получить из ж-хлоранили-на или 2,4-дихлоранилина и из ж-динитробензола по следующим схемам [c.343]

Действие гидроксиламина. При действии гидроксил-амина на альдегиды и кетоны образуются соответственно— альдоксимы и кетоксимы (гидрокснламнн ЫНгОН можно рассматривать как аммиак, у которого [c.127]

Аминоспирты, имеющие незамещенные атомы водорода в ами ногруппе, гладка реагируют с акрилонитрилом без катализаторов Простейшая комбинация гидроксильной и аминогруппы имеется в гидроксил амине, который энергично реагирует с акрилонитри лом в водно-щелочном растворе с образованиш N- -цианэтил гидроксиламина, легко окисляющегося на воздухе [c.78]

Дополнительные указания. Определению общей жесткости мешает присутствие в воде ионов меди, марганца, железа и алюминия. В присутствии меди окраска индикатора не меняется, так как ионы меди образуют с ним соединения, которые не разрушаются трилоном Б. В присутствии ионов марганца в щелочной среде выделяется МпО(ОН)2, который адсорбирует индикатор, и окраска раствора становится серой. Для устранения вредного влияния ионов меди, небольших количеств железа и алюминия их следует перевести в труднорастворимую форму. В отмеренную для титрования пробу воды прибавляют 1 мл 5—10%-ного раствора сульфида натрия. Для устранения вредного влияния ионов марганца в отмеренную для титрования пробу воды прибавляют 5 капель 1%-ного раствора солянокислого гидроксил амина. [c.76]

Описаны и другие реакции родана, но они недостаточно изучены, чтобы можно было судить о возможности их применения. Выло показано, что родан реагирует с различными металлорганическими соединениями п замещает водород у серы в меркаптанах и тиофенолах и водород у азота в алифатических аминах и дпзамещенных гидроксил-аминах. Эти реакции несомненно заслуживают дальнейшего исследования. [c.232]

А. является также нуклеоф замещение галогена, гидрокси-, амино- или сульфогруппы в ароматич. соединениях на аминогруппу алифатич. или ароматич. аминов (араминиро-вание) Такие процессы широко распространены в пром-сти нри получении производных анилина, напр. [c.195]

Для определения карбонильных соед. (альдегидов и кето нов) наиб, часто применяют оксимирование, т. е. их превра щение в оксимы при взаимод. с гидрохлоридом гидроксил амина выделившийся в результате р-ции НС1 оттитровы вают р-ром щелочи (конечную точку титрования устанавли вают с помощью индикатора или потенциометрнчески) Существует большое число модификаций этого метода Альдегиды можно определять также по р-ции с бисульфитом Na с послед, кислотно-основным титрованием. Реже используют окисление альдегидов ионами Ag" , р-цию с гидразинами и образование оснований Шиффа. [c.402]

Электролиз можно проводить при постоянном напряжении между электродами, при постоянной силе тока или при контролируемом потенциале рабочего электрода. В случае Э. при постоянном напряжении происходит смещение потенциала рабочего электрода в более отрицат. область за счет поляризации. Следствием этого является снижение селективности из-за протекания дополнит, р-ции (вьщеление др. металлов или газообразного Нз). Этот вариант Э. пригоден для определения легко восстанавливающихся в-в в присут. примесей, восстанавливающихся труднее, чем ионы Н. В конце электролиза возможно выделение газообразного Нз- Хотя в отличие от кулонометрии 100%-ный выход по току определяемого в-ва не обязателен, вьщеление Нз часто приводит к образованию осадков с неудовлетворительными физ. св-вами. Поэтому в анализируемый р-р рекомендуется вводить в-ва, восстанавливающиеся легче ионов Н (гвдразин, гидроксил-амин) и предотвращающие т. обр. вьщеление Нз- [c.423]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.62 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.185 , c.221 , c.225 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.100 , c.123 , c.127 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.32 , c.82 , c.336 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология