Элементы способность к насыщению

Фтористый бор образует молекулярные соединения с самыми разнообразными неорганическими и органическими веществами, в состав которых входят элементы, способные проявлять свою высшую валентность, или атомы углерода с кратными связями. Такие молекулярные соединения получаются обычно насыщением фтористым бором определенного вещества и представляют продукты, образованные взаимодействием целых молекул, не претерпевающих в процессе образования заметных изменений состава. [c.44]

Как уже сказано, под валентностью какого-либо элемента понимается число атомов водорода или других атомов, эквивалентных водороду, могущих вступить в соединение с одним атомом данного элемента или заместить этот атом. Как для атомного веса, так и для валентности атом водорода принимается за единицу. Валентность определяют и как способность элементов к насыщению. [c.255]

Если водород соединен с сильно электроотрицательным элементом (F, О, N и др.), он может образовать еще одну дополнительную водородную связь, правда, значительно менее прочную, чем обычная ковалентная связь. Способность атома водорода связывать два атома электроотрицательных элементов впервые была установлена в 80-х годах прошлого столетия русскими учеными М. А. Ильинским и Н. Н. Бекетовым. Хотя энергия водородной связи мала (8-40 кДж/моль), эту связь следует считать разновидностью ковалентной связи, так как она обладает свойствами направленности и насыщенности. [c.140]

Таким образом, при одинаковых условиях можно с достаточной полнотой и большой наглядностью сопоставлять охлаждающую способность оросителей по значению А (см. рис. 14.1). Экспериментально установлено, что А пропорционально удельной площади контактной поверхности пленки м /м , или, что то же самое, насыщенность 5, м /м , оросителя элементами его конструкции - планками, щитами и др., т. е. [c.153]

Углеводороды обладают наиболее простым составом среди органических соединений. Из элементов-органогенов они содержат еще только атомы водорода. Реакционная способность углеводородов зависит от степени их насыщенности. [c.117]

Во всех перечисленных углеводородах атомы углерода связаны между собой одной связью. Их молекулы насыщены до предела и не способны присоединять другие элементы. Поэтому перечисленные выше углеводороды называются предельными, насыщенными, парафинами или алканами. Предельные углеводороды обладают некоторыми общими свойствами. [c.176]

Побочная валентность, являвшаяся причиной сочетания насыщенных в валентном отношении молекул, имеет ту же природу, что и главная валентность. И та, и другая — лишь проявление различной прочности координационной химической связи, поскольку атомы различных элементов, вероятно ввиду их различной электроотрицательности или электрофильности (см. стр. 236 настоящего сборника), обладают неодинаковой способностью к взаимодействию и образованию связей с другими атомами или молекулами. Эта опособность больше у элементов Vni группы периодической системы и поэтому комплексные соединения тяжелых металлов более прочны, чем щелочных и щелочноземельных. [c.204]

Валентностью атомов выражается одно из характерных свойств ковалентной связи — ее насьщаемость. Вследствие насыщаемости молекулы имеют определенный состав, например НС1, а не H2 I Hj, а не Н3 и т. д. Каждая пара образуется электронами с противоположной ориентацией спинов. Поэтому взаимодействие H I и Hg с еще одним атомом водорода будет характеризоваться отталкиванием, так как спин его электрона окажется параллельным спину одного из спаренных электронов в молекуле. У различных элементов способность к образованию того или иного числа ковалентных связей ограничивается максимальным числом могущих образоваться неспаренных электронов в возбужденном состоянии их атомов. Однако это не означает, что молекулы с вполне насыщенными ковалентными связями атомов в них не могут дальше вступать в соединения по донорно-акцепторному или иному механизму образования связей в результате возникают комплексные соединения (см. И). [c.92]

Рассматривая значения констант электросродства N (см. табл.), можно убедиться, в том, что внутри первых трех групп периодической системы элементы, способные образовывать тетраэдрические структуры, являются в то же время и элементами с иаибо льшими константами электросродства, иными словами, с более насыщенными силовыми полями остовов. [c.99]

Сложной исторической проблемой является выяснение влияния всех этих теорий, назревших в первой половине XIX в., на возникновение учения о способности элементов к насыщению, которое привело к введению в химию понятия о валентности, с чем связаны имена Франкланда, Купера, Одлинга, Кекуле, Вюрца, Бутлерова, Эрленмейера, Бломстранда и многих других. [c.229]

По своей экстракционной способности бромидные комплексы для каждого данного металла располагаются (за немногими исключениями) между хлоридпыми и иодидными. В практике экстракции используют извлечение из растворов НВг и не менее часто из смеси бромидов ш елочных металлов (или НВг) с какой-либо минеральной кислотой. Использование таких смесей часто дает существенные преимущества, главным образом для элементов, у которых экстрагируется не высший бромидный комплекс, а промежуточный, и которые склонны к гидролизу. Наиболее характерно это для элементов, способных экстрагироваться инертными растворителями — бензолом, СС14 — в виде координационно насыщенных молекулярных бромидов. Так, сурьма(И1) очень слабо экстрагируется бензолом из 0—8 М НВг (< 1%), однако из смеси НВг — НаВО извлечение количественное (оптимальные условия - 10 Ж Н2304 и 0,03 М НВг). [c.98]

Операция удаления мешающих катионов подробнее рассматривается далее, при изложении анализа твердого вещества. Заключается она в том, что при кипячении твердого вещества с насыщенным раствором карбоната натрия все катионы тяжелых металлов превращаются в карбонаты или гидраты окислов и становятся нерастворимыми в воде. В растворе остаются только растворимые в воде карбонаты К+, Na+ и NHj, а также некоторые анионы (АзОз , AsO , Сг04 , СггО , MnOI и др.), в состав которых входят элементы, способные образовывать анионы. [c.536]

Из всего сказанного о комплексных соединениях следует, что для понимания образования и строения их одного представления о классической валентности недостаточно надо знать еще координационную способность элемента (способность окружаться тем или иным числом частиц — атомов, ионов, молекул), то есть по существу его сверхвалентность . Координационная способность элемента, — так же как и валентность обычная, — свойство переменное, зависящее от природы эле-мента-комплексообразователя (в частности, от его зарядности), от природы координируемых частиц — аддендов, от условий реакции. Многие валентно-насыщенные молекулы являются координационно-ненасыщенными, то есть способными к проявлению сверхвалентности, к образованию ими соединений высшего порядка . Поэтому знание координационной способности элемента по отношению к тому или иному адденду является очень важным 1. [c.286]

Зная, например, что координационное число у атомов неметаллов по отношению ко фтору равно 4 (во II периоде) и 6 (в III периоде), можно предвидеть, какие простые молекулы, содержащие эти элементы, способны к комплексообразованию. Так, молекула ВГз с максимальной валентностью бора (=3) координационно-ненасыщенна и способна образовать комплексную молекулу Н [ВГ ] молекула же СР4 с максимальной валентностью углерода (=4) координационно-насыщенна и комплекса не дает. Аналогичным рассуждением можно показать, что из валентно-насыщенных молекул А1Гз, 81Г4, РГз, все, кроме последней, способны к донасышению, образуя [c.286]

Элементы первой диады (Ри, Оз), обладающие повышенной активностью к кислороду, при непосредственном взаимодействии с ним образуют летучие оксиды О3О4 и Ри04. Это единственные в своем роде примеры соединений, в которых степень окнсления элемента УП1 В-группы равна +8, т. е. отвечает номеру группы. В силу координационной насыщенности эти оксиды не присоединяют воду, поэтому им не отвечают гидроксиды. Они способны растворяться в воде, химически с нею не взаимодействуя. Кислотный характер этих оксидов проявляется лишь в их способности образовывать комплексные соли с основными гидрооксидами, например К2Юз04(0Н)21. Однако эти комплексы нестабильны, особенно для рутения. [c.419]

Даже если скорость коррозии медных труб не слишком высока и они эксплуатируются достаточно долгое время, то продукты коррозии меди и медных сплавов, которые образуютсяМ1ри наличии в воде угольной и других кислот, могут вызывать окрашивание сантехнического оборудования. При контакте с такой водой усиливается коррозия железа, оцинкованной стали и алюминия. Это связано с протеканием реакции замещения, при которой металлическая медь осаждается на основном металле и образуются многочисленные небольшие гальванические элементы. При обработке кислых вод или вод с отрицательным значением индекса насыщения известью или силикатом натрия скорость коррозии падает до достаточно низких значений, чтобы прекратилось окрашивание и усиление коррозии других металлов, за исключением алюминия. Он чувствителен к присутствию в растворе чрезвычайно малых количеств ионов Си +, и обычная обработка воды не способна уменьшить содержание этих ионов до безопасного уровня. Ввиду токсичности растворенной меди служба здравоохранения США установила значение ее предельно допустимой концентрации в питьевой воде, равное 1 мг/л [7]. [c.328]

Из-за способности к переменной валентности для переходных -металлов весьма характерен полиморфизм. Большинство -металлов — парамагнетики. Железо, кобальт, никель — ферромагниты. Наибольшим ферромагнетизмом обладает железо, наименьшим — никель. У последнего меньшая потенциальная возможность к распариванию электронов на свободных орбиталях из-за большего по сравнению с железом и кобальтом насыщения -орбиталей электронами. Элементы 1Б и ПБ — типичные диамагнетики. [c.495]

Весьма характерно комплексообразование для УП1Б группы, а также, хотя и в меньшей мере, для 1Б и ПБ групп. Для Нд2 + комплексообразование нехарактерно из-за склонности этого иона к диспропорционированию. Устойчивость комплексных ионов элементов 1Б и ПБ групп с насыщенной -орбиталью зависит от возможности дативного взаимодействия металл—лиганд (М—Ь). В ряду р- —С1- —Вг- —I- способность к дативному взаимодействию возрастает, и в этом же направлении возрастает устойчивость комплексов. Практически все -элементы дают комплексы с лигандами СМ и СО (кроме платиноидов), т. е. с лигандами, [c.501]

Идея о способности атомов углерода соединяться друг с другом с образованием цепочек сыграла выдающуюся роль в развитии органической химии. Изомерия и цепеобразпое сочетание атомов углерода объясняли возможность существования многочисленных органических соединений. Уже сам А. Кекуле объяснил смысл общей формулы гомологического ряда насыщенных углеводородов (СпНгп+г), выведенной Ш. Жераром, согласно которой п атомов углерода связывают 2га-Ь 2 атомов водорода или такое же число единиц сродства атомов кислорода, азота или других многовалентных элементов. [c.175]

В Советском Союзе разработано несколько типовых конструкций сбцрно-разборных понтонов для цилиндрлческих резервуаров, которые монтируются через лазовые люки. Для изготовления элементов понтонов -используют алюминий и его сплавы, пенонласты, пластики или комбинации этих материалов, причем предпочтение отдается понтонам з синтетических материалов, стоимость которых на 25—30% ниже, чем металлических, а масса меньше в 3—4 раза. При серийном изготовлении понтонов в заводских условиях монтаж их в резервуаре недолог (резервуар емкостью 5—10 тыс. м оборудуется бригадой из 3 человек за 8—10 дней). Капитальные вложения на сооружение понтонов окупаются снижением потерь бензина от испарения менее чем за 1 год эксплуатации резервуара. Применяемые ранее плавающие понтоны часто тонули в резервуарах и этим вызвали недоверие -к ним производствен-йиков. Причинами затопления понтонов. главным образом являются неудачные конструкции затворов, герметизирующих пространство между краем понтона и стенкой резервуара, а также дефекты сварки, трещины и коррозия или деформация резервуара. Затопляться могут и исправные понтоны за счет газовых и воздушных пробок, случайно закаченных под понтон вместе с нефтепродуктом или нефтью из подводящих трубопроводов после их ремонта, если трубопроводы не оборудованы фитингами для вывода газа. Газовоздушные пробки, всплывая над приемо-раздаточным патрубком, способны нарушить герметичность затвора и выбросить значительную массу жидкости на понтон. По этой же причине не рекомендуется закачивать в резервуары, оборудованные понтонами, продукты с давлением насыщенных паров выше установленной нормы. [c.113]

Узел десорбции. Основным элементом этого модуля является десорбер — колонный тарельчатый аппарат, предназначенный для извлечения целевых углеводородов из насыщенного абсорбента и восстановления его поглотительной способности с целью повторного использования в системе (при наличии замкнутого контура абсорбер — десорбер ). Из уравнения (111.17) следует, что при заданных технологических параметрах самая высокая эффективность процесса абсорбции достигается при Xq = О, т. е. при полном отсутствии в регенерированном абсорбенте извлекаемых из газа компонентов. Степень влияния их зависит от ряда факторов. Однако, не рассматривая детально этот вопрос, можно отметить, что от качества работы десорбера существенно зависит эф( )ектнв-ность абсорбционного процесса разделения газов. При увеличении [c.232]

При переходе к аппаратуре большого диаметра равномерное распределение газа и эффективная работа тарелки потребовали тщательной разработки конструктивных элементов последней. Не вполне доработана реактивация угля. Особенно сильными дезактиваторами являются ацетиленовые, диолефиновые углеводороды и олефины выше Сд, а также насыщенные Се и более высококипящие. Реактивация протекает успешно лишь при сырье, не имеющем никаких непредельных, кроме ацетилена, этилена и пропилена и углеводородов выше Сд. Такие неполимеризующиеся компоненты, как бензол, толуол, гексан, хотя и не затрудняют реактивации, но их присутствие значительно снижает адсорбционную способность угля и увеличивает размер десорбционной секции. [c.180]

Нитрование идет за счет азотной кислоты, образующейся прн взаимодействии двуокиси азота с серной кислотой. Главную роль в процессе активирования реакции играет огромная способность концентрированной серной кислоты передавать протон бензольному кольцу и активировать его. Выдвигая такой механизм реакции, указанные выше авторы исходят из представления, что нитрование ароматических соединений связано с насыщением силового поля серной кислоты элементами азотистой кислоты и воды. Для достижения наиболее полного использования N2O4 отношение между количествами свободной серной кислотыи воды [(л—1)/(те + 1) по уравнению(6)] кконцунитрования не должно быть ниже некоторого минимального значения, характерного для каждого соединения (как показали экспериментальные данные, для бензола это отношение равно приблизительно 4 1, для хлорбензола 5 1, для толуола 1,8 1). [c.402]

Углеводороды относят к ковалентным соединениям. Углерод имеет резко выраженную способность образовывать ковалентные связи. Углеводороды (тжга метана, называемые насыщенными углеводородами) не имеют кислотного характера, не имеют также основного характера Нейтральный характер, т.е. отсутствие способности образовывать положительные и отрицательные ионы, соответствует положению углерода в середине периодической таблищл - между электроположительными элементами, расположенными в левой часги,и электроотрицательными элементами, расположенными в правой части этой таблицы. Нейтральный характер вместе со способностью образовывать ковалентные связи определяет исключительное свойство атомов углерода - их возможность соединяться друг с другом практически [c.7]

Реакционная способность производных бензола может быть качественно объяснена в рамках теории электронных смещений. Например, атом хлора, освобожденный от своих валентных электронов, имеет заряд +7, а аналогичный атом водорода — заряд +1. Следовательно, при замене водорода на хлор область относительно низкой плотности положительного заряда заменяется областью относительно высокой плотности, что приводит к сдвигу всей электронной системы молекулы по направлению к месту замещения. Этот сдвиг облегчает удаление протона из кислой группы в молекуле или атаку нуклеофильным реагентом (например, гидроксильным ионом при гидролизе эфиров). Одновременно затрудняется атака электрофильным реагентом, например ионом нитрония N02 при нитровании. Если замещению хлором или другим электроотрицательным элементом подвергается водород у насыщенного атома углерода, а место замещения настолько удалено от реакционного центра, что элиминируются короткодействующие влияния, связанные с объемом атома хлора, то общий эффект заместителя практически сводится к индукционному. [c.482]

Сорбционные процессы в технологии химического обогащения. Сорбция высокомолекулярными смолами, волокнами, тканями. Синтетические ионообменные смолы, волокна и ткани, а также некоторые природные и искусственные сорбенты обладают способностью при погружении в раствор или при просачивании через них раствора поглощать (сорбировать) из него некоторые ионы или молекулы. На этом основаны сорбционные способы извлечения ценных элементов и примесей из растворов. При ионном обмене взамен извлекаемого иона в раствор переходит эквивалентное количество другого иона. Сорбция осуществляется обычно последовательным пропусканием раствора через несколько колонн, наполненных ионитом. После насыщения ионита первой по ходу раствора колонны он выводится из цикла сорбции и поступает на реге- [c.114]

В заключение коротко остановимся на способности нитрилов к комплексообразованию. Комплексы нитрилов с различными реагентами часто являются промежуточными соединениями в реакциях нитрилов. В литературе описаны, главным образом, комплексы нитрилов с соединениями элементов II—IV и VIИ групп периодической системы элементов 2-114 Значительный дипольный моме 1т, инфракрасные спектры и другие физические свойства получаемых соединений подтверждают наличие в нйх, координационной связи между нитрильным лзотом и электроноакцепторным атомом второго компонента. Например, при спектроскопическом исследовании взаимодействия нитрильной группы с солями, способными к комплексообразованию, наблюдается появление новых полос пр-глощения, смещенных в высокочастотную область При растворении хлората магния в ацетонитриле наряду с v n (2253 см ) наблюдаются полосы 2290 и 2262 слг при растворении иодистого лития в акрилонитриле наряду с v n (2228 слг ) появляются полосы 2255 и 2237 см К Одновременно с частичным смещением по лосы поглощения N-группы в продуктах взаимодействия нитрилов с электроноакцепторными соединениями наблюдается также смещение (на 10—20 см ) в сторону больших частот полос поглощения групп С—С в насыщенных и групп С=С в ненасыщенных нитрилах [c.32]

Способность присоединения синильной кислотой по месту тройной связи пах элементов, так и органических радикалов, а также и другие ее свойства иЛроко используются в органическом синтезе. Так, при насыщении хлористоводородным газом смеси фенола и синильной кислоты может быть получен оксибензальдегид [c.176]

Нейтронно-активационным анализом определено содержание элементов в золе дробленого адсорбента. Зола не содержит As, S, Р, Са, Mg, I, l, В, Мп, Fe, т. е. токсичных для организма человека элементов. Зольность составляет 0,07 %, состав золы Fe — 0,02, Si — 0,2 и Al — 0,02 %. На дробленый адсорбент наносят кофеин бензоат натрия. Через колонку, наполненную адсорбентом, пропускют раствор кофеин бензоата натрия (концентрация 40 г/л) со скоростью 1,3 мл/мин. Адсорбцию проводят до полного насыщения адсорбента, затем при той же скорости колонку промывают 0,85%-м раствором Na l. При этом определяли количество кофеин бензоата натрия, оставшегося на сорбенте после промывки и характеризующего эффективность использования дробленого адсорбента в качестве носителя лекарственных препаратов. Адсорбционную способность по кофеин бензоату натрия определяют в изотермических условиях при выдерживании адсорбента в течение 7 сут. [c.608]

РАССЕЯННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, см. Элементы химические. РАСТВОРИМОСТЬ, способность в-ва образовывать с др. в-вами растворы. Количественно характеризуется максимальным кол-вом в-ва, способным раствориться в данном р-рителе при определ. т-ре и давл., т. е. концентрацией насыщенного р-ра данного в-ва в данном р-рителе. Определяется физ. и хим. сродством молекул р-рителя и растворяемого в-ва, соотношением энергий взаимод. однородных и разнородных компонентов р-ра, характеризуемым часто с помощью т. н. энергии взаимообмена со (см. Растворов теория). Если преобладает взаимод. разнородных молекул (<а < 0), Р. относительно велика, а часто и неограниченна если преобладает взаимод. одинаковых молекул (о1 > 0), Р. обычно невелика. Как правило, хорошо растворяются друг Б друге подобные по физ. и хим. св-вам в-ва ( подобное растворяется в подобном ) прн этом со и 0. [c.493]

Если рассматривать обратимое образование ионов карбония как окислительновосстановительный процесс, то каталитическая активность окислов элементов группы хрома и металлов VIII группы представляется более естественной, чем активность кислотных реагентов. Известно, например, что окислы хрома способны выступать в роли не только гомолитических, но и гетеролитических окислителей, т. е. акцепторов гидридных ионов [79]. Кроме того, как отмечалось выше, отрыв гидридных ионов не является единственным способом превращения алканов в карбокатионы к тому же результату может привести отрыв атома водорода группы С—И и потеря одного электрона в следующей стадии. Подобные процессы легко реализуются на переходных металлах, тогда как отрыв гидридного иона требует высокой кислотной силы ионных катализаторов. Действительно, данные об изотопном обмене водорода насыщенных углеводородов с газообразным дейтерием на поверхности металлов (например, на платине или никеле [13]) свидетельствуют о легкости диссоциативной адсорбции алканов с образованием на поверхности катализатора адсорбированных атомов водорода и алкильных радикалов. [c.22]

Для полярографирования мы используем самопишущие приборы отечественный ПЭ-312 и чешский ЬР-60 с быстрокапающим ртутным катодом. Анодом служит насыщенный каломельный элемент или донная ртуть. Удаление кислорода в случае необходимости осуществляем током чистого азота. Б своей работе мы предпочитаем пользоваться дифференциальными кривыми. При поляро-графировании смесей они обладают большей разрешающей способностью, чем интегральные. Кроме того, по нашему мнению, дифференциальные кривые более удобны для обработки при массовых анализах. Определение концентрации интересующего компонента проводим чаще методом стандартных растворов, реже — по калибровочной прямой. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология