фазы II также по названиям фаз

В химии твердых тел, металлов и растворов, а также в гетерогенном катализе всо большую популярность в последнее время начинает завоевывать концепция Н.С, Курнакова о соединениях постоянного и переменного (стехио— и нестехиометри— ческого) состава, названных им соответственно дальтонидами и бертоллидами. По его представлениям, бертоллиды — это своеобразные химические соединения перемен— ного состава, формой существования которых является не молекула, а фаза, то есть химически связанный огромный агрегат атомов. Классическая теория валентности не применима для соединений бертоллидного типа, поскольку они характеризуются переменной валентностью, изменяющейся непрерывно, а не дискретно, Перечисле — [c.160]

Значительную стойкость природным нефтяным эмульсиям придает обычно присутствующий в нефти эмульгатор, который адсорбируется на поверхности диспергированных частиц. Эмульгаторами для нефтяных эмульсий являются коллоидные растворы смолы, асфальтены, мыла нафтеновых кислот, а также тонко диспергированные глины, мелкий песок, суспензии металлов и др. Они обладают способностью прилипать к поверхности раздела двух фаз) эмульсии, образуя защитную броню глобулы. Эмульгаторы, которые способствуют образованию эмульсии масла в виде глобул в дисперсионной среде —воде (гидрофильные эмульгаторы), представляют собой коллоидные растворы веществ, активных в воде, т. е. растворяющихся или разбухающих в ней (например, щелочные мыла, белковые вещества, желатин). Вещества, растворимые в маслах (например, смолы, известковые мыла, окисленные нефтепродукты), носят названия гидрофобных, или олеофильных эмульгаторов. В этой эмульсии вода содержится в виде глобул, взвешенных в дисперсионной среде — нефти. [c.11]

Исследование процесса образования пузырей и капель при истечении жидкостей или газов из отверстий и сопел имеет исключительно важное значение для разработки научно-обоснованных методов расчета колонных аппаратов, в которых межфазная поверхность создается путем диспергирования жидкости или газа. Механизм образования пузырей и капель чрезвычайно спожен и определяется очень большим числом параметров. Параметры, влияющие на процесс образования пузырей, можно подразделить на конструктивные, параметры, связанные со свойствами газов и жидкостей, и режимные параметры. К первому классу относятся диаметр, форма, ориентация и конструкция сопла, а также материал, из которого он изготовлен. Кроме того, чрезвьиайно важным конструктивным параметром для образования пузырей, является объем газовой камеры, из которой происходит йстечение газа в жидкость. К параметрам, связанным со свойствами выбранной системы, можно отнести поверхностное натяжение на границе раздела фаз, плотность и вязкость жидкости и газа, угол смачивания и скорость звука в газе. И, наконец, режимные параметры включают объемный расход диспергируемой фазы, величину и направление скорости сплошной фазы, высоту уровня жидкости в колонне, перепад давления в сопле и температуру. Не все названные параметры равноценны и одинаково важны для процессов образования капель и пузырей, однако большинство оказывает существенное влияние на величину отрывного диаметра и частоту образования диспергируемых частиц. [c.48]

Рацемат представляет собой наиболее часто встречающуюся систему, состоящую из й- и /-форм. Это название было предложено Пастером, который впервые наблюдал такое явление на виноградной кислоте ( рацемической кислоте ), состоящей из лево- и правовращающей винных кислот. Рацемические молекулярные соединения, насколько известно в настоящее время, устойчивы только в твердом состоянии. В рас-1воре и в парах они распадаются на отдельные компоненты, как показывают их криоскопические свойства, электропроводность, удельный вес и химическая реакционная способность, всегда тождественные свойствам оптически активных веществ. Поэтому различия между рацематами и оптически активными формами ограничиваются, помимо действия на поляризованный свет и взаимодействия с другими несимметричными системами, теми свойствами, которые наблюдаются лишь у твердых фаз. Так, они могут различаться по температурам плавления, плотности, растворимости их кристаллическая форма также может быть различна, причем кристаллы рацематов, часто обладают голоэдрическим, а активные формы — гемиэдрическим строением. Отклонения наблюдаются также и в содержании кристаллизационной воды рацемическая винная кислота кристаллизуется с одной молекулой НгО, активная — без воды кальциевая соль неактивной маиноновой кислоты безводна, а соль активной формы содержит две молекулы Н2О и т. д. [c.134]

В правилах ШРАС 1970 г. подробно рассмотрены названия нестехиометрических кристаллов, приводятся правила для обозначения фаз переменного состава (бертоллидов), вакансий и межузловых дефектов в кристаллах, включая дефекты по Шот-тки и дефекты по Френкелю, а также материалов с дефектами на поверхности и материалов, легированных примесями. Символ употребляется для обозначения многих из этих систем. [c.58]

Применение методов пенного разделения часто включает введение в исходный раствор специальных реактивов, обеспечивающих переход выделяемых веществ в поверхностный слой и удержание других веществ в растворе, а также образование устойчивой пены. Такие реактивы, способные образовывать с выделяемыми веществами соединения, адсорбирующиеся на границе фаз, получили название собирателей [46]. Выбор собирателя и его дозировка — один из центральных вопросов практики поверхностного разделения. [c.103]

Наиболее простой мерой скорости и глубины протекания процесса служит выход продукта, который применительно к гетерогенным процессам называют также степенью извлечения компонента из одной фазы в другую применяют также название — коэффициент полезного действия (КПД) гетерогенного процесса. [c.48]

Коэффициент эффективности тарелки. Ранее было введено понятие теоретической или идеальной тарелки, на которой согласно определению пар и жидкость после взаимодействия приобретают состояние фазового равновесия. В реальных условиях равновесие фаз не достигается из-за ограниченной площади межфазной поверхности и малой продолжительности контакта между паром и жидкостью. Применительно к единичной тарелке степень неполноты обмена характеризуется коэффициентом эффективности тарелки г т (употребляются также названия коэффициент обогащения и КПД тарелки ), который определяется как отношение действительного изменения состава пара (по -му компоненту) к теоретическому, соответствующему состоянию равновесия с жидкостью. [c.234]

Так как правая часть этого уравнения зависит только от температуры, то, согласно (53.16), поле тяготения не влияет на константу равновесия Кр- То же самое справедливо для константы равновесия определяемой уравнением (34.13). Напротив, константа равновесия а также константа равновесия для гомогенных реакций в жидкой фазе К Т,Р) зависят от давления. Так как давление в направлении г не остается постоянным (что будет видно из дальнейшего), то это справедливо также для названных выше констант равновесия. Однако при обычных условиях в обоих случаях влиянием поля тяготения можно пренебречь. [c.277]

Увеличение центробеишой силы путем уменьшения радиуса вращения и одновременного увеличения скорости вращения заложено в основу конструирования специальных центрифуг. Эти центрифуги, получившие название трубчатых сверхцентрифуг, широко применяются для разделения суспензий с незначительным содержанием твердой фазы, а также для разделения эмульсий. [c.58]

Необходимо подчеркнуть, что на величину констант Eqx и Eqy (и соответственно К) оказывают влияние не только активность ионов, но также и многие другие, рассмотренные в разд. 1.3 факторы, объединенные общим названием побочные процессы . Так, например, величины К [2] и Jt2 [2, 4] резко возрастают, если водная фаза насыщена реагирующей или образующейся солью. [c.48]

Для получения гетерогенных дисперсных систем используют также прием, известный под названием замены растворителя. Так, наиример, раствор канифоли в спирте разбавляют водой будучи нерастворимой в воде, канифоль конденсируется, образуя частицы дисперсной фазы. [c.190]

Вертикальное расположение колонных аппаратов, обусловившее их название (колонны), диктуется экономией производственных площадей, простотой внутри- и межагрегатных коммуникаций, а также рациональной организацией взаимодействующих потоков в самих аппаратах (движение тяжелой фазы вниз, легкой — вверх). Значительно реже применяются горизонтальные тепло- и массообменные аппараты, особенно секционированные. Областью их преимущественного использования являются процессы высушивания и обжига (барабанные сушилки, обжиговые печи). В отдельных производствах встречаются также барабанные кристаллизаторы, абсорберы, экстракторы, ректификаторы и химические реакторы. [c.14]

Обратный процесс частичной (равновесной) конденсации носит название прямоточной дефлегмации. Он происходит при движении пара в конденсаторе (дефлегматоре) сверху вниз (рис. -80). Можно принять, что образовавшаяся жидкая фаза — флегма О достигает состояния равновесия с несконденсировавшимся дистиллятом В. Происходит также фракционирование поступившего пара [c.430]

Характеристикой устойчивости слоя является предельно допустимая скорость теплоносителя при выходе из слоя, которая получила название критической. Критическая скорость относится к частицам определенного диаметра, также называемого критическим. Все частицы, имеющие диаметр меньше критического, при достижении критической скорости выносятся из слоя в неплотную фазу и таким образом теряются для слоевого процесса. [c.113]

Гидрофобными носителями служат различные полимерные вещества. Одним из лучших носителей этого типа считается полимер трифторхлорэтилена, известный под названием фторо-пласт-3 или Ке1-Р. Удачным носителем является та Кже полностью фторированный полимер фторопласт-4, или тефлон. В качестве гидрофобного носителя применяется также ацетилцеллюлоза. В принципе гидрофобным носителем может служить любой полимер, нерастворимый и не набухающий в органических растворителях и приготовленный в виде порошка с необходимой для удержания неподвижной фазы поверхностью. Подобно носителям в газожидкостной хроматографии, в ЖЖХ в качестве носителей могут применяться поверхностно-пористые носители, особенно с контролируемой поверхностной пористостью. [c.217]

Затем проверяется величина NLIGHT. Если имеются компоненты с несимметричной нормализацией, программа передает управление метке 301, где печатается заголовок. Оператор цикла DO 302 обеспечивает вывод названий компонентов, их концентраций в обеих фазах, фугитивностей смеси, коэффициентов активности жидкой фазы и коэффициентов фугитивности паровой фазы. Выводится также название стандартного растворителя и стандартные свойства отнесенная к нулевому давлению константа Генри компонента в стандартном растворителе при данной температуре и соответствующий парциальный мольный объем при бесконечном разбавлении. [c.125]

Поэтому па практике процессы термического крекинга делят па две большие группы на крекииг нод высоким давлением и па крекинг под атмосферным или несколько повышенным давлением. Для крекинга под высоким давлением получило распространение также название крекинги смешанной фазе, или парожндкофазный крекинг. Процессы без давления или под небольшим давлением называют п а р о ф а з н ы м крекингом, потому что углеводороды при высокой температуре процесса (около 600°) супд,ествуют только в виде паров. [c.234]

Соответственно, рассматриваемая аномалия продольного течения представляет собой истинный изотермический или неизотермический переход типа жидкость — твердое тело, причем если жидкость эта была раствором, то спинодальное разделение фаз сопровождается выжиманием растворителя из струи. Поэтому жидкая фаза выдергивается из фильеры не твердоподобной жидкой струей, а на самом деле отвердевшим волокном. В работе [22] описан более эффектный вариант такого опыта, также названный ориентационной катастрофой, при котором гонкое затвердевающее волоконце выдергивает из сосуда весь раствор в виде набухшего студня. В этом случае аномалия обусловлена тем, что характерный для спинодального разделения фаз фронт гигантских флуктуаций состава распространяется в направлении, противоположном течению, и со скоростью, большей средней скорости течения поэтому соответствующее линейное возмущение по достижении основного объема раствора приобретает объемный характер, вызывая застудневание или кристаллизацию раствора. [c.221]

В литературе нет единого названия для каждого из этих видов. Вопреки рекомендациям ШРАС (Амброз и др., 1960) часто употребляется слово ОазсЬгота1одгарЫе , чем подчеркивается самостоятельный характер этого вида хроматографии. Реже встречаются названия газофазная хроматография или хроматография в газовой фазе . Жидкостную хроматографию, несмотря на открытие газовой хроматографии, продолжают называть просто хроматографией. Иногда можно встретить также название жидкофазная хроматография . [c.12]

В некоторых работах разделение на неспецифических адсорбентах с помощью полярных элюентов было названо жидкостной хроматографией с обращенными фазами . Впервые этот вид жидкостной хроматографии был использован Болдингом [25] в 1948 г. для разделения метиловых эфиров жирных кислот. В настоящее время таким способом разделяют конденсированные ароматические углеводороды [26, 27], витамины [27, 28], инсектициды [29], антибиотики [30], стероиды [26] и многие другие вещества. Этот вариант жидкостной хроматографии был также назван обращенно-фазовой хроматографией [29, 31—33] в том смысле, что в жидкостно-адсорбционной хроматографии обычно применяли специфический адсорбент и неспецифический элюент, в то время как в этом варианте — наоборот. [c.208]

НИИ она падает. Объемная концентрация частиц в первом режиме сравнительно невелика, а скорость частиц достаточно высока. Наблюдается интенсивное мелкомасштабное пульсационное движение частиц и значительное перемешивание как сплошной, так и дисперсной фазы по высоте аппарата. Движение частиц во втором режиме носит замедленный и достаточно регулярный характер . Объемная концентрация частиц Bbmie, чем в первом режиме, и при не слишком больших расходах сплошной фазы близка к концентрации плотной упаковки. Продольное перемешивание значительно снижено по сравнению с первым режимом. Частицы соприкасаются друг с другом. Капли и пузыри в этом режиме заметно деформированы. За эти особенности второй режим движения капель и пузырей получил название режима плотной упаковки [156] или плотного слоя [133]. Из-за высокой объемной кош1ентрации частиц, а следовательно, и значительной межфазной поверхности, а также низких значений коэффициентов продольного перемешивания режим движения частиц во взвешенном состоянии имеет преимущества по сравнению с режимом обычного осаждения при проведении процессов тепло- и массообмена. [c.95]

Такой метод синтеза полимеров, при котором реакция осуществляется на поверхности раздела двух фаз, был назван межфазной поликонденсацией [52А, 94]. Очевидно, реакция протекает на границе раздела раствора дихлорангидрида в не смешивающемся с водой органическом растворителе н водным раствором, например диамина, содержащим акцептор кислоты. В качестве кислотной компоненты могут применяться хлоран-гидриды алифатичсских или ароматических кислот, фосген и дисульфохлориды в качестве соединения, содержащего подвижный атом водорода, — алифатические первичные и вторичные диамины или дифеиолы, а также их соли. Ароматические диамины и алифатические диолы реагируют слишком медленно, чтобы образовывать полимеры с большим молекулярным весом. Всегда возможна побочная реакиия—гидролиз галоидангндрида, которая конкурирует с основным процессом и мешает образованию полимера. В отличие от поликонденсации [c.102]

Согласно Тёрнебому , кристаллическая фаза, условно названная алитом, представляет собой наиболее важную составляющую часть клинкера. Она идентична трехкальциевому силикату, как ранее и предполагали Ле-Шателье и Людвиг Сундиус = изучил оптические свойства а- и ip-модификаций двукальциевого силиката, в значительной степени исправив первоначальные данные, полученные Ранкином и Райтом (см. В. II, 70) для чистого синтетического материала. Кристаллическая фаза, названная Тёрнебомом белитом, была отождествлена с а-двукальциевым силикатом, а фелит— с р-модификацией. Таблицы оптических констант клинкерных минералов были приведены Швите и Гилле Предложив оценивать качество клинкера по весу 1 л клинкера (см. D. III, 116), Анзельм описал также характерные микрофотографии прозрачных шлифов клинкеров, иллюстрировавшие особенно типичные превращения на различных стадиях обжига, например, клинкеров с а-двукальциевым силикатом, закристаллизовавшимся в зонах вокруг пор при низкотемпературном обжиге ( недожог ), [c.775]

Классическое понятие химического соединения сложилось в XIX ст. на основе законов постоянства состава, кратных отношений и атомно-молекулярных представлений о строении вещества. Под химическими соединениями понимались индивидуальные вещества, состоящие из атомов двух или более видов. Качественной и количественной характеристикой индивидуально существующего химического соединения была признана молекула. Однако последующим развитием учения о строении молекул, кристаллических тел и растворов показано, что классическое понятие химического соединения является недостаточным. Так, химическая связь в молекулах тина Nj, состоящих из одноименных атомов, принципиально не отличается от природы химической связи в молекулах из разноименных атомов. Следовательно, химические соединения могут состоять и из одноименных атомов. Исследование строения многих кристаллических веществ, полимеров и растворов сильных электролитов показывает, что в них не обнаруживаются изо.лированные молекулы. Например, все атомы натрия и хлора в кристаллической решетке Na I занимают одинаковые позиции. Кристаллы, подобные Na I, по сути дела являются макромолекулами, величины последних бывают переменными, зависящими от условий кристаллизации, и поэтому не могут рассматриваться в качестве признака химического соединения. Молекулы мономеров в полимерах, например СН2=СН2 в полиэтилене, также не изолированны и не могут служить признаком химического индивида. В растворах сильных электролитов молекулы растворенного вещества могут подвергаться практически 100 %-ной диссоциации. Существует, наконец, большое число твердых фаз, получивших название бертоллидных, которые рассматриваются как соединения перехменного состава, поскольку содержание компонентов в них может изменяться в широких пределах. [c.55]

Испарение твердых тел (минуя жидкую фазу) носит название возгонки, или сублимации. Особенно хорошо это уюжно видеть при испарении льда зимой (высыхание белья на морозе). Пары сублимирующихся веществ вновь превращаются в твердое состояние, также минуя жидкую фазу. Теплота сублимации представляет собой ту работу, какая затрачивается при удалении частицы из пространственной решетки а бесконечно бо.тьшое расстояние. [c.52]

Подпрограмма INPUT обеспечивает ввод всей необходимой информации по стандартному формату. Сюда входят не только число и название компонентов, но и ряд их физических свойств, таких, как критические параметры, ацентрический фактор, константы, характеризующие температурную зависимость давления паров чистых компонентов, мольные объемы жидкости. Далее, в соответствии с уравнением для расчета коэффициентов активности должны быть введены параметры, характеризующие бинарное взаимодействие в жидкой фазе. Для неконденсирующихся компонентов исходными данными являются также константы Генри и парциальные мольные объемы. При расчете данной смеси к подпрограмме INPUT обращаются только однажды, независимо от того, при каких условиях будет производиться расчет. Следует подчеркнуть, однако, что для каждого конкретного случая такие независимые переменные, как давление, температура и составы, вводятся основной программой, а не подпрограммой ввода. Подпрограмма ввода оформлена отдельным блоком, исходя из того, что необходимость в ней отпадает в том случае, если предлагаемая методика расчета равновесия будет использоваться в готовых программах расчета ректификационных колонн, в которых уже предусмотрен ввод всех необходимых данных. [c.58]

Приблизительно в то же время Дюран и др. [106], исследуя ЖК полиметакрилат, обнаружили еще один тип ЖК упорядочения этот полимер имел шлирен-текстуру, но давал дифракто-грамму, отличную от дифрактограмм обычных нематиков. Для порошкового образца наблюдались два диффузных кольца, соответствующих периодичности 30 и 4,7 А, а также четкий рефлекс в области 8,4 А. Расстояние в 30 А в точности соответствовало удвоенной длине вытянутой мезогенной группы, и поэтому авторы сделали вывод о том, что малоугловое диффузное кольцо соответствует сиботактическому упорядочению. Второе диффузное кольцо связано со средним расстоянием между боковыми группами в поперечном направлении. Данная фаза получила название новая нематическая мезофаза, хотя ее [c.243]

После основополагающих работ Ландау и Лифшица и строгого теоретико-группового изложения этих работ в книге Любарского [5] следующий принципиальный шаг в теории фазовых переходов был сделан Дзялошин-ским [6,7], построившим теорию несоизмеримых фаз в кристаллах на примере длиннопериодических магнитных структур. Он впервые показал, что различные модулированные фазы в кристаллах могут быть получены как решение нелинейного дифференциального уравнения, возникающего при минимизации термодинамического потенциала, содержащего градиенты от параметра порядка. Оно совпало с уравнением математического маятника, и анализ его решений привел к солитонной картине фазового перехода из несоизмеримой в соизмеримую фазу. Также Дзялошинским было отмечено, что волновые векторы несоизмеримых фаз фактически имеют различную симметрию (при изменении длины вектора вдоль фиксированного направления), что приводит к последовательности фазовых переходов модулированной фазы с образованием промежуточных соизмеримых фаз. Эта последовательность получила в настоящее время уже укоренившееся название чертовой лестницы . [c.16]

Аустенитные стали получили свое название по аустенитной фазе или 7-фазе, которая существует в чистом железе в виде стабильной структуры в температурном интервале от 910 до 1400 °С. Эта фаза имеет гранецентрированную кубическую решетку, немагнитна и легко деформируется. Она является основной или единственной фазой аустенитных нержавеющих сталей при комнатной температуре и в зависимости от состава имеет стабильную или метастабильную структуру. Присутствие никеля в значительной степени способствует сохранению аустенитной фазы при закалке промышленных сплавов Сг—Ре—N1 от высоких температур. Увеличение содержания никеля сопровождается повышением стабильности аустенита. Легирование марганцем, кобальтом, углеродом и азотом также способствует сохранению при закалке и стабилизации аустенита. Аустенитные нержавеющие стали могут упрочняться холодной обработкой, но не термообработкой. При холодной обработке аустенит в метастабиль-ных сплавах (например, 201, 202, 301, 302, 302В, 303, ЗЗОЗе, 304, 304Ь, 316, 316Ь, 321, 347, 348 см. табл. 18.2) частично переходит в феррит. По этой причине указанные стали и являются метастабильными. Они магнитны и имеют объемно-центрирован-ную кубическую решетку. Этим превращением объясняется значительная степень упрочнения при механической обработке. В то же время стали 305, 308, 309, 3098 при холодной обработке слабо упрочняются, и если и становятся магнитными, то в очень малой степени. Сплавы с повышенным содержанием хрома и никеля (например, 310, 3108, 314) имеют практически стабильную аустенитную структуру и при холодной обработке не превращаются в феррит и Не становятся магнитными. Аустенитные нержавеющие стали очень широко применяют в различных областях, включая строительство и автомобильное производство, а также в качестве конструкционного материала в пищевой и химической промышленности. [c.297]

Действительно, давно было замечено, что при ожижении твердых частиц газами псевдоожиженный слой не однороден [189]. Он представляет собой слой взвешенных частиц с достаточно низкой порозностью, в котором поднимаются заполненные газом свободные от частиц полости, получившие название пузырей. Во время подъема пузыри могут увеличиваться в размерах, коалесцировать, что иногда приводит к образованию поршневого режима псевдоожижения, представляющего собой чередование сгустков частиц и газовых полостей, занимающих все сечение аппарата. Поршневой режим движения твердой фазы наблюдается также и при транспортировании твердых частиц газом в вертикальных трубах. Ряд авторов, первым из которых бьш, по-видимому, Уоллис [94], вьщвинули предположение, согласно которому пузыри и поршни являются следствием нарастания всегда присутствующих в потоке малых возмущений порозности. Однако в экспериментах неустойчивость наблюдается далеко не во всех дисперсных потоках. Так, ожи-жаемые жидкостью слои небольших твердых частиц из не слишком плотного материала однородны. Опыты по ожижению частиц газами при высоком давлении указьгеают на явный переход от однородного режима псевдоожижения к пузырьковому в случае увеличения скорости газа [190]. Не наблюдаются неоднородности и при движении небольших капель и пузырей в жидкостях. [c.134]

На рис. 64 приведена диаграмма, показывающая основные этапы эволюции керогена [1]. Приведены также обозначения различных этапов созревания органической материи по углемарочной шкале, по отражательной способности витринита (Л°) и по шкале катагенеза, предложенной Вассоевичем [6]. Достаточно узкий интервал степени созревания органической массы стадии Д—Г или = = 0,5—1,0 носит название нефтяное окно или главная фаза пефтеобразования [6, 7]. Далее идет зона образования газового конденсата и жирного газа. [c.184]

Аналогичный процесс адсорбционного выделения п-ксилола на цеолитах X и V разработан фирмой Тогау (Япония) [16, 19, 32]. Процесс под названием Аромакс реализован на промышленной установке мощностью ПО тыс. т/год п-ксилола. Адсорбция протекает в жидкой фазе при 150—180 °С и 2 МПа. В качестве десорбента также используют диэтилбеизолы или толуол. Выход п-ксилола чистотой 99,5% составляет более 90%. [c.257]

Такой тип превращений назван автоалкилированием. Это направление нежелательно, так как ведет к перерасходу изобутана. Полимеризация олефинового компонент в этом процессе — также нежелательная побочная реакция. Продукты полимеризации растворяются в серной кислоте и понижают ее концентрацию. Для предотвращеиия полимеризации надо обеспечить избыток изобутана в реакционной смеси и хорошее перемешивание углеводородной фазы с серной кислотой. [c.297]