Предварительная сорбция III

Расход абсорбента, - подаваемого в узел предварительной сорбции, со- ставляет 180—200 м /ч. Примерно такое же количество абсорбента подается в верх абсорбера в качестве орошения. Для орошения потоки абсорбента раздельно проходят водяные холодильники Т-1005 и Е04. [c.213]

S0 Бензидин pH = 2,5-3,0 1,5-30 мг Предварительная сорбция меш. ионов на катионите 1,268, 269 [c.515]

Новые методы определения металлов в винах с использованием предварительной сорбции их ионитами. Определение железа [2874]. [c.235]

При сорбции теллура на анионитах происходило поглощение некоторого количества меди. Поэтому были проведены опыты по предварительной сорбции меди на сильнокислотном катионите КУ-2 (рис. 3). [c.227]

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

Малая катионообменная колонка используется в сочетании с предварительной сорбцией и промыванием смолы в пробирке, после чего смола поступает в верхнюю часть колонки. Такой прием, по-видимому, ускоряет операцию, улучшает очистку и сокращает продолжительность непосредственной работы с горячим раствором. [c.75]

Неполярные полимеры, поглощающие незначительное количество воды, практически сохраняют неизменную газопроницаемость в сухом и увлажненном состоянии. Но их газопроницаемость возрастает при предварительной сорбции ими паров ССЦ или гексана, т. е. жидкостей, пластифицирующих их. Так, в присутствии этих веществ проницаемость полиэтилена по отношению к азоту и кислороду возрастает. [c.530]

В работах [19, 201 показано также, что адсорбция углеводородов в значительной степени ингибируется предварительной сорбцией кислорода. Следовательно, процесс образования окис-лов[может успешно конкурировать с процессом хемосорбции углеводородов (с последующим образованием полимера) в тех случаях, когда существует достаточно высокая степень вероятности взаимодействия кислорода с поверхностью чистого металла. Очевидно, что исход этой конкуренции определяется строением углеводорода и соотношением между количествами углеводорода и кислорода на поверхности. [c.105]

Максимальная ошибка составляла 6%. Метод с предварительной сорбцией фенолов на активированном угле проверялся на природной воде с внесением в нее стандартных смесей фенолов (рис. 2). [c.187]

Существует два механизма протекания ПП на поверхности полимера. Один из них — сорбционный предусматривает необходимость предварительной сорбции паров мономера на подложке [51—53], другой — протекание процесса по ударному механизму, который рассматривается нами как сорбция молекул мономера непосредственно на макрорадикалах [66]. Соотношения между степенью [c.99]

Определение основано на предварительной сорбции аминокислот на катионите, элюировании раствором аммиака и последующем хроматографировании элюата. [c.374]

Физические характеристики процесса сорбции из жидкой фазы в общем определяются наличием ближнего порядка молекул растворителя вблизи твердой поверхности, что приводит к предварительной ориентации сорбируемых молекул из раствора и соответствующего снижения энтропии образования активированного комплекса реагента с катализатором. Так как предэкспоненциальный множитель в константе скорости гетерогенно-каталитических реакций равен [c.49]

Среди физико-химических методов определения ароматических углеводородов в воздухе наиболее широко используется газохроматографический метод [8, с. 49]. В качестве неподвижной фазы применяется полиэтиленгликольадипинат, нанесенный на ИНЗ-600. Минимальный объем пробы 10 —10 мкг. Для хроматографического анализа нафталина его предварительно концентрируют сорбцией бензолом [10]. [c.323]

Уменьшению селективности адсорбции способствует предварительное насыщение поверхности вакуумной системы масс-спектрометра исследуемым образцом. Этот прием при исследовании смеси воды и спиртов использовали Тейлор с сотрудниками, получившие зависимость степени адсорбции от парциального давления воды в системе напуска [67]. На основании изотерм сорбции вносились поправки в расчеты, что дало возможность получить довольно хорошую сходимость между результатами анализа и составом искусственных смесей, включающих этанол, диэтиловый эфир, третичный этил-бутиловый эфир и воду. Однако предложенный метод предусматривал очень громоздкий расчет даже в случае относительно простых по составу смесей. [c.44]

Эксперименты проводились на однобарабанной модели нефтесборщика (модель № 1), показавшей в предварительных экспериментах (раздел 4.1) хорошие результаты при сорбции на ватине. [c.131]

Если в колонке катион металла взаимодействует с органическим реагентом, являющимся слабой кислотой, то методом адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии можно определить количество водородных ионов, выделяющихся при реакции комплексообразования, и на основании этого сделать вывод о составе образующегося в колонке комплекса. Реакция комплексообразования протекает практически до конца в безбуферной системе, так как в динамическом режиме работы колонки выделяющаяся минеральная кислота увлекается потоком раствора в фильтрат. Во избежание сорбции этой кислоты носителем его предварительно обрабатывают раствором соляной кислоты и отмывают водой до почти нейтральной реакции. Выделившуюся в результате комплексообразования кислоту смывают водой полностью из колонки в фильтрат и определяют титрованием раствором щелочи. Отношение числа грамм-эк- [c.250]

Для измерения ионообменной сорбции ( ) обычно используют метод потенциометрического титрования. Навеску т катионита, предварительно переведенного в Н-форму (форма определяется составом противоионов) посредством обработки кислотой с последующей отмывкой, помещают в раствор электролита и титруют щелочью (II, рис. XI. 2). Наряду с этим титруют чистый (фон) раствор без навески (кривая /). По разности абсцисс / и // при нескольких выбранных значениях pH находят количество х (экв/кг) ионов Н+, перешедших из поверхностного слоя (внешней обкладки) в раствор, равное количеству адсорбированных катионов из фонового электролита. Найденная зависимость х — pH дает изотерму ионообменной сорбции (часто лэнгмюровского типа). Если рассматривать процесс с позиции сорбции ОН , то величина X представится как увеличение числа фиксированных заряженных поверхностных групп МО-, нейтрализованных катионами соли. Для получения кривых [c.176]

Для измерения ионообменной сорбции ( с) обычно используют метод потенциометрического титрования. Навеску т катионита, предварительно переведенного в Н-форму (форма определяется составом противоионов) по- [c.193]

В случае более коротких нитей НК их после предварительной сорбции дополнительно фиксируют на матрице УФ-облучением. Такая фиксация фактически означает образование ковалентных химических связей в ситуации, когда активация близко расположенных, но химически инертных групп происходит за счет поглощения световой энергии. Существенное отличие от ранее рассмотренных вариантов посадки НК иа химически активированные матрицы состоит в том, что НК облучается не в растворе, а иосле сорбции па целлЮ лозу. Это означает, что пришивание нроисходит в очень немногих точках, где соответствующие друг другу химические группы НК и матрицы во время сорбции случайно оказались достаточно сбли>ь"епы. Фиксированные таким образом молекулы НК значительно более эффективно ыогут обеспечить узнавание и комплементарное взаимо действие с другими молекулами НК или специфическими белками. [c.392]

Лебец и Останек [140] предложили изменить состав растворителя с таким расчетом, чтобы он содержал 20 мл петролейного эфира, 190 мл эфира и 10 мл азотной кислоты (уд. в. 1,42). При этом порцию раствора, если объем ее не превышал 10 мл, переносили непосредственно в колонку без предварительной сорбции небольшим количеством целлюлозы. Метод позволяет анализировать образцы, содержащие 10 —10 % урана. [c.333]

Если необходимо работать быстрее, то можно применить метод проскока , при котором исключается стадия предварительной сорбции. Одиако в этом случае достигаемый эффект разделения не будет столь значительным. Через такую же колонку пропускают раствор, содержащий 2,5 г 2гО(ЫОз)2- 2Н2О в 1 л 1 н. Н2804, со скоростью 200 мл/ч. Вплоть до момента проскока , наступающего после прибавления 9 л раствора, из колонки вытекает раствор соли циркония с низким содержанием гафния. Постепенно содержание гафния повышается до 0,1%. При переработке лишь первых 7 л пропущенной жидкости получают, иапример, 8,2 г 2Юг с содержанием 0,047% Н[02. [c.1421]

Зизин и Иванова [155] использовали метод линейной жидкостно-адсорбционной хроматографии для определения группового химического состава нефтяных фракций. В качестве сорбента использовщхи оксид алюминия, емкость линейного участка изотермы сорбции которого была увеличена предварительной сорбцией на его поверхности воды. Элюентом служил изооктан, а детектором - интерферометр ИТР-2, одна из кювет которого была сделана, проточной. Эта система позволяла разделять нефтепродукты на насыщенные, моно- и бициклические ароматические углеводороды. Подобный метод [156] использовали и для определения группового состава продуктов газового конденсата с т. кип. 70-210 °С. Разделение проводили на модифицированной водой Al Oj с детектором по диэлектрической проницаемости. В качестве подвижной фазы использовали -гексан. [c.111]

Экспериментальные результаты по оценке пористой структуры набухших целлюлоз подтверждают реальность предложенного механизма сорбции. Набухшую структуру фиксировали заменой агента набухания (в частности, воды) в целлюлозе на органические растворители с низкими значениями поверхностного натяжения и последующим их удалением. Установлено возрастание удельной поверхности (до 250 м /г) и объема пор (до 0,25 см /г) целлюлоз по мере увеличения предварительной сорбции воды. Поры в набухшей целлюлозе имеют неоднородное сечение (широкие полости с узкими горлами), что способствует инклюдированию в них части растворителя в жестком режиме сушки Т= 1()0°С). [c.257]

Если исходить из тдго, что сорбция паров мономера предшествует прививке, то следовало ожидать уменьшения скорости реакции при блокировке сорбционных центро в. Между тем наши опыты показали, что предварительная сорбция на облученных нитях паров метилового спирта, который сорбируется намного лучше акрилонитрила, приводит к обратному эффекту, т. е. увеличивает скорость реакции (см. доклад Е. Ф. Мертвиченко и др. на настоящем Симпозиуме). [c.185]

Второй способ состоит в сорбции полимером паров растворителя и определении теплот разбавления тем же растворителем предварительно набухших образцов. Графически зависимость теплоты разбавления д от количества предварительно сорбированного растворителя представлена на рис. 132. Из рисунка следует, что чем больше предварительная сорбция, т. е. чем больщее число функциональных групп полимера вступило во взаимодействие с растворителем, тем меньще теплота разбавления. При некотором определенном количестве предварительно сорбированного растворителя теплота разбавления становится равной нулю. Это означает, что все группы полимера [c.324]

Другим видом капельного анализа на смолах является предварительная сорбция аниона, который образует сильно окрашенный осадок с анализируемым катионом. Г1ри определении кобальта [84] на несколько зерен сильноосновного анионообменника наносится по 1 капле 0,05%-ного раствора нитрозо-Я-соли (динатриевая соль 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты , 0,3%-но-го раствора ацетата натрия и анализируемого раствора. В при-сз тствии кобальта смола становится красной через 5 мин вследствие осаждения нитрозо-Н-соли на поверхности смолы. Так как нитрозо-Н-соль сама окрашена, для повышения чувствительности через 5 мин после обменной реакции смолу прогревают с 1 каплей [c.114]

Химически обессоленная вода содержит незначительное количество органических веществ. Часть из них, обладающая кислотными или основными свойствами и способная диссоциировать, вступает в реакции обмена с катионитом или анионитом. Недиссоциирующие органические вещества частично адсорбируются на поверхности зерен ионитов. Если нерманганатная окисляемость исходной воды составляет более 15—20 мг Ог/л, то перед Н-катионитовым фильтром 1-й ступени устанавливаются фильтры, загруженные активированным углем или макропористым ионитом. Назначение фильтров состоит в предварительной сорбции органических веществ. Применяя полностью обессоленную воду, необходимо принимать меры к сохранению устойчивости ее состава во времени. Сверхчистая вода имеет неустойчивое значение pH, так как в ней отсутствует буферная система. Вследствие поглощения диоксида углерода из воздуха она имеет слабокислую реакцию среды. При концентрации СОг 1 мг/л вода имеет pH 5,5—5,6. В такой воде растворяются труднорастворимые соединения Ре(ОН)з, СаСОз, [c.88]

Методы ионизации. В opгaiПiчe кoй масс-спектрометрии проще всего ионизировать соединения, находящиеся либо в газовой фазе, либо в адсорбированном состоянии на твердой поверхности. Методы анализа соединений, уже частично находящихся в виде ионов в различных растворах, более сложны и предполагают либо предварительную сорбцию анализируемых веществ из растворов различными поглотителями с развитой поверхностью с последующей термической десорбцией в вакууме источника ионов, либо непосредственное извлечение ионов из раствора в сильном электрическом поле (электрогидродииамиче-ская ионизация). [c.23]

Метод включает предварительную сорбцию N0 на кварце, пропитанном Ре304, десорбцию ее нагреванием при 350° С и окисление до N02 раствором КМПО4 в 10%-ной Н2304 [161]. Двуокись азота, взаимодействуя е в проточной кулонометрической ячейке, выделяет 2, предельный ток восстановления которого регистрируется детектором. Время анализа 15 мин. Определяемая концентрация N0 в азоте составляет 5-10 %. Ошибка определения <23%. [c.257]

На самом деле, схему (4) нельзя считать правильной. Согласно общим представлениям о ферментативных реакциях, трудно представить, что реакция между ФОИ и активным центром на мащ)омолекуле белка ХТ могла бы ктти по простому бимолекулярному механизму, без предварительной сорбции ФОИ на активной поверхности фермента. [c.1054]

Последний из применяемых подходов основан на предварительной сорбции на пластике пoли-L-лизинa, который адсорбируется на поверхности практически необратимо. Далее с помощью глутарового альдегида (или другого агента) с полимером могут быть связаны антитела, антигены, целые бактериальные клетки. Процедура сорбции поли-1-лизина включает добавление его в лунки планшета для ИФА в концентрации 0,1 мг/мл в 0,15 М фосфатном буфере (pH 7,4), инкубацию в течение 30—60 мин и промывку лунок буфером. [c.208]

Для примера приведены некоторые данные о сорбции н. пентадекана. Н. пентадекан ( химически чистый ) предварительно очищали от примесей парколяционным способом на различных адсорбентах окиси алюминия, алюмосиликатном адсорбенте, синтетическом цеолите NaX. 0ч1ищенный углеводород имел степень чистоты 99,96%. [c.102]

Значил ельно сложнее проводить предварительное конце1Гфирование радионуклидов при низком содержании в природных объектах. Для этих целей обьпно применяют методы соосаждения и сорбции, В случае плутония и трансплутониевых элементов применение сорбционных методов обеспечивает только их частичное извлечение Удовлетворительная степень удерживания плутония достигается лишь при сочетании сорбции с мембранным концентрированием [731, [c.234]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

Катионы, образующие в этих условиях комплексные хлоридные ионы, полностью поглощаются анионитами. Сорбция анионов зависит от концентрации как ионов металлов, так и комплексообразующих ионов и pH среды. Изменяя концентрацию хлоридных ионов, можно осуществить ряд разделений металлов. Например, олово, сурьма, теллур, предварительно поглощенные высокоосновными анионитами в виде ионов [5пС1б] , [5ЬС1б] и [РеС1б] , могут быть последовательно извлечены из ко- [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология