Пламена закись азота-ацетилен

Как уже отмечалось, нефти и особенно тяжелые нефтепродукты перед анализом обычно разбавляют растворителем (гептан, ксилол, метилизобутилкетон и др.) в разных соотношениях (1 5), (1 10), уменьшая, таким образом, вязкость нефтепродуктов. Например, никель находят в тяжелых дистиллятах нефти после их разбавления гептаном, используя воздушно-ацетиленовое пламя [207]. Прямое определение примесей меди, л<елеза, никеля, свинца и ванадия в нефтях, продуктах ее переработки использовано в [208]. Пробу разбавляют ксилолом до получения раствора с малой вязкостью. Для нахождения ванадия используют пламя закись азота — ацетилен, остальные элементы анализируют в пламени воздух — ацетилен. Стандартное отклонение (для 5 контрольных определений) составляет 3,31 0,22 [c.57]

ПЛАМЯ ЗАКИСЬ АЗОТА - АЦЕТИЛЕН [c.38]

Рекомендуется использовать пламя закись азота - ацетилен. [c.54]

Если барий определяется в основном веществе, содержащем кальций, изменения в содержании кальция будут изменять кажущуюся концентрацию бария. Этот вопрос обсуждается более подробно в разделе Барий (глава IV), где показано, что эффект исчезает, если использовать пламя закись азота — ацетилен. Более [c.64]

Пламя закись азота — ацетилен обеспечивает при определении вольфрама достаточную чувствительность. Значения чувствительности, полученные Амосом и Уиллисом [85], а также Маннингом [87], приведены в табл. IV.2. [c.73]

Маннинг [165] подсчитал, что при введении 100 мкг/мл раствора европия в пламя закись азота — ацетилен ионизировалось - 75% свободных атомов европия. Это подтверждается тем, что при добавлении в растворы европия 0,5% натрия абсорбция для линии 4594 А увеличивается более чем в 4 раза. Абсорбция для ионной линии европия 4130 А была снижена до величины <1%. Предел обнаружения европия в растворах, содержащих большие количества щелочи, составил для линии 4594 А 6,2 мкг/мл. [c.79]

Пламя закись азота — ацетилен, Амос н Уиллис [85] показали, что чувствительность определения кальция в высокотемпературном пламени превышает чувствительность определения в воздушно-ацетиленовом пламени вследствие того, что большая часть атомов кальция в воздушно-ацетиленовом пламени образует окиси. Кроме того, в высокотемпературных пламенах отсутствуют помехи химической природы. [c.91]

Впервые работа, посвященная определению молибдена атомно-абсорбционным методом, была опубликована Дэвидом [6]. Он указал на необходимость использования пламени воздух-ацетилен, обогащенного топливом. Более низкотемпературные пламена, по-видимому, не позволяют получить свободные атомы молибдена из водных растворов. Последние исследования показывают, что для определения молибдена в большинстве случаев наиболее подходящим является пламя закись азота-ацетилен [85]. [c.104]

Пламя закись азота — ацетилен. Амос и Уиллис [85], определяя стронций в пламени закись азота — ацетилен, обнаружили, что чувствительность определения возрастает до 0,06 мкг мл. Они подсчитали, что в этом пламени ионизируется 84% атомов стронция и поэтому для получения указанной чувствительности необходимо добавлять легко ионизируемый металл в больших концентрациях. По аналогии с результатами определения кальция в этом пламени можно предположить, что помехи будут значительно уменьшаться. [c.136]

При определении 81, А1, Т1, Са, M.g, 8г и Ва, а также Ре и Мп в образцах горных пород необходимо использовать пламя закись азота — ацетилен. Для всех этих элементов, за исключением З , Ре и Мп, требуется добавлять к образцам и эталонам легко ионизируемый металл. Для этой цели можно использовать К, Ыа, Са, 5г или Еа в концентрациях 0,1 — 1%. [c.197]

Пламя закись азота — ацетилен. [c.253]

Амос и Уиллис [85] исследовали абсорбцию двух линий диспрозия. Чувствительность для линии 4211,7 А составила 1,7 мкг/мл, а для линии 4194,9 А — 3,4 мкг/мл. Они использовали лампу с полым катодом, спектральную ширину щели 1,7 А и пламя закись азота — ацетилен. Моссотти и Фассел [7] для линии 4211,7 А получили в оксиацетиленовом пламени предел обнаружения 0,5мкг/мл. В пламени-закись азота — ацетилен с предварительным смешением Маннинг [87] наблюдал абсорбцию различных линий диспрозия диспрозий (I) [c.78]

Авторы использовали в качестве источника излучения лампу с полым катодом, пламя закись азота — ацетилен, спектральную ширину щели 3 А. Моссотти и Фассел [7] получили для линии 4077 А предел обнаружения 10 мкг мл. [c.85]

Определение кремния атомно-абсорбционным методом стало возможным после того, как для анализа начали применять пламя закись азота — ацетилен. Впервые об определении кремния сообщили Амос и Уиллис [85]. Их результаты вместе с данными Картрайта, Себенса и Маннинга [156] приведены в табл. IV. 4. Лампы с полым катодом повышенной яркости обеспечивают интенсивное излучение наиболее чувствительной линии 2516,1 А, а шумы при этом незначительны. Градуировочные графики для нескольких линий приведены на рис. IV. 16. [c.94]

Авторы использовали пламя закись азота — ацетилен, а в качестве источника излучения — лампу с полым катодом спектральная ширина щели составляла 1,7 А. Моссотти и Фассел [7] для линии 4924,5 А получили предел обнаружения 40 мкг мл. Неодим является одним из наиболее легко ионизируемых элементов в группе лантаноидов. Предел его обнаружения в присутствии больщих количеств щелочи составляет для линии 4634 А 2 мкг мл. [c.111]

Амос и Уиллис [85] определяли абсорбцию самария для двух линий 4296,7 и 4760,3 А. Они использовали лампу с полым катодом и пламя закись азота — ацетилен. Спектральная ширина щели составляла 1,7 А. Моссотти и Фассел [7] получили в оксиацетиленовом пламени для линии 4297 А предел обнаружения самария 10 мкг/мл. Маннинг [87] приводит значения чувствительности, полученные им в пламени закись азота — ацетилен с предварительным смешением газов [c.126]

Уран можно определять методом атомной абсорбции в пламени закись азота — ацетилен. Однако чувствительность определения, по имеющимся данным, довольно низка. В табл. IV. 17 приведены значения чувствительности, полученные Маннингом [87], а также Амосом и Уиллисом [85] для некоторых аналитических линий. Амос и Уиллис использовали водные растворы нитрата урана, пламя закись азота — ацетилен и спектральную ширину щели 0,8 А. В этом пламени они обнаружили заметную ионизацию урана, однако в обеих работах в исследуемые растворы не добавлялся легко ионизируемый элемент. Поэтому можно ожидать некоторого увеличения чувствительности, если анализируемый раствор будет содержать ЮООжкг/лл калия. [c.141]

По данным Платта и Мэрси [182], присутствие различных примесей, содержащихся в промышленных водах, не создавало никаких помех при анализе. В работе [266] указывается, что влияние железа на результаты определения больших количеств хрома можно устранить добавлением 2% хлорида аммония. Исследования, проведенные лабораторией фирмы Perkin-Elmer, показывают, что пламя закись азота — ацетилен обеспечивает несколько меньшую чувствительность определения хрома по сравнению с воздушно-ацетиленовым пламенем, но при этом устраняется влияние железа. [c.143]

Применяя пламя закись азота — ацетилен, Капачо-Дельгадо и Маннинг [154] определяли в газойлях ванадий. Они [c.183]

Стекло, как правило, растворяют в НР, и кремний удаляют в виде паров 51р4. Остаток растворяют в НС1. При определении щелочноземельных металлов для уменьщения или устранения помех рекомендуется использовать пламя закись азота — ацетилен. Раствор стекла разбавляют таким образом, чтобы определяемый элемент находился в оптимальном для анализа диапазоне концентраций. В эталонные и исследуемые растворы для контроля ионизационных эффектов добавляют 0,1% Ыа или К. Разбавление должно быть таким, чтобы общая концентрация вещества в растворе, подаваемом в пламя, была <0,3%. Эту методику можно применять прп определении Са, Ва, Mg или 5г. Другие металлы, присутствующие в стекле, определяют по эталонам, в которых обычно содержится только определяемый металл. При обнаружении следовых количеств отдельных элементов можно использовать соответствующие методики экстракции, уже описанные в разделах, касающихся этих элементов. [c.188]

По методике, которую с успехом использовали Капачо-Дельгадо и Маннинг [176], 1 г образца превращают в пастообразную смесь добавлением 10 мл воды. После этого прибавляют 10 мл коицентрированной НС1 и полученную смесь нагревают. Далее раствор полностью выпаривают, а остаток вновь растворяют в 10 мл 50%-ной НС1 (по объему). Раствор отфильтровывают и разбавляют до 100 мл. В полученном фильтрате можно определять Са, Ре, Mg, Мп, Sr, К, Li, Na, Al и Ti. При определении Mg, Sr, Al и Ti рекомендуется использовать пламя закись азота-ацетилен, а для контроля ионизационных помех в эталонные и исследуемые растворы добавлять 0,1 — 1% щелочных металлов или 1 % лантана. При анализе растворов в пламени воздух — ацетилен в эталоны можно добавлять кальций, чтобы уравнять общее количество вещества, находящееся в эталонном и исследуемом растворах. Присутствие кальция при определении Na и К устраняет ионизационные помехи и позволяет уравнять физические свойства эталонов и образцов, представляющих собой растворы цемента. [c.192]

Трент и Славин [180, 181] определяли Са, М , На, К, Ре, Мп и 8г в различных кремнистых огнеупорных материалах. Они получили одинаковые результаты для образцов, которые переводили в раствор разложением смесью НР — Н28О4 и сплавлением с Ыа2СОз. Сульфаты, образующиеся при обработке образца первым способом, растворяли в горячей НС1 после удаления фторидов. Корольки— продукты карбонатного разложения — также растворяли в НС1. В полученном растворе щелочные металлы не определялись. Результаты Трент и Славина находились в приемлемом соответствии с известными данными [355] о составе стандартных образцов горных пород Ш-1 и 0-1. Авторы получили хорошее согласие между результатами определения стронция методами атомной абсорбции, рентгеновской флуоресценции и изотопного разбавления. При этом желательно использовать пламя закись азота — ацетилен. [c.197]

Атомно-абсорбционная спектроскопия (1971) -- [ c.38 , c.40 , c.61 , c.62 , c.65 , c.68 , c.68 , c.73 , c.73 , c.75 , c.75 , c.78 , c.78 , c.84 , c.84 , c.85 , c.85 , c.91 , c.91 , c.92 , c.92 , c.94 , c.94 , c.96 , c.96 , c.98 , c.99 , c.104 , c.105 , c.111 , c.116 , c.119 , c.120 , c.126 , c.136 , c.139 , c.141 , c.143 , c.148 , c.149 , c.162 , c.164 , c.169 , c.177 , c.181 , c.184 , c.193 , c.194 , c.196 , c.197 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология