Перегонка аппаратура для фракционирования

Кроме того, в отдельных цехах проводятся перегонка и фракционирование, а также размол и смешение готовых продуктов. Сначала будет описана аппаратура, применяемая для проведения этих процессов, и материалы, используемые для изготовления этой аппаратуры. [c.244]

Например, основной метод разделения и очистки элементарных газов (азота и кислорода) состоит в дробной перегонке предварительно сжиженного воздуха и последующего избирательного поглощения примесных газов на специальных поглотителях. В последнее время в целях глубокой очистки газов щироко применяются процессы, основанные на диффузии (струйное фракционирование, диффузия через полупроницаемые мембраны, препаративная газовая хроматография, метод молекулярных сит). Однако до сих пор высшая степень очистки простых газов все же не превышает 99,99 %и лишь в отдельных наиболее благоприятных случаях приближается к пяти девяткам (99,999 %). Общей помехой для получения чистых газов является адсорбция влаги и посторонних газов на стенках емкостей, применяемых в ходе их очистки. Удалить посторонние прилипчивые газы со стенок стеклянной или металлической аппаратуры можно лишь путем длительного отжига в вакууме. Вместе с тем следует учесть также возможность поглощения самих эталонируемых газов конструкционными материалами (азота — титаном, танталом, цирконием и их сплавами водорода — платиной, осмием, иридием кислорода — медью, серебром и другими металлами). Кроме того, многие металлы и сплавы оказываются частично проницаемыми для отдельных газов (в первую очередь это относится к легким газам — водороду и гелию), что приводит к нх просачиванию в сосуды с эталонными газами извне. Таким образом, проблема эталонирования даже простых газов оказывается далеко не легким делом. [c.52]

Воду очищают трехкратной перегонкой в стеклянной аппаратуре. В некоторых случаях обычную дистиллированную воду перегоняют, добавив в сосуд подкисленный бихромат калия, затем перегоняют повторно в присутствии щелочного перманганата и, наконец, перегоняют еще раз на колонке без добавления каких-либо реагентов в кварцевый сосуд. При каждой перегонке водяной пар проходит через длинную, хорошо изолированную трубку, заполненную стеклянными спиралями, а затем — через другую стеклянную трубку, нагретую до 500°С. Через всю систему пропускают слабый ток кислорода, для того чтобы окислить органические примеси [22]. Спирты обычно кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов с 2,4-динитрофенилгидразином и каталитическими количествами серной кислоты, после чего перегоняют на колонке для фракционирования в токе сухого азота. Растворенные кислород и двуокись углерода, которые являются хорошими акцепторами электронов, удаляют многократным замораживанием в высоком вакууме [32, 33]. [c.121]

Процессы теплообмена широко используются в нефтепереработке. Перегонка и фракционирование нефти и нефтепродуктов, деструктивная переработка их и другие процессы немыслимы без осуществления нагревания или охлаждения, связанных с передачей тепла. Изучение явлений теплообмена способствует лучшему использованию тепла, научно-обоснован-ному проектированию многочисленной теплообменной аппаратуры-теплообменников, конденсаторов, холодильников, подогревателей, кипятильников, трубчатых печей и т. д. [c.208]

НО, чтобы стадии конденсации в ректификационной колонке были полностью разделены. В некоторой степени фракционирование происходит почти Б любом приборе для простой перегонки, поскольку пар частично конденсируется на стенках колбы и трубки, ведущей к холодильнику, и затем повторно испаряется при соприкосновении с горячим паром, поднимающимся в системе. (Это же явление вызывает основную трудность при построении фазовых диаграмм, так как при этом нужна уверенность, что анализируемый пар характеризует одно и только одно равновесие.) Улучшить ректификационные колонки для перегонной аппаратуры можно, увеличив поверхность соприкосновения между газом и жидкостью. Во-первых, этого можно достигнуть, вставив простую стеклянную трубку между насадкой с холодильником и горлом кипятильной колбы, кроме того, эту трубку можно набить наполнителем (насадкой), увеличивающим ее внутреннюю поверхность. Трубка длиной приблизительно 1 м, наполненная свободно уложенными стеклянными спиральками и нагреваемая электрическим нагревателем примерно до температуры кипения жидкости, часто позволяет получить очень высокую степень разделения компонентов (см. рис. 35.7,6). Ясно, что наполнить колонку намного легче, чем изготовить колонку с тарелками. [c.178]

Одним из важнейших требований в производстве этилбензола при алкилировании в присутствии хлористого алюминия является строгое соблюдение условий обезвоживания. В присутствии воды при алкилировании увеличиваются потребление хлористого алюминия, образование шлама и значительно ускоряется коррозия аппаратуры. Поэтому поступающий в алкилаторы бензол подвергают специальному обезвоживанию. Хорошие результаты дает осушка бензола методом азеотропной фракционированной перегонки. [c.623]

В настоящий сборник включены статьи, обосновывающие применение разработанных в БашНИИ НП таких мероприятий и описывающие основные принципы их проведения. Сюда относятся реконструкция атмосферно-вакуумных трубчатых установок с целью снижения давления в выходных трубах нагревательных печей и улучшения фракционирования в колоннах подготовка вакуумных дистиллятов для каталитического крекинга легкий термический крекинг с присадками коксование гудронов, обес-серивание кокса и облагораживание дистиллятов коксования облагораживание вторичных бензинов- с целью получения высокооктановых компонентов совершенствование процессов гидроочистки дизельных топлив производство высококачественных дорожных битумов меры борьбы с коррозией аппаратуры при перегонке нефти применением ингибиторов улучшение систем водоснабжения и канализации на заводах, перерабатывающих высокосернистые нефти. [c.7]

Определение нормируемых температур, их величина при фракционировании зависят от условий самой перегонки, размеров и конструкций применяемой аппаратуры, а также методики проведения анализа. [c.153]

В случае, если нет никаких данных о составе смеси, может оказаться целесообразным провести вначале предварительное фракционирование. Для. этого можно использовать сосуд Дьюара, наполненный на 1/3 жидким воздухом, и проводить перегонку сравнительно быстро при избыточном давлении 2—3 мм рт. ст. Тогда упругость паров отдельных фракций позволит быстро получить ответ о температуре ванны, применяемой для точного фракционирования. Как правило, вначале отгоняют летучие составные части в самый дальний приемник, затем при постоянной температуре перегоняют основную фракцию до конца. После этого приемник с основной фракцией применяют в качестве сосуда для перегонки при дальнейшем фракционировании. Затем отдельные фракции, в зависимости от их упругости пара, удаляют из аппаратуры и фракционируют далее или объединяют. [c.479]

Наконец, справа следует дальнейшая группа клапанов, которые должны соединяться с главным вакуумным проводом е, а иногда и с побочным проводом ж. Здесь можно присоединять небольшие резервуары для газов и жидкостей, абсорбционные сосуды, сосуды для взвешивания, аппаратуру для определения температуры плавления, впускной клапан для газа м или гребенку р с небольшими ампулами для удаления летучих веществ. В этой или следующей соответственно расположенной части можно удобно проводить фракционированную перегонку без применения насоса. [c.497]

Все трубопроводы без исключения спаивают. Их рекомендуется располагать с небольшим наклоном, чтобы проникшая в них ртуть вновь собиралась в определенных местах. Используемые краны должны быть высоковакуумными с отверстиями 0" 4 и 2,5 мм, кроме того, применяют ртутные поплавковые клапаны Штока. Все сосуды, которые используют для измерения упругости, для фракционированной перегонки или конденсации, целесообразно располагать на равной высоте (35 сж) над поверхностью стола, чтобы можно было легко измерять температуру ванны газовым термометром, а также подводить сосуд Дьюара. Манометры у резервуаров, и-образных трубок и т. п. соединяют в группы с общим сосудом для этого достаточны трубки с внутренним диаметром 3 мм. Перед началом работы аппаратуру длительное время основательно откачивают при легком нагревании светящимся пламенем, предварительно опустив ртуть в клапанах и манометрах как можно ниже. [c.499]

Если речь идет о количественном разделении газов или об их точном аналитическом определении, то применяют, как правило, закрытую стеклянную аппаратуру. Для препаративного или аналитического разделения многих газов могут служить уже изложенные методы перегонка с колонной или без нее, фракционированная конденсация и прежде всего фракционированная десорбция. Для анализа сложных смесей углеводородов обычные газоаналитические методы недостаточны в этом случае чаще всего используют дистилляцию с колонной, метод газовой хроматографии или же фракционированную десорбцию и делят газ на части, содержащие только два компонента. Тогда, чтобы рассчитать точный состав, достаточно измерить плотность газа, теплопроводность [789, 790] и т. п. В настоящее время все чаще применяют в газовом анализе масс-спектрометр [791]. [c.515]

Аппаратура и метод определения. На фиг. 11-1 показано устройство простого прибора, применяемого для определения стандартных точек кипения, которые были необходимы нам в работе по фракционированию. Объем образца, необходимого для проведения этих определений, составляет 20 мл, э измерение температуры может производиться ртутным термометром, термоэлементом или платиновым термометром сопротивления. Давление цри определении может быть атмосферным или регулируемым, отличающимся от атмосферного. Главным преимуществом этого прибора является то, что он позволяет определять а) точки кипения при желательном давлении углеводородной части фракций дистиллата, полученного при азеотропной перегонке, и б) точки кипения углеводородных дистиллатов, получаемых при обычной перегонке и определенном давлении,—при различных давлениях. Для точного определения точек кипения и упругостей паров соединений высокой степени очистки в наших работах применялся прибор, состоящий из кипятильника с электрообогревом, емкости для пара с входящим в нее в вертикальном положении карманом для платинового термометра сопротивления, и холодильника. Прибор устроен так, что конденсирующаяся жидкость стекает вниз по поверхности кармана для термометра, поддерживая хорошее термодинамическое равновесие между жидкой и газообразной фазами. Измерение температуры с помощью прецизионного моста Мюллера может про- [c.160]

Оба эти метода отличаются друг от друга приемами, техникой выполнения операции, аппаратурой и результатами. Методика последовательного фракционирования описана на стр. 130. В отличие от последней разделение компонентов при точном фракционировании производится в процессе однократной (реже — двукратной) перегонки, но с использованием значительно более эффективных колонок, снабженных головками полной конденсации. Наличие последних, помимо того, что повышает общую эффективность колонок, позволяет производить отбор дестиллата с. любой скоростью и при любом флегмовом числе и тем самым выбирать ус.ловия для несравненно более эффективного разделения комнонентов смеси. [c.212]

Итак, если мы располагаем методами для всех металлов, те эти методы позволят нам получить достаточно чистый металл. Но ни один из этих металлов не получается в чистом компактном виде, и встает вопрос, каким образом можно полученное вещество перевести в компактный металл. Задача очень проста для легкоплавких металлов побочных групп, таких, как галлий, индий, таллий и свинец, которые уже при электролизе выделяются в очень чистом виде. Затем существует несколько легколетучих металлов, которые можно очистить фракционированной перегонкой. Кроме ртути, таким способом можно получить и чистый цинк. Очистка щелочных металлов перегонкой несколько труднее, вследствие их взаимодействия с материалом аппаратуры для перегонки. [c.343]

Со времени второй мировой войны о-ксилол выделяют из ксилольного концентрата процессом перегонки. Эту операцию осуществляли исключительно в целях повышения качества ксилольной фракции как комнонента авиационного бензина. Производство о-ксилола для исиользоватш в производстве фталевого ангидрида и большинства других химических продуктов оказывается значительно более сложным, так как для этпх целей требуется о-ксилол чистотой не менее 95%. Такая четкость разделения вполне достижима методом ректификации, но при этом требуется сравнительно сложная перегонная аппаратура. По расчетам для этого необходима колонна, содержащая 100—150 тарелок и работающая с коэффициентом орошения 15 1 — 20 1. Колебания в указанных пределах зависят от требуемой полноты извлечения. Поскольку в качестве головного погона при таком фракционировании получают остальные три изомера, количество отгона составляет около 80% от поступающего сырья. Следовательно, энергетические затраты на выделение о-ксилола ректификацией сравнительно высоки. [c.256]

Часть аппаратуры, присоединенная справа к отсасывающему агрегату, служит для фракционированной перегонки и конденсации. Присоединение осуществляют таким образом (рис. 284Л), чтобы из U-образной трубки Оили же из других сосудов для хранения можно было при одновременном откачивании по желанию перегонять вещество в приемники 1, 2 или 3. Независимо от этого через главный вакуумный провод можно пропускать полученные фракции в трубку для измерения упругости пара или в любой другой сосуд то же относится И к фракционированной конденсации. Другая установка, представляющая еще более разнообразные возможности для включения, указана на рис. 284, Б. Приведенное на рис. 285 простое соединение также позволяет проводить фракционированную конденсацию или перегонку правда, последнюю можно осуществлять только периодически или же приходится отказаться от подсоединения насоса. [c.497]

Наряду с этим в их смеси, вероятно, находились еще пента- ж гексасилан Вг Н а и 81вНх4. Относительные количества отдельных составных частей быстро уменьшаются с повышением молекулярного веса. Шток разделил различные силаны путем фракционированной перегонки в аппаратуре, которая работала при абсолютном отсутствии воздуха, так как силаны. [c.516]

Почти совершенно чистые енольную и кето-формы ацетоуксусного эфира удается получить путем повторного фракционирования в кварцевой аппаратуре в отсутствие каталитически действующих веществ. Если же фракционную перегонку вести из стеклянной колбы, то благодаря более низкой температуре кипения енольной формы и постепенному превращению в этих условиях в перегонной колбе кето-формы в енольную можно получить в значительной мере енолизнрованный дистиллат [18]. [c.547]

Разделение метилхлорсиланов очень затруднено вследствие их близких температур кипения, а также потому, что четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь с т. кип. 54,5°, содержащую эквимолекулярные количества обоих хлорсиланов [1782, 1787]. Метилхлорсиланы, за исключением их азеотропных смесей, можно разделить фракционированием на колонке в шестьдесят—сто теоретических тарелок [816, 1339, 1833, G1]. В остатке после перегонки метилхлорсиланов были обнаружены метилхлордисиланы [D55, D56]. Остаток после перегонки расщепляют хлором или хлористым водородом при 200—900° и давлении 100 ат. При этом образуется ряд продуктов с метиленовыми мостиками [D8, D54, D57]. Во время перегонки метилхлорсиланов следует иметь в виду, что они легко гидролизуются под действием влаги из воздуха. Образующийся при гидролизе хлористый водород вследствие высокой местной концентрации вызывает коррозию латуни, стали, меди, хрома, алюминия- и свинца. Поэтому полученные продукты следует собирать, разделять и транспортировать в отсутствие влаги. Все сосуды, трубопроводы и ап харатура для перегонки должны быть совершенно сухими. При соблюдении таких предосторожностей можно всю аппаратуру изготовлять из обыкновенной стали. [c.103]

Четырехфтористая сера SF4 была получена [37 ] взаимодействием при комнатной температуре трехфтористого кобальта и серы, смесь которых была разбавлена плавиковым шпатом. Реакция проводилась в кварцевой аппаратуре. При этом образуется [42] смесь разных фторидов серы, из которой S2F2 и SFg удаляются встряхиванием со ртутью, а SFg отделяется фракционированной перегонкой. SF4 менее реакционноспособна, чем низшие фториды. Она не реагирует со стеклом, парафиновым маслом, резиной, серой, но чернит руть. При поглощении щелочью образуется фторид и сульфит. [c.159]

Наряду с этим в их смеси, вероятно, находились еще пента- и гексасилан SijHia и SieHjj. Относительные количества отдельных составных частей быстро уменьшаются с повышением молекулярного веса. Шток разделил различные силаны путем фракционированной перегонки в аппаратуре, которая работала при абсолютном отсутствии воздуха, так как силаны, так же как бораны, очень чувствительны по отношению к воздуху при доступе воздуха они загораются и взрывают с сильным треском. [c.463]

N02-i-P2- 2N02P, которая идет самопроизвольно с незначительным выделением тепла [190]. Его очистку производят с помощью фракционированной перегонки при низком давлении в сухой стеклянной или кварцевой аппаратуре. Упругость пара чистого нитроксифторида определяют по уравнению [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Перегонка аппаратура для фракционирования: [c.186] [c.245] [c.184] [c.93] [c.14] [c.75] [c.478] [c.19] [c.130] [c.115] [c.23] [c.144] [c.115] [c.132] [c.2] [c.167] [c.311] [c.267] [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология