Дисперсия вещества

Изучая дисперсию вещества, впрыскиваемого в протекающий по трубе поток, Тейлор установил, что даже при отсутствии молекулярной диффузии, только вследствие неизбежной неравномерности профиля скоростей потока, создается неравномерное распределение концентраций по его сечению. Тейлор последовательно рассмотрел режимы ламинарного [14] и турбулентного [15] течений жидкости. Разработанная им теория объясняет рассеяние веществ в полых длинных трубах при протекании однофазного потока [76, 77]. [c.31]

Значения чисел Рвг.м и Ре,, найденные с учетом выражений (IV.55), (IV.60) и I = = /г из уравнения (IV.56) по данным переноса вещества по радиусу и дисперсии вещества-индикатора представлены на рис. 35, 36. при числе ячеек по радиусу величины [c.102]

ПО данным дисперсии вещества-индикатора О — по данным радиального переноса вещества. [c.102]

Дисперсия вещества и молекулярная рефракция [c.103]

Как видно из рис. 1П-6, результаты опытов ближе всего соответствуют профилю концентраций по комбинированной модели. Это показывает, что при отсутствии внутри секций режима полного перемешивания комбинированная модель лучше других описывает механизм продольного перемешивания в секционированных колоннах и точнее отражает физическую картину вызванной им осевой дисперсии вещества. [c.46]

Таким образом, отражая реальный механизм продольной дисперсии вещества в секционированных колоннах, комбинированная модель структуры потока действительно является общей, а ее частные случаи соответствуют отдельным моделям структуры потока в колонных аппаратах химической технологии. [c.95]

Чтобы найти границу раздела и совместить ее с перекрестием сетки, нужно, вращая маховичок 10, наклонить измерительную головку. Для устранения окрашенности наблюдаемой границы раздела при измерении в белом свете и определения средней дисперсии вещества служит компенсатор, состоящий из двух призм прямого освещения (призмы Амичи). Маховичком 11 можно вращать призмы одновременно в разные стороны, меняя при этом дисперсию компенсатора и устраняя цветную кайму на границе раздела. Вместе с компенсатором вращается барабан 12 со шкалой, по которому определяют среднюю дисперсию вещества (для линий / и С). [c.84]

Дисперсность (раздробленность) — второй признак объектов коллоидной науки. Она определяется размерами тела по трем его измерениям. Дисперсии веществ могут иметь самую различную форму сферическую, цилиндрическую, прямоугольную, а чаще неправильную. Для простоты и наглядности на рис. I. 1 показано образование дисперсий при уменьшении размеров куба по трем его осям. При значительном уменьшении размера в одном его измерении (по оси у) получается пленка или поверхностный слой, при [c.10]

Так как все лучи не могут одновременно проходить призму под углом наименьшего отклонения, то ее устанавливают так, чтобы луч, который находится в центре спектра (делит угол пополам), проходил через призму параллельно основанию. Дисперсия вещества зависит от длины волны, в связи с этим средний луч лежит не в середине рабочей области спектра призмы, а смещен в сторону коротких волн. [c.85]

С уменьшением критерия Реь, профили перемещаются к выходу реактора. Это связано с тем, что аксиальная дисперсия тепла преобладает над дисперсией вещества, что приводит к увеличению скорости реакции. Однако для более длинных слоев катализатора аксиальная дисперсия оказывает незначительное влияние. [c.173]

Табличной характеристикой дисперсии вещества является разность показателей преломления для длин волн, соответствующих граничным линиям средней части спектра водорода. В спектре водорода имеется красная линия с (>1 = 656,3 нм) и синяя линия Р кр = А%6, нм). Разность показателей преломления для длин волн, соответствующих указанным линиям Пр—п ), называют средней дисперсией. Иногда вещества с близкими показателями преломления имеют резко различную дисперсию. Определение дисперсии помогает избежать ошибки при установлении природы вещества. Совпадение значений показателя преломления и дисперсии подтверждает правильность сделанного вывода о природе вещества. [c.363]

Величина удельной дисперсии вещества определяется следуюп им образом [c.134]

Заканчивая описание различных методов определения параметров математических моделей простой гидродинамической структуры потоков, отметим, что если принятая модель правильно описывает дисперсию вещества в потоке, то значения параметров модели, найденные различными методами, должны совпадать между собой или давать близкие значения. [c.145]

При изучении дисперсии потока в колоннах диаметром до 300 мм различными исследователями установлено [25 — 28], что степень продольного перемешивания жидкости существенно зависит от размера аппарата и что коэффициент продольного перемешивания изменяется прямо пропорционально диаметру аппарата. Этот факт находится в полном соответствии с теоретическими исследованиями о дисперсии вещества в однофазных потоках в трубах, которые приводят также к увеличению коэффициента турбулентной диффузии пропорционально диаметру аппарата [29]. [c.148]

Недостаточная изученность вопросов перемешивания в пленке не позволила до сих пор получить систему уравнений для определения переменного профиля скоростей при различных режимах течения пленки. Прямые экспериментальные измерения поля скоростей в пленке толщиной порядка десятых долей миллиметра чрезвычайно сложны. Степень перемешивания в пленке можно косвенно оценить с помощью эффективного коэффициента диффузии Оэфф, определяющего дисперсию вещества в потоке за счет молекулярного и конвективного переноса [c.53]

Так как показатель преломления для светового луча с любой длиной волны зависит и от природы вещества, то и дисперсия при прохождении света через различные вещества будет различной. Чем больше разница в показателях преломления для двух волн какой-либо длины Xi и Яг, тем, следовательно, больше дисперсия — рассеяние света данным веществом. Поэтому разность (n j — О — так называемая частная дисперсия — может служить мерой дисперсии вещества. [c.105]

Табличной характеристикой дисперсии вещества является разность показателей преломления для длин волн, соответствующих линиям С w F — граничным линиям средней части спектра. [c.105]

Дисперсия вещества определяется интенсивностью разложения света данным веществом. [c.103]

Для определенных двух сред при неизменных прочих условиях величина показателя преломления зависит только от длины световой волны. При таких условиях имеется возможность правильно оценить дисперсию вещества. Чем больше разница в показателях преломления для двух волн длины А, 1 и А, 2. тем, следовательно, больше дисперсия. [c.103]

Поэтому мерой дисперсии вещества может служить разность х,— п, (частная дисперсия) Обычно дисперсию вещества принято оценивать по величине разности показателей преломления (Дто) для длин волн, соответствующих линиям С и F — граничным линиям средней части спектра видимого света. Линия С — красная линия в спектре водорода (Я,с = [c.103]

Здесь дисперсия вещества наиболее значительна и отношение [c.103]

Экзальтация Дисперсия Вещество мол. ЕЕу — ЕЦ. ЕМс [c.76]

Как видно, этот угол наклона зависит от порядка спектра (строки), а для призмы еще и от дисперсии вещества призмы [c.34]

Дисперсия. Показатель преломления также является важным оптическим свойством материи. Он о-пределяется как отношение скорости распространения излучения в вакууме к скорости его распространения в данной среде. Зависимость показателя преломления от длины волны называется дисперсией. Дисперсия вещества в пределах электромагнитного спектра связана со степенью поглощения радиации этим веществом. В области высокой прозрачности показатель преломления уменьшается с увеличением длины волны (нелинейно) в областях же с высоким поглощением показатель преломления плохо поддается точным измерениям, яо видно, что он довольно резко увеличивает свое значение с ростом длины воляы. На рис. 2.5 схематически представлен спектр поглощения и кривая дисперсии для вещества, прозрачного для лучей [c.18]

Парциальная дисперсия вещества определяется из условия /) = П2— [c.228]

Точный учет температурных поправок затруднителен, поскольку они зависят как от температурного коэффициента стекла призмы, так и от дисперсии вещества и призмы, а также от температуры компенсатора. [c.184]

Удельная дисперсия. Удельной дисперсией вещества называется разность показателей преломления двух лучей определенной длины волны, отнесенная к плотности вещества. Для удобства полученную таким образом величину умножают на 10. [c.49]

Среди дисперсных систем коллоидные растворы занимают промежуточное положение между суспензиями и истинными растворами диаметр распределенных частичек в жидкой фазе коллоидного раствора колеблется от 1 до 100 ммк. Коллоидные растворы могут быть получены двумя различными- методами дисперсионным (уменьшением величины частиц более грубых дисперсных систем) и конденсационным (увеличением величины частиц истинных растворов, обладающих молекулярной или ионной дисперсией вещества). Коллоидные растворы называются также золями. В отличие от истинных растворов коллоидные растворы являются оптически неоднородными системами, так как световые лучи в них подвергаются светорассеянию этим объясняется опалесценция коллоидных растворов (различные окраски в отраженном и проходящем свете), что служит отличительным признаком коллоидных систем. Так как величина частиц коллоидного раствора одного и того же вещества колеблется в широких пределах, то окраска этих растворов может быть различной. Для коллоидных растворов характерны все явления, происходящие на поверхности раздела двух фаз, особенно процесс поглощения различных веществ на поверхности (адсорбция). Одним из продуктов адсорбции из растворов могут быть молекулы растворителя, в частности воды. Коллоидные системы, в которых частички неспособны взаимодействовать с дисперсионной средой (в частности, с водой), а следовательно, и не могут в ней растворяться, называются лиофобными (гидрофобными). Например, к гидрофобным коллоидам относятся коллоидные металлы, сульфиды. Лиофильные коллоиды характеризуются тем, что дисперсная фаза взаимодействует с дисперсионной средой и способна в ней растворяться. Если дисперсионной средой служит вода, коллоиды называются гидрофильными (например, желатин, клей и др.). Частички коллоидного раствора, помимо молекул воды, могут адсорбировать на своей поверхности ионьь [c.244]

Угловая дисперсия AjS выходящих из измерительной призмы граничных лучей связана с дисперсией вещества и призмы формулой, которую можно получить, дифференцируя и комбинируя соотнощения (VII, 3—4) и (VII, 5) [c.189]

Если обнаруженные небольшие расхождения непостоянны и показывают явную зависимость от дисперсии вещества, то следует построить график поправок как функции о (в простейшем случае прямая линия), [c.193]

Динамические характеристики. Из-за внешних воздействий и (или) изменений внутренних свойств катализатора и реактора в целом температурные и концентрационные поля в слое катализатора меняются во времени. При этом, как было показано, те параметры, влияние которых в стационарном режиме можно было не учитывать, часто оказываются существенными в нестационарном процессе. К таким параметрам можно отнести, например, дисперсию вещества вдоль слоя катализатора, массоемкость и теплоемкость слоя, неравподоступность наружной поверхности зерна, внешний тепло- и массообмен. В стационарном режиме значительное число факторов воздействует на состояние системы независимо и часто аддитивно. Это позволяет использовать более узкие модели и эффективные параметры, отражающие суммарное влияние этих факторов. В нестационарном режиме степень влияния этих же факторов может быть иной и, кроме того, сильно зависеть от состояния системы. Р1х влияние необходимо учитывать порознь. Так, например, дисперсию тепла вдоль адиабатически работающего слоя катализатора в стационарном режиме вполне достаточно представить коэффициентом эффективной продольной теплопроводности. В нестационарном режиме это недопустимо — необходимо учитывать раздельно перенос тепла по скелету катализатора, теплообмен между реакционной смесью и наружной поверхностью зерна и иногда перенос тепла внутри пористого зерна. Из-за инерционных свойств в нестационарном режиме имеют место большие, чем в стационарном, градиенты температур и концентраций на зерне и в слое катализатора. Это приводит, иапример, к отсутствию пропорциональной зависимости между температурой и степенью превращения, непродолжительному, но большому перегреву у поверхности зерна с наилучшими условиями обмена, значительным перегревам слоя — динамическим забросам, на-Л1Н0Г0 превышающим стационарные перепады температур между входом и выходом из слоя могут быть в несколько раз больше адиабатического разогрева при полной степени превращения. Сдвиг по фазе между температурными и концентрационными полями иногда приводит к возникновению колебательных пере- [c.13]

Линейная дисперсия призменных спектральных аппаратов быстро уменьшается при переходе в длшшоволновую область спектра из-за уменьшения дисперсии вещества призмы. Например, у автоколлима-ционного спектрографа большой дисперсии с кварцевой оптикой она уменьшается от , 2 к мм (для 1 - 2000 А) до 21 А/л ж (для к -= 5000 А). [c.101]

Кроме прозрачности для ИК-лучей вещество призмы должно обладать в требуемой области достаточно большой диспергирующей силой, которая зависит как от длины волны, так и от используемого вещества. Так, призма из хлорида натрия обычно дбеспе-чивает точность около 2 см в области 650 см и около 30 см- в области 3000 см-. Поэтому хотя на приборе с призмой из хлорида натрия можно снять спектр в широком диапазоне от 2 до 15 мкм, при более тщательном исследовании полос в области 2—4 мкм следует взять призму из флюорита. Обычно к прибору прилагают две призмы, что позволяет перекрыть сравнительно большой диапазон длин волн. Дисперсия вещества призмы обычно сильно меняется с температурой, поэтому необходимо термостатирование. Многие лриамы очень чувствительны к повышенной влажности воздуха, что следует учитывать при эксплуатации прибора. [c.204]

Отметим, что дисперсия потока вызывается различными причинами неравномерцым распределением локальных, скоростей в потоке по его сечению, турбулентными пульсациями частиц в потоке, крупномасштабными вихрями и т. д., поэтому даже ламинарное движение потоков характеризуется определенной дисперсией вещества. [c.126]

Для отстаивания смесей, в которых дисперсная фаза по-лярна, Мейсснер и Чертоу предложили схему процесса, приведенную на рис. 251. В отстойнике / производится первичный распад дисперсии веществ А ц В. Чистая фаза В выводится, а мутный слой А перемещивается с избытком фазы В. При окончательном разделении эмульсии в отстойнике 2 образуются чистая фаза А и мутный слой В, который подвергается рециркуляции. Возможны и другие варианты проведения такого процесса разделения, но во всех случаях необходимы большие количества рециркулирующих жидкостей. [c.502]