Водород источники

Естественно, что выход водорода будет тем больше, чем выше содержание его в молекуле углеводородного сырья. С этой точки зрения наиболее благоприятное сырье - метан, в молекуле которого содержится 25 % масс, водорода. Источником метана являются природные газы с концентрацией 94 —99 % об. СН4. Для производства водорода выгодно также использовать дешевые сухие газы нефтепереработки. [c.503]

При каталитическом крекинге олефинов главным направлением является распад, сопровождающийся процессами перераспределения водорода. В продуктах крекинга олефинов обнаруживаются большие количества изопарафиновых, ароматических углеводородов и кокса. Полагают, что перед расщеплением олефины подвергаются изомеризации с изменением углеродного скелета причем тем легче, чем выше молекулярный вес углеводорода. Осколки, получившиеся при расщеплении высокомолекулярных олефинов, насыщаются водородом, источником которого могут служить другие молекулы олефинов, претерпевающие конденсацию с образованием ароматических углеводородов и углистых отложений. Переход алифатических углеводородов в ароматические, называемый д е г и д р о ц и к л и 3 а ц и е й (об этой реакции см. гл. VII), связан с потерей водорода, что видно из следующих примеров [c.251]

Оборудование. Два цилиндра с пришлифованными рантами емкостью 1 л, две стеклянные пластинки, источник хлористого водорода, источник аммиака. [c.60]

I. Фенол и алкилфенолы — Л. А. Иванова, jЯ. Г. Сергеев , И. Производство серы и серной кислоты из побочных продуктов сероочистки газов и нефтяных дистиллятов — М. Д. Зиновьев III. Производство сажи — П. А. Теснер IV. Синтезы из окиси углерода и водорода — источник получения органических продуктов и сырья для химической переработки — И. В. Рапопорт V. Нитропарафины — И. Н. Сергиевский, А. Я. Якубович. [c.5]

IV. СИНТЕЗЫ ИЗ ОКИСИ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА — ИСТОЧНИК [c.552]

Естественно, что выход водорода будет тем больше, чем выше концентрация его в молекулах сырья. С этой точки зрения, наиболее благоприятное сырье — метан, в молекуле которого 25% (масс.) водорода. Источником метана являются природные газы с концентрацией 94—99% (об.) СН4. Используют также сухие газы нефтепереработки. На заводе топливного профиля с глубокой переработкой нефти получают сухие газы (смесь отдувочных газов гидроочистки, гидрокрекинга и риформинга), которые содержат водород, метан и этан. Установлено, что из подобного газа извлекать водород при его концентрации менее 30—35% неэкономично, однако в качестве сырья каталитической конверсии сухой газ вполне пригоден. [c.268]

Большие количества хлористого водорода могут быть получены также в качестве побочного продукта при производстве окиси магния для промышленности огнеупоров из хлоридов магния, выделяемых из рапы, или при производстве хлористого калия для удобрений из смешанных солей калия и магния. На 1 т MgO, получаемой этим методом, образуется одновременно 1,55 т хлористого водорода. Источником хлористого водорода может быть также производство фосфатов калия из хлористого калия и фосфорной кислоты. Разрабатываются новые способы регенерации аммиака из хлорида аммония [c.283]

Процесс производства водорода Источник энергии и ее стоимость (расчетные затраты) Максимальная температура в процессе, К Сырье товарного водорода, руб/т у. т. I т газообразного водорода, руб/т Нг [c.580]

Технический водород может быть получен не только конверсией углеводородных газов с водяным паром, но и взаимодействием углеводородных газов с кислородом. Однако на практике последний метод получения технического водорода обычно не применяется. Указанное находится в основном в связи с тем, что расход кислорода при существующих ценах на электроэнергию ложится тяжелым бременем на стоимость технического водорода. Источники же дешевого побочного кислорода на нефтеперерабатывающих заводах или па заводах искусственного жидкого топлива (где вырабатывается и потребляется основное количество технического водорода), как правило, отсутствуют. [c.187]

Чтобы проиллюстрировать использование коэффициентов сложности, рассмотрим три типа нефтепереработки переработка, направленная на производство жидкого топлива, на производство бензина и нефтехимическое производство. Схему производства жидкого топлива, показанную на рисунке 19.1, иногда называют гидрооблагораживание легких фракций, так как в этом варианте легкие дистилляты, полученные из сырой нефти, перерабатывают с использованием водорода. Источником водорода является каталитический риформинг, в котором фрак- [c.177]

Средние потребности человека в пище оцениваются в 10 470—12 560кДж в день, это соответствует мощности 150 Вт, Имея в виду общие потери от источников энергии до готовой продукции, можно ориентировочно считать, что для обеспечения пищей одного человека мощность энергетического источника должна составлять 0,5—1 Вт/ч. Это означает, что, например, ядерный реактор с термической мощностью 2500 МВт может обеспечить пищей примерно миллион человек [567] по следующей схеме. Реактор используется для производства водорода — источника питания водородных бактерий. Полученная биомасса идет на питание домашних животных и птицы. Мясо последних — пища для человека. [c.553]

Уже обзор списка опубликованной литературы по изучению гидридов переходных металлов свидетельствует о возрастающем интересе к этим соединениям из года в год, особенно за последние годы. Причиной этого является, безусловно, прежде всего возможность непосредственного практического использования многих гидридов в различных областях техники в качестве средств связывания водорода, источников водорода, полупродуктов при получении чистых металлов и сплавов, восстановителей и др. Но не только это. Изучение гидридных фаз представляет значительные преимущества для изучения принципиальных вопросов химической природы громадной области фаз переменного состава, включающей металлические сплавы, окисные системы, природные соединения и др. Исключительно важное значение изучения этих фаз для химии и технологии было отмечено в первых работах Н. С. Курнакова. [c.189]

Очень большие количества хлористого водорода могут быть получены как побочный продукт производства окиси магния (для огнеупоров) из хлоридов магния, выделяемых из рапы, или при производстве хлористого калия (для удобрений). При получении 1 т MgO указанным методом одновременно образуется 1,55 г хлористого водорода. Источником больших количеств хлористого водорода может явиться также производство фосфатов калия из КС1 и фосфорной кислоты. Кроме того, разрабатываются новые способы регенерации ам.миака из хлористого а.м.мо-ния в производстве кальцинированной соды с выделением. хлористого водорода. [c.266]

Для проведения процесса восстановления нитросоединений требуется участие восстановителя — вещества, способного окисляться кислородом нитросоединения и одновременно передавать этому соединению водород. Источником водорода может быть либо сам восстановитель, либо та среда, в которой идет процесс восстановления (например, вода). Во втором случае восстановитель взаимодействует с этой средой и способствует передаче водорода от нее нитросоединению. [c.77]

Получение цианистого водорода из углерода и аммиака. В этой серии опытов аммиак вдувался в азотную плазму через питательное устройство, при этом аммиак разлагался на азот и водород. Источником углерода служил расходуемый графитовый катод, скорость испарения которого составляла 1,0— 1,5 г мин. Результаты этой серии опытов приведены в табл. 34. [c.154]

NH — СО — NH — Аг гидролиз проводят в 63 /о серной кислоте при 160 °С в атмосфере азота, фиксируя выделение двуокиси углерода. Мешающие примеси карбоната или бикарбоната натрия, которые иногда присутствуют в товарных красителях, удаляют путем предварительной обработки уксусной кислотой. Чтобы избежать ошибок за счет выделения хлористого водорода, источниками которого могут оказаться хлорид натрия или способные гидролизоваться атомы хлора в молекуле красителя, газ пропускают через раствор сульфата серебра [46]. [c.304]

Водород. Подобно углероду и кислороду, водород принадлежит к обязательным составным частям всех органических веществ растения. В сухой массе растений содержится примерно 6,5% водорода. Источник этого элемента для растений — вода. С недостатком водорода для растений в практике земледелия не сталкиваются. [c.22]

Современная азотная промышленность основана на синтезе аммиака из азота и водорода. Источником получения элементного азота является атмосферный воздух, состав которого практически постоянен, а запасы неисчерпаемы. Источником получения водорода служат газообразные углеводороды (природный газ, попутные газы нефтедобычи и др.) отходящие промышленные газы (коксовый газ, синтез-газ) твердое топливо (кокс, антрацит, уголь), жидкое топливо (мазут, нефть, керосин, бензин и другие жидкие углеводороды) вода, подвергаемая электролизу. [c.97]

Мономер превращается в ион вследствие присоединения протона (иона водорода), источником оторого является катализатор [c.36]

Оборудование и реактивы. Колба емкостью 300 мл, кристаллизатор, предохранительный ящиктрансформатор (ЛАТР-1), штатив, спираль из нихромовой проволоки, колпачок из черной плотной ткани, асбестовая сетка, резиновая пробка, восковой карандаш, источник водорода, источник хлора, зажигательная смесь (перекись бария и порошкообразный магний в весовом отношении 7 1). [c.40]

Метод Фаузера мало отличается от метода Габера—Боша.. Он был разработан после первой мировой войны и нашел довольно широкое применение. Системы Фаузера отличаются ог других систем способом приготовления азотоводородной смеси. Первые заводы, построенные по этой системе в Италии, использовали электролитический водород, источником азота служили отходящие газы производства азотной кислоты. [c.562]

На установку Хайдил толуол поступает с установки Удэкс , нагревается до температуры реакции вместе с водородом, источником которого являются газы каталитического риформинга, содержащие 82— 90% водорода, и подается в реактор с неподвижным слоем катализатора (рис. 5). Продукты реакции — бензол, непрореагировавший толуол, водород и метан — направляются в сепаратор, где отделяются водород и метан. Выделенный и очищенный водород возвращается в реактор. Жидкие продукты поступают в ректификационную колонну, где бензол отделяется от не вступившего в реакцию толуола и подвергается очистке глиной. Конверсия за один проход составляет 70—80%, выход —88% теоретического [134]. Затраты сырья для получения 1 т бензола составляют толуола — 1,2 т, газа риформинга (90 об. % Нг с теплотворной опособностью 3559,68 ккал1м )—3,13 тыс. м . [c.77]

Вместо бромистого водорода допустимо также и применение хлористого водорода, источником которого служит гидрохлорид триметиламина [13]. а-Окись реагирует с хлористым водородом, причем выделяется эквивдлентное количество триметиламина, который титруют раствором хлорной кислоты [c.87]

Для получения аммиака путем синтеза необходимо прежде всего получить исходные газы — азот и водород. Источником азота для получения азотоводородной смеси является воздух. [c.65]

Активированные окись алюминия и Дуциль, оба шелочные по природе, являются неактивными катализаторами скелетной изомеризации олефинов. Но эти же катализаторы становились вполне активными после их обработки разбавленной кислотой. Обработанная кислотой окись алюминия являлась уже кислой по характеру и оставалась таковой после употребления ее в качестве катализатора скелетной изомеризации при 335°С. Кислотность каждого катализатора до и после обработки определялась встряхиванием его в спиртовом или в водном растворе и титровании последнего раствором едкого кали. Силикагель и уголь, не являющиеся активными катализаторами скелетной изомеризации олефинов, не активируются даже и после их обработки кислотой, в противоположность окиси алюминия. Обнаружено также, что эти катализаторы не могут адсорбировать селективно ионов водорода, остающихся после сушки. На основании этих наблюдений можно предпо.тожить, что изомеризация олефинов происходит благодаря адсорбции ионов водорода, вызывающей взаимодействие между катализатором и углеродными атомами двойной связи, и что это взаимодействие частично включает атом или ион водорода, источником которого является катализатор. [c.104]

Современная азотная промышленность основыкается на синтезе и последующей переработке аммиака. Чилийская селитра, дуговой способ связывания атмосферного азота, производство цианамида кальция оказались неконкурентоспособными с синтезом аммиака из молекулярного азота и водорода. Источником получения элементарного азота является только атмосферный воздух, состав которого практически постоянен, а запасы неисчерпаемы. Газообразный азот, применяемый в производстве аммиака, получают путем разделения сжатого воздуха, используя различные температуры кипения содержащихся в нем газов. [c.79]

С другой стороны, при взаимодействии щелочного раствора муравьиного альдегида с перекисью водорода источником выделяющегося водорода, ио данным Бонгеффера и Виртца, является муравьиный альдегид, а не перекись. [c.35]

Таким образом, при получении жидких удобрений К, Р с отношением N Ра05=1 1 фосфорная кислота должна аммонизироваться до нейгра лизации 1.5—1.6 ионов водорода. Источником ке азота, уравновешиваю-ш им удобрение, должна быть мочевина. [c.72]

ЧТО И в отсутствие водорода источник а-частиц, заключенный в стекло или кварц, тоже дает длиннопробежнгле Н-частицы в количестве, гораздо большем, чем этого можно было ожидать за счет возможных примесей водорода. Поэтому Марсден предположил, что Н-частицы испускались самим радиоактивным источником. Вернувшись к проверке этого предположения Марсдена несколько лет спустя, Э. Резерфорд установил в серии классических опытов [3], что Н-частицы вылетают не при радиоактивном распаде ядер источника, а вследствие ядерных реакций, инициируемых излучаемыми источником а-частицами. Таким образом, поиски радиоактивного распада с испусканием Н-частиц привели в 1919 г. к одному из важнейших событий в истории ядерной физики — к открытию Резерфордом первой ядерной реакции N (a, [c.536]

При скорости потока 0,088 г в секунду, 18,1 г уксусной кислоты образует 17,9 г конденсирующейся жидкости, из которой только 3,17 г кипят выше 118,6°. Она содержит 0,31 г ангидрида. Предполагалось, что часть ангидрида подвергается пиролизу на воду, окись углерода и этилен. Анализ газа дает цифры, подобные цифрам Нефа метана 38,7%, двуокиси углерода 34,8%, окиси углерода 16%, этилена 5,6% и водорода 4,9%. Кроме того были приведены данные для скорости потока 0,044, 0,035 и 0,02 г в секунду. При низших скоростях появляется некоторое количество ацетилена увеличивается количество окиси углерода и водорода. Источником этого увеличения Пейтраль считала взаимодействие двуокиси углерода и метана. Можно предполагать также, что ацетилен образуется из этилена. Было подсчитано, что 6,1 моля уксусной кислоты разлагаются согласно первой реакции, 2,96 — согласно второй рёакции и 0,79 — согласно третьей реакции. [c.317]

Из сульфатредуцирующих бактерий основными инициаторами коррозии являются бактерии рода Desulfovibrio — строгие анаэробы, способные восстанавливать сульфаты, используя молекулярный водород. Источником углерода для них служат органические вещества. Саедует отметить, что микробиологическая коррозия этого типа, как пргавило, является вторичным процессом и развивается вслед за обычной электрохимической коррозией. При этом под слоем ржавчины-продукта коррозии — создаются благоприятные анаэробные условия для развития сульфатредуцирующих бактерий. Необходимым условием для начала процесса является наличие сульфатов. В природных и сточных водах они всегда есть. [c.120]

Исследование показало, что нитрогеназа является типичным металлоферментом и содержит железо и молибден (рис. 61), Она состоит из двух белков-олигомеров Ре-протеина и Мо-Ре-протеина. Для работы нитрогеназы нужны энергия в виде АТФ, поток электронов и водород. Источники энергии и доноры электронов у разных азотфиксаторов различные у фотосинтетиков — фотосинтез, у анаэробов — брожение, у аэро--бов—дыхание, [c.338]