Амиловые спирты количество изомеров

В табл. 78 приводятся данные о растворимости некоторых изомерных амиловых спиртов в воде, а также о растворимости воды в этих спиртах [200]. Легче всего растворяются в воде третичные изомеры, которые растворяют вместе с тем и наибольшее количество воды. Три вторичных спирта растворяются легче, чем четыре первичных. Растворимость вторичных изомеров тем больше, чем ближе гидроксильная группа к середине цепи молекулы. Наиболее растворимые в воде спирты вместе с тем лучше всего растворяют воду. С повышением температуры растворимость спиртов в воде снижается, но растворимость воды в спиртах увеличивается. Исключением из этого правила является третичный изомер. [c.222]

Пснтанол-2, 2-мети.пбутаноп-1 и 3-метил бутанол-2 имеют оптически активные изомеры. Основной источник их получения — сивушные масла брожения. Большие количества амиловых спиртов синтезируют хлорированием нентанов (200°, 1U0 ат) с последующим омылением полученных хлорпарафинов 30%-ным NaO П. Перспективен метод их получения из бутиленов оксосинтезом jHio + СО -Ь На — [c.85]

Изомеры амиловых спиртов, образующиеся из изобутилена, концентрируются во фракциях 110—113° С (трет-бутилкарбинол) и 130—132° С (изоамиловый спирт). Соотношение этих спиртов близко к установленному по альдегидам терт-бутилкарбинол составляет 6,4% от суммы спиртов, изоамиловый спирт 93,6 %. При более низких температурах гидроформилирования следует ожидать еще меньшие количества пг/ т-бутилкарбинола [9]. [c.77]

Исходные продукты. Исходным сырьем в лабораторных опытах служила смесь 2-метилбутена-2 и -1 с незначительным количеством З-метилбутена-1, получаемая в результате селективной дегидратации серной кислотой третичного амилового спирта. Выделение этих изомеров в чистом виде производилось путем фракционированной перегонки на описанной ранее [17] автоматической колонке. [c.136]

Сивушное масло представляет собой маслянистую жидкость крайне неприятного запаха на 99% оно состоит из упомянутых выше пропилового спирта, первичного изобутилового и двух изомеров амилового спирта.Кроме того, в нем содержатся(в количестве около 1%) высшие спирты (с 6—9 атомами углерода), некоторые жирные кислоты и азотистые вещества. Сивушное масло очень ядовито, чем объясняется отравляющее действие спирта-сырца. [c.117]

Бромпентан удобно готовить из втортно-шшпового алкоголя (метил-н,-пропилкарбинола) действием бромистоводородной кислоты. Если исходный продажный амиловый спирт содержит изомеры, то н.-пентан получается менее чистый, с т. кип. 33—35° и содержит значительное количество изопентана. [c.409]

При смешении равных количеств правовращающего и левовра-щающего амиловых спиртов получается недеятельный амиловый спирт, не оказывающий влияния на поляризованный свет. Этот спирт состоит из равного числа молекул правовращающего и левовращающего изомеров. Такие смеси соединений называются рацемическими. [c.159]

Образование при действии серной кислота различных концентраций на амилен (обычно смесь изомеров) полимеров отмечалось многочисленными исследователями. Так например Бутлеров нащел, что амилен, приготовленный из третичного амилового спирта, при смещении с серной кислотой (2 объема концентрированной кислоты на 1 объем воды) образует диамилен. Вышнеградский констатировал, что амилен с температурой кипения 35° при взбалтывании с серной кислотой удельного веса 1,64 с течением времени растворяется в ней и после хранения в. продолжение 2 дней образует диамилен. Амилен, притотовленный действием хлористого цинка на ам1кловый спирт брожения, только частично растворим в кислоте, разбавленной половинным (по объему) количеством воды Вышнеградский упоминает также, что изопропилэтилен не растворяется при 0° в серной кислоте вышеуказанной концентрации. Он сообщил о получении больших количеств сивушного масла действием холодной концентрированной кислоты на амилен . Спирт выделялся разбавлением кислотного слоя водой. Таким путем отделялось масло, частично состоящее из амилового спирта. [c.414]

Амиловые спирты. Из 8 возможных изомеров амилового спирта в сивушном масле содержится два 2-метилбутанол-1 и 2-метилбутанол-4. Эти вещества составляют 68% сивушного масла. Сивушное масло — это маслянистая жидкость неприятного запаха, состоящая на 98% из смеси про-пилового, первичного нзобутилового и двух изомеров изоа.милового спирта. В незначительном количестве в него входят также высшие спирты и некоторые жирные кислоты. Сивушное масло очень ядовито, чем и обусловлено отравляющее действие спирта сырца. [c.74]

Нафталинсульфокислоту, почти свободную от 2-изомера (содержание его ниже 2%), предлагается получать действием на нафталин эквимолекулярного количества ISO3H в нитробензоле при 25 °С и ниже. Из нитробензола выкристаллизовывается 1-нафталинсульфокислота (2-изомер остается в нитробензольном растворе) [44]. Чистую 1-нафталинсульфокислоту предлагается также выделять из сульфомассы, полученной сульфированием моногидратом, в виде соли о-толуидина [45]. 1-Нафталинсульфокислота может быть освобождена от примеси 2-нафталинсульфокислоты разбавлением сульфомассы до 90%-ного содержания серной кислотой, в которой заметно растворим лишь 2-изомер [46]. Описана также экстракция 1-изомера изобутиловым и амиловым спиртами [47]. [c.1746]

Из полученной смеси разшикой на колонке эффективностью 70 ТТ могут быть выделены индивидуальный пентен-1 в смесь цис- и транс-изомеров пентена-2. В этом случае для дегидратации следует взять 100—120 мл н-амилового спирта, так как для разгонки на колонке требуется не менее 50 мл катализата количество сульфата магния при этом составит 50—60 см . К<5нстанты н-пентенов см. раздел П1, 1.5. [c.93]

Продукты реакции состоят из моно-, ди- и полихлорпентанов и хлористого водорода они содержат также большое количество избыточного пентана. Газовую смесь разделяют путем дистилляции. Пентан возвращают на хлорирование, а смесь изомерных хлорпентанов (7 изомеров с близкими точками кипения в пределах 85—107°) подвергают гндролизу едким натром. Прн этом образуется смесь изомерных амиловых спиртов [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология