Растворы твердые образование

Классификация методов измерения поверхностного натяжения. Существуют статические и динамические методы. Статические методы заключаются в измерении натяжения практически неподвижных поверхностей, образованных за некоторое время до начала измерения. В основе каждого статического метода лежит один из следующих двух принципов наиболее точные методы связаны с измерением разности давлений между вогнутой и выпуклой сторонами поверхности раздела, обладающей поверхностным натяжением (гл. 1, 10) и во многих случаях сводятся к измерению гидростатического давления у поверхности жидкости предписанной кривизны к числу этих методов относятся многочисленные варианты метода капиллярного поднятия, метод максимального давления пузырьков, метод счёта капель и метод неподвижных капель второй принцип, дающий менее точные результаты, но во многих случаях более удобный благодаря быстроте измерений, заключается в растяжении плёнки жидкости, временно прилипающей к твёрдой рамке к числу таких методов принадлежит метод отрыва кольца от поверхности жидкости и измерения поверхностного натяжения мыльных растворов путём растяжения мыльной плёнки. [c.466]

В сплавах, содержащих 10-20 % А1, образуется сверхструктура с кристаллической решёткой типа РезА1, имеющей более высокую пластичность, чем твёрдый раствор. Зная температурные интервалы, в которых происходит образование сверхструктуры, можно получить при прокатке таких сплавов ленты толщиной до 7,5 мкм. [c.56]

Наиболее опасна температура 800°, при которой из твёрдого раствора выпадает наибольшее количество карбидов. При температуре выше 900° начинается обратный процесс перехода карбидов в твердый раствор с образованием однофазной структуры — аустенита. [c.121]

Предложена модель расчета влияния избыточной свободной энергии на сдвиг равновесия при образовании твёрдых растворов. Показано, что зависимость этого сдвига от концентрации имеет максимум. Величина максимума определяется температурой, избыточной свободной энергией углерода и не зависит от природы металлов, образующих растворы карбидов и нитридов. Максимум смещается по оси [Me ]/[Me/N] ([МеС] и [MeN] - концентрации карбидов и нитридов в равновесном твёрдом растворе) от О при ДСс/Т к I при ДОс/Т—> 0. Физический смысл этого смещения состоит в том, что при низких температурах и высоких значениях ДСс превалирует энтальпийный. фактор и влияние дисперсности углерода проявляется в большей степени у растворов, близких по составу к чистому соединению с более высокой свободной энергией образования (в рассматриваемом случае - к карбидам). При высокой температуре и малых значениях ДСс превалирует энтропийный фактор и влияние дисперсности углерода проявляется в большей степени у растворов эквимолекулярного состава. [c.130]

Склонность к МКК сплавов типа хастеллой С обусловлена образованием в результате отпуска тетрагональной а - фазы, которая богата Мо и Сг, вследствие чего границы зёрен твёрдого раствора обедняются этими металлами. Находящийся в сплаве 81 влияет на интенсивность выделения сг - фазы, а следовательно, и на склонность сплава к МКК, [c.53]

Как видно из рис. 1, для акридина имеются две области интенсивного поглощения в ультрафиолетовой части спектра, причем та из них, которая лежит со стороны больших длин волн, заходит в видимый спектр и благодаря этому акридин кажется желтоватым. При образовании катиона (в результате присоединения протона к азоту кольца) поглощение распространяется еще дальше в видимую часть спектра, вследствие чего соли акридина имеют отчетливую желтую окраску как в твёрдом состоянии, так и в растворах (более подробные [c.376]

После прохождения активной зоны теплоноситель попадает либо в парогенератор в двухконтурных АЭС, либо в турбину в одноконтурных, где его параметры, а также растворимость продуктов коррозии снижаются, образуется твёрдая фаза. Образование твёрдой фазы состоит по крайней мере из двух стадий. Первая стадия — образование коллоидной системы, вторая стадия — коагуляция коллоидов и образование дисперсных частиц. Именно на первой стадии происходит наиболее интенсивное осаждение заряженных коллоидов на поверхности оборудования. Этим объясняется, например, тот факт, что установленные на реакторах ВВЭР-1000 высокотемпературные фильтры с губчатым титаном, имеющие производительность до 100 т/ч каждый, не обеспечили снижение мощности доз излучения на парогенераторах. Основная цель этих фильтров — снижение мощности доз за счёт вывода дисперсных частиц из теплоносителя, которые содержат 80-90% активности. Удаление основной доли активности из теплоносителя не изменило темпы роста и абсолютную величину мощности доз гамма-излучения на поверхностях парогенератора. Рост мощности доз гамма-излучения на поверхностях оборудования определяет процесс осаждения образующейся из истинного раствора новой коллоидной фазы, частицы которой имеют заряд, противоположный заряду продуктов коррозии на поверхности оборудования. Для того чтобы снизить отложение коллоидов на поверхностях оборудования, их надо либо улавливать на фильтрах, что в настоящее время нереально, либо коагулировать. Коагуляцию коллоидов необходимо осуществлять при параметрах теплоносителя на выходе из реактора. В этих условиях наиболее приемлем способ коагуляции, реализуемый путём инжекции в теплоноситель коагулянта. [c.228]

Если количество введённого в сталь титана достаточно для поглощения всего свободного углерода на образование карбидов титана, то хром, не соединяясь с углеродом, ке будет образовывать карбидов хрома. В этом случае хром будет оставаться в твёрдом растворе и, не вызвав обеднения хромом границ зёрен аустенита, сохранит необходимую химическую стойкость стали. [c.22]

Присадка ВТИ-1 в применении к трансформаторным маслам обладает рядом недостатков. Эта присадка, способствуя уменьшению образования в масле кислых продуктов окисления, относительно мало снижает образование твёрдых не растворимых в масле продуктов (шлама). Она плохо растворяется в масле [c.476]

В некоторых растворах на поверхности твёрдых тел, с ними контактирующих, может образоваться мономолекулярный слой растворенного вещества. Образовавшись, этот слой в дальнейшем не увеличивается. Подобное явление, называемое наслаиванием , может вызывать определённые затруднения при спектрофотометрических исследованиях. При проведении анализов в кювете с мономолекулярным слоем оказывается увеличенной характеристика интенсивности цвета, искажаются и цветовые характеристики (рис. 6.7). Раствор синего красителя анализируется дважды, сначала в чистой сухой кювете, и повторно после образования на стенках кюветы слоя растворённого вещества. Коэффи циент поглощения во втором случае увеличился на 1,7%, в то же время влияние его на цветовые характеристики незначительно. Однако если бы в той же кювете анализировался жёлтый краситель, влияние наслаивания на цветность было бы значительно больше. Вышеупомянутый эффект присущ не только основным красителям, но у данного класса красителей он, вероятно, проявляется особенно часто. [c.167]

Образование твёрдого кристаллического тела из жидкого раствора носит название кристаллизации и заключается в следующем. При охлаждении жидкого раствора до температуры затвердевания в нём появляются центры кристаллизации — за- [c.8]

Особенности вхождения активатора в решётку экспериментально освещены в многочисленных работах для люминофоров весьма разнообразного состава и кристаллической структуры. В хорошо известном изящном опыте по методу слоёв Вейсс [308] установил резкую разницу температуры, при которой каждый из активаторов вступает во взаимодействие с решёткой. В случае сульфида цинка диффузия меди начинается уже при 330° и ведёт к образованию нормальных люминесцентных центров в кристалле. При том же методе слоёв для марганца требуется 580—600° или 670—700° в условиях обычной термической обработки. Характерно, что близкая к марганцу температура взаимодействия с решёткой установлена для кадмия, который образует с сульфидом цинка непрерывный ряд твёрдых растворов. Реакция между тесно соприкасающимися порошками сульфидов цинка и кадмия получает заметную скорость при 650°, причём почти скачкообразно. При [c.124]

Образующие парообразные продукты отводят в пробирку, охлаждаемую в стакане с водой, где они конденсируются. По образованию жидкости и газообразных веществ делают заключение о явлении деполимеризации — образовании из высокомолекулярного (твёрдого) продукта веществ с меньшим молекулярным весом. К собранному небольшому количеству жидкости приливают бромную воду или раствор марганцевокислого калия и энергично встряхивают. Обесцвечивание раствора указывает не непредельный характер образующих при разложении каучука продуктов. [c.106]

В большую пробирку насыпают 4—5 г фенола, приливают 10 мл 40-процентного формалина и 1—2 мл концентрированного раствора аммиака. Смесь нагревают в течение нескольких минут в пламени спиртовки. После того как смесь вскипит (бурная реакция) и затем сделается мутной вследствие образования смолы, остужают пробирку и дают жидкости расслоиться. Сливают верхний водный слой и демонстрируют в пробирке вязкую жидкость — бакелитовую смолу. Затем смолу помещают в пробирке или в какой-нибудь формочке в сушильный шкаф. Через час-полтора (иногда раньше) смола полимеризуется в жёлтую твёрдую пластмассу. Так может быть имитировано производство литых изделий из пластмассы. [c.165]

Сплав Н70М27 склонен к МКК уже после непродолжительной (0,25 ч) выдержки при критических температурах в 10 или 21 %-ном кипящем растворе H l. Причинами его МКК являются упорядочение твёрдого раствора или образование двух интерметаллидных фаз, когерентно связанных с матрицей фазы с тетрагональной решёткой (например, Ni4Mo) и фазы с гексагональной решёткой (например, NiaMo). Распад твёрдого раствора с образованием упорядоченной структуры и интерметаллических соединений приводит к резкому повышению прочности и твёрдости сплава и соответствующему снижению его пластичности и ударной вязкости. [c.50]

Атомы легирующей добавки в значительной степени сохраняют электрохимическую индивидуальность при образовании сплавов типа твёрдого раствора. Это служит причиной приближённой аддитивности коррозионных свойств многих твёрдых растворов. [c.69]

Асфальтиты в химическом отношении имеют более высокую обогащённость асфальтово-смолистыми веществами, а по физическому состоянию это твёрдые хрупкие битумы. Перечисленные продукты, образованные на буроугольной стадии метаморфизации нефтей, как и нефти, растворяются в органических растворителях и плавятся при Т = 90—юбх. [c.76]

Безуглеродистый сплав с содержанием 18% хрома состоит из однофазного твёрдого раствора хромистого феррита, представляющего собой твёрдый раствор хрома в пентрированно-кубической решётке железа. Такая структура однофазного феррита наход[1ТСЯ в равновесном состоянии при всех температурах—от комнатной до 1400°. Введение никеля в этот сплав приводит к образованию твёрдого раствора. хромоникелевого аустенита. Структура такого сплава будет двухфазной, состоящей нз твёрдого раствора феррита и аустенита. На фиг. 1 приведена диаграмма безуглеродистых сплавов с содержанием 18% хрома и переменным содержанием никеля. Эта диаграмма показывает изменение соотношения между фазами феррита и аустенита при переменном содержании никеля. [c.5]

Таким o6pa30jM, медленное охлаждение стали, содержащей 0,1% углерода, приводит к образованию сложных карбидов и распаду аустенита на аустенит и феррит. Быстрое охлаждение стали с высоких температур приводит к получению чисто аустенитной структуры. В этом случае, в результате быстрого перехода через линию насыщения аустенита углеродом до линии SK, карбиды не успевают выделиться, и пересыщенный твёрдый раствор аустенита можно зафиксировать без наличия карбидов. Такой вид термической обработки, при которой в структуре исключается наличие карбидов и быстрым охлаждением фиксируется пересыщенный твёрдый раствор хромоникелевого аустенита для стали типа 18-8, называется закалкой. При низких температурах, ввиду очень малой диффузии углерода и хрома, не наблюдается выделения карбидов нз твёрдого раствора, и пересыщенный твёрдый раствор аустенита является устойчивым. Эта устойчивость аустенита наблюдается при нагреве до температуры 500°, выше которой наблюдается выделение карбидов. Процесс выделения карбидов при нагреве происходит до температуры 850°, соответствующей линии SE. [c.9]

Образование карбидов по границам зёрен а)стеиита имеет непосредственное влияние на механические свойства стали. Когда все карбиды переведены в твёрдый раствор, изменение содержания углерода в стали не оказывает большого влияния на её механические свойства. Выпавшие карбиды изменяют механическую прочность на границе аустенитных зёрен, уменьшают пластичность и приводят к падению ударной вязкости стали. Это находит свое подтверждение в том, что с увеличением содерлония утлерода увеличивается падение ударн ой вязкости. Однако увеличите содержания углерода приводит к повышению твёрдости и предела прочности. Сталь с высоким содержанием углерода в горячем состоянии обнаруживает снижение пластических свойств. Это снижение связано с дополнительным выделением карбидов хрома и будет тем больше, чем больше содержание углерода в стали. [c.10]

В процессе нагрева до температур, соответствующих области вы-иадения карбидов из твёрдого раствора, богатого хромом и никелем, особо важное значение приобретает образование богатых хромом карбидов типа Сг-Сз, (.г С. Как показывает химический анализ, эти карбиды содержат до 70—90% хрома. Из этого следует, что для образования карбидов хрома требуется совершенно незначительное количество углерода и очень большое количество хрома. [c.16]

Ввиду того, что диффузия хрома увеличивается с повышением температуры, в процессе нагрева обеднение границ зёрен аустенита при образовании карбидов будет всё время уменьшаться за счёт усиленного притока хрома из внутренних объёмов зёрен. Этот процесс будет гакснмальным вблизи линии SE (фиг. 4), выше которой карбиды полностью переходят в твёрдый раствор аустенита. Нагрев до температуры, когда выделение карбидов хрома не сопровождается обеднением хромо.м границ зёрен, не вызывает последующего коррозионного разрушения по границам зёрен. Такой нагрев не способствует появлешгю межкристаллит-ной коррозии, если быстрым охлаждениед зафиксировать его структурное состояние. [c.18]

К сожалению, диспергирование твёрдых тел до мельчайших размеров. частиц, необходимых для заметного изменения их растворимости и давления паров, неминуемо вызывает глубокие изменения в их поверхностных свойствах — обычно в направлении повышения их нормальной растворимости ввиду разрушения пространственной кристаллической решётки. Как при быстрой конденсации из паров или растворов, так и при механическом диспергировании поверхностные атомы мелких частиц должны иметь гораздо менее правильное расположение, чем в крупных частицах, если только последние не являются уже вполне аморфными. Процесс механического растирания всегда приводит к образованию аморфных слоёв Бэйльби. получающихся при полировке. Это повышение нормальной растворимости налагается на повышение растворимости, обусловленное кривизной поверхности частиц, и поверхностное натяжение , вычисленное по формуле, оказывается сильно преувеличенным. [c.235]

С-потенциал какого-либо вещества в коллоидном растворе не должен обязательно совпадать, и в большинстве случаев не совпадает, с С-потенциалом крупных поверхностей того же вещества в твёрдом или кристаллическом состоянии 2. Эго объясняется различием в ориентации молекул на поверхнобти в случае, например, солей с парафиновой цепью, на ионной мицелле наружу обращены гидрофильные группы, в то время как на кристаллах на большей части поверхности наружу обращены углеводородные концы молекул. То же самое относится и к красителям. Вообще же поверхностные свойства коллоидов, включая их потенциалы, зависят от способа образования коллоидного раствора. Относительное движение противоположных [c.460]

Полученный в результате последовательных реакций пирролидон винили-ровали [114] в присутствии 2% твёрдой КОН. Реакционную смесь подвергали частичной разгонке для удаления воды и образования калиевой соли, при взаимодействии которой с ацетиленом в атмосфере азота при давлении 15 от, и температуре 140—160 С получался винилнирролидон. Винилнирролйдон полимеризовали при 50° С в 30% водном растворе в присутствии 0,6% Н 0 и 0,4% ННз [c.47]

Даже в случаях возможного изоморфизма нет оснований предполагать, что все атомы активатора данной решётки присутствуют только в качестве изоморфных заместителей. Естественно, что часть включений падает на интерстиции и места нарушений, где адсорбционная способность кристалла повышена. Вопрос о наиболее выгодной в смысле люминесценции форме внедрения остаётся ещё открытым. Вероятность образования твёрдых растворов очень велика, но в каждом люминофоре существует, вероятно, оптимальное соотношение между числом изоморфнозамещающих и просто адсорбированных включений. Об этом свидетельствует резкая зависимость яркости от условий приготовления люминофора, влияющих на характер внедрения активатора. [c.122]

Вопрос о положении серебра или меди не может быть решён с такой же категоричностью. В случае сульфидов цинка и кадмия величина радиуса иона серебра исключает возможность образования твёрдых растворов в широких пределах концентраций. Это не служит, однако, достаточным основанием отрицать существование таких растворов при очень малом содержании активатора, с которым мы имеем дело на практике. В частности, доказано существование твёрдых растворов сульфида серебра и сульфида цинка вплоть до содержания 5% AggS [252]. Таким образом, резкая разница в величине предельно малой и оптимальной концентрации для серебра и марганца, а также другие особенности их люминесценции вряд ли могут быть объяснены только наличием или отсутствием изоморфизма между данными металлами и катионом решётки. [c.123]

По закону Вегарда при образовании твёрдых растворов период идентичности решётки является линейной функцией атомных копцентрагцп [c.177]

I быстрое образование твёрдого раствора окислов и большую их однородность в случав (Ва, 8г)СОз. Однако в конечном твёрдсик [c.179]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворы твердые образование: [c.140] [c.97] [c.52] [c.203] [c.109] [c.135] [c.607] [c.607] [c.450] [c.262] [c.20] [c.117] [c.273] [c.319] [c.450] [c.308] [c.288] [c.176] [c.178] [c.179] [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология