Коагели

Различают две стадии коагуляции скрытую и явную. Первая стадия в коллоидных системах заканчивается, как правило, очень быстро. На этой стадии частички хотя и укрупняются, но осадок еще не образуется. В некоторых случаях заметны внешние изменения меняется окраска золя, появляется муть и т. п. Вторая стадия (явная коагуляция) наступает в результате дальнейшей агрегации частичек, которая завершается через определенное время полным разделением системы на две фазы и выпадением части или всего коллоидного вещества в осадок. Такой осадок, получивший наименование коагель, или коагулят, имеет определенную структуру. [c.80]

Чтобы получить коллоиды методом пептизации, свежий осадок (коагель, стр. 112) обрабатывают небольшим количеством электролита в результате вещество осадка переходит в коллоидный раствор. Электролиты и другие вещества, выполняющие эту функцию называются пептизаторами. [c.107]

Агрегаты частиц (хлопья коагулята) распадаются, частицы коагеля разъединяются коагель снова переходит в золь [c.376]

Максимальная дисперсность золей, получаемых при адсорбционной пептизации, определяется степенью дисперсности первичных частиц, образующих хлопья коагеля. [c.377]

Диполи молекулы 39, 108 Коагулят см. Коагели [c.257]

Из правила Шульце — Гарди имеются исключения, когда происходят специфическая адсорбция ионов, пептизация осадка (переход коагеля в коллоидный раствор) или, наконец, химическое взаимодействие с ионами двойного электрического слоя мицеллы, например в тех случаях, когда появляется несколько значений порогов коагуляции и зон устойчивости (стр. 97). Ионы водорода и некоторых тяжелых металлов, многие органические катионы (алкалоиды, красители) проявляют коагулирующее действие, несовместимое с их валентностью [c.114]

Небольшие добавки поверхностно-активных веществ могут оказывать влияние на устойчивость системы двояким образом. В ряде случаев происходит пептизация дисперсной фазы, т. е. увеличение числа мелких частиц, участвующих в образовании коагуляционной структуры (коагеля в виде структурной сеткИ). Механическая прочность системы Рт (рис. 50) возрастает с повышением концентрации с добавок, на что указывает кривая /. [c.127]

Процессы коагуляции и стабилизации коллоидных систем имеют широкое практическое применение в изготовлении многих промышленных и продовольственных товаров, в сельском хозяйстве и в биологии. Коагуляция широко применяется для очистки питьевой и технической воды при помощи солей алюминия и железа, из которых в водной среде образуются хорошо оседающие коагели, захватывающие удаляемые примеси. Промышленное изготовление высокоактивных адсорбентов й катализаторов основано на коагуляции золей и дальнейшей обработке полученных порошков или студенистых осадков. В производстве синтетических каучуков широко применяются различные электролиты для коагуляции эмульсий латексов. [c.132]

В коагелях концентрация дисперсной фазы, как правило, очень велика и достигает 80%, а в лиогелях, наоборот, содержание твердой фазы невелико — обычно 0,5—5%, [c.223]

В коагуляционных структурах, например в коагелях глин, адсорбционное понижение прочности сил сцепления в контактах приводит к сильному разжижению структуры, повышению текучести при той же объемной доле дисперсной фазы. Так, концентрированные глинистые растворы, используемые при бурении, содержат всего 30% воды, однако обладают текучестью, вследствие введения ПАВ — (обычно щелочных вытяжек из бурого угля, содержащих высокомолекулярные ПАВ — гуматы). Этот эффект адсорбционной пластификации характерен и для других структурированных систем. [c.280]

Почвы возникают в процессе разрушения горных пород (выветривания, выщелачивания, гидролиза и т. д.). Эти процессы приводят к образованию оксидов —как нерастворимых типа 8102, АЬОз, РегОз (точнее, их гидроксидов), так и растворимых типа КО, КгО (где К — металл). Вследствие значительной гидратации нерастворимых элементов почвы и дальнего взаимодействия при взаимной коагуляции образуются структурированные коагуляты, близкие по свойствам к гелям, называемые коагелями. Все многообразие существующих типов почв определяют коллоидно-химические процессы. [c.283]

Наоборот, черноземные почвы средней полосы России образуются в условиях малой влажности. В этих условиях ионы Са + и М 2+ не вымываются и, взаимодействуя с гуминовыми кислотами, образуют нерастворимые высокомолекулярные коллоидные частицы — гуматы Са + и М +. В процессе взаимной коагуляции положительно заряженных частиц КгОз с отрицательно заряженными гуматами и 8102 возникают структурированные коагели, составляющие основу для образования плодородной почвы. [c.283]

В коагуляционных структурах, например в коагелях глин, уменьшение сил сцепления в контактах приводит к сильному разжижению (Структуры, повышению текучести при той же объемной доле дисперсной фазы. Концентрированные глинистые растворы, используемые при бурении, содержат всего я 30 % воды, однако обладают текучестью вследствие введения [c.301]

Гидрогель — это застудневший гель по всему объему, без разделения фаз и появления осадка, коагели — студенистые осадки, ксерогель — высушенный гидрогель. [c.77]

Например, подзолистые почвы, типичные для северных районов нашей страны, образуются в условиях малого содержания органических остатков (гуминовых веществ) и большой влажности, вымывающей окислы основного характера (НО и НгО). Частицы окислов типа НгОз, высокодисперсные и покрытые в этих условиях защитными коллоидами — гуминовыми кислотами, также вымываются. Остающиеся коагели характеризуются высоким содержанием Si02 и малым количеством питательных веществ, необходимых для растений. [c.266]

Вещества, способствующие переходу коагеля в золь, называют пептизаторами. Так РеС1з, AI I3, НС1 являются пептизаторами коагеля гидроксида железа. Обычно пептизаторами являются электролиты, вернее один из ионов электролита (так называемый ион-пеп- [c.375]

Прн постоянном количестве пептизатора и возрастающем количестве коагеля пептизируемость последнего сначала возрастает, достигая максимума, затем уменьшается. Эта закономерность, установленная В. Оствальдом и А. Буцагом, получила название правила осадка. Согласно ему коллоидная растворимость при пептизации. зависит от количества осадка, взятого для растворения. Типичная кривая правила осадка показана на рис. 117. Таким путем протекает, например, пептизация некоторых минералов каолииитовой группы раствором гу.муса. Следствием, вытекающим из правила осадка, является коагуляция золя от прибавления к нему избытка осадка, из которого он получился при пептизации. Например, золь гидроксида алюминия А1(0Н)з можно коагулировать, внося в него избы-то к гелл другого аналогичного гидрата, например Ре(ОН)э. [c.377]

Студенистые осадки, образующие отдельные фазы, называются коагелями. Бедные жидкостью хлопья и микрокристаллические порошки, образующиеся при коагуляции гидрозолей типичных гидрофобных коллоидов (Аи, Ад, Р1, сульфиды), из категории гелей (ко-агелей) исключаются. [c.389]

В связнодщ персных системах частицы связаны друг с другом за счет межмолекулярных сил, образуя в дисперсионной среде своеобразные пространственные сетки или каркасы (структуры). Частицы, образующие структуру, очевидно, не способны к взаимному перемещению и могут совершать лишь колебательные движения. К таким системам относятся гели, концентрированные суспензии (пасты) и концентрированные эмульсии и пены, а также порошки. Гели могут образоваться как в результате коагуляции коллоидных систем и объединения в одно целое выпавшего осадка (коагели), так и вследствие молекулярного сцепления в отдельных местах частиц золя, образующих сравнительно рыхлые сетки или каркасы (лиогели). В последнем случае в гелях сохраняется внешняя однородность системы. Естественно, образованию геля всегда способствует повышение концентрации дисперсной фазы в системе. Переход золя в состояние геля называется гелеобразо-ванием. [c.28]

В разрешении проблемы стабилизации дисперсных систем большое теоретическое и прикладное значение имеют работы Ребиндера по структурообразованию и влиянию поверхностно-активных веществ. Небольшие добавки поверхностно-активных веществ влияют на устойчивость систем двояко. В ряде случаев происходит пептизация дисперсной фазы, т. е. увеличение числа мелких частичек, участвую1щих в образовании структуры (коагеля в виде структурной сетки). Пластическая прочность системы Рт (рис. 36) возрастает с повышением концентрации С добавок, на что указывает кривая /. [c.97]

Нарушение агрегативной устойчивости коллоидной системы в сторону укрупнения частиц за счет их слипания под влиянием молекулярных сил притяжения называется коагцЛяиией. Различают две стадии коагуляции скрытую и явную. Первая в коллоидных системах заканчивается, как правило, быстро. На этой стадии частицы хотя и укрупняются, но осадок еше не образуется. В некоторых случаях замечаются внешние изменения меняется окраска золя, появляется муть и т. п. Вторая стадия (явная коагуляция) наступает в результате дальнейшей агрегации частиц, которая завершается за определенное время полным разделением системы на две фазы и выпадением части или всего коллоидного вещества в осадок. Такой осадок получил наименование — коагель (стр. 107), или коагулят, имеющий определенную структуру. [c.112]

В зависимости от природы веществ получаются либо хрупкие гели — структурированные двухфазные системы, либо эластичные гели, т. е. студни — структурированные однофазные системы (Ребнндер). Хрупкие гели получаются из жестких коллоидных частиц, благодаря чему объем гелей от высушивания или оводнения мало изменяется. Поэтому такие гели называют также ненабухающими. Сюда следует отнести коагели — структуры, образовавшиеся в результате коагуляции золей осадки в астабилизованных коллоидных системах. К таким системам относят также лиогели — системы, получившиеся в результате гелеобразования некоторых гидрозолей, например гидрозоля окиси железа, окиси алюминия, окиси ванадия и др. [c.223]

Однако между коагуляцией и студне- и гелеобразованием имеется существенная разница. Коагулируя, коллоидные частицы соединяются в компактные агрегаты, а коллоидный раствор разделяется на две фазы жидкую — дисперсионную среду и более или менее твердую — коагель. При студне- и гелеоб-разовании подобного разделения нет, растворитель полностью остается в системе, концентрация дисперсной фазы во всех частях геля и студня остается неизменной. [c.226]

Вводя в коллоидные системы электролиты, можно коллоид либо перевести в гелеобразное состояние, либо скоагулировать. Гелеобразование имеет место при введении весьма малых дозировок электролитов-коагуляторов, обеспечиваьэщих возникновение небольшого количества коагуляционных центров на особых точках поверхности частиц концах, углах, ребрах и отдельных неровностях, по которым и происходит сцепление частиц. При введении значительных количеств тех же электролитовч<оагуля-торов всегда возникают отдельные агрегаты хлопьев, которые, достигнув достаточных размеров, образуют компактный осадок — коагель с видимым разрушением — расслоением системы. В этом случае на поверхности частиц дисперсной фазы образуется много коагуляционных центров, и сцепление между частицами в коагулятах происходит практически по всей поверхности частиц. [c.230]

Почвы образуются при разрушении горных пород в результате выветривания, выщелачивания и гидролиза. Эти процессы приводят к образованию нерастворимых оксидов типа Si02, АЬОз, РегОа (точнее — гидроксидов) и растворимых типа МО, МгО (где М — металл). В дальнейшем в процессе взаимной коагуляции образуются структурированные коагуляты, близкие по свойствам к гелям, называемые коагелями. Эти коллоидно-химические процессы определяют все многообразие существующих типов почв. [c.340]

Например, подзолистые почвы, типичные для средних районов нашей страны, образуются в условиях малого содержания органического вещества и большой влажности, которая способствует вымыванию оксидов основного характера (МО и МаО). Частицы оксидов типа М2О3, защищенные гуминовыми кислотами, также вымываются в этих условиях. Остающиеся коагели характеризуются высоким содержанием ЗЮг и малым содержанием питательных веществ, необходимых для растений. [c.340]

Тип структуры катализатора прежде всего обусловливает выбор способа его создания. Что касается наиболее распространенных глобулярных структур, то они, как уже указывалось, дискретны и образованы частицами, расположенными определенным образом [51, 65]. Создание определенной пористой структуры различных катализаторов осуществляется, как правило, на той стадии приготовления, когда исходные компоненты находятся в подвижном состоянии [41, 51]. Аморфные катализаторы со структурой ксерогелей образуются путем коллоидно-химического осаждения гелеобразных пористых тел, которое реализуется через следующие стадии образование золя, переход его в гидрогель или коагель и обезвоживание, приводящее к получению ксеро- [c.76]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.266 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.28 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.107 , c.112 , c.221 , c.228 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.407 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.262 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.446 , c.449 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология