Ионообменные смолы

Ионообменные реакции протекают между твердым веществом (ионообменной смолой) и веществом, растворенным в жидкости. Три основных фактора могут влиять на скорость реакции [c.176]

Для умягчения воды применяют также различные искусственные органические высокомолекулярные вещества, называемые ионообменными смолами. Катионообменные смолы содержат активные группы [c.484]

В последнее время для получения чистых платиновых металлов все большее значение начинает приобретать способ разделения их с помощью ионообменных смол. [c.619]

Из всех описанных в этой главе способов синтеза дифенилолпропана в промышленности используют только конденсацию фенола с ацетоном в присутствии кислотных катализаторов (серной или соляной кислоты, безводного хлористого водорода, ионообменных смол).. Подробно эти процессы рассмотрены в соответствующих главах. [c.104]

В способе производства дифенилолпропана па ионообменных смолах, применяемом в СССР, используется следующая технологическая схема (рис. 27). Исходные реагенты и промотор подают в реактор У, заполненный ионитом. Реакционную смесь разделяют затем ректификацией. Вначале в колонне 2 отгоняется легкая фракция (ацетон, вода, промотор и часть фенола). Эта смесь обезвоживается на ректификационных колоннах (на схеме не показаны) и исходные компоненты возвращаются на синтез. Смесь дифенилолпропана, побочных продуктов и фенола, оставшаяся после отгонки легкой фракции, подается в вакуумную колонну 3. Фенол там отгоняется, а дифенилолпропан-сырец отделяют от побочных продуктов перекристаллизацией из органического растворителя в аппаратах 4 я 5. Отфильтрованный продукт сушат и гранулируют. Из маточного раствора растворитель регенерируется в колонне 8. Кубовый остаток (побочные продукты) после предварительной об- [c.157]

Для умягчения воды могут также использовать так называемые ионообменные смолы. При этом жесткая вода пропускается через специальные колонки. Ионы жесткости остаются на ионообменной смоле, а вместо них из смолы выделяются ионы, не создающие жесткости (обычно ионы Ыа ). Детально этот метод мы рассмотрим при выполнении лабораторной работы. [c.82]

ПАВ препятствуют обессоливанию сточных вод методом ионного обмена и электродиализа. В результате экранирования пор ионообменных смол большими по размерам гидрофобными частями ПАВ уменьшается обменная емкость ионообменных смол. Из-за солюбилизирующего воздействия ПАВ уменьшается механическая прочность ионитов. Это приводит к их безвозвратным потерям, особенно при регенерации. [c.209]

Кислая ионообменная смола [c.272]

Эмульгатор, предохраняющий от коррозии Ионообменная смола, дубильный агент [c.516]

Метил-трег-бутиловый эфир [105, 150]. Процесс получения МТБЭ основан на реакции конденсации метанола и изобутилена в качестве катализатора используется ионообменная смола. Источники изобутилена бутан-бутиленовая фракция процессов каталитического крекинга и пиролиза изобутилен, получаемый в процессе дегидратации трег-бутилового спирта — побочного продукта при производстве пропиленоксида из изобутана изобутилен, получаемый дегидрированием изобутана. [c.177]

Окя< ь алюминия Оки ъ хрома — окись алюминия Промотированная окись железа Ионообменные смолы Окись железа — окись кобальта — окись тория Промотированная окись железа Хромит цинка Хромит меди Никель [c.203]

КОНДЕНСАЦИЯ ФЕНОЛА С АЦЕТОНОМ НА ИОНООБМЕННЫХ СМОЛАХ [c.142]

Конденсация фенола с ацетоном ускоряется в присутствии протонов, но введение минеральных кислот осложняет процесс, поэтому представляет интерес осуществить синтез, используя твердые протогенные вещества. Такими веществами являются ионообменные смолы. [c.142]

В 1967 г. был опубликован патент на способ получения дифенилолпропана в присутствии ионообменной смолы с сульфо- и меркаптогруппами, которую готовят по способу с добавлением в реакционную смесь этилмеркаптана (6 вес. % от количества ацетона). При мольном соотношении фенола к ацетону 10 1 и 83 С степень конверсии ацетона составила 75%. [c.154]

Создание катионитов, совмещающих функции катализатора и промотора, является интересным направлением. Однако, по-видимому, в настоящее время нельзя считать эту задачу решенной. При воспроизведении патентов по способам получения дифенилолпропана на катионитах, часть сульфогрупп которых этерифицирована тиоспиртами, или на катионитах, содержащих меркаптогруппы при бензольных ядрах, авторами этой книги не было замечено увеличения скорости реакции. В то же время процесс значительно интенсифицируется, если сильнокислотные ионообменные смолы использовать без предварительной обработки, но в сочетании с легколетучими алкилмеркаптанами, вводимыми в исходную смесь фенола и ацетона. [c.155]

Смесь фенола и ацетона, содержащая менее 0,2% воды, нагревается предварительно до температуры реакции 75 °С и проходит в реакторе 2 через слой ионообменной смолы дауэкс 50 х 5 сверху вниз. Смесь подают с такой скоростью, чтобы время контакта состав- [c.155]

В более позднем патенте предлагается маточный раствор сначала подвергать обработке в отдельном аппарате, заполненном ионообменной смолой, для частичного превращения побочных продуктов [c.157]

Т р е м и й о и Б., Разделение на ионообменных смолах, Изд. Мир , 1967. [c.158]

Недавно было предложено отделять кислые компоненты при помощи ионообменных смол. [c.186]

В работе [42] обработку изопрена карбонильными соединениями предлагается проводить в присутствии основных катализаторов (например, гидроокисей щелочных металлов), ионообменных смол н циклогексанона. Этот способ позволяет успешно снизить концентрацию циклопентадиена в изопрене ниже 1 млн" практически без потерь изопрена. [c.678]

Первые два метода позволяют снизить коррозию оборудования. Метод выделения изобутилена с использованием ионообменных смол позволяет также получить изобутилен более высокой чистоты (концентрация 99,95% и выше) и практически исключает образование олигомеров изобутилена. [c.727]

Метод выделения изобутилена с помощью ионообменных смол основан на обратимой реакции взаимодействия изобутилена с водой [c.727]

На Надворнянском и Дрогобычском НПЗ, имеющих битумное производство, переработка кислых гудроиов совмещена с производством битума прямогонный гудрон поступает на битумную установку после разложения в нем сернокислотных отходов. При отсутствии на предприятии битумного производства разложение сернокислотных отходов проводят в нефтяном сырье для производства кокса пли котельных топлив. На химических предприятиях, имеющих производство ионообменных смол, кислые гудроны с большим содержанием органической массы перерабатывают в сульфокатиониты. [c.140]

Заряженными частицами, принимающими участие в обмене между фазами, могут быть положительные и отрицательные ионы, а также электроны. Какие именно частицы переходят из одной фазы в другую и тем самым обусл(Звливают возникновение скачка потенциала, определяется природой граничащих фаз. На границах металл — вакуум или металл 1 — металл 2 такими частицами являются обычно электроны. При создании границы металл — раствор солн металла в обмене участвуют катионы металла (см., однако, ниже). Скачок потенциала на границе стекло — раствор, а также ионообменная смола — раствор по5 вляется в результате обмена, в котором участвуют два вида одноименно заряженных ионов. На границах стекло — раствор и катионнг—раствор такими нонами являются ноны щелочного металла и водорода иа границе анионит— раствор это ион гидроксила н какой-либо другой анион. Прн контакте двух несмешивающихся жидкостей, каждая из которых содержит в растворенном виде один и тот же электролит, потенциал возникает за счет неэквивалентного перехода обоих ионов электролита из одной фазы в другую. [c.28]

Обработка среды включает в себ5[ все способы, уменьшающие концентрацию ее компонентов, особенно опасных в коррозионном отношении. Так, например, в нейтральных солевых средах и пресной воде одним из самых агрессивных компонентов является кислород. Его удаляют деаэрацией (кипячение, дистилляция, барботаж инертного газа) или связывают при помощи соответствующих реагентов (сульфиты, гидразин и т. п.). Уменьшение концентрации кислорода должно почти линейно снижать предельный ток его восстановления, а следовательно (см. рис. 24.7), и скорость коррозии металла. Агрессивность среды уменьшается также при ее подщелачивании, снижении общего содержания солей и замене более агрессивных ионов менее агрессивными. При противокоррозионной подготовке воды для уменьшения накипеобразования широко применяется ее очистка ионообменными смолами. [c.507]

Катализаторы О — алкилирования. Из предложенных гомогенных (серная, фосфорная, борная кислоты) и гетерогенных (оксиды алюминия, цеолиты, сульфоугли и др.) кислотных катализаторов в промышленных процессах синтеза МТБЭ наибольшее распространение получили сульфированные ионообменные смолы. В качестве полимерной матрицы сульфокатионов используются полимеры различного типа поликонденсационные (фенол — формальдегидные), полимеризационные (сополимер стирола с ди — винилбензолом), фторированный полиэтилен, активированное стекловолокно и некоторые другие. Самыми распространенными являются сульфокатиониты со стиролдивинилбензольной матрицей двух типов с невысокой удельной поверхностью около 1 м /г [c.149]

Неионогенпые ПАВ сорбируются из сточных вод активными углями или другими углеродными материалами, но не ионообменными смолами, так как их молекулы не имеют заряженных функциональных групп. Вследствие пространственных затруднений проникновения мицелл в систему адсорбционных пор-угля, активные угли целесообразно использовать при очень низких концентрациях неионогеиных ПАВ в воде. [c.216]

Сорбционную очистку сточных вод от ПАВ с помощью ионообменных смол широко применяют для очистки промышленных сточных вод. Р1онообменные материалы — твердые, не растворимые в воде вещества, в структуру которых входят группы атомов, песуииш электрический заряд, скомпенсированный подвижными ионами иротивополож1юго знака. Эти противоионы способны замещаться поиамп того же знака, находящимися в растворе. Ионообменные процессы с участием ПАВ отличаются рядом специфических свойств, не характерных для ионного обмена неорганических веществ [c.219]

Регенерация ионитов после насыщения их ПАВ возможна только с помощью органических растворителей или их смесей и небольшими количествами насыщенных водных растворов электролитов, поскольку ПАВ пе вытесняются из ионообменных смол водными растворами электролитов — щелочей, кислот или солей. Для этой цели можно использовать метиловый или этиловый спирты, ацетон, этилацетат, содержащие водные растворы электролитов, наиример N301, Н2504, ЫаОН. [c.220]

Представляют интерес два типа сульфированного полистирола. Один из них, совершенно не растворимый в воде, получается из стирол-дивинилбепзольного сополимера, другой, полностью растворимый в воде, готовится из гомополимера стирола специальными методами. Первый производится в промышленных масштабах и используется как ионообменная смола, другой же, очевидно, все еще представляет в первую очередь научный интерес как загуститель и флотационный агент, дубитель, синтетическая смола или структурообразующий агент почвы. [c.538]

В настоящее время всеобщее распространение в промышленности различных стран получил способ производства ди( нилолпропана путем конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислотных катализаторов (хлористый водород, соляная и серная кислоты). Однако большим недостатком этих способов является высокая агрессивность сред, что особенно относится к использованию хлористого водорода отсюда проистекает трудность подбора соответствующего коррозионностойкого материала для изготовления аппаратуры и трубопроводов. Поэтому в течение ряда лет привлекают внимание бескислотные способы получения продукта. Так, в СССР разработан способ получения дифенилолпропана конденсацией фенола с ацетоном в присутствии ионообменной смолы как катализатора. [c.6]

Рустамов с сотр. исследовали кинетику конденсации фенола с ацетоном в присутствии серной, соляной и ортофосфорной кислот и сильнокислотных ионообменных смол с сульфогруппами (КУ-1 и КУ-2). Они показали, что реакция является необратимой. Энергия активации в случае использования серной кислоты и ионообменных смол одинакова (15,6 ккал1моль), что говорит об идентичности механизма реакции и одинаковой лимитирующей стадии при гомогенном и гетерогенном процессах. Высокая энергия активации указывает, чта катализ протекает в кинетической области. По активности катализаторы располаг аются в ряд [c.87]

Для синтеза дифенилолпропана алкилированием фенола метилацетиленом в качестве катализаторов исследовались сильнокислотные ионообменные смолы, но полученные данные противоречивы. В работах сообщается, что на катионитах амберлит ХЕ-100, дауэкс 50 X 4, пермутит рН и чемпро С-20 в статических условиях получен дифенилолпропан-сырец с выходом 80% на введенный метилацетилен (содержание целевого вещества в сыром продукте 71 %). В работе отмечалось, что на катионите КУ-2, который идентичен вышеуказанным катионитам амберлит ХЕ-100 и дауэкс 50 х 4, дифенилолпропан получен не был, хотя метилацетилен и поглощался. При опытах удалось выделить небольшое количество смол, и авторы считают, что они образовались за счет полимеризации метилацетилена. [c.98]

При синтезе дифенилолпропана весьма нежелательно присутствие в феноле окиси мезитила и алкилзамещенных бензофуранов (2-ме-тилбензофуран, 2,3-диметилбензофуран), которые трудно отделить от фенола ректификацией. На сильнокислотных катализаторах эти примеси реагируют с фенолом, образуя различные высококонденсированные соединения, придающие нежелательную окраску дифенилолпропану и ухудшающие его качество. Для производства дифенилолпропана на сильнокислотных катализаторах, в том числе и на ионообменных смолах, необходимо использовать фенол только высшего сорта. [c.155]

О промышленном получении дифенилолпропана на ионообменных смолах за рубежом литературных данных нет. В патентах " фирмы Union arbide описана схема получения дифенилолпропана на катионите, сульфогруппы которого частично этерифицированы (рис, 26). [c.155]

При использовании ионитов не требуется дорогостоящее кислотостойкое оборудование. Отсутствие кислотных коррозионных сред значительно улучшает условия труда и делает процесс более безопасным. По сравнению с другими известными способами получения дифенилолпропана на ионообменных смолах способ СССР отличается высокой эффективностью и позволяет получать 100%-ную степень конверсии ацетона при высокой производительности катализатора. Технологическая, схема производства чрезвычайно проста и синтез можно легко осуществить непрерывным способом. Высокая произодительность катализатора позволяет проводить процесс [в небольших по объему реакторах. Процесс легко автоматизируется. [c.158]

Этот способ кристаллизации представляет интерес в том случае, когда синтез ди( нилолпропана осуществляют в присутствии H l или ионообменной смолы и в избытке фенола, а разделяют реакционную массу, выделяя из нее аддукт дифенилолпропана с фенолом. [c.176]

По способу фирмы Union arbide обработку побочных продуктов проводят в присутствии ионообменной смолы " . После выделения ) дифенилолпропана в виде его аддукта с фенолом все побочные продукты, образовавшиеся при синтезе, остаются растворенными в маточном растворе. Этот раствор пропускают через аппарат с ионообменной смолой, где при — 75 °С часть побочных продуктов превращается в дифенилолпропан. Обработанный маточный раствор вместе с исходным сырьем (фенолом и ацетоном) направляют на синтез. Для эффективного превращения побочных продуктов необходимо, чтобы в маточном растворе не было воды. Поэтому воду нужно до- [c.177]

Решение проблемы 2 обычно достигается путем использования различных способов химического превращения изоалкенов (изобутилена, изоамиленов) с помощью кислот или ионообменных смол (см. гл. 36). Может оказаться эффективным разделение с помощью растворов солей меди (и серебра). [c.665]

В СССР наряду с работами, направленными на совершенство вание сернокислотного метода выделения изобутилена, проводились широкие исследования в области создания новых промышленных процессов извлечения изобутилена из фракции С4, не имеющих недостатков сернокислотного процесса из фракции С4 через триметилкарбинол с помощью ионообменных смол, путем алкилирования фенола изобутиленом с последующим деалкилиро-ванием и извлечение низшими карбоновыми кислотами [10]. [c.727]

При выполнении этой лабораторной работы вы ознакомитесь е несколькими способами уменьшения жесткости воды. Вы получите образцы жесткой воды, содержащей ионы Са . Сравните три способа их удаления фильтрация через песок, обработка калганом (смесью соды Ма2СОз и гексаметафосфата натрия ЫайРбО,8> и пропускание через ионообменную смолу. [c.82]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.185 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.247 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.295 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.213 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.317 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.301 ]

Общая химия (1987) -- [ c.100 , c.113 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.271 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.362 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.151 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.48 , c.226 , c.250 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.165 , c.360 ]

Аналитическая химия урана (0) -- [ c.314 ]

Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры (1979) -- [ c.126 ]

Химия (2001) -- [ c.449 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.44 , c.506 , c.507 , c.510 , c.513 , c.520 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.243 , c.653 ]

Технология катализаторов (1989) -- [ c.174 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.243 , c.653 ]

Аналитическая химия урана (1962) -- [ c.314 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.44 , c.506 , c.507 , c.510 , c.513 , c.520 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.381 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.41 , c.583 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.19 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.160 , c.171 , c.199 ]

Электрохимическая кинетика (1967) -- [ c.77 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.0 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.129 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.577 ]

Аценафтен (0) -- [ c.85 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.89 , c.120 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.89 , c.120 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.3 , c.80 , c.82 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.617 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.81 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.568 , c.619 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.292 , c.294 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.89 , c.120 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.89 , c.120 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.12 , c.231 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.538 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.16 , c.18 , c.20 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.70 , c.76 , c.83 , c.90 , c.213 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.37 , c.350 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.524 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.413 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.291 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.294 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.45 , c.305 , c.510 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.508 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.438 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.317 , c.318 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.231 , c.252 , c.266 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.211 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.85 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.311 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.3 , c.80 , c.82 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.37 , c.350 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.51 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.342 , c.343 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.212 , c.213 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.350 , c.454 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.74 , c.305 , c.306 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.0 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.231 , c.306 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.54 , c.244 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

Химия и технология полиформальдегида (1968) -- [ c.201 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.211 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.200 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.409 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.319 , c.322 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.217 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.47 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.38 , c.127 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.159 , c.166 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.22 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.349 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.250 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.33 , c.42 , c.89 , c.348 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.46 , c.47 , c.237 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.234 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.288 , c.326 , c.722 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.276 , c.279 , c.287 , c.295 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.416 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.577 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.74 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.412 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.41 , c.43 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.274 , c.526 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.371 , c.451 ]

Полимеры (1990) -- [ c.62 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.622 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.44 ]

Химия окружающей среды (1982) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология