Диметоксиэтан

Диметилформамид (ДМФА) Диметилсульфоксид (ДМСО) Трибутилфосфат Диметоксиэтан Диметилформамид (ДМФА) Диметиловый эфир диэтиленгликоля (ДГ) [c.479]

В качестве растворителей применяют пропиленкарбонат, -бутиро-лактон, диметоксиэтан, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, ацетонитрил или их смеси, хлористый тионил, хлористый сульфурил. Растворители и электролиты на их основе не должны содержать воду в количестве более 10 2—10- %. Физические свойства некоторых апротонных растворителей приведены в табл. 41. [c.276]

Диметоксиэтан - весьма инертный растворитель, который находится в жидком состоянии в достаточно удобной области температур (от -58 до +85 °С). Для использования в электрохимии диэлектрическая постоянная диметок- [c.29]

Тозилаты и другие сульфонаты можно восстановить алюмогидридом лития [896], боргидридом натрия в диполярном апротонном растворителе [897], триэтилборгидридом лития, системой BuaSnH—Nal [897а] или иодидом натрия и цинком в 1,2-диметоксиэтане [898]. Диапазон применимости этой реакции, по-видимому, такой же, как и реакции 10-77. При использовании алюмогидрида лития алкилтозилаты восстанавливаются быстрее, чем алкилиодиды и алкилбромиды, если в качестве растворителя используют эфир, но порядок реакционной способности меняется на обратный в диглиме [899]. Различие в реакционной способности настолько велико, что тозилатную группу можно восстановить ири наличии в молекуле галогена и наоборот. [c.178]

Константы скорости роста при полимеризации стирола под действием системы Na-нафталин в бензоле, диоксане, тетрагидрофуране и 1,2-диметоксиэтане при 25 °С равны соответственно 2, 5, 550 и 3800 л моль - с . Вычислите продолжительность полимеризации в каждом из растворителей, если концентрация катализатора равна 3-10 М, степень конверсии 99%. Полимеризация протекает при быстром инициировании без обрыва цепи. [c.110]

Диметоксиэтан Тримет и л ортоформ пат [c.102]

Енолацетаты в свою очередь синтезируют обработкой исходного кетона подходящим реагентом [1185]. Такая обработка обычно приводит к смеси двух енолацетатов, один из которых доминирует в зависимости от применяемого реагента. Эти смеси легко разделить [1185]. Альтернативные методы включают превращения силилового эфира енола [1186] (см. реакцию 12-21) или эфира енола диалкилбора [1187] (енолборинат, см. описание реакции 10-101). Если желательно получить менее разветвленный енолят-ион (например, 123), его получают непосредственно из кетона обработкой диизопропиламидом лития в ТГФ или 1,2-диметоксиэтане при —78 °С [1178а]. [c.211]

При использовании в качестве растворителя 1,2-диметоксиэтан вместо гидролиза енолят-иона 58 можно провести его непосредственное алкилирование алкилгалогенидом с первичным алкильным или аллильным R" (т. 2, реакция 10-97). Так, с по- [c.202]

Аналогичными опытами было доказано, что при разложении трихлорацетата натрия в кипящем 1,2-диметоксиэтане с высоким выходом образуется дихлоркарбен (Вагнер, 1959) возможно, эта реакция протекает через стадию карбаниона (см. 4.9) [c.24]

Большинство органических растворителей имеет более низкую по сравнению с водой (80) диэлектрическую постоянную и поэтому хуже растворяет неорганические соли. Исключение составляют некоторые N-замещенные амиды, диэлектрические постоянные которых больше 100. В общем случае во избежание экспериментальных осложнений необходимы растворители с диэлектрическими постоянными больше 10. Растворители с более низкими диэлектрическими постоянными, как, например, диметоксиэтан (3,5), также могут быть использованы, но здесь для достижения приемлемой проводимости раствора требуется довольно высокая концентрация фонового электролита. [c.2]

Методом последовательной полимеризации мономеров можно осуществить синтез бутадиен-а-метилстирольных термоэластопластов также и на дилитиевых соединениях [11, 16, 17]. В этом случае вначале проводят полимеризацию бутадиена в углеводороде до получения полибутадиенового блока с двумя активными концами. Затем в реакционную смесь вводят а-метилстирол и полярную добавку (например, тетрагидрофуран, диметоксиэтан и др.), и полимеризация продолжается до образования трехблочного сополимера. [c.286]

Глицидные эфиры легко превратить в альдегиды (т. 2, реакция 12-39). Реакция распространена на синтез аналогичных азиридинов при обработке 1[мина а-галогенозамещенным сложным эфиром или а-галогено-Ы,М-дизамещенньш амидом и трет-бутилатом калия в 1,2-диметоксиэтане [475]. Однако выходы в этом случае невысоки. Сообщается также и о кислотно ката-лизируемых реакциях Дарзана [476]. См. также реакцию 16-63. OS, III, 727 IV, 459, 649. [c.396]

Влияние катиона было изучено в реакции алкилирования этилацетоацетата этилтозилатом в диметоксиэтане [372]. [c.202]

В упомянутых в этой главе работах, как правило, используются восстанавливающие реагенты в гомогенной среде. Мацуда и Коида [539] восстанавливали кетоны в кипящем ксилоле или толуоле в присутствии эквимольных количеств катализаторов, что способствовало увеличению растворимости. В качестве катализаторов использовали диглим, диметоксиэтан и дибензо-18-краун-6. Последний из них приводит к лучщим результатам, однако вследствие протекания побочных реакций конденсации выходы целевых продуктов посредственные. [c.372]

Эфират трехфтористого бора Дихлордиэтплсилан 2-Бута иол гр< т-Бутанол Диэтиловый эфир Метилпропнловый эфир I. I - Диметоксиэтан [c.102]

Реакции щелочных металлов в растворах [6-19]. Щелочные металлы растворяются в сильно ионизируюишх растворителях с образованием анион-радикалов. К числу таких растворителей относятся аммиак, амины, диметоксиэтан (ДМЭ), диэтоксиэтан, пропиленкарбонат, тетрагидрофуран (ТГФ), растворы нафталина в ТГФ и в ДМЭ, а также ряд ароматических углеводородов. [c.264]

В соответствии с методикой Джолли гидроксид калия в виде тонкого порошка суспендируют при перемешивании в диметилсульфоксиде или диметоксиэтане. При этом часть КОН растворяется. Затем добавляют кислоту, которую необходимо депро-тонировать. Суммарная реакция записывается следующим образом [c.458]

Более устойчивы соединения постпереходных катионов со связями М—Si. Так, синтез Bi(Me3Si)3 проводится при нагревании до 85 °С порошка Bi с MeaSi l в диметоксиэтане (в атмосфере аргона и с добавлением сплава Na/K). [c.91]

Реакция кетонов с тозилметилизоцианидом (41) в зависимости от условий приводит к различным продуктам [439]. При проведении взаимодействия с грет-бутилатом калия в ТГФ при —5°С после гидролиза получается нормальный продукт реакции Кнёвенагеля 42 (изонитрильная группа при этом оказалась гидратированной, реакция 16-67). [440]. При использовании того же основания, но при замене растворителя на 1,2-диметоксиэтан (ДМЭ) продуктом оказывается нитрил 43 [441]. При обработке кетона реагентом 41 и этилатом таллия (I) в смеси 4 1 абсолютного этанола и ДМЭ при комнатной температуре получается 4-этокси-2-оксазолин (44) [442]. Поскольку нитрил [c.391]

Органические соединения металлов, образующие ионные пары в слабополярных растворителях, многочисленны. Изучены соединения, в которых катионами являются ионы щелочных металлов, а также цинка, кадмия, лантана, иттрия, а анионы образованы бифенилом, фталонитрилом, бензофеноном, флуореноном, диизопро-пилфталатом нафталином, антраценом, антрахиноном, азуленом, нафтохиноном, нитробензолом и др., например. [Нафталин] , Ыа+, Ыа" [бифенил] Ыа+ и т. п. В качестве растворителя применяли тетрагидрофуран, его метильное производное, диметоксиэтан, тет-рагидропиран, ацетон, различные спирты, эфиры, диметилформамид и др. [c.260]

Органические растворители— диметилсульфоксид, тетрагидро-фурин, толуол, ксилол, диметоксиэтан, пропиленкарбонат и у-бутиролактон нарушают функции печени, изменяют состав крови и влияют на нервную систему. Работы с растворителями проводят толымо в вытяжных шкафах. [c.284]

Диметилгликоль 1,2-Диметоксиэтан Этиленгликоля диметиловый эфир СНзОСН,СН,ОСНз [c.173]

В. Вагнер (1959) разработал метод получения дихлоркарбена термическим разложением трихлорацетата натрия в 1,2-диметоксиэтане (ср. 4.9). Как устано1вил Филдс, этот метод значительно лучше других для целей внедрения СС12 в С—Н-связи углеводородов. Так, если смесь кумола, трихлорацетата натрия и 1,2-диметоксиэтана кипятить до прекращения выделения СОо (12 ч), то образуется р,р-дихлор-грет -бутилбензол с выходом 33 7о [c.16]

I с четыреххлористым углеродом и циклогексиламином. Образующийся в начале трихлорметилфосфонат II реагирует со второй молекулой амина с отщеплением хлороформа и образованием диэфира циклогексиламида фосфорной кислоты III. Обработка последнего гидридом натрия в 1,2-диметоксиэтане приводит к образованию натриевой соли диэтилового эфира амида фосфорной кислоты IV, обладающей высокой реакционной способностью. В качестве примера реакции между этой солью и карбонилсодержащими соединениями приведено ее взаимодействие с фенилизоцианатом. Выпавший осадок натриевой соли диэтилового эфира фосфорной кислоты VI отделяют и из фильтрата после перегонки [c.253]

Очистка растворителя. Диметоксиэтан выдерживался с СаНг, а затем нагревался с обратным холодильником над ЫА1Н4. До употребления растворитель хранился над ЫА1Н4 и перегонялся в токе азота [1-3]. Эффективность метода не исследовалась, однако с помощью вольтамперограмм мы обнаружили адсорбирующие примеси. [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметоксиэтан: [c.201] [c.531] [c.531] [c.464] [c.12] [c.123] [c.219] [c.230] [c.135] [c.278] [c.210] [c.212] [c.451] [c.476] [c.164] [c.605] [c.148] [c.277] [c.177] [c.487] [c.28] [c.29] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология