Ионы сложные

Шестивалентный уран в растворе присутствует в виде уранил-иона иО , существование которого при pH 2,5 твердо установлено [227, 303] при более высоком pH преобладают гидролизованные ионы сложного состава. Рентгенографические исследования многочисленных кристаллических соединений урана (VI) показывают, что группа является линейным радикалом, в котором связь [c.30]

Таблица 2.4. Фотоинициированные реакции енолят-ионов сложных эфиров в аммиаке

В двухатомных двухэлементных группах (ионах) сложно определить, какой из атомов является центральным обычно кислород не считают центральным, так в ионе С10 центральным атомом будет атом С1. [c.33]

Ионит — сложная система, состоящая из основной части молекулы (матрицы) и связанных с ней активных групп, [c.155]

Протекание нуклеофильного катализа при гидролизе ацетат-ионом сложных эфиров 2,4-динитрофенола доказано экспериментально с использованием меченных изотопом соединений и анилина в качестве ловушки промежуточных продуктов. [c.162]

А. Вернер ввел понятие о комплексном ионе — сложной комбинации атомов и молекул, состоящей из центрального атома или иона, непосредственно связанного с несколькими нейтральными молекулами или отрицательными ионами. Эти молекулы и ионы носят название лигандов (донорных групп), координированных центральным атомом (акцептором), и образуют внутреннюю координационную сферу Максимальное число лигандов, которое способен удерживать центральный ион, называется, по Вернеру, координационным числом. [c.221]

Шестивалентный уран в растворе присутствует в виде уранил-иона иО р, существование которого при pH 2,5 твердо установлено [227, 303] при более высоком pH преобладают гидролизованные ионы сложного состава. Рентгенографические исследования многочисленных кристаллических соединений урана (VI) показывают, что группа иО " является линейным радикалом, в котором связь между ураном и кислородом частично имеет ковалентный характер в растворах иО " , как установили последние исследования, также имеет характер линейного радикала [227]. [c.30]

Групповые реакции — это частный случай общих реакций, используемых в конкретных условиях для выделения определенной группы ионов, обладающих близкими свойствами. Общие и групповые реакции применяют для выделения и разделения ионов сложной смеси. [c.110]

В больщинстве случаев сущность колориметрических определений состоит в следующем определяемый компонент (простой ион, сложный ион, органическое соединение) при помощи химической реакции переводят в окрашенное соединение, после чего каким-либо способом измеряют интенсивность окраски полученного раствора. Таким образом, при колориметрических определениях существенное значение имеют, с одной стороны, правильно выбранные условия выполнения химической реакции по переведению определяемого компонента в окрашенный раствор и, с другой стороны, знание оптических свойств [c.11]

По этой схеме кислород карбонильной группы карбоновой кислоты, захватывая протон (катион минеральной кислоты), дает начало карбоний-иону I,. который присоединяет молекулу спирта и образует сложный промежуточный оксониевый комплекс П, способный обратимо распадаться с отщеплением водь и образованием карбоний-иона сложного эфира П1. Последний, регенерируя минеральную кислоту (катализатор), дает молекулу сложного эфира. [c.207]

Структура сольватированного иона сложна. Ближайшие к иону молекулы растворителя образуют так называемую первичную, или ближнюю,сольватную оболочку (рис. 10.10). Из-за малых расстояний ион-дипольное взаимодействие в этой оболочке велико, и оболочка стабильна. На нее не влияют тепловые движения иона или молекул растворителя и при перемещении ион полностью увлекает за собой первичную оболочку. В последующих вторичных, или дальних, оболочках взаимодействие слабее — наблюдается ориентация молекул растворителя под действием иона. По мере увеличения расстояния, а также при росте температуры, возмущающее действие иона на молекулы растворителя ослабляется. Таким образом, сольватация ионов связана с существенной перестройкой растворителя -- [c.177]

Однако это сходство чисто внешнее. Важнейшее различие заключается в том, что если соли всегда в той или иной степени диссоциируют на ионы, сложные эфиры совсем не распадаются на ионы. [c.240]

Однако это сходство чисто внешнее — сложные эфиры совершенно не похожи на соли. Важнейшее различие заключается в то.м, что тогда как соли всегда в той или иной степени диссоциируют на ионы, сложные эфиры совсем не распадаются на ионы. [c.170]

Следует отметить, что структурно-динамические характеристики и конформационное состояние цепей, а также изменение подвижности линейных фрагментов в СПЭ оказывают существенное влияние на взаимодействие сетчатых полиэлектролитов с органическими ионами, особенно ионами сложной структуры, в частности с макромолекулами белков. [c.62]

В основе препаративного сорбционного ионообменного выделения органических физиологически активных веществ лежит избирательное взаимодействие их с ионитами. Это относится не только к статической избирательной сорбции, но и к динамическим фронтальным процессам. При ностроении теории равновесной динамики ионообменной сорбции константы избирательности и сорбционные предельные емкости являются основными факторами, входящими в критерии, определяющие эффективность процесса. Наконец, и в неравновесной динамике сорбции фактор избирательности, наряду с кинетическими параметрами и гидродинамическими характеристиками, а также размерами колонок, является важнейшим показателем, влияющим на возможность выделения веществ, их выхода при десорбции и концентрации в элюате. При рассмотрении закономерностей ионообменной сорбции ионов органических, особенно сложных ионов физиологически активных веществ необходимо учитывать размеры ионов, сложное поли-функциональное взаимодействие с ионитами, морфологические, электрохимические свойства ионитов, а также другие особенности ионитов, противоионов и жидкой среды, в которой осуществляется процесс гетерогенного ионного обмена. [c.63]

Дальнейшее изучение свойств растворов подтвердило наличие в водных растворах гидратированных ионов, например Na+ (водн.), Мд (водн.), А1 + (водн.), (водн.) и 1 (водн.), а также ионов сложного строения, таких, как SOJ (водн.). Многие из этих ионов обладают электрическим зарядом в результате того, что электронные оболочки соответствующих атомов становятся такими же, как и оболочки атомов ближайших к ним благородных газов. Число электронов, которые при этом теряет или получает атом, и называется ионной валентностью например, -Ь1 для Na+ и —1 для С1 . [c.159]

Под действием электрического тока в шлаках способны перемещаться в основном только простейшие ионы. Сложные, комплексные анионы с большими размерами радиусов сравнительно мало подвижны и в переносе электричества почти не участвуют. Наличие электропроводности и характер зависимости ее от температуры служит подтверждением присутствия ионов в расплавленном шлаке. У расплавленных шлаков вязкость определяется перемещением крупных анионов, а электропроводность — перемещением катионов. [c.317]

Продукт реакции содержит отрицательные ионы и положительные ионы сложного комплекса четвертичного основания, условно обозначенные как N+. [c.38]

Рассмотрим теперь, как влияют условия работы элемента на обратимость. Вспомним, что при обратимом проведении какой-нибудь реакции, протекающей при постоянных температуре и давлении, получаемая от нее работа будет максимальной полезной работой реакции Лм (стр. 222). Работа, соверщаемая элементом в этих условиях, равна э. д. с. элемента Е, умноженной на количество прошедшего электричества. Будем относить все величины к превращению одного грамм-атома элемента- (или одного грамм-иона сложных ионов). Тогда количество прошедшего электричества равно Пе = 9б 487,0пе к. (Пд — заряд иона). Отсюда работа, совершаемая элементом [c.422]

В принципе здесь может быть использована та же методика обработки экспериментальных данных, как и в случае газов, если сделать несколько произвольных предположений о неизменности структуры растворителя в присутствии растворенного вещества и возможности выделения доли рассеяния растворенным веществом из общего рассеяния раствором, Хотя оба предположения не являются обоснованными, иногда они используются, особенно если предполагается присутствие в растворе ионов сложного состава, но со своего рода каркасом из тяжелых атомов. Фактически речь идет о подтверждении или опровержении предположения о том, что в растворах иногда сохраняются сложные группировки, присутствующие в кристаллах. Таким способом было доказано присутствие в растворах таких сложных ионов, как [ 2r (0H)g (Hg I) [РМо,20 ] "и т.д. [c.249]

В действительности природа эффекта трансвлияния очень сложна и, конечно, сам эффект является суммарным, включая все аспекты взаимного влияния лигандов и трансляцношюй способности центрального иона. Сложная и не до конца раскрытая природа закономерности трансвлияния проявляется не только в том, что для каждого центрального иона (из числа ПЭ) имеется своя последовательность изменения силы трансвлияния, но и в существовании цисвлияния . Этот эффект был открыт известными советскими исследователями комплексов платины А. А. Гринбергом и Ю. Н. Кукушкиным [10] при изучении скорости обмена ионов хлора в тетрахлороплатинате(П) на аммиак. Удалось вычленить две стадии обмена. На первой стадии (с [c.163]

Следует отметить, что по мере усложнения структуры комплексного аниона происходит углубление окраски от желтой (СгО ) через красно-оранжевую (СгаО ) к красной (СгдО о) и красно-коричневой (Сг40 а). С точки зрения теории кристаллического поля такое изменение цвета связано с уменьшением энергии расщепления в тетраэдрическом поле лигандов при образовании ионов сложной [c.340]

Соединения, в узлах кристаллической решетки которых находятся комплексные ионы, способные к существованию в растворе, называются комплексными. Комплексный ион — сложный ион, состоящий из атома элемента и связанных с ним нескольких молекул или ионов. Комплексные соединения иначе называют координационными соединениями или соединениями высшего порядка в отличие от простых соединений, или соединений первого порядка, таких, как Н2О, NH3, СиС и др. Соединяясь, простые соединения могут образовывать комплексные u l2 + 4NHa= u(NH3)4] l2, или в ионном виде Си2++4ННз= Си (ЫНз)4]2+. Ион или атом, присоединяющий к себе при образовании комплексного соединения нейтральные молекулы и другие ионы, называется комплексообразователем, который обычно занимает центральное положение, а вокруг него расположены (координированы) другие ионы или молекулы, называемые лигандами. Ион-комплексообра-зователь вместе с лигандами образует внутреннюю сферу комплексного соединения, т. е. собственно комплекс. Комплексный ион заключают в квадратные скобки [ u(NH3)4P+. В качестве комплексообразователя могут служить [c.166]

Аналогично протекает нитроварше енолят-ионов сложных эфиров [c.1663]

ВпСгНл+г, и их производные, включая ионы сложного состава, рассмотренные выше. [c.210]

Реакции должны протекать стехиометрически. В ряде случаев, когда при осаждении образуются ионы сложного и неопределенного состава, приходится отказываться от данного метода или изменять условия таким образом, чтобы получать осадки определенного состава. [c.398]

Предлагаемая читателям монография посвящена проблемам ионного обмена и препаративной ионообменной высокоэффективной и высокоселективной хроматографии низкого давления с участием органических физиологически активных веществ. Изложенная здесь система научных представлений складывалась в процессе многолетних исследований явлений ионного обмена и хроматографии, протекающих с участием органических противоионов, в частности ионов сложных, физиологически активных веществ. Немаловажную роль сыграл и тот факт, что один из авторов более 25 лет читал лекции по данному предмету студентам, специализирующимся в области биотехнологии. Этот курс лекций носил название Теоретические основы тонкой физико-химической биотехнологии . [c.3]

О, Н и С1 такова, что связи С. ..С1 и О. ..Н растягиваются синхронно и разрушаются одновременно с образованием оксониевого иона сложного эфира и НС1. Для обратной реакции (V.122) ядро переходного состояния А+ имеет вид [c.156]

Она состоит, поскольку речь идет о хромате, в переходе положительного шестивалентного хрома в положительный трехвалентный. Что Сг в СгдО," и попутно в СгО " положительно шестивалентен следует из того, что иону бихромата и хромата отвечает соединение iOg, в котором кислород отрицательно двухвалентен (основанием для этого служит состав Н О и то, что Н образует положительный одновалентный катион). С другой стороны, это вытекает также из правила, что валентность (количество положительных или отрицательных зарядов) иона сложного состава получается суммированием валентностей содержащихся в нем элементов. i Следовательно, если неизвестную валентность Сг обозначить через х 2х—14 = — 2, откуда = -]- 6. — Сера при реакции с Сг. О," испытывает изменение валентности в противополо) ном смысле она из отрицательной двувалентной переходит в состояние с нулевой валентностью. Чтобы СгдО," восстановить до 2Сг (с чем связано падение валентности на 2X3 единиц) должны вступить во взаимодействие три моля HgS, для которых произойдет повышение валентности на 3 X 2 единиц. [c.147]

Енолят-ионы сложных эфиров, альдегидов и N,N-дизaмe-щенных амидов. ЕНОЛЯТ-ИОНЫ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ. [c.42]

Если енолят-ион сложного эфира имеет -атом водорода, то так же, как и для енолят-ионов кетонов, отщепление -водо-родного атома конкурирует с реакцией сочетания. В таких же условиях эксперимента, как и для арилирования енолята 78 (который дал более 95% моно- и дизамещенных продуктов), фотоинициированная реакция п-броманизола с енолятом трет-бутил-2-метилпропионата дала только 5% продукта арилирования и около 50% анизола—продукта восстановления [18]. [c.43]

Интересно отметить, что масс-спектры соединений (I), (II) и (И1) очень сходны, что подтверждает предположение об изомеризации их молекулярных ионов. Сложные процессы скелетных перегруппировок протекают в молекулярных ионах 2-нитро-или 2,4-динитрофенилгидразонов алифатических и особенно ароматических альдегидов и кетонов [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология