Гидрогенизация органических соединений сернистых соединений

Непрореагировавшие сернистые соединения ( 1Х Х10 мас.%) вместе с гидроочищенным бензином поступают на платиновый катализатор риформинга. В его присутствии органические соединения серы подвергаются деструктивной гидрогенизации до сероводорода и соответствующего углеводорода. Отравление обычно происходит [c.117]

Как известно, процессу гидрогенизации подвергается сырье, содержащее сернистые соединения, которые в этом процессе разрушаются с образованием соответствующего углеводорода и сероводорода. При конденсации водяных паров сероводород растворяется в воде и она приобретает кислую реакцию. При большом содержании в сырье сернистых органических соединений количество выделяющегося сероводорода весьма велико и вода, имеющая кислую реакцию, корродирует трубы теплообменников и отдельные участки трубопроводов. [c.203]

Сначала в качестве катализатора применяли смеси окисей молибдена, цинка и магния, которые, однако, обладали малой активностью. Кроме того, получалось слишком много газообразных продуктов. Окисные соединения катализатора в процессе гидрогенизации угля, смолы и нефти— веществ, содержащих серу, превращаются в сернистые соединения. Органические основания отравляют этот комбинированный катализатор, как и палладированный асбест. [c.117]

Гидрогенизация органических соединений под давление.м в Присутствии катализатора сернистого молибдена. II. Восстановление а-нафтонитрила. [c.63]

Гидрогенизация органических соединений под давлением в присутствии катализатора сернистого молибдена. IV. Восстановление сульфидов-. [c.63]

Сернистые соединения из газов можно удалять, применяя катализаторы. При гидрогенизации органических сернистых соединений до сероводорода можно применять катализаторы, содержащие 20% окиси никеля, молибдена или хрома и приготовленные пропиткой носителя, состоящего из пористого геля плотностью 0,5и с размером частиц 1,16—2,32 погружением в раствор хлористого кальция такой концентрации, что высушенный гель содержит 35—40% этой соли. После погружения гель высушивают, промывают горячей водой, вновь высушивают и активируют нагреванием перед пропиткой окисью металла, употребляемой в качестве катализатора. Если серу удаляют окислением, то можно применять окислы железа, алю миния или ванадия [426]. [c.313]

Однако гидрогенизация может быть заторможена или совершенно прекращена, если гидрируемое вещество содержит примесь галоидопроизводных или сернистых органических соединений. В этих случаях провести гидрирование не удается ни повышением температуры, ни повышением давления. Но действие примесей может быть значительно ослаблено или полностью устранено, если употреблять большее количество катализатора. [c.251]

Как было указано выше, гидрогенизация представляет собой наиболее общий метод обессеривания в атмосфере водорода и надлежащих условиях температуры и давления все виды сернистых органических соединений, даже наиболее устойчивые из них (тиофены и тиофаны), могут быть разрушены с образованием соответствующего углеводорода предельного характера и сероводорода. Так, например, для диметилтиофена эту реакцию можно выразить следующим уравнением [c.626]

Метод гидрогенизации является наиболее эффективным из всех процессов, используемых для удаления из нефтепродуктов серы, содержащейся в них в виде органических сернистых соединений. [c.104]

Горючие газы (природный, попутный нефтяной и газы нефтепереработки, коксовый, генераторные) являются в настоящее время важнейшими источниками для получения водорода, который используется в больших количествах в качестве сырья для проведения синтезов органических соединений, восстановления нитросоединений, карбоновых кислот, окислов металлов, гидрогенизации нефтепродуктов (с целью их очистки от сернистых соединений и смол) и растительных масел, а также в производстве синтетического аммиака. [c.247]

Вопросу поведения различных органических сернистых соединений в процессе гидрогенизации уделялось весьма небольшое внимание. Проведенные исследования показали, что тиофен в процессе [c.50]

Широкая фракция жидкофазной гидрогенизации, или среднее масло, получаемое из различных смол в результате перегонки, содержит кислые, основные и нейтральные вещества — алканы, алкены, ароматические углеводороды и цикланы. Исследования М. С. Немцова и собранные нами материалы показали необходимость обязательной предварительной обработки сырья, идущего на фазу бензинирования, для сохранения на длительное время активности катализатора. Эта обработка должна сводиться к предварительному гидрированию сырья в специальных блоках под давлением 200—300 ат. При этом кислые, основные и сернистые соединения, так же как и другие органические вещества, подвергаются гидрированию с последующим разложением и образованием соответственно воды, аммиака, сероводорода и углеводородов. [c.232]

Они ЯВЛЯЮТСЯ вторым источником получения газообразных парафиновых углеводородов в процессе гидрогенизации углей. Особо следует отметить, что богатые газы жидкофазноГ ступени содержат весьма большое количество сероводорода. Это можно объяснить тем, что практически вся сера, содержащаяся в буром угле в виде органических сернистых соединений, подвергается гидрированию. Наряду с сероводородом в газах содержатся также небольшие количества сероокиси углерода OS и меркаптанов. Помимо газов иэ приемника продуктов угольного блока (источник 3 на схеме не обозначен), богатый газ образуется также при последующей дистилляции угольного гидрюра (источник 4). [c.37]

Никель-сульфидные катализаторы — получение и применение для гидрогенизации, дегидрогенизации, диспропорционирования и обмена водорода, изомеризации, присоединения серы, обессеривания органических сернистых соединений, восстановления нитрилов и нитросоединений в амины. [c.4]

Гидрогенизация органических сернистых соединений [c.314]

До последнего времени из газа, применяемого для гидрогенизации угля и смолы, достаточно было удалить НзЗ. Следы органических сернистых соединений оставались в газе. Газы, используемые для синтеза по Фишеру—Тропшу, должны быть очищены более тщательно, так как катализатор, содержащий металлический кобальт, очень чувствителен к сере. Необходимо удалить все следы органических сернистых соединений—меркаптанов (RSH), СОЗ, СЗд. Все. методы очистки, которые были известны до 1930 г., оказались для этого непригодными, поэтому Релен и Фейсст разработали специальный метод газоочистки. При использовании крекинг-газов или сырого буроугольного газа необходимо прежде всего удалить из них при помощи активного угля так называемые смолообразователи . [c.154]

Гидрогенизация органических соединений под давлением в присутствии сатали-затора сернистого молибдена, I. Восстановление, кислородсодержащих соединений. [c.63]

Интересно отметить, что не только соединения некоторых тяжелых металлов, но и некоторые неметаллы и их соединения (особенно иод) являются активными катализаторами гидрогенизации. I. О. Раг-benindustr e [герм. пат. 678808 (1939)] запатентовало применение для гидрогенизации галоидсодержащих катализаторов, как галоидные соединения серы. Галогены или галогениды металлов могут применяться также вместе с окислами металлов или сернистыми катализаторами. Пиер, Симон и Эйзенхут [ам. пат. 2177346 (1939)] рекомендуют гидрогенизовать асфальтовые материалы в присутствии галоидов, галоидных соединений серы или фосфора и галогенидов аммония, в присутствии летучих органических галоидных соединений,, например, четыреххлористого углерода. Другие катализаторы гидрогенизации (окислы металлов или их сернистые соединения) могут применяться одновременно. [c.201]

Ватанабе [295] исследовал отравляющее действие сернистых соединений на железный катализатор при разложении окиси углерода и нашел, что их отравляющее действие постоянно и катализатор не удается регенерировать. Ли и Эмметт [170] указывали, что сероводород вызывал некоторое усиление конверсии аммиака в окислы азота по сравнению с той, которая получалась для смесей аммиака с воздухом. Причины увеличения конверсии аммиака при добавлении сероводорода не установлены. Эндрюс [14] изучил действие примеси масел как каталитических ядов и, ожидая замедляющего действия серы, одновременно исследовал поведение серусодержащих органических соединений таких, например, как аллилизотиоцианат, предполагая на основании утверждений Томаса [283], что небольшое количество сероводорода способно приостановить каталитическую гидрогенизацию. [c.402]

Гидрогенизация применяется для превращения непредельных или ароматических углеводородов в полностью насыщенные соединения. Широко распространено менее глубокое гидрирование, чем в процессе гидрогенизации,— гидроочистка, осуществляемая с целью удаления из топлив сернистых, кислородных и азотистых органических соединений. Глубина процесса определяется давлением, температурой и количеством расходуемого водорода. Гидроочистку проводят в пределах 260—-430°С, при давлении от 10 до 100 ат и выше, объемной скорости 0,5—10 и подаче водорода 300—600 сырья. В СССР для этого процесса применяют алюмокобальтмолибденовый катализатор. Не менее эффективны молибдаты кобальта на окиси алюминия и сульфидные никельвольфрамовые катализаторы также на окиси алюминия или без носителя. [c.13]

Для гидрогенизации органичесних сернистых соединеиий ни-кель-сульфидные катализаторы применяются потому, что в большинстве случаев металлические катализаторы реагируют с органическими сернистыми соединениями и отравляются ими. Большинство реакций гадрогенизации этого типа проводится при температурах выше 100°. [c.314]

Так как наиболее существенной составляющей в стоимости синтетического бензина, исходный газ для которого получают из угля, является стоимость газа синтеза, то большое значение приобретает удешевление процессов газис икации угля и очистки газа. В исследовательских работах, направленных на изучение процессов получения газа синтеза, желательно разработать условия, в которых вся содержащаяся в угле сера переходила бы в сероводород, а не в органические сернистые соединения. Одна из последних неопубликованных работ лаборатории Горного бюро США, посвященная разработке процесса гидрогенизации пылевидного угля в кипящем слое под давлением 35—70 кг см и температурах 500—600°, открывает интересный путь для получения углистого остатка, не содержащего органической серы. В этом процессе получается около 25% ароматизированного масла, 10—15% газообразных углеводородов и 45—55% угл11стого остатка. Этот остаток содержит в небольшом количестве пирит, но совершенно не содержит органической серы, так как последняя в условиях гидрогенизации переходит п сероводород. Углистый остаток, находящийся при условиях температуры [c.377]

При гидрогенизации нефтяного сырья в реакции вступают углеводороды всех рядов, а также многие органические соединения, содержащие серу, азот, кислород и металлы. Наибольшее значение имеют реакции гидрирования, гидрокрекинга, гидроизомеризации парафиновых и нафтеновых углеводородов, а также реакции гете-роорганических соединений. Так как в СССР перерабатывается много сернистых и высокосернистых нефтей, рассмотрим более подробно некоторые реакции серосодержащих соединений (где R — радикал углеводородов парафинового ряда, R — ароматический радикал) [c.188]

Глубокая очистка бензола от непредельных, сернистых соеди нений и насыщенных углеводородов предусматривается в установках высокотемпературной гидрогенизации фракций БТК, экс-, трактивная ректификация применяется в установках среднетемпературной гидроочистки Предусматривается также внедрение рациональной схемы подготовки сырого бензола к переработке, предполагающей разделение сырого бензола (до 180 °С) на узкие фракции, и создание наиболее выгодной технологии очистки бензола для синтеза, рациональное использование смолообразующих соединений сырого бензола Ведутся исследования по интенсификации сернокислотного метода очистки путем сочетания парофазной сернокислотной очистки с экстрактивной ректификацией, позволяющей выделить тиофеновую фракцию и насыщенные соединения, имеющие ценность для органического синтеза [c.322]